Rapidol

Rapidol je antipiretična analgetička medicina. Sadrži paracetamol aktivne tvari.

Indikacije Rapidola

Pokazano je za uklanjanje osjeta boli različitih podrijetla:

• glavobolje (uključujući migrene);
• zubobolja (također u slučaju rezanja zuba kod djece);
• tijekom patologije infektivne i upalne geneze, koje su popraćene groznicom (također zbog cijepljenja);
• da se eliminira bol u zglobovima ili mišićima i pored neuralgije, s traumatičnom ili reumatskom prirodom;
• s algodismenorrheom.

[1], [2]

Otpustite obrazac

Otpuštanje se provodi u obliku dispergiranih tableta. Tablete s volumenom od 125 ili 250 mg dostupne su u 6 jedinica u prvom blisteru; Unutar zasebnog pakiranja nalaze se dvije blister-ploče. Tablete s volumenom od 500 mg dostupne su na 4 komada na 1. Blisteru; u pakiranju - 3 blister tablice.

Rapidol kold

Rapidol je prašak iz kojeg se proizvodi oralna otopina. Uključeno u kategoriju antipiretika i lijekova protiv bolova. Lijek uključuje paracetamol, kombinacija ne uključuje psiholeptičare. Dostupno u vrećicama od 5 g. Unutar pakiranja sadrži 10 vrećica praha.

Rapidol usporava

Rapidol retard je tableta s produljenom ekspozicijom. Unutar zasebnog spremnika sadrži 10 ili 20 tableta.

Farmakodinamiku

Paracetamol je 4-hidroksiacetanilid, koji je ne-salicilatni ne-narkotički analgetski antipiretik, čija analgetska svojstva osiguravaju periferni i središnji učinci. Lijek podiže granicu osjetljivosti boli, a osim toga ima i slabo izraženi protuupalni učinak, suzbija sintezu PG i blokira impulse koji se pojavljuju unutar bradikininski osjetljivih vodiča.

Farmakokinetika

Lijek se brzo i potpuno apsorbira kada se uzima oralno. Unutar plazme, ona doseže vrhunac od 15 do 60 minuta nakon uporabe tablete. Tvar postiže medicinski učinkovitu razinu unutar plazme kada se tablete daju u dozi od 10-15 mg / kg.

Metabolizam paracetamola uglavnom se javlja unutar jetre, kroz proces konjugacije glukuronske, kao i sumporne kiseline. Kao rezultat toga nastaju paracetamol sulfat i glukuronid.

Izlučivanje aktivne komponente provodi se kroz bubrege, dok se manje od 5% tvari izlučuje nepromijenjeno. Poluživot za oralnu uporabu je oko 1-4 sati.

Ako pacijent pati od ozbiljnog oblika zatajenja bubrega (CC razina ispod 10 ml / min), izlučivanje paracetamola sa svojim proizvodima propadanja je sporiji.

[3]

Doziranje i administracija

Lijek se uzima usmeno nakon jela (nakon 1-2 sata).

Za djecu mlađu od 6 godina trebate otopiti tabletu u mlijeku ili vodi (dovoljno je žlica). Voćni sok je najbolje ne koristiti, jer u ovom slučaju, izgled gorkog okusa.

Odrasli i djeca do 6 godina trebaju otopiti pilulu. Ne morate ga žvakati, jer se brzo otapa nakon miješanja s slinom.

Nakon dozvoljene upotrebe ne više od 10-15 mg / kg lijeka. Maksimalna vrijednost za dan nije veća od 60 mg / kg paracetamola.

Iz ovog izračuna propisuje se dojenčad od 3 mjeseca lijekova (volumen tableta - 125 mg): jedna doza - unutar 10-15 mg / kg; maksimalno za jedan dan - 40-60 mg / kg. Za jedan dan, možete uzeti najviše 4 servings, a intervalima između prijema - najmanje 4 sata.

U dječjoj dobi od 3 godine lijek (250 mg tablete) propisan je četiri puta dnevno s intervalom od 6 sati.

Djeca starijoj od 7 godina trebaju uzimati tablete od 250 mg šest puta dnevno s intervalom od 4 sata.

U dobi od 9 godina, potrebno je uzimati tablete od 500 mg četiri puta dnevno s intervalom od 6 sati.

Adolescenti od 12 godina i odrasli uzimaju lijekove (500 mg) ne više od 6 puta dnevno s intervalom od 4 sata.

Bez propisivanja liječnika, možete uzeti pilule najviše 3 dana.

Trajanje liječenja propisuje liječnik. Propisana doza ne smije se premašiti. Također je zabranjeno korištenje Rapidola s drugim lijekovima koji sadrže paracetamol.

[6]

Koristite Rapidola tijekom trudnoće

Rapidol se propisuje za trudnice samo u slučajevima kada prednosti lijeka za ženu prelaze vjerojatnost komplikacija kod fetusa.

Aktivni sastojak lijeka prodire u majčino mlijeko, ali njegova količina nije dovoljna za manifestiranje ljekovitog učinka. Također nema podataka o zabrani uporabe lijekova tijekom dojenja.

Kontraindikacije

Među glavnim kontraindicijama:

• netolerancije na paracetamol i druge komponente lijeka;
• funkcionalnih poremećaja jetre ili bubrega u teškom obliku;
• kongenitalni oblik hiperbilirubinemije;
• nedostatak komponente G6FD;
• alkoholizam;
• izražen oblik anemije, kao i leukopenija i patologija u hemopoetskom sustavu;
• djeca starija od 3 mjeseca.

[4],

Nuspojave Rapidola

Zbog upotrebe lijeka mogu se pojaviti nuspojave (premda ih paracetamol prilično rijetko uzrokuje):

• imunološke reakcije: simptoma intolerancije (uključujući erupcija na sluznice kože (uglavnom eritema osip i urtikarija i generalizirani tipa), i), svrbež, ili anafilaksije toksičnu epidermalnu nekrolizu i Stevens-Johnsonov angioedem;
• organi probavnog sustava: epigastrična bol i mučnina;
• reakcije endokrinog sustava: razvoj hipoglikemije, koji može doći do hipoglikemijske komete;
• limfni sustav i hematopoetski: anemiju (hemolitičnu vrsta dobro), agranulocitoza, trombocitopenija, a osim toga, methemoglobinemia (dispneja, cijanoza i bol u srcu) i sulfgemoglobinemii i pojava krvarenje ili pojavu modrica,
• poremećaji u respiratornom traktu: razvoj bronhospazma kod osoba s netolerancijom na aspirin i drugih NSAID-ova;
• reakcije hepatobilitarnog sustava: funkcionalno oštećenje jetre, povećana aktivnost jetrenih enzima (često bez naknadnog razvoja žutice).

S razvojem nuspojava preporuča se otkazivanje uporabe lijekova i savjetovanje s liječnikom.

[5],

Predozirati

Znakovi predoziranja: povraćanje, bljedilo, mučnina i razvoj anoreksije, a pored ove bolove u trbuhu - često se javljaju tijekom prvih 24 sata.

Učinak trovanja paracetamolom u odraslih razvija se kao posljedica uzimanja jedne doze veće od 10 grama, a kod djeteta - više od 150 mg / kg. Značajni simptomi oštećenja funkcije jetre javljaju se nakon 12-48 sati; brža razgradnja funkcije jetre je manje uobičajena (s komplikacijama u obliku zatajenja bubrega). Mogući poremećaji metabolizma glukoze, kao i pojava metaboličke acidoze.

U slučaju teške opijenosti, zatajenje jetre može napredovati, pretvarajući se u hipoglikemiju, hemoragiju, encefalopatiju, kao i komu i smrt. Akutni oblik zatajenja bubrega, praćen akutnom tubularnom nekrozom, manifestira se pod krinkom hematurije, teškog bola u lumbalnom području i proteinurije. Može se dogoditi čak i bez teških poremećaja u funkcioniranju jetre. Postoje informacije o razvoju pankreatitisa i srčane aritmije.

U slučaju dugog prijem lijekova u velikim dozama reakcije krvotvornog sustava može biti razvoj agranulocitoza, trombotsito-, neutropenije, leukopenije ili pancitopenije i aplastične anemije obliku.

Predoziranja može izazvati poremećaje središnjeg živčanog sustava, kao što su: problemi sa pažnje i prostorne orijentacije, vrtoglavicu, nesanicu, anksioznost ili nervoze, i tremor, i miješanje.

Organi urinacionih sustava - razvoj nefrotoksičnosti (nekroza kapilara, kolika u bubrezima, kao i tubulointerstitialni nefritis).

U slučaju predoziranja može razviti tahikardiju, hiperhidroze, hiperrefleksija i aritmije, a osim poremećaja svijesti, pospanost, tremor i konvulzije, suzbijanje središnjeg živčanog sustava i poremećaja srčanog ritma.

U osoba s prisutnosti određenih rizičnih čimbenika (kao što dulji rad fenobarbital, primidon, karbamazepin ili fenitoin i gospine trave, rifampicin ili drugih lijekova koji induciraju jetrene enzime, redovite uporabe etanola u velikim količinama; glutation obliku kaheksija (postoji kršenje probavni proces, HIV, glad i cistične fibroze)), koristeći 5+ g paracetamola je sposoban izazvati zatajenje jetre.

Potrebno je odmah hospitalizirati žrtvu (čak i ako nema ranih manifestacija predoziranja). Simptomi oštećenja mogu biti ograničeni na povraćanje s mučninom ili ne odražavaju težinu poremećaja i vjerojatnost oštećenja sustava i organa.

U slučaju da se u prvom satu konzumira velika doza lijekova, možete piti aktivni ugljen. Razina paracetamola u plazmi mora se mjeriti najmanje 4 sata nakon uporabe lijeka, jer ranije procjene ne daju pouzdane podatke.

N-acetilcistein je dopušteno unutar 24 sata nakon primjene Rapidola, ali maksimalni zaštitni učinak ove tvari može se postići uzimanjem u roku od 8 sati nakon preuzimanja prekomjerne doze. Nadalje, svojstva protuotrova jako su oslabljena. Ako je potrebno, N-acetilcistein se može davati intravenski, sukladno potrebnom popisu doziranja. U nedostatku povraćanja dopušteno je uzimanje metionina - alternativni način ako nema mogućnosti hospitalizacije.

[7],

Interakcije s drugim lijekovima

Stopa apsorpcije aktivne komponente lijeka raste u slučaju kombinacije s domperidonom ili smetoklogramidom, au slučaju kombinacije s kolestiraminom, naprotiv, smanjuje se.

Antikoagulacijski učinak varfarina, kao i drugih kumarina, povećava se u slučaju kombiniranog korištenja paracetamola s njom (dugoročni dnevni unos). To povećava vjerojatnost krvarenja. Treba napomenuti da redovito korištenje Rapidola nema značajan učinak.

Antipiretska svojstva paracetamola oslabljena su u kombinaciji s barbituratima.

Antikonvulzivi (uključujući barbiturati, fenitoin i karbamazepin), stimulira mikrosomalne jetrene enzime sposobnih za povećavanje toksične učinke paracetamol na jetru, jer takva kombinacija povećava stupanj pretvorbe hepatotoksičnih tvari u proizvoda razgradnje.

Kombinacija Rapidola s hepatotoksičnim lijekovima povećava toksični učinak lijekova na jetru. Kada se kombiniraju velike doze paracetamola s isoniazidnom supstancom, vjerojatnost hepatotoksičnog sindroma povećava se.

Lijek slabi učinak diuretika.

Zabranjeno je uzimanje Rapidola zajedno s alkoholnim pićima.

[8], [9], [10],

Uvjeti skladištenja

Rapidol treba držati na mračnom mjestu gdje vlaga ne prodire, a također i nedostupna djeci. Razina temperature je maksimalno 25 ° C.

Rok trajanja

Rapidol u dozama od 125 i 250 mg može se koristiti u periodu od 3 godine, te u dozama od 500 mg do 4 godine od datuma oslobađanja lijeka.