Segidrin

Sehidrin je lijek koji se koristi za liječenje malignih neoplazmi. Razmislite o glavnim svojstvima lijeka, njegovom doziranju i terapijskom učinku.

Primjena antitumorskog agensa može biti pod nadzorom liječnika koji ima iskustva u korištenju takvih lijekova. S posebnom pažnjom lijek se propisuje bolesnicima s teškim oštećenjem funkcije jetre i bubrega. U ovom slučaju, Segidrin je dozvoljen za pacijente s žuticom s metastazama kod označavanja.

Tijekom terapije, potrebno je isključiti uporabu lijekova i napitaka, koji uključuju etanol. Pod zabranom pada proizvodi s tiraminom. Budući da lijek ima nisku toksičnost, može se koristiti za pacijente s citopenijom koji se javljaju kod kemoterapije ili radioterapije.

[1], [2]

Indikacije Segidrina

Sehidrin ima antitumorski terapeutski učinak. Glavne naznake njegove uporabe:

• Progresivni neautorizirani oblici malignih neoplazmi.
• Relapsija i metastaza malignih tumora.
• Rak pluća.
• Neuroblastoma.
• Rak želuca, gušterače i drugih organa probavnog sustava.
• Onkologija mliječnih žlijezda.
• Astrocitoma, glioblastoma i drugi primarni tumori mozga.
• Fibrosarkom i sarkom mekog tkiva.
• Limfosarkoma.
• Rak raka.
• Limfogranulematoza.
• Rak endometrija i cerviksa.
• Desmoidni rak.

Lijek se može koristiti za simptomatsko liječenje diseminiranih i lokalno naprednih oblika malignih tumora. Sehidrin smanjuje ozbiljnost sindroma boli, uklanja respiratorni neuspjeh, povećava slabost, groznicu. Poboljšava apetit i poboljšava aktivnost motora.

Otpustite obrazac

Sehidrin ima tabletni oblik otpuštanja. Tablete su pokrivene s enteričkom prevlakom, crveno-smeđom bojom. Jedna kapsula sadrži aktivni sastojak - hidrazin sulfat 60 mg. Pomoćne tvari su: polimetakrilat, magnezijev stearat, titanijev dioksid, dimetikon i polietilen glikol, disupstituirani kalcijev fosfat i drugi. Proizvedeno u blistera od 10 komada i 50 komada u polimernim posudama.

Farmakodinamiku

Aktivna tvar lijeka potiskuje rast tumora. Farmakodinamika ukazuje na učinak hidrazin sulfata na određene biokemijske indekse. Lijek smanjuje propusnost staničnih membrana i biomembrana subcelularnih struktura, inhibira aktivnost monoamino oksidaze i djeluje kao inhibitor metabolizma ksenobiotika. Antitumorsko djelovanje je posebno aktivno u teškim fazama raka. Lijek ne sadrži lijekove i druge nuspojave. 

Farmakokinetika

Nakon oralne primjene, maksimalna koncentracija lijeka u krvnoj plazmi dolazi nakon 2 sata. Farmakokinetika ukazuje na akumulaciju i povećanje 3-5 puta od aktivne tvari u jetri, bubrezima i plućima. To se događa kada upotrebljavate tablete dulje vrijeme.

Uklanjanje komponenti lijeka iz netaknutih organa pogođenih procesom tumora i zdravi pojavljuje se 4. Dana liječenja. Izlučivanje se provodi s urinom i iznosi oko 50% doza, djelomično u acetiliranom obliku. Lijek se ne oksidira u tijelu.

Doziranje i administracija

S pozornice i ozbiljnosti tijeka malignih bolesti ovisi o načinu primjene i dozi Sehidrina. Lijek se daje oralno 1-2 sata prije jela ili 1-2 sata nakon toga ili uzimanje drugih lijekova. Preporučena doza - 1 tableta 3 puta dnevno. Tijek doze od 100 tableta. Ako je potrebno, doziranje se može povećati na 2 tablete dnevno. Ponovite tijek terapije može se obaviti nakon 14 dana. Broj tečajeva nije ograničen, ovisno o vremenskom intervalu od 1-3 tjedna.

[3]

Koristite Segidrina tijekom trudnoće

Segidrin je kontraindiciran tijekom trudnoće i laktacije. To je povezano s visokim rizikom od razvoja patologija u fetusu i narušavanja tijeka trudnoće. Lijekovi nisu propisani za liječenje djece. Koristite s velikim oprezom za pacijente s teškim oštećenjem bubrega i jetre.

Kontraindikacije

Sehidrin ima takve kontraindikacije za upotrebu:

• Pojedinačna netolerancija aktivnog sastojka i drugih sastojaka lijeka.
• Trudnoća i dojenje.
• Dječja dob pacijenata.

Zabranjeno je uzimanje tableta istovremeno s barbituratima i svim vrstama alkohola.

Nuspojave Segidrina

Tijekom liječenja Sehydrinom moguće je razviti nepoželjne reakcije. Nuspojave se najčešće manifestiraju dispeptic simptomi (mučnina, povraćanje, žgaravica, belching), koji odlazi nakon smanjenja doze. Opće uzbuđenje i različiti poremećaji spavanja također su mogući.

Kako bi se uklonili izraženi dispeptički fenomeni, prikazana je upotreba protuupalnih lijekova, antiemetika i antispazmodika. S neurotoksičnim učincima, potrebno je uzimati intravenozno / oralno piridoksin hidroklorid, tiaminski klorid ili multivitaminski pripravci.

Predozirati

Ako se ne poštuje doza propisana od strane liječnika, mogu se pojaviti razni patološki simptomi. Predoziranje manifestira dispeptičke poremećaje (mučnina, povraćanje, poremećaji stolice), koji sami nestanu nakon snižavanja doze ili privremenog zaustavljanja liječenja 2-3 dana.

Interakcije s drugim lijekovima

Budući da se Sehidrin odnosi na antitumorske agense, sve njegove interakcije s drugim lijekovima treba kontrolirati liječnik. Lijek je kontraindiciran da se uzima istodobno sa sredstvima za smirenje, barbituratima, etanolom ili antipsihoticima, jer to dovodi do oštrog povećanja toksičnosti Sehidrina. Korištenje lijeka pred drugim antitumorskim agensima znatno povećava njihovu učinkovitost, osim ciklofosfamida.

[4], [5]

Uvjeti skladištenja

Tablete treba čuvati u originalnoj ambalaži, zatvorene od sunčeve svjetlosti, vlage i izvan dosega djece. Prema uvjetima skladištenja, temperatura mora biti unutar 15-25 ° C. Nepoštivanje ovih preporuka dovodi do prijevremenog gubitka ljekovitih svojstava lijeka.

[6]

Rok trajanja

Sehidrin je dopušteno da se koristi u roku od 36 mjeseci od datuma proizvodnje. Datum isteka tog antitumorskog agensa naveden je na pakiranju. Na njegovo istjecanje lijek mora biti zbrinut.