Tauredon

Zlatni pripravci, koji uključuju Tauredon, koriste se za ublažavanje stanja pacijenata s reumatoidnim artritisom.

Indikacije Tauredona

Više od 80 godina, Tauredon je korišten za poboljšanje stanja pacijenata s reumatoidnim artritisom, uključujući juvenilni reumatoidni artritis, kao i psorijatični artritis.

Otpustite obrazac

Zlato lijek Tauredon proizvodi se u obliku injekcijske otopine - to je žućkasto prozirna tekućina lijeka, čiji je aktivni sastojak natrij aurotiomalat. Otopina se pakira u staklene ampule od po 0,5 ml. Stanica prozirna ploča sadrži pet ampula Tauredona. Kutija od kartona sadrži dvije stanične ploče.

Jedna ampula može se predstaviti različitim doziranjem lijeka:

• Tauredon® 10: ampula sadrži 10 mg aktivnog sastojka (to odgovara 4,53 mg zlata).
• Touredon 20: ampula sadrži 20 mg aktivnog sastojka (taj iznos odgovara 9,06 mg zlata).
• Tauredon 50: ampula sadrži 50 mg aktivnog sastojka (to odgovara 22,65 mg zlata).

U ulozi pomoćne komponente ubrizgava se voda.

Farmakodinamiku

Lijekovi koji se temelje na zlatnom spoju imaju svojstva inhibiranja proizvodnje protutijela u limfocitnim i plazma stanicama. Tauredon se smatra glavnim lijekom u terapijskim režimima koji se koriste u autoimunim bolestima.

Inhibicija antigen Tauredon izaziva aktivaciju limfocitne stanice, inhibira fagocitozu monocita i granulocita, normalizira membranu lizozima, vlakna kolagena se povećava s punjenjem imunoaktivna zone koja može dovesti do razvoja autoimunog procesa.

Tauredon treba dugo trajati: prvi znakovi poboljšanja mogu se promatrati tek nakon 9-17 tjedana liječenja, s općim putem od 300 do 800 mg zlata.

Farmakokinetika

Granična koncentracija tauredona u serumu se detektira 3-6 sati nakon primjene. Povećani sadržaj zlata se opaža u slojevima tkiva retikuloendotelijalnog sustava.

Relativno veliki sadržaj lijeka zabilježen je u nadbubrežnoj žlijezdi iu kortikalnom sloju bubrežne parenhima. Mala količina zlata zabilježena je u mišićima i koštanom tkivu.

Tauredon gotovo u potpunosti oblikuje vezu s proteinima plazme. Nakon jednog dana u krvi otkriva se oko 75% razine koja je zabilježena šest sati nakon injekcije.

U prosjeku, 83-90% aktivnog sastojka izlučuje se iz tijela kroz mokraćni sustav, a samo do 17% - s teladima.

Ako tjedni iznos Tauredona iznosi 50 mg, tada je ravnoteža koncentracije zlata dolazila nakon 6 tjedana. Ako se dvije injekcije od 25 mg primjenjuju tjedno pacijentu, razina seruma zlata prije sljedeće injekcije može biti oko 3,5 μg po ml.

Poluživot Tauredona može biti oko 27 dana.

Doziranje i administracija

Injekcijska ubrizgava Tauredon se provodi duboko u gluteusni mišić. Ostale metode primjene lijeka se ne prakticiraju.

Sadržaj ampule ne može se zagrijati.

Standardna doza Tauredon ne postoji: količina lijeka je odabrana strogo pojedinačno.

S obzirom na kinetičke podatke, liječenje sa Tauredonom započinje probnim ubrizgavanjem - kako bi se procijenila podnošljivost lijeka, za pravilan odabir doziranja. Dalje, liječnik određuje dozu održavanja Tauredona, koja bi mogla osigurati stabilan sadržaj zlata u krvožilnom sustavu i tkivu.

Najčešće u prvoj fazi, liječnik imenuje dvije Tauredonove injekcije tjedno, prema ovom obrascu:

• I-III injekcija uključuje davanje 10 mg lijekova (Tauredon 10);
• Injekcija IV-VI uključuje davanje 20 mg lijekova (Taudedon 20);
• sa VII injekcijom od 50 mg lijekova (tauredon 50) dva puta tjedno ili 100 mg jednom tjedno (dvije doze tauredona 50).

Takva količina lijeka treba biti sačuvana do postizanja vidljivog učinka, dok ukupna količina od 1600 mg ne bi trebala biti prekoračena. Ako je ukupna količina već postignuta, a klinički reljef nije došao, daljnje liječenje sa Tauredonom smatra se nepraktičnim.

Ako se očituje kliničko poboljšanje, propisano je daljnje liječenje održavanjem pomoću mjesečne količine lijeka od 100 mg ili 50 mg jednom svaka dva tjedna. Takva terapija može se nastaviti nekoliko mjeseci, pa čak i godinama, po vlastitom nahođenju liječnika.

U pedijatriji, Tauredon se primjenjuje prije početka zasićenja od 0,7-1 mg po kg težine djeteta tjedno. Uz opciju podrške, koristite dozu od 1 mg po kg tjelesne težine 1-2 puta mjesečno.

Uvod Tauredon djeca se ukidaju ako se klinički učinak liječenja ne pojavi u roku od 6-9 mjeseci.

[1]

Koristite Tauredona tijekom trudnoće

Trudnoća i razdoblje laktacije su kontraindikacije za liječenje droga Tauredon.

Kontraindikacije

• Kršenje procesa stvaranja krvi.
• Poremećaj bubrega i teška bolest jetre.
• Plućna tuberkuloza u aktivnoj fazi.
• Uobičajene patologije vezivnog tkiva (kolagenoze).
• Sklonost alergijskim reakcijama, preosjetljivost na spojeve teških metala i zlata.
• Ulcerozni enterokolitis i kolitis.
• Dijabetes melitus s komplikacijama.
• Razdoblja trudnoće i laktacije.

Nuspojave Tauredona

Oko 30% bolesnika liječenih sa Tauredonom popraćeno je nuspojavama. Takvi učinci mogu biti:

• dermatitis, ulkus u usnoj šupljini;
• protein u mokraći;
• svrbež kože;
• anemija, leukopenija, trombocitopenija;
• zagušenja žuči, smanjene funkcije jetre, pankreatitis;
• povećan gubitak kose, povećana reakcija na djelovanje ultraljubičastih zraka.

Na samom početku liječenja mogu se primijetiti takvi prolazni simptomi poput brzog otkucaja srca, osipa, glavobolja, vrućice, sniženja krvnog tlaka, epigastrične boli.

Ako su nuspojave izrečene, liječnik može preispitati imenovanje i otkazati Tauredon.

Predozirati

Predoziranje Tauredon se opaža relativno često, čak iu normalnim režimima liječenja. U većini slučajeva znakovi predoziranja su izraženije nuspojave.

Ako pacijent tijekom ubrizgavanja Tauredon primjećuje aplastichnaya anemija, agranulocitoza i trombocitopeniju, ili razviti enterokolitis, on može biti imenovan za transfuziju krvi daljnje glukokortikoidima liječenja. Kako bi se ubrzao izlučivanje zlata iz krvožilnog sustava i tkiva, propisan je dimerkaprol ili H-acetilcistein.

Ako pacijent razvije vazomotornu reakciju uz oštar pad krvnog tlaka, onda je potrebna hitna terapija protiv šoka.

Interakcije s drugim lijekovima

Tauredon injekcije često uzrokuju višestruke nuspojave. Da ne povećavate učestalost ovih manifestacija, nemojte kombinirati primjenu lijeka s nekim drugim tvarima:

• fenilbutazon;
• citostatički lijekovi;
• metamizol;
• fotosenzibilizatori.

Tauredon može pogoršati terapeutski učinak D-penicilamina.

[2], [3]

Uvjeti skladištenja

Očuvajte Tauredon u zamračenom prostoru s temperaturom od +15 do + 25 ° C. Lijek ne smije biti na vidiku djece.

[4]

Rok trajanja

Tauredon se može pohraniti do 3 godine od datuma proizvodnje.