Tebantin

Lijek za koji karakteriziraju karakteristični antiepileptički, analgetici (protiv pozadine lezija glomerula i parenhima bubrega) i neuroprotektivnog mehanizma djelovanja.

Indikacije Tebantina

Tebantin se može propisati za uporabu skupine pacijenata koji pate od epilepsije.
Dakle, za djecu (od tri do dvanaest godina) Tebantin se aktivno koristi u terapijskim režimima za pojedinačne napadaje.
Ta je moguća uporaba u liječenju lijekova do tri godine.
Djeca s dvanaest godina i odrasli Tebantin se već može propisati ne samo u kontekstu pomoćne, već i monoterapije epileptičnih parcijalnih napadaja.
Informacije o upotrebi lijeka prije dobi od dvanaest godina nisu dostupne samo s ovim lijekom.
Osim toga, lijek je učinkovit za bol neurotične prirode, te u porazu glomerula i parenhima bubrega.

Otpustite obrazac

Oblik kapsule za lijekove koji sadrže 100.300 ili 400 mg aktivne tvari. U svakoj kutiji ima pedeset ili stotinu komada.

[1]

Farmakodinamiku

Tebantin ne interpretira s GABA i GABQC receptorima.
Istraživanja pokazuju da su novi peptidni receptori pronađeni u tkivima mozga, djelujući na kojem lijek može pokazati antikonvulzivni učinak.

Farmakokinetika

Najveća koncentracija lijekova doseže tri sata nakon prve doze. Ako ponovno uzmete pilulu, postizanje koncentracije će se dogoditi za tri sata brže. Bioraspoloživost tebantina, naprotiv, smanjit će se s povećanim doziranjem. Maksimalno to može biti oko 60%. Unos pacijenata hrane koji sadrži mnogo masti će povećati takva farmakokinetička svojstva kao AUC i maksimalnu koncentraciju, ali ne utječe na asimilaciju lijeka.
Povećanje ovih indeksa proporcionalno je porastu doziranja.
Gustoća lijeka u krvnom serumu kod djece od četiri do dvanaest godina slična je skupini pacijenata odraslih. Isto se stanje opažalo s daljnjom primjenom lijeka i ostalo je stabilno tijekom terapeutskog liječenja.
Gabapeptin ne pojačava jetrene enzime i teško se metabolizira u ljudskom tijelu.
Lijek gotovo ne reagira s proteinima u plazmi, ali prolazi kroz BBB i ulazi u majčino mlijeko.
Poluživot nastaje zbog količine aktivne tvari (oko sedam sati). Izolacija se događa nepromijenjena u bubrezima. Hemodializa će ukloniti ostatke lijeka iz seruma.

Doziranje i administracija

Lijek treba uzimati samo oralno, usmeno, bez žvakanja. Preduvjet je, ako liječnik koji je pohađao propisao više od jedne doze dnevno, mora promatrati vremenski interval od najviše dvanaest sati.
Terapijski režimi Tebantinom uzrokovani patološkim stanjem u kojem je imenovan:
1. Sudogri djelomične prirode
Koristi se za terapiju kod djece od 12 godina i odrasle osobe. Maksimalni učinak postiže se u nekoliko dana, uz upotrebu doza od 900 do 1200 mg dnevno.
Raspored liječenja:
Jedan dan - 300 mg dnevno
Tijekom dva dana - 600 mg po danu
Za tri dana - 900 mg dnevno
Od četvrtog dana - 1200 mg po danu
Doza poželjno je da se može podijeliti u tri faze. Druga shema također počinje s 300 mg / dan, a drugi dan ga se može povećati na 1200 mg, a kod normalnog učinkovitosti, povećanje od 300 - 400 mg dnevno, ali ne više od 2400 mg dnevno (zbog nedostatka sigurnosti informacija ).
Djeca s trogodišnjom početnom shemom liječenja navedena su u tablici:

Težina, kg	Doza, mg	1. Dan, mg / dan	Drugi dan, mg, 2 puta dnevno	3. Dan, mg, 3 puta dnevno
17-25	600	200	200	200
≥26	900	300	300	300

Kao potporna terapija za djecu mase više od 17 kg, doze se mogu koristiti:

Težina, kg	Ukupna doza, mg / dan
17-25	600
26-36	900
37-50	1200
51-72	1800

2. Nephropatija u bolesnika od osamnaest godina.
Doziranje strogo kontrolira liječnik i ovisi o stanju pacijenta i učinkovitosti liječenja. Istodobno, može doseći maksimalnu vrijednost do 3600 mg dnevno.
Opis liječenja:
Jedan dan - 300 mg dnevno
Dva dana - 600 mg dnevno
Tri dana - 900 mg po kuracu
Također možete primijeniti terapiju, u kojoj će prvi dan doze biti 900 mg, a zatim se sedam dana može povećati 1800 mg dnevno.
U iznimnim okolnostima, doziranje se odmah može povećati na 3600 mg dnevno (za tri doze). Tako je u prvom tjednu terapije - do 1800 mg, drugo - do 2.400 mg, a od trećeg tjedna do stope od 3600 mg dnevno.
Ako je pacijent preslaba, doza se može povećati za najviše 100 mg dnevno.

Za bolesnike koji podvrgnu postupku pročišćavanja krvi izvan bubrega zabranjeno je gabapeptin (na dan bez postupka). Početna doza je približno 300 do 400 mg, a zatim svaka četiri sata od postupka je 200 do 300 mg.
Predoziranje
Ako pacijent koji uzima Tebantin, žali se na letargiju, dvostruki vid, onda ima sve znakove primjene lijeka. No, vrijedi zamijeniti da čak i nakon uzimanja 49 g lijeka, predoziranje Tebantina nije prijetilo životu pacijenta.
Kod teškog trovanja s Gabapeptinom ili izražene smanjene funkcije bubrega, potrebna je hemodijaliza.

[2], [3]

Koristite Tebantina tijekom trudnoće

Istraživanja pokazuju da Gabapeptin ulazi u majčino mlijeko, stoga, zbog potencijalne opasnosti od teških neželjenih reakcija kod novorođenčadi, dojenje treba prekinuti.
Korištenje lijekova u gestacijskom razdoblju moguće je tek nakon duboke rasprave o svim dopuštenim prijetnjama i pozitivnim učincima terapije. To je zato što trenutno nema podataka o korištenju lijeka.

Kontraindikacije

Lijek se ne može koristiti tijekom razdoblja dojenja, s akutnom upalom gušterače, kao i kod individualne pojedinačne osjetljivosti na komponente Tabentin.

Nuspojave Tebantina

Tijekom prolaska terapije mogu se pojaviti nuspojave kao što su:

• tremor,
• suha usta i grla,
• anoreksija
• pretjerana cjelovitost
• hiperemija kože, overgrazing, pojava osipa,
• agresivnost.

Interakcije s drugim lijekovima

Zajedno s Tebantinom uz određene lijekove moguće su sljedeće reakcije:

• Pripravci protiv epilepsije (karbamazepin, fenitoin): nema reakcije.
• Oralni kontraceptivi: ne reagiraju, osim ako kombiniraju njihovu upotrebu s drugim antiepileptikom.
• Antacidi: vrijedi koristiti Gabapeptin samo dva sata nakon konzumiranja lijekova koji sadrže magnezij ili aluminij, te dodatno neutralizira povećanu kiselinu u želucu. Budući da je bioraspoloživost Tebantina vrlo niska (za 24%).
• Cimetidin: Smanjenje sposobnosti Gabapeptina da se otpusti.
• Morfij: ako je u obliku kapsula upotrijebljen dva sata prije Tebantina, povećanje AUC za 44% Gabapeptina. Kao rezultat toga, došlo je do povećanja osjetljivosti na bol. U ovom slučaju, Gabapetin nije promijenio Morphinovu farmakokinetiku.
• Alkohol: povećan učinak pospanosti.

[4], [5]

Uvjeti skladištenja

Glavni uvjeti za pohranjivanje Tebantina su: usklađenost s režimom temperature nije veća od 25 ° C, kao i mjesto u kojem nema pristupa djeci.

Posebne upute

Recenzije
Lijek treba uzimati isključivo za namjeravanu svrhu, počevši od terapije manjom dozom, postupno ga povećavajući. Ovo je prilično učinkovit alat s jakim mehanizmom djelovanja. Glavni uvjet je slijediti sve preporuke koje je dao liječnik.

[6], [7]

Rok trajanja

Nemojte koristiti lijek nakon petogodišnjeg razdoblja od datuma proizvodnje.

[8]