Tagista

Aktivna aktivna tvar - Betahistinum (betagistin)

Proizvođač: tvrtka "Makiz Pharma", Rusija

Farmakološko djelovanje ima za cilj poboljšanje mikrocirkulacije cirkulacije krvi.

Indikacije Tagista

Može ih postaviti liječnik na: pojavljivanje "zvonjenja" u ušima; labirintitis; trajno smanjenje i gubitak sluha; ateroskleroza cerebralnih žila; vertebrobasilarna insuficijencija; traumatska encefalopatija; upala vestibularnog živca; vrtoglavica nakon neurokirurških operacija.

Tablete imaju ravno-cilindrični oblik. Boja je vrhnje ili bijela, s poprečnim šipkom za praktičnu podjelu.

• 10 kom. - u blisteru (3, 5) koji je pohranjen u vrećicu od kartona.
• 30 kom. - u blisters (1, 2, 3), koji su pohranjeni u vrećicu od kartona.
• 30 kom. - u plastičnoj posudi (1), koja se stavlja u vrećicu od kartona.

[1], [2]

Otpustite obrazac

Svaka tableta može sadržavati različitu količinu betahistin dihidroklorida: 8; 16 ili 24 mg. Tagista se prodaje s receptom.

Analozi:

• Stugeron
• Tsinnarizin

Farmakodinamiku

Betagistin je strukturni analog endogenog histamin. To je jak antagonist histaminskih H3 receptora. U početku, vjerovalo se da je djelovanje betagistina odgovorno za stimulaciju Hl receptora u krvnim žilama unutarnjeg uha i lokalnoj ekspanziji i povećanju propusnosti ovih žila. Međutim, učinak na Hl receptore bio je zanemariv. Nakon vezanja na H3 receptor uklanja inhibitorski učinak histamina i povećava oslobađanje neurotransmitera. Količina oslobođene histamina raste i stimulira Hl receptore, nakon širenja krvnih žila unutarnjeg uha.

Nadalje, betahistin povećava razinu neurotransmitera, kao što su serotonin u mozgu, koji pak inhibira vestibularni jezgre, čime se sprječava vrtoglavice (vestibularni poremećaji, i vrtoglavice).

Betagistin povećava propusnost plućnog epitela i ima pozitivan inotropni učinak.

[3], [4]

Farmakokinetika

Aktivna tvar brzo se apsorbira duž cijele duljine gastrointestinalnog trakta i praktički se ne veže na proteine plazme. Nakon sto i osamdeset minuta, postignuta je najveća koncentracija lijeka u krvi. Tagista izlučuje iz tijela urinom u roku od 24 sata.

[5], [6]

Doziranje i administracija

Lijek Taghista se daje oralno i uzima sa hranom.

Tablete se uzimaju kako slijedi s masom betagistina 8 mg - tri jednokratne doze dnevno za 1-2 tablete; 16 mg - za jedan dan u tri doze i 24 mg - za 1 tabletu s dva jednokratna primanja.

Općenito, poboljšanje je već vidljivo u početnoj fazi liječenja. Snažan terapeutski učinak postiže se do kraja drugog tjedna terapije. Možda porast za nekoliko mjeseci. Trajanje liječenja određuje liječnik pojedinačno, ali standardni tijek terapije traje dosta dugo.

[10], [11]

Koristite Tagista tijekom trudnoće

Nije poželjno koristiti lijek tijekom dojenja i trudnoće. Nije poznato može li se akumulirati u majčinom mlijeku. Ograničenje je također starost od 18 godina zbog nedostatka podataka o sigurnoj i učinkovitoj uporabi.

Kontraindikacije

• individualna netolerancija na digiboridni betaagistin ili ekscipijente;
• bolesti duodenuma i želuca;
• rijetke nasljedne probleme s netolerancijom na galaktozu, nedostatak laktaze, malapsorpcija glukoza-galaktoze, jer lijek sadrži laktozu);
• problemi s disanjem (napada bronhijalne astme);
• maligne novotvorine nadbubrežnih žlijezda (uključujući i pheokromocitom).

[7]

Nuspojave Tagista

Među negativnim učincima lijeka, najčešće na dijelu probavnog sustava, postoje napadi mučnine, povraćanja; alergijske manifestacije - svrbež kože, osip, osip, pored toga, postoje slučajevi razvoja edema Quincke, glavobolja, lupanje srca. Kada je pospan, potrebno je napustiti upravljanje bilo kojim vozilom.

Ovi simptomi obično nestaju kada se lijek uzima s hranom ili smanjuje dozu. Ako se pojavi bilo koji od ovih nuspojava, odmah obavijestite liječnika.

[8], [9]

Predozirati

U slučaju predoziranja Taghist može doći do mučnine i povraćanja, a može doći i do konvulzije. Potrebno je obaviti simptomatsku terapiju, uključujući pranje želuca i uzimanje aktivnog ugljena. U slučaju predoziranja, odmah se obratite liječniku kako biste ispravili režim liječenja.

Interakcije s drugim lijekovima

Nema podataka o nekompatibilnosti ili interakciji s drugim lijekovima.

[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21]

Uvjeti skladištenja

• Skladištenje treba izvoditi u originalnoj ambalaži kako bi se zaštitili od sunčeve svjetlosti i vlage;
• Optimalna temperatura skladištenja ne smije prelaziti 30 ° C
• Ne preporučuje se uporaba lijeka nakon isteka roka trajanja navedenog na pakiranju;
• Ne preporučuje se odlaganje u kanalizaciju ili kućni otpad.
• Držite se dalje od djece

[22]

Rok trajanja

To je 36 mjeseci (tri godine). Na pakiranju se prikazuju datum proizvodnje i datum isteka.

[23]