Sandostatin

Sandostatin je sintetički peptid (derivat hormona prirodnog ljudskog somatostatina, pa ima slična farmakološka svojstva). Ima prilično dugo trajanje izlaganja.

[1], [2], [3]

Indikacije Sandostatin

Među pokazateljima:

• akromegalija (u situacijama kada su kirurške intervencije, dopaminomimetski tretman, kao i terapija zračenjem bile neučinkovite, ili se te metode ne mogu koristiti);
• tipovi endokrinih tumora u gastroenteropankreaticheskoy strukture (ukloniti simptome karcinoidni tumor tipa karcinoidnih manifestacije, kao što su tumori, u kojoj se povećane proizvodnje vazoaktivnog crijevnog polipeptida);
• gastrinoma, Werner-Morrisonov sindrom, insulom;
• glukagonoma;
• tumora, u kojima postoji povećana proizvodnja somatoliberina;
• proljev vatrenog tipa u bolesnika s AIDS-om;
• kako bi se spriječile moguće komplikacije nakon laparotomije na prostati;
• krvarenje (također kako bi se spriječilo ponavljanje) zbog proširenih vena u području jednjaka ili želuca kod pacijenata koji pate od ciroze jetre (hitna terapija je u tijeku).

[4], [5], [6]

Otpustite obrazac

Proizvedeno u obliku injekcijske otopine u ampulama volumena od 0,05, 0,1 ili 0,5 mg. Jedan paket sadrži 5 ampula.

[7], [8]

Farmakodinamiku

Glavna svojstva lijeka su slična somatostatinu. On inhibira povećano oslobađanje hormona rasta, a osim toga i oslobađanje peptida sa serotoninom u tijelu (oni se proizvode u gastroenteropankreatijskoj endokrinoj strukturi).

[9], [10], [11], [12], [13], [14]

Farmakokinetika

Nakon davanja lijeka ispod kože, ona se potpuno i vrlo brzo apsorbira. Vrh koncentracije plazme dosiže za pola sata.

Kod proteina plazme veže se na 65%, ali s elementarnim vezivanjem krvi vrlo je slabo. Volumen distribucije iznosi 0,27 l / kg. Ukupni koeficijent pročišćavanja iznosi 160 ml / min.

Poluživot nakon ubrizgavanja pod kožom traje oko 100 minuta. Nakon intravenske primjene, lijek se izlučuje u dvije odvojene faze, u kojima je poluživot 10, odnosno, 90 minuta.

[15], [16], [17], [18]

Doziranje i administracija

Za liječenje akromegalije, kao i tumora u gastroenteropankreatijskoj strukturi, potrebno je subkutano davati lijek u dozi od 0.05-1 mg 1-2 puta dnevno. Ako je potrebno, doziranje se postupno povećava na 0,1-0,2 mg tri puta dnevno.

Za liječenje vatrenog oblika proljeva koja se razvija u AIDS-u, 0,1 mg lijekova se primjenjuje pod kožom tri puta dnevno. Doza se može postupno povećavati na 0,25 mg tri puta dnevno.

Kao prevencija protiv komplikacija nakon laparotomije na prostati - prva se doza treba ubrizgavati pod kožu 1 sat prije operacije (0,1 mg). Nakon postupka, morate ubrizgati lijek pod kožu brzinom od 0,1 mg tri puta dnevno tijekom prvog tjedna dnevnog unosa.

Za uklanjanje krvarenje u želucu ili jednjaka, koja je nastala zbog proširenih venskoj ekspanzije njoj dodijeljenu dozu od 25 mcg / h (izvodi intravenoznom infuzijom) tijekom 5 dana.

[22], [23], [24]

Koristite Sandostatin tijekom trudnoće

Nema podataka o korištenju Sandostatina kod žena koje imaju laktaciju i trudnoću pa im je dopušteno samo propisivanje lijekova prema apsolutnim indikacijama.

Kontraindikacije

Među kontraindikacijama - individualna netolerancija oktreotida i ostalih komponenti droga.

[19]

Nuspojave Sandostatin

Korištenje lijeka može potaknuti takve nuspojave: povraćanje s mučninom, nadutosti, proljev, labav stolicu, anoreksiju. U adicijske abdominalnih grčeva, masni stolica, simptomi intestinalne opstrukcije u akutni oblik (diže nadutost, oštra bol u epigastrički, palpacija osjetila napetost i bol u trbušnu stijenku). Također može razviti poremećaj u radu jetre, a kao rezultat dugotrajne uporabe - postoji bilijarni račun. Pored toga, moguća je hipo- ili hiperglikemija, akutni pankreatitis, alopecija i poremećaj tolerancije nakon glosara u glukozu. Na mjestu ubrizgavanja, svrab, bol, osjećaj peckanja može se pojaviti, koža može nabubriti i rumenilo.

[20], [21]

Predozirati

Kao rezultat akutne predoziranja, nije zabilježena opasnost po život. Normalno predoziranje može dovesti do razvoja takvih manifestacija: sporo srca, grčevi u trbuhu, mučnina, proljev, navalu krvi u području lica, kao i osjećaj praznine u želucu.

Terapija u ovom slučaju uključuje simptomatsko liječenje.

[25], [26]

Interakcije s drugim lijekovima

Sandostatin slabi apsorpciju cimetidina, kao i ciklosporin. U bolesnika s dijabetesom koji uzimaju inzulin, lijek može smanjiti potrebu za potonjem.

[27]

Uvjeti skladištenja

Lijek treba zaštititi od sunčevih zraka, kao i dječjeg pristupa. Držite je u hladnjaku. Režim temperature je 2-8 ° С.

[28]

Rok trajanja

Sandostatin se može koristiti 5 godina od datuma proizvodnje.

[29], [30]