^

Zdravlje

Tablete za bronhitis

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 04.07.2025
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Bronhitis je akutna ili kronična upala sluznice bronhija bakterijskog ili virusnog podrijetla. Bolest se razvija u donjim dišnim putovima. Obično je komplikacija nakon gripe ili akutne respiratorne virusne infekcije. Postoji klasifikacija bronhitisa prema vrsti upalnog procesa u bronhima:

  • Kataralni (povećano stvaranje eksudata u bronhima);
  • Mukopurulentna (hiperprodukcija eksudata u bronhijalnom stablu);
  • Gnojni (pojava gnojnog eksudata);
  • Fibrinozni (prisutnost viskoznog i teško odvojivog sputuma, što dovodi do začepljenja lumena bronha i bronhijalne opstrukcije);
  • Hemoragični (zbog malih krvarenja u bronhijalnoj sluznici moguća je prisutnost krvi u sputumu).

Glavni simptomi: jak uporan kašalj (suh ili s eksudatom), povišena tjelesna temperatura do 39 ° C.

Diferencijalna dijagnoza se postavlja od tuberkuloze ili upale pluća na temelju kliničke slike, fizikalnog pregleda i instrumentalnih metoda istraživanja (rentgenska snimka prsnog koša).

Kod liječenja bronhitisa, uzimajući u obzir težinu bolesti, koriste se injekcijski i tabletni oblici lijekova.

Postoji ogroman broj naziva tableta za bronhitis (Erespal, Kafetin, Codelac, Stoptussin, Ambrobene, Amizon, Ceftriaxone, Spiramycin, Amikacin, ACC, Mucaltin i mnogi drugi). Svi su podijeljeni na antitusike, ekspektoranse, mukolitike, kombinirane. Svaka podskupina lijekova također ima svoju klasifikaciju. Vrlo je teško odlučiti se o izboru potrebnog lijeka.

Tablete protiv kašlja za bronhitis

Paxeladin, Glaucine, Libexin, Tusuprex, Erespal itd. Učinak ovih tableta na tijelo nije isti - neke izravno utječu na centar za kašalj, druge slabe ili prekidaju impulse koji idu u mozak iz zahvaćene bronhijalne sluznice.

Kod akutnog opstruktivnog bronhitisa infektivne geneze koriste se antiflogistička sredstva koja prekidaju glavne patogenetske veze u lancu razvoja upalnih promjena u dišnim putovima. Takav lijek je Erespal.

Erespal

Farmakodinamika: aktivni sastojak fenspirid. Ima antiflogistički učinak, a također ublažava grčeve. Ublažava oticanje i smanjuje intenzitet iritacije u bronhijalnom stablu, potiskuje izlučivanje viška sluzi.

Farmakokinetika. Fenspirid doseže maksimalne vrijednosti u sistemskom krvotoku unutar 6 sati. Metabolički produkti izlučuju se bubrezima urinom unutar 12 sati.

Primjena tijekom trudnoće. Ne preporučuje se primjena tijekom trudnoće. Terapija Erespalom nije indikacija za prekid trudnoće.

Kontraindikacije:

  • preosjetljivost na sastojke koji čine sastav;
  • djeca mlađa od 18 godina;
  • vrijeme trudnoće;
  • razdoblje dojenja.

Nuspojave. Što se tiče gastrointestinalnog trakta – nelagoda u epigastričnom području, gastralgija, proljev, napadi povraćanja; što se tiče središnjeg živčanog sustava – opća slabost, letargija, vrtoglavica; što se tiče kardiovaskularnog sustava – ubrzan rad srca; opći simptomi – snižen krvni tlak, slabost, umor; alergijske manifestacije – eritematozni osip, urtikarija, peckanje, angioedem. Sve nuspojave nestaju smanjenjem doze ili prestankom uzimanja lijeka.

Način primjene i doziranje. 80 mg (1 tableta) 2 ili 3 puta dnevno. Maks. doza 240 mg/dan. Trajanje terapije određuje liječnik.

Predoziranje. Prekoračenje maksimalne dnevne doze ne povećava učinkovitost lijeka. Slučajno prekoračenje maksimalne terapijske doze zahtijeva hitnu liječničku pomoć ako se pojave sljedeći simptomi - tahiaritmija, mučnina, povraćanje, apatija ili teška agitacija. Terapijske mjere: ispiranje želuca, praćenje EKG dinamike i osiguravanje vitalnih funkcija tijela.

Interakcija s antihistaminicima, sedativima i lijekovima koji sadrže analgin dovodi do povećanja hipnotičkog učinka. Strogo je zabranjen unos alkohola.

Uvjeti čuvanja: Preporučuje se čuvanje na suhom, tamnom mjestu, nedostupnom djeci, na temperaturi ispod 15 ° C.

Rok trajanja, prema uputama, je 36 mjeseci.

Tablete protiv kašlja za bronhitis

U slučaju bronhitisa potrebno je suzbiti ekscitabilnost centra za kašalj, kao i pomoći tijelu da se nosi s upalom, sniziti temperaturu. U ovoj situaciji, tablete protiv kašlja za bronhitis će doći u pomoć - Caffetin, Codelac, Glaucine, Paxeladin, Stopussin, Ambrobene i drugi.

trusted-source[ 1 ]

Kafetin

Farmakodinamika. Lijek je kombinirani, njegovo djelovanje određeno je sastojcima. Aktivne tvari:

  • Paracetamol (analgetik i antipiretik iz skupine anilida) – analgetski, protuupalni, antipiretički učinak.
  • Kofein (purinski alkaloid) – ima stimulirajući učinak na središnji živčani sustav, smanjuje umor, pojačava učinak analgetika, povisuje krvni tlak i ubrzava rad srca.
  • Kodein (opijumski alkaloid) – potiskuje razdražljivost centra za kašalj, ima analgetski učinak.
  • Propifenazon (analgetik i antipiretik iz skupine pirazolona) ima antipiretički i analgetski učinak.

Farmakokinetika. Svi aktivni sastojci lijeka dobro se apsorbiraju u gastrointestinalnom traktu. Maksimalna koncentracija paracetamola u krvotoku postiže se za 2,5-2 sata; kofeina - za 0,4-1,4 sata; kodeina - 2-4 sata. Propifenazona - 30 minuta. Razgrađuje se jetrom. Paracetamol se izlučuje bubrezima u obliku konjugata (sulfiti i glukuronida). Kofein se izlučuje bubrezima. 3-metilmorfin i 1,5-dimetil-2-fenil-4-propan-2-lpirazol-3-on izlučuju se bubrezima i žuči.

Način primjene i doziranje: planirani unos za odrasle je 1 tableta, 3-4 puta dnevno, u slučaju jake boli moguće je uzeti 2 tablete istovremeno. Maks. dnevna doza nije veća od 6 tableta.

Za djecu stariju od 7 godina: ¼ – ½ tablete 1 do 4 puta dnevno. Standardni tijek liječenja nije dulji od 5 dana.

Trajanje terapije i doziranje lijeka prilagođava liječnik, ovisno o dijagnozi, uzimajući u obzir nuspojave.

Predoziranje. Svaka od aktivnih komponenti lijeka može uzrokovati specifične simptome u slučaju predoziranja.

  • Paracetamol – gubitak apetita, blijeda koža i vidljive sluznice, bol u epigastriju. Metabolički procesi su poremećeni, pojavljuje se hepatotoksični učinak.
  • Kofein – anksioznost, glavobolja, tremor ruku, tahiaritmija, povišen krvni tlak.
  • Kodein - hladan, ljepljiv znoj, zbunjenost, snižen krvni tlak, vrtoglavica, smanjena frekvencija disanja, hipotermija, povećana anksioznost, napadaji.

Liječenje predoziranja ovisi o simptomima i provodi se u klinici pod nadzorom liječnika. Obično se koristi ispiranje želuca. Enterosorbenti i terapija usmjerena na uklanjanje specifičnih simptoma. Simptomi povezani s predoziranjem kodeinom primjenjuju se s antagonistom - naloksonom.

Interakcija s drugim lijekovima. Paracetamol: istodobna primjena s barbituratima, hipnoticima, antikonvulzivima, antidepresivima, rifalenicinom, etanolom, fenibutazonom se ne preporučuje zbog visokog rizika od komplikacija u obliku hepatotoksičnih reakcija. Uz paralelnu primjenu indirektnih antikoagulanata i paracetamola, povećava se rizik od produljenja vremena hemostaze. Primjena metoklopramida značajno povećava aktivnost apsorpcije paracetamola.

Kodein - pojačava sedativna svojstva depresiva CNS-a, mišićnih relaksanata, etanola, analgetika. Smanjuje učinkovitost metoklopramida.

Kofein - istodobna primjena s beta-blokatorima može dovesti do međusobnog potiskivanja učinkovitosti lijekova. Inhibitori monoaminooksidaze u kombinaciji s kofeinom. Postoji mogućnost izazivanja aritmije i trajnog porasta krvnog tlaka. Smanjenje klirensa ksantina (teofilina) dovodi do dodatnih hepatotoksičnih učinaka. Istodobna primjena purinskih alkaloida s narkotičkim i hipnotičkim lijekovima značajno smanjuje sedativna svojstva lijekova.

trusted-source[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Codelac Broncho

Codelac je kombinirani lijek. Aktivni sastojci: kodein (opijumski alkaloid), natrijev bikarbonat (soda), biljka termopsisa, korijen sladića.

  • Kodein je derivat opijumskog alkaloida. Antitusični učinak temelji se na potiskivanju respiratornog centra i centra za kašalj. Blokira neproduktivni kašalj. U dopuštenoj terapijskoj dozi nije opasan, ne uzrokuje ovisnost ili ovisnost.
  • Soda - olakšava izbacivanje sputuma smanjenjem njegove viskoznosti, što potiče aktivniji rad cilijarnog epitela bronha. Mijenja kiselu okolinu bronhijalne sluzi u alkalnu.
  • Biljka termopsije – povećava razinu sekrecije žlijezda bronhijalnog stabla, aktivira rad cilijarnog epitela koji prekriva bronhe. Stimulira respiratorni i centar za povraćanje.
  • Korijen sladića – sadrži flavonoide koji imaju antiflogističko, regenerirajuće, antispazmodično djelovanje. Djeluje ekspektoransno i imunostimulirajuće. Suzbija rast patogenih mikroorganizama (stafilokoka, mikobakterija itd.).

Farmakokinetika. Dobro i potpuno se apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi opaža se nakon 30-60 minuta. Izlučuje se bubrezima nakon 6-9 sati.

Način primjene. Odrasli – 1 tableta dva ili tri puta dnevno. Pojedinačna maksimalna doza 3-metilmorfina – 50 mg. Maks. dnevna doza lijeka – 200 mg. Standardni tijek liječenja obično traje 3-5 dana.

Predoziranje. Prekoračenje doza lijeka koje je propisao liječnik dovodi do predoziranja kodeinom: povraćanje, pospanost, smanjena funkcija sinusnog kuta, svrbež kože, usporeno disanje, atonija crijeva i mjehura.

Propisuje se ispiranje želuca i upotreba sorbenata. Simptomatska terapija se provodi kako bi se ispravilo normalno funkcioniranje organa i sustava.

Interakcija s drugim lijekovima. Zabranjeno je koristiti Codellac s lijekovima koji depresiraju središnji živčani sustav (hipnotici, sedativi, središnji analgetici, trankvilizatori, antibiotici). Lijek je nekompatibilan s lijekovima koji sadrže alkohol i antihistaminicima. Primjena kardiotoničkih lijekova u kombinaciji s Codellacom dovodi do povećanja njihove koncentracije u plazmi. Istodobna primjena adstringenata i lijekova s omotačem, enterosorbenata s Codellacom značajno slabi učinak njegovih aktivnih sastojaka. Primjena ekspektoransa i mukolitika istodobno s Codellacom proturječi terapijskim ciljevima svakog lijeka.

Glaucin

Glaucin je alkaloid dobiven iz nadzemnog dijela zeljaste biljke Glaucium flavum (žuti mak). Ima središnji antitusični učinak. Ima blagi vazodilatacijski učinak, što dovodi do hipotenzije. Razlikuje se od kodeina po tome što ne uzrokuje supresiju respiratornog centra i ne inhibira motilitet crijeva. Dugotrajna primjena lijeka ne uzrokuje ovisnost o lijeku i ovisnost.

Farmakokinetika. Lijek se dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Učinak se javlja nakon 30 minuta i traje 8 sati. Glavni dio se metabolizira u jetri. Metaboliti se izlučuju nepromijenjeni putem bubrega.

Koristiti tijekom trudnoće. Ne preporučuje se za upotrebu tijekom gestacije.

Primjena i doziranje: odrasli – 40-50 mg – 2-3 puta dnevno; za suzbijanje napadaja kašlja noću – 80 mg noću; maksimalna dnevna doza 200 mg; djeca – od 4 godine: 10-30 mg – 2-3 puta dnevno. Lijek se propisuje dva ili tri puta dnevno. Glaucin se uzima nakon obroka.

Predoziranje. Lijek se uzima prema shemi koju je propisao liječnik. Nema slučajeva predoziranja Glaucinom. Ako pacijent uzme veliki broj tableta odjednom, tada je u toj situaciji potrebno isprati želudac. Pogoršanje stanja zahtijeva hitnu medicinsku pomoć u bolničkom okruženju.

Interakcija s drugim lijekovima. Nije uočena nekompatibilnost. Postoji pozitivan učinak i pojačano antitusivno djelovanje ako se Glaucin koristi s efedrinom i uljem bosiljka.

Pakseladin

Pakseladin je neopijatni, antihistaminik, antitusik. Aktivna bazna tvar (osxeladin citrat) dobiva se sintetski. Aktivni sastojak nema hipnotički učinak i ne deprimira respiratorni centar u terapijskim dozama. Pakseladin smanjuje intenzitet suhog i opsesivnog kašlja, normalizira brzinu disanja. Ne uzrokuje ovisnost o lijeku.

Farmakokinetika. Dobro se apsorbira iz gastrointestinalnog trakta u krvotok. U sistemskom krvotoku maksimalna koncentracija se opaža nakon 1-6 sati (ovisno o obliku oslobađanja). Terapijske koncentracije i antitusivni učinak traju u plazmi 4 sata.

Način primjene. Tablete uzimajte cijele i neovisno o prehrani. Doziranje: djeca u dobi od 15-18 godina - 10 mg 3-4 puta dnevno; odrasli - 20 mg 3-4 puta dnevno. Standardni tijek liječenja je 3 dana, ali trajanje terapije Paxeladinom određuje liječnik pojedinačno.

Predoziranje. Uzrokuje pospanost, dispeptičke simptome i pad krvnog tlaka. Liječenje uključuje uzimanje aktivnog ugljena i slanih laksativa u bolničkom okruženju.

Interakcija s drugim lijekovima. Paxeladin se ne preporučuje za primjenu s mukoliticima i ekspektoransima.

StopTusin

Farmakodinamika. Stoptusin je kombinirani lijek čiji kombinirani sastav ima mukolitički i ekspektoransni učinak. Osnovni aktivni sastojci su butamirat citrat i gvaifenesin. Butamirat citrat ima lokalni anestetički učinak na osjetljive receptore u sluznici bronhalnog stabla. To objašnjava učinak suzbijanja kašlja. Gvaifenesin potiče izlučivanje žlijezda bronhalnog stabla. Sluz se ukapljuje, a njezina količina se povećava. Cilijarni epitel aktivnije potiče uklanjanje sekreta iz bronha. Kašalj postaje produktivniji.

Farmakokinetika. Lijek se dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Butamirat citrat veže se na proteine plazme za 94%. Metabolizira se u jetri. Metaboliti nastali tijekom transformacije lijeka imaju antitusični učinak. Izlučuje se iz tijela uglavnom putem bubrega, a u maloj mjeri putem crijeva. Poluvrijeme eliminacije je 6 sati.

Oralno primijenjen gvaifenesin lako i brzo ulazi u krvotok iz probavnog sustava. Mala količina veže se na proteine plazme. Bubrezi uklanjaju produkte metabolizma. Poluvrijeme eliminacije je 60 minuta.

Način primjene. Stoptusin se uzima nakon obroka, bez žvakanja, s dovoljnom količinom tekućine. Lijek se uzima u razmacima od 4-6 sati.

Doza Stoptussin tableta izravno ovisi o tjelesnoj težini pacijenta, ali unatoč tome, propisuje se 3 puta dnevno u svim dobnim skupinama. Iznimka je skupina pacijenata težine do 50 kg (4 puta dnevno). Za djecu stariju od 12 godina i odrasle preporučuju se sljedeće doze za jednu dozu: do 50 kg - pola tablete; 50-70 kg - 1 tableta; 70-90 kg - 1,5 tablete; više od 90 kg - 2 tablete.

Predoziranje. Slučajno gutanje velike količine lijeka dovodi do toksičnih učinaka gvaifenezina - mučnine, povraćanja, slabosti, sniženog krvnog tlaka, vrtoglavice, letargije, pospanosti. Terapijske mjere su sljedeće: ispiranje želuca, uzimanje enterosorbenata i terapija usmjerena na uklanjanje simptomatskog kompleksa. Ne postoji specifični antidot za gvaifenesin.

Interakcija s drugim lijekovima. Aktivna tvar gvaifenesin pojačava analgetske učinke paracetamola, aspirina, anestetika koji utječu na središnji živčani sustav. Učinak psiholeptika i tableta za spavanje pri istodobnoj primjeni sa Stoptusinom značajno se pojačava.

Prilikom provođenja testova urina fotometrijskom metodom s hidroksinitrozon-ftalenom mogu se dobiti lažno pozitivne reakcije. Izbjegavajte vožnju vozila zbog nuspojava Stoptusina - pospanost, vrtoglavica. Ne koristiti istodobno s ekspektoransima zbog mogućeg bronhospazma, stagnacije sputuma, njegove infekcije i razvoja upale pluća.

Ambrobene

Glavni aktivni sastojak Ambrobenea je ambroksol hidroklorid. Povećava izlučivanje žlijezda bronhijalnog stabla i aktivira oslobađanje surfaktanta u plućnim alveolama, što značajno doprinosi povećanju reoloških svojstava sputuma, omogućujući poboljšanje iskašljavanja. Učinak sluzi na cilirani epitel bronha doprinosi aktivaciji sekretomotornog učinka.

Učinak počinje unutar pola sata nakon uzimanja i traje 6-12 sati.

Farmakokinetika. Apsorbira se u gastrointestinalnom traktu. Najveća količina u krvnoj plazmi pojavljuje se unutar 1-3 sata. Metabolizira se u jetri. Bubrezi izlučuju metabolite. Lako prolazi kroz placentalnu barijeru, ima sposobnost prodiranja u majčino mlijeko i cerebrospinalnu tekućinu. Oštećena bubrežna funkcija dovodi do sporijeg izlučivanja tvari. Razdoblje konačnog izlučivanja metabolita topivih u vodi je 22 sata.

Način primjene i doziranje: djeca u dobi od 6 do 12 godina, 0,5 tableta (15 mg) 2-3 puta dnevno. Tijekom 2-3 dana propisuje se 1 tableta (30 mg) tri puta dnevno. Ako je doza nedovoljna i terapija ambroksolom neučinkovita, doza se može povećati na 4 tablete/dan i podijeliti u dvije doze. Nakon 3 dana unos je ograničen na 1 tabletu 2 puta dnevno. Trajanje terapije određuje liječnik. Tablete se ne žvaću. Progutati nakon obroka i isprati s puno tekućine.

Predoziranje. Nije došlo do teške intoksikacije zbog trovanja ambroksolom u velikim količinama. Primijećeno je sljedeće: neurološka agitacija, napadi mučnine i povraćanja, snižen krvni tlak, hipersalivacija. Liječenje predoziranja treba provesti najkasnije 1-2 sata ispiranjem želuca i uzimanjem enterosorbenata. Nakon toga, simptomatska terapija se provodi u medicinskoj ustanovi.

Interakcija s drugim lijekovima. Ne koristi se istodobno s lijekovima koji potiskuju centar za kašalj zbog rizika od stagnacije i dodatne infekcije sluzi. Povećava koncentraciju ambroksola u bronhijalnom sekretu, povećavajući učinkovitost terapijskih mjera. Ne utječe na sposobnost koncentracije i upravljanja vozilima.

Tablete protiv kašlja za bronhitis imaju kontraindikacije i nuspojave.

Kontraindikacije za uzimanje tableta protiv kašlja kod bronhitisa. U ovoj skupini lijekova glavne kontraindikacije su: preosjetljivost na sastojke tableta; čir na želucu i/ili dvanaesniku; trudnoća do 28 tjedana; razdoblje dojenja, sindrom konvulzivne spremnosti, bolesti s oštećenom motoričkom i kinetičkom funkcijom bronha, velike količine izlučene sluzi. Dob djetinjstva, od koje je dopuštena upotreba tableta za bronhitis, varira od 6 do 18 godina, ovisno o lijeku. Za djecu je predviđen sirup.

Nuspojave. Alergija se manifestira u obliku urtikarije, egzantema, svrbeža, dispneje, Quinckeovog edema, anafilaktičkog šoka. Što se tiče gastrointestinalnog trakta - mučnina, suhoća sluznice usta. U rijetkim slučajevima mogu se pojaviti vrućica, slabost, cefalalgija, proljev, rinoreja. Utječe na rezultate doping kontrole.

Primjena gore opisanih tableta tijekom trudnoće se ne preporučuje, posebno u 1. tromjesečju (do 28 tjedana). Nema podataka o mogućim teratogenim učincima na fetus. U 2. i 3. tromjesečju primjena nekih tableta je racionalna ako korist za majčin organizam nadmašuje potencijalnu opasnost za fetus.

Uvjeti čuvanja tableta protiv kašlja kod bronhitisa. Nisu potrebni nikakvi posebni uvjeti. Pripravke čuvajte na suhom i tamnom mjestu s temperaturom zraka od 15-25 °C.

Rok valjanosti je od 1 do 5 godina. Ovisi o komponentama uključenim u pripravke. Nakon isteka roka valjanosti navedenog na originalnom tvorničkom kartonskom pakiranju, kao i blisteru, upotreba pripravka je opasna.

Antivirusne tablete za bronhitis

Bronhitis, uz bakterijsku floru, mogu uzrokovati razni virusi. Virusi iz gornjih dišnih putova ulaze u bronhije protokom zraka. Tamo se fiksiraju i aktivno se množe, oštećujući sluznicu. Zbog toga obrambeni sustav tijela postaje ranjiviji. Glavni put prijenosa virusnog bronhitisa je kontakt, zrakom. Bronhitis uvijek ima virusni početak, a zatim, zbog nepravilne terapije ili u nedostatku pozitivnog imunološkog odgovora kod pacijenta, postaje bakterijski. U ovoj fazi je racionalna upotreba antivirusnih tableta.

trusted-source[ 5 ]

Amiksin

Aktivni sastojak – Tiloronum. Amiksin je antivirusni lijek. Ima stimulirajući učinak na matične stanice koštane srži, pojačava proizvodnju antitijela i povećava otpornost imunološkog sustava.

Farmakokinetika. Apsorbira se putem crijeva. Ne podliježe biotransformaciji. Izlučuje se putem crijeva, mali dio se izlučuje putem bubrega. Razdoblje maksimalne proizvodnje interferona je 4-24 sata. Poluvrijeme eliminacije je tijekom 2 dana.

Primjena tijekom trudnoće. Nema iskustva s primjenom Amiksina tijekom trudnoće, stoga se ne preporučuje njegova primjena u tom razdoblju.

Način primjene i doziranje. Uzimati oralno nakon obroka. Tijek terapije Amiksinom i raspored uzimanja Amiksina određuje liječnik.

Terapija bronhitisa, akutnih respiratornih virusnih infekcija i gripe: odrasli - 125 mg tijekom prva 2 dana terapije; zatim 125 mg svaki drugi dan; tečaj - 750 mg. U preventivne svrhe (akutne respiratorne virusne infekcije, gripa): odrasli - 125 mg jednom tjedno tijekom 1,5 mjeseci.

Za liječenje nekompliciranih oblika gripe, akutnih respiratornih virusnih infekcija u djece starije od 7 godina, prema uputama - 60 mg 1 put dnevno 1. dana, a zatim svaki drugi dan do 4. dana od početka liječenja. Doza je 180 mg. Za virusni bronhitis koji je posljedica komplikacija nekih oblika gripe, akutnih respiratornih virusnih infekcija, propisuje se 60 mg jednom dnevno 1. dana, a zatim svaki drugi dan do 6. dana od početka bolesti. Doza za kuru je 240 mg.

Interakcija s drugim lijekovima. Dobra kompatibilnost s antibioticima i lijekovima koji se koriste u tradicionalnoj terapiji bolesti virusnog ili bakterijskog podrijetla.

Arbidol

Aktivna tvar je arbidol. Lijek ima antivirusni učinak, imunostimulirajuće i imunomodulirajuće učinke. Aktivna tvar specifično djeluje na viruse, aktivirajući humoralni i stanični imunitet. Arbidol lako prodire u stanice i međustanični prostor. Utječe na povećanje proizvodnje interferona.

Farmakokinetika. Lako se apsorbira kroz gastrointestinalni trakt, distribuira se u sve organe, sustave i tkiva tijela. Cmax se postiže za 60-90 minuta. Metabolizira se jetrom. Izlučuje se crijevima, mali dio bubrezima. Vrijeme izlučivanja je 17-21 sat.

Način primjene i doziranje. Tablete Abridol uzimaju se oralno s dovoljnom količinom vode prije obroka (1-0,5 sati). Značajno povećava otpornost organizma na virusne infekcije.

Terapijska terapija. Nekomplicirane akutne respiratorne virusne infekcije ili gripa - jedna doza je: djeca 3-6 godina - 50 mg, djeca 6-12 godina - 100 mg. Djeca starija od 12 godina i odrasli - 200 mg. Primjenjivati u razmacima od 6 sati tijekom 5 dana.

Gripa ili akutna respiratorna virusna infekcija s komplikacijama. Djeca od 3-6 godina - 50 mg, djeca od 6-12 godina - 100 mg, djeca starija od 12 godina i odrasli - 200 mg.

U profilaktičke svrhe tijekom širenja gripe, respiratornih bolesti, za sprječavanje štetnih učinaka kroničnog bronhitisa - djeca od 2-6 godina - 50 mg; 6-12 godina - 100 mg; djeca od 12 godina i odrasli - 200 mg dva puta tjedno tijekom 3 tjedna.

trusted-source[ 6 ]

Rimantadin

Triciklički amin. Aktivna tvar je rimantadin. Djeluje protiv mnogih vrsta virusa. U početnim fazama blokira replikaciju virusa i suzbija pojavu novih viriona. Koristi se i u profilaktičke svrhe i za početno liječenje gripe kod odraslih i djece (od 7 godina).

Farmakokinetika. Apsorbira se u gastrointestinalnom traktu. Veže se na proteine plazme. Metabolizira se u jetri. Glavni dio transformiranih metabolita izlučuje se putem bubrega.

Način primjene i doziranje. Ovisno o indikacijama, dobi, doziranje i režim liječenja propisuju se individualno.

Interakcija. Uzimanje lijekova koji sadrže acetilsalicilnu kiselinu ili paracetamol smanjuje koncentraciju rimantadina. Cimetidin - smanjuje klirens rimantadina.

Amizon

Nenarkotički analgetik, antivirusni lijek. Aktivni sastojak je amizon, koji je produkt para-piridinkarboksilne kiseline.

Inhibira djelovanje virusa gripe. Jača otpornost organizma na virusne infekcije, ima antiflogistički, antipiretički i analgetski učinak.

Farmakokinetika. Kroz gastrointestinalni trakt ulazi u sistemski krvotok, postižući najviše vrijednosti unutar 2-2,5 sata. Metabolizira se u jetri. Izlučuje se urinom.

Koristi se za prevenciju i liječenje gripe, virusnih respiratornih infekcija, kao dio kompleksne terapije virusne, virusno-bakterijske pneumonije i tonzilitisa.

Uzima se oralno nakon obroka. Maksimalna pojedinačna doza je 1 g, tijekom dana - 2 g. Za liječenje gripe i akutnih respiratornih virusnih infekcija, 0,25-0,5 g 2-4 puta dnevno (5-7 dana). Djeca u dobi od 6-12 godina, 0,12 g 2-3 puta dnevno (5-7 dana).

Za sprječavanje gripe:

  • odrasli - 0,25 g dnevno (3-5 dana), zatim - 0,25 g jednom svaka 2-3 dana (2-3 tjedna);
  • djeca od 6 do 12 godina - 0,125 g svaki drugi dan (2-3 tjedna);
  • adolescenti od 12 do 16 godina - 0,25 g svaki drugi dan (2-3 tjedna).

Interakcija s drugim lijekovima. Kada se koristi istodobno s antibakterijskim lijekovima, amizon pojačava njihov učinak. Propisuje se paralelno s lijekovima koji sadrže askorbinsku kiselinu, kao i rekombinantnim interferonom.

Kontraindikacije. Lijekovi se dobro podnose. Iznimke su pacijenti s patologijama jetre i bubrega, s individualnom preosjetljivošću na sastojke tableta, dječja dob (od 3 do 7 godina). Uzimanje tijekom trudnoće i dojenja nije preporučljivo.

Nuspojave antivirusnih tableta za bronhitis. Alergijske manifestacije praktički su odsutne i nestaju nakon prestanka uzimanja tableta. Ne utječu na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.

Uvjeti čuvanja tableta za bronhitis. Gore opisani lijekovi čuvaju se na uobičajeni način (na tamnom i suhom mjestu s temperaturom zraka ne višom od 25 °C).

Rok trajanja varira od 2 do 3 godine.

trusted-source[ 7 ]

Antibiotici za bronhitis u tabletama

Za ubrzanje terapijskog učinka tijekom razdoblja pogoršanja kroničnog bronhitisa indicirana je antibiotska terapija. Preporuka lijeka ovisi o vrsti patogena.

U slučaju dugotrajnog tijeka bronhijalne bolesti, antibiotici i kombinirani lijekovi propisuju se u akutnoj fazi gnojnog bronhitisa. Antibiotska terapija provodi se u tečajevima od 7 do 10 dana. U slučaju dugog razdoblja pogoršanja, tečaj se povećava na 0,5 mjeseci.

Popis tableta koje se koriste za liječenje bronhitisa:

  • Amoksiklav.
  • Ceftriakson.
  • Spiramicin.
  • Sumamed.
  • Ciprofloksacin.
  • Amikacin.
  • Gentamicin.

trusted-source[ 8 ], [ 9 ]

Ekspektoransne tablete za bronhitis

Vlažni kašalj prati sluz, koje se najbolje riješiti. Ova vrsta kašlja prestat će kada sva sluz nestane.

Sljedeće tablete za ekspektorans koriste se tijekom liječenja produktivnog kašlja kod bronhitisa:

  • ACC (acetilcistein).
  • Bromheksidin.
  • Flavamed.
  • Mukaltin.

trusted-source[ 10 ], [ 11 ]

Tablete za opstruktivni bronhitis

Opstruktivni bronhitis je bolest bronhijalnog stabla uzrokovana upalnim procesima. U toj situaciji se sluz nakuplja i ne pronalazi izlaz. Pacijenti su prisiljeni stalno kašljati.

Postoje akutni i kronični oblici bolesti. Akutni opstruktivni bronhitis tipičan je za dječju dob. Glavni uzroci su: akutne respiratorne virusne infekcije, gripa; adeno- i rinovirusi; RSV infekcija.

Kronični bronhitis pogađa odraslu populaciju planeta, češće starije osobe. Uzroci: pušenje, nasljedno-genetska patologija, nepovoljni uvjeti okoliša, rad u opasnim industrijama (obrada metala, rudnici ugljena itd.).

Liječenje opstruktivnog bronhitisa usmjereno je na ublažavanje bronhijalnog grča, smanjenje viskoznosti i uklanjanje sputuma.

Tablete za opstruktivni bronhitis:

  • Bronhodilatatori - antikolinergici; ksantini; beta-adrenergički agonisti.
  • Lijekovi koji sadrže hormone (prednizolon);
  • Sredstva za razrjeđivanje sputuma – ambroksol; acetilcistein; bromheksin.

U liječenju opstruktivnog bronhitisa indicirani su antibiotici fluorokinolonske skupine; makrolidi; aminopenicilini, ako se uoči bakterijska infekcija.

Za uspješno liječenje kroničnog opstruktivnog bronhitisa, pacijent mora promijeniti svoj način života.

Učinkovite tablete za bronhitis

Odabir učinkovitih tableta koje se koriste za liječenje bronhitisa ovisi o prirodi kašlja. Kašalj može biti produktivan ili neproduktivan, nastajući kao simptom druge bolesti.

Prepoznavanje i liječenje uzroka kašlja ključ je uspješnog i brzog oporavka.

Terapija za različite vrste kašlja ima svoje karakteristike. Kod liječenja suhog kašlja koriste se lijekovi koji pomažu u zaustavljanju refleksa kašlja. Ovi lijekovi su zabranjeni kod liječenja vlažnog kašlja, koji može uzrokovati bronhijalnu opstrukciju.

Za odabir učinkovitih tableta za bronhitis, neophodno je konzultirati se s liječnikom.

trusted-source[ 12 ]

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Tablete za bronhitis" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.