Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Simptomi kratkovidnosti (kratkovidost)
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Kao prirođenih i stečenih kratkovidnosti (kratkovidost) u slučaju progresivne struje može postići visoki stupanj te biti popraćena razvojem komplikacija u fundusu - kao u stražnjem polu i periferije. Visoka miopija s naglašenom aksijalnom produljenju i komplikacija u središnjoj zoni retine nedavno je nazvana patološkim. To je kratkovidnost koja dovodi do nepovratnog smanjenja vida i invaliditeta. Drugi najčešći uzrok gubitka vida u kratkovidnosti, odvajanje retine se događa u pozadini degenerativnih promjena i diskontinuiteta u rubnim dijelovima toga.
U staklastom tijelu postoje i destruktivne promjene koje se povećavaju s progresijom miopije i igraju važnu ulogu u razvoju svojih komplikacija. Kada su stvari koje se transportuju pritužbe nastaju plutajući oblak ( „zarez”, „pauci”), dostupno na visokoj myopia stražnjeg staklastog odreda, u kojem pacijent promatra oko plutaju okolo tamno prsten.
Promjene u stražnjem segmentu oka u kratkovidnosti dodiruju disk optičkog živca i makule. Njegov poraz - formiranje kratkovidni konusa peripapillary koroidalnom atrofije, promjena diska krvožilnog moždanog udara, smanjuje njihovu kalibra, zakrivljenost nestanka.
Promjene u području makularne - difuznih ili lokalnih chorioretinal atrofije, „laka pukotina, krvarenja, neovaskularni membrane Fuchs baza vitreomacular vuča sindrom. U najtežim slučajevima visoke komplicirane miopije formira se stražnji stafilon - pravi izbočenje sclera u području stražnjeg oka.
U ektazijevoj zoni pojavljuju se brze distrofične promjene u retini.
Kod kongenitalne kratkovidnosti, makularna degeneracija, pa čak i stražnji staphyloma može biti prisutna već u djetinjstvu.
Kod stečenih miopijskih komplikacija u središnjim dijelovima fundusa javljaju se obično nakon 30-35 godina.
Razlikovati ekvatorijalni (sitast izolirane mrežnice suze, patološko ekvatorijalni hyperpigmentation) paraoralnye (cistoidni, retinoshiza, chorioretinal atrofija) i miješane perifernih vitreohorioretinalnye distrofija; prema klasifikaciji Saksonova EO. I drugi). Najopasnije u smislu pojave retinalnog odjeljivanja je laktikularna distrofija i rupture mrežnice.
Periferni vitreohorioretinalnye distrofija u svim oblicima kratkovidnosti se javljaju u djetinjstvu, vrhunac njihove akumulacije trag u 11-15 godina; Daljnje napredovanje dovodi do stvaranja praznine, nova područja dystrophic, mješovitih oblika distrofije. Osim za velike vuče diskontinuiteta manifestiraju pritužbe treperenje „patentni zatvarači” ili pojavu „izmaglice” ispred oka (staklastog krvarenja oštećenog krvnih žila mrežnice) za periferne vitreohorioretinalnyh distrofije asimptomatska sve do trenutka odvajanja mrežnice. Za njihovu pravovremeno otkrivanje i sprječavanje potonji trebaju redovite preglede periferiju fundusa strane oftalmologa u svih bolesnika s kratkovidnosti, uključujući djecu i adolescente.
[Povezane promjene u organu vida
Miješanje (kratkovidost) često je popraćeno drugim očne bolesti, a najozbiljnija od njih se kombinira s miopijom visoke razine. Poremećaji povezani s miopijom uključuju:
- horoorrejtanlʹunu dječakom;
- degeneracija tanjur ploče;
- retinoshizis;
- retinalna odvajanja;
- Fuchs mjesta (Fuchs);
- kosi disk optičkog živca i displasia optičkog živca;
- glaukom;
- degenerativne promjene i stražnji odjeljak staklenog humora;
- nebrasinalna neovaskularizacija;
- microcornea;
- chorioretinalni kolobolizam i / ili kolobom optičkog živčanog diska.
Popratni opći poremećaji
Miješanje (kratkovidost) često se kombinira s određenim uobičajenim bolestima. Pri utvrđivanju dijagnoze kratkovidnosti, osobito u dobi od 1 godine, glavni prateći poremećaji kratkovidnosti su:
- albinizam;
- Alportov sindrom (Alport);
- Alagillov sindrom;
- Bassen-Kornsveigov sindrom (Bassen-Kornsweig);
- Downov sindrom (trisomija 21);
- Sindrom Ehlers-Danlos (Ehlers-Danlos);
- Fabryjeva bolest (Fabry);
- Flynn-Aird sindrom (Flynn-Aird);
- sindrom Lawrence-Moon-Bardet-Biedl (Laurence-Moon-Bardet-Biedl);
- Marfanov sindrom;
- Marshallov sindrom;
- Sticklerov sindrom (Stickler);
- Wagnerova distrofija (Wagner);
- khoriodyeryemiya;
- ektopija leće;
- lobularna atrofija;
- mijelinizirana živčana vlakna;
- retinitis pigmentosa;
- retinopatija prijevremenog poremećaja.