Tagista

Aktivni sastojak - betahistin (betahistin)

Proizvođač: Makiz Pharma, Rusija

Farmakološko djelovanje usmjereno je na poboljšanje mikrocirkulacije.

Indikacije Tagista

Liječnik ga može propisati u slučaju: "zvonjave" u ušima; labirintitisa; upornog gubitka sluha; ateroskleroze moždanih žila; vertebrobazilarne insuficijencije; traumatske encefalopatije; upale vestibularnog živca; vrtoglavice nakon neurokirurškog zahvata.

Tablete su ravno-cilindričnog oblika. Boja je krem ili bijela, s poprečnom crtom za lakše dijeljenje.

• 10 kom. – u blisteru (3, 5), koji se čuva u kartonskom pakiranju.
• 30 kom. - u blisterima (1, 2, 3), koji se čuvaju u kartonskom pakiranju.
• 30 kom. – u plastičnoj posudi (1), koja se nalazi u kartonskoj vrećici.

[ 1 ]

Otpustite obrazac

Svaka tableta može sadržavati različitu količinu betahistin dihidroklorida: 8; 16 ili 24 mg. Tagista se prodaje na recept.

Analogi:

• Stugeron
• Cinarizin

Farmakodinamiku

Betahistin je strukturni analog endogenog histamina. Snažan je antagonist histaminskih H3 receptora. U početku se vjerovalo da je djelovanje betahistina odgovorno za stimuliranje H1 receptora u krvnim žilama unutarnjeg uha te lokalno širenje i povećanje propusnosti tih žila. Međutim, učinak na H1 receptore bio je neznatan. Nakon vezanja na H3 receptor, eliminira inhibitorni učinak histamina i povećava oslobađanje neurotransmitera. Količina oslobođenog histamina povećava se i stimulira H1 receptore, nakon širenja krvnih žila unutarnjeg uha.

Osim toga, betahistin povećava razinu neurotransmitera poput serotonina u mozgu, što zauzvrat inhibira vestibularnu jezgru, čime se sprječava vrtoglavica (vestibularni poremećaji i omaglica).

Betahistin povećava propusnost plućnog epitela i ima pozitivan inotropni učinak.

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetika

Aktivna tvar se brzo apsorbira duž cijele duljine gastrointestinalnog trakta i praktički se ne veže za proteine plazme. Nakon sto osamdeset minuta postiže se najveća koncentracija lijeka u krvi. Tagista se izlučuje iz tijela urinom unutar 24 sata.

[ 4 ]

Doziranje i administracija

Lijek Tagista se propisuje oralno i uzima se s hranom.

Tablete se uzimaju na sljedeći način: betagistin 8 mg - tri puta dnevno, 1-2 tablete; 16 mg - tri puta dnevno, tri puta dnevno, i 24 mg - 1 tableta dva puta dnevno.

Općenito, poboljšanje je već primjetno u početnoj fazi liječenja. Stabilan terapijski učinak postiže se do kraja drugog tjedna terapije. Može se povećavati tijekom nekoliko mjeseci. Trajanje liječenja određuje liječnik pojedinačno, ali standardni tijek terapije traje prilično dugo.

[ 7 ]

Koristite Tagista tijekom trudnoće

Ne preporučuje se primjena lijeka tijekom dojenja i trudnoće. Nije poznato može li se akumulirati u majčinom mlijeku. Dobna granica je također ispod 18 godina zbog nedostatka podataka o sigurnoj i učinkovitoj primjeni.

Kontraindikacije

• individualna intolerancija na betahistin dihidroklorid ili punila;
• bolesti dvanaesnika i želuca;
• rijetki nasljedni problemi s intolerancijom na galaktozu, nedostatkom laktaze, malapsorpcijom glukoze-galaktoze, budući da lijek sadrži laktozu);
• problemi s disanjem (napadi astme);
• maligne neoplazme nadbubrežnih žlijezda (uključujući feokromocitom).

[ 5 ]

Nuspojave Tagista

Među negativnim učincima lijeka, najčešći iz probavnog sustava su napadi mučnine, povraćanja; alergijske manifestacije - svrbež kože, urtikarija, osip, osim toga, postoje slučajevi razvoja Quinckeovog edema, glavobolje, ubrzanog rada srca. Ako se pojavi pospanost, potrebno je suzdržati se od vožnje bilo kojeg vozila.

Ovi simptomi obično nestaju kada se lijek uzima s hranom ili se smanji doza. Ako se pojavi bilo koja od navedenih nuspojava, odmah obavijestite svog liječnika.

[ 6 ]

Predozirati

U slučaju predoziranja Tagistom mogući su mučnina i povraćanje, mogu se javiti konvulzije. Treba provesti simptomatsku terapiju, uključujući ispiranje želuca i primjenu aktivnog ugljena. U slučaju predoziranja potrebno je odmah se obratiti liječniku radi prilagodbe režima liječenja.

Interakcije s drugim lijekovima

Nema informacija o nekompatibilnosti ili interakciji s drugim lijekovima.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Uvjeti skladištenja

• Skladištenje se mora provoditi u originalnoj ambalaži radi zaštite od sunčeve svjetlosti i vlage;
• Optimalna temperatura skladištenja ne smije prelaziti 30 °C.
• Ne preporučuje se korištenje lijeka nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju;
• Ne preporučuje se odlaganje u kanalizaciju ili kućni otpad.
• Čuvati izvan dohvata djece

Rok trajanja

Čuvati 36 mjeseci (tri godine). Datum proizvodnje i rok valjanosti navedeni su na pakiranju.