Sehidrin

Sehidrin je lijek koji se koristi za liječenje malignih neoplazmi. Pogledajmo glavna svojstva lijeka, njegovu dozu i terapijski učinak.

Antitumorski agens može se koristiti samo pod nadzorom liječnika koji ima iskustva u primjeni takvih lijekova. S posebnim oprezom, lijek se propisuje pacijentima s teškim poremećajem funkcije jetre i bubrega. Istodobno, Sehydrin je dopušten pacijentima sa žuticom s metastazama u markiranju.

Tijekom terapije potrebno je isključiti upotrebu lijekova i pića koja sadrže etanol. Proizvodi s tiraminom su zabranjeni. Budući da je lijek nisko toksičan, može se koristiti kod pacijenata s citopenijom koja se pojavila tijekom kemoterapije ili radioterapije.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikacije Seguidrin

Sehidrin ima antitumorski terapijski učinak. Glavne indikacije za njegovu upotrebu su:

• Progresivni neoperabilni oblici malignih neoplazmi.
• Recidivi i metastaze malignih tumora.
• Rak pluća.
• Neuroblastom.
• Rak želuca, gušterače i drugih organa probavnog sustava.
• Onkologija dojke.
• Astrocitom, glioblastom i drugi primarni tumori mozga.
• Fibrosarkom i sarkom mekog tkiva.
• Limfosarkom.
• Rak grkljana.
• Limfogranulomatoza.
• Rak endometrija i vrata maternice.
• Dezmoidni karcinom.

Lijek se može koristiti za simptomatsko liječenje diseminiranih i lokalno uznapredovalih oblika malignih tumora. Sehidrin smanjuje težinu sindroma boli, uklanja respiratornu insuficijenciju, povećanu slabost, vrućicu. Poboljšava apetit i potiče povećanu motoričku aktivnost.

Otpustite obrazac

Sehidrin je dostupan u obliku tableta. Tablete su obložene enteričkom ovojnicom, crveno-smeđe boje. Jedna kapsula sadrži aktivni sastojak - hidrazin sulfat 60 mg. Pomoćne tvari su: polimetakrilat, magnezijev stearat, titanijev dioksid, dimetikon i polietilenglikol, dinazijski kalcijev fosfat i druge. Dostupan je u blisterima od 10 komada i 50 komada u polimernim staklenkama.

Farmakodinamiku

Aktivna tvar lijeka potiskuje rast tumora. Farmakodinamika ukazuje na učinak hidrazin sulfata na određene biokemijske parametre. Lijek smanjuje propusnost staničnih membrana i biomembrana subcelularnih struktura, inhibira aktivnost monoaminooksidaze i djeluje kao inhibitor metabolizma ksenobiotika. Antitumorski učinak posebno je aktivan u teškim stadijima raka. Lijek nema mijelosupresivnih ili drugih nuspojava.

Farmakokinetika

Nakon oralne primjene, maksimalna koncentracija lijeka u krvnoj plazmi postiže se nakon 2 sata. Farmakokinetika ukazuje na nakupljanje i povećanje aktivne tvari u jetri, bubrezima i plućima za 3-5 puta. To se događa pri duljoj upotrebi tableta.

Komponente lijeka eliminiraju se iz netaknutih organa zahvaćenih tumorskim procesom i zdravih 4. dana liječenja. Izlučivanje se odvija urinom i iznosi oko 50% uzete doze, dijelom u acetiliranom obliku. Lijek se u tijelu ne oksidira.

Doziranje i administracija

Način primjene i doziranje Sehydrina ovise o stadiju i težini maligne bolesti. Lijek se propisuje oralno 1-2 sata prije ili 1-2 sata nakon obroka ili drugih lijekova. Preporučena doza je 1 tableta 3 puta dnevno. Doza za kuru je 100 tableta. Po potrebi se doza može povećati na 2 tablete dnevno. Ponovljeni kuru terapije može se provesti nakon 14 dana. Broj kura nije ograničen, pod uvjetom da je vremenski razmak 1-3 tjedna.

[ 3 ]

Koristite Seguidrin tijekom trudnoće

Sehidrin je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja. To je zbog visokog rizika od razvoja patologija u fetusa i poremećaja tijeka gestacije. Lijek se ne propisuje za liječenje djece. Koristi se s posebnim oprezom kod pacijenata s teškom disfunkcijom bubrega i jetre.

Kontraindikacije

Sehidrin ima sljedeće kontraindikacije za uporabu:

• Individualna netolerancija na aktivnu komponentu i druge komponente lijeka.
• Trudnoća i dojenje.
• Dječja dob pacijenata.

Tablete je zabranjeno uzimati istodobno s barbituratima i svim vrstama alkohola.

Nuspojave Seguidrin

Tijekom liječenja Sehidrinom mogu se razviti nuspojave. Nuspojave se najčešće manifestiraju kao dispeptički simptomi (mučnina, povraćanje, žgaravica, podrigivanje), koji sami nestaju nakon smanjenja doze. Moguća je i opća uznemirenost i razni poremećaji spavanja.

Za uklanjanje izraženih dispeptičnih simptoma indicirana je primjena protuupalnih lijekova, antiemetika i antispazmodika. U slučaju neurotoksičnih učinaka potrebno je intravenski/oralno uzimati piridoksin hidroklorid, tiamin klorid ili multivitaminske pripravke.

Predozirati

Ako se ne pridržava doze koju je propisao liječnik, mogu se pojaviti razni patološki simptomi. Predoziranje se manifestira dispeptičkim poremećajima (mučnina, povraćanje, poremećaji stolice), koji sami nestaju nakon smanjenja doze ili privremenog prekida liječenja na 2-3 dana.

Interakcije s drugim lijekovima

Budući da je Sehidrin antitumorski agens, sve njegove interakcije s drugim lijekovima treba pratiti liječnik. Lijek je kontraindiciran za istodobnu primjenu s trankvilizatorima, barbituratima, etanolom ili antipsihoticima, jer to dovodi do naglog povećanja toksičnosti Sehidrina. Primjena lijeka prije drugih antitumorskih sredstava značajno povećava njihovu učinkovitost, s izuzetkom ciklofosfamida.

[ 4 ], [ 5 ]

Uvjeti skladištenja

Tablete se moraju čuvati u originalnom pakiranju, zaštićeno od sunčeve svjetlosti, vlage i izvan dohvata djece. Prema uvjetima čuvanja, temperatura treba biti unutar 15-25°C. Nepoštivanje ovih preporuka dovodi do preranog gubitka ljekovitih svojstava lijeka.

[ 6 ]

Rok trajanja

Sehidrin je odobren za upotrebu 36 mjeseci od datuma proizvodnje. Rok valjanosti ovog antitumorskog lijeka naznačen je na pakiranju. Nakon isteka roka valjanosti, lijek se mora zbrinuti.