Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Lijekovi
Tahistin
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Tahistinova otopina bazirana na dihidrotachistolu odnosi se na lijekove koji reguliraju metabolizam kalcija i fosfora.
Indikacije Tahistina
Svrha Tahistina se prakticira:
- na induciranog hipokalcemije hipoparatiroidizma (spontano, posttraumatske i postoperativne - npr nakon obrade s radioaktivnim jodom, u neoplasticnim procesima, tuberkulozom ili sarkoidozom);
- hipokalcemija uzrokovana pseudohypoparatiroidizmom (s Albrightom);
- s nasljednom hipofosfatemijom, popraćeno D-rezistentnim oblikom rakom;
- u osteodstrofskim procesima, tetan.
Otpustite obrazac
Tozistin se proizvodi u obliku kapljica, koje su prozirna, uljna tekućina s žućkastom bojom.
Jedan mililitar otopine sadrži 1 mg aktivnog sastojka dihidrotachistola.
Tekućina se pakira u bočice od po 20 ml, opremljene s uređajem za ispuštanje.
Farmakodinamiku
Aktivni sastojak se Tahistin digidrotahisterol koja je 5-6-transanalog vitamina D, normalizaciju metabolizma kalcija i fosfora.
Tozistin poboljšava apsorpciju kalcija u crijevnoj šupljini, povećava transport kalcija iz koštanog sustava, što dovodi do povećanja koncentracije kalcija u krvi.
Budući da dihidrotachirol ima stereokemijsku konfiguraciju, ne treba prisutnost paratiroidnog hormona za aktivaciju u bubrežnom sustavu.
Farmakokinetika
Aktivni sastojak Tahystin ima strukturnu strukturu blizu vitamina D 3. Nakon ingestije, lijek se apsorbira u tankog crijeva i podvrgava hidroksilaciji u jetri.
Nakon jednokratnog unosa standardnog oralnog volumena tahikina, ograničavajuća koncentracija u plazmi detektira se nakon sedam dana. Akcija Tahistina traje do jednog mjeseca.
Doziranje i administracija
Količina tahikina potrebna za liječenje određuje se na pojedinačnoj osnovi. U osnovi, doziranje ovisi o sadržaju kalcija u cirkulacijskom sustavu. Sadržaj koncentracije u serumu preporučuje se u rasponu od 2,25-2,5 mmol / l.
Odrasli su propisani Tahystin u dnevnoj količini od 0,5-1,5 mg dnevno, što odgovara 12-36 kapi.
Oko otprilike tjedan dana nakon početka liječenja, doza tahikina može biti izmijenjena prema potpornoj količini lijeka (na primjer 0,5-1,5 mg 1-3 puta tjedno).
Maksimalna dopuštena dnevna doza treba odgovarati 0,0417 mg po kg tjelesne težine.
Tahystin se uzima neposredno prije ili poslije obroka. Ne preporuča se razrjeđivanje lijeka u vodi ili nekoj drugoj tekućini.
[1]
Koristite Tahistina tijekom trudnoće
Otopina tahikina nema toksični učinak na fetus, pod uvjetom da se troši terapeutski odgovarajuća količina lijeka.
Međutim, prekomjerni unos tahikina kod trudnih pacijenata može izazvati ustrajno kašnjenje u mentalnom i fizičkom razvoju, nadvalvularnoj aortalnoj stenozi i retinopatiji u novorođenom djetetu.
Nije poznato da li aktivni sastojak Tahistin ulazi u majčino mlijeko. Ipak, tijekom cijelog razdoblja terapije, ženama se preporučuje redovito praćenje količine kalcija u krvi.
Uzimanje Tahistina bez preporuke liječnika je zabranjeno.
Kontraindikacije
Liječnik ne može odrediti Tahistin:
- s viškom kalcija u krvi;
- kod preosjetljivosti organizma pacijenta na vitamin D, kikiriki i druge komponente ljekovite otopine;
- s konvulzijama koje nastaju kao posljedica takozvane hiperventilacijske tetanase.
Relativna kontraindikacija je prisutnost bubrežnih kamenaca.
Nuspojave Tahistina
Tijekom liječenja otopinom tahikina postoji rizik od hiperkalcemije, čiji su znakovi:
- gubitak apetita;
- osjećaj mučnine, povraćanja;
- proljev;
- blanširanje kože;
- bol u glavi;
- osjećaj palpitacije;
- suha usta.
Produljeno povećanje razine kalcija u krvotoku može dovesti do smanjene funkcije bubrega, kalcifikacije koronarnih i plućnih tkiva.
Daljnja dekalcifikacija kosti može dovesti do razvoja osteoporoze.
Pojedini pacijenti mogu razviti alergiju tahikinu.
Predozirati
Povećani sadržaj kalcija u krvotoku zbog predoziranja tahitiinom može izazvati akutno opasno stanje koje traje nekoliko tjedana, čak i ako se lijek prestane. Znakovi ove države su:
- proljev;
- povraćanje i gubitak apetita;
- poteškoće s disanjem;
- paraliza mišića;
- poremećaj funkcije bubrega s formiranjem kamenja.
Postoji također i kronična predoziranje, koja se razvija s produljenom stanju hiperkalcemije. Ovo stanje dovodi do eritrociturije, pojave proteina u mokraći, kristalurije, kao i stvaranja kalcifikacija u srčanom mišiću, u plućnim tkivima, u vaskularnim zidovima. Izlučivanje kalcija iz koštanog sustava može uzrokovati demineralizaciju kostiju i razvoj osteoporoze.
Nema posebnih lijekova za simptome predoziranja. U pravilu, diuretici se koriste za prisilnu diurezu, a uvedene su određene promjene prehrane: hrana ne smije sadržavati kalcij. Moguće je koristiti kalcitonin, kortikosteroide.
Interakcije s drugim lijekovima
Nemojte kombinirati tahikinin s lijekovima koji sadrže vitamin D, jer je mehanizam djelovanja takvih lijekova isti.
Kombinacija Tachysteen s drugim lijekovima koji sadrže kalcij povećava rizik od hiperkalcemije.
Kombinacija tiazida također prijeti stanje hiperkalcemije, kao i povećani toksični učinak digitalnih pripravaka.
Nemojte kombinirati tahikin i tiroksin.
Kombinacija tahikina s srčanim glikozidima može dovesti do povećanja njihovog toksičnog učinka i razvoja aritmije. Stoga, ako se ova kombinacija ne izbjegava, pacijent redovito prati aktivnosti srca na EKG-u, a također provjerava sastav krvi i razinu kalcija.
[2]
Uvjeti skladištenja
Očuvajte Tahystin u normalnim uvjetima temperature (do + 25 ° C), na tamnom mjestu, teško dostupnom za djecu. Preporuča se stavljanje pakiranja u vertikalan položaj tijekom skladištenja.
[3]
Rok trajanja
Tvornica neotvorena ambalaža sa otopinom tahikina može trajati do 3 godine, a ako se pakiranje otvori, skladištenje se smanjuje na jedan i pol mjeseci.
Pažnja!
Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Tahistin" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.
Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.