^

Zdravlje

Urofosfabol

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Sistemski antibiotik Urophosfabol je lijek baziran na fosfomicinu koji se odnosi na pripravke širokog spektra antimikrobne aktivnosti.

Indikacije Urofosfabola

Urophosfabol je propisan za upalne infektivne patologije, ako je uzročnik ove bolesti osjetljiv na učinke lijeka. Indikacija može biti:

  • zarazne tkivne tkiva u šećernoj bolesti, bolesti perifernih arterija, itd.;
  • osteoartikularne zarazne bolesti;
  • zarazne bolesti dišnog sustava;
  • infektivne zarazne bolesti;
  • upalni procesi u zdjeličnim organima;
  • infektivne lezije mokraćnog sustava.

Otpustite obrazac

Urophosfabol ima izgled praškaste mase bjelkaste žućkaste boje koja se koristi za izradu otopine za ubrizgavanje.

Aktivni sastojak Urophosfabol je fosfomicin, i dodatna - sukcinska kiselina.

Prašak Urophosfabol se pakira u staklene boce od 20 ml, hermetički zapečaćene gumenim poklopcem, pokrivene aluminijskom zaštitom.

U jednom pakiranju postoji jedna bočica s praškastom masom.

Farmakodinamiku

Aktivni sastojak Urophosfabol je antibiotik koji ima baktericidni učinak na gram-pozitivne i gram-negativne mikrobe. Urophosfabol je posebno aktivan kod pseudomonas, protea, sheratia i visoko rezistentnih sojeva Staphylococcus i Escherichia.

Urophosfabol se može akumulirati u značajnim količinama u mikrobnim stanicama, ući ih u aktivni transport.

Urophosfabol inhibira u početnim stadijima biološku sintezu peptidno-adipozne stanične stijenke.

Farmakokinetika

Kada se provodi intramuskularno injektiranje Urofosfabol graničnu plazma koncentracija sadržaj pronađen nakon 60 minuta i procijenjen u 17.1 mg / litru i 28 mg / litru (na odgovarajuće primjene od 500 mg i 1 g proizvoda). Kada se ubrizgava prema rasporedu od 1 g, stabilna koncentracija u plazmi od 8 mg / l može se održavati svakih šest sati.

Kvaliteta veze aktivnog sastojka Urophosfabol je relativno slaba - 1% količine lijekova isporučene u krv.

Niska molekularna težina aktivnog sastojka Urophosfabol pridonosi činjenici da je savršeno raspoređena na organe i tkiva. Kvalitativna baktericidno razina antibiotika naći u pluća, pleuralni i peritonealne tekućine u bilijarnog izlučivanja sustav, VLS, mišića i koštanog tkiva, zglobova, organi vida, u endokard. Urofosfabol bez ograničenja nadilazi krvno-moždanu membranu.

Razina Urophosphabol u CSF se uvelike povećava u prisutnosti upalne reakcije u membranama mozga. Aktivni sastojak ima sposobnost ulaska i akumulacije u fagocitne stanice, kao i prolaska kroz placentu. U malim količinama lijek se određuje u sastavu majčinog mlijeka.

Poluživot za odraslog pacijenta može biti 90-120 minuta, a za dijete 0,69-1,04 sati.

Primarni način uklanjanja lijeka je kroz bubrege, dok je antibiotik u aktivnom obliku izlučen mokraćnom tekućinom. Uklanjanje preostalog dijela lijeka s kalorijskom masom nije klinički važno.

Urophosfabol se može ukloniti iz seruma dijalizom.

Doziranje i administracija

Urophosfabol se koristi u obliku intramuskularnih injekcija.

Standardna količina antibiotika za intramuskularnu injekciju iznosi od 1 do 2 g tri puta dnevno. Djeca od 2,5 godina propisane su 0,5-1 g Urophosphabol tri puta dnevno.

Pacijenti s dijagnozom zatajenja bubrega, ili s povezanom hemodijalizom, potrebno je prilagoditi shemu davanja Urophosphabol:

  • kada se kreatinin eliminira od 20 do 40 ml po minuti, 2 do 4 g Urophosphabol se injektira jednom svakih 12 sati;
  • kada se kreatinin otpušta od 10 do 20 ml po minuti, 2 do 4 g Urophosphabol se daje jednom dnevno;
  • pri čistini manjoj od 10 ml po minuti, 2 do 4 g Urophosphabol se injektira jednom svakih 2 dana.

Pacijenti koji su na hemodijalizi propisani su 1-2 g Urophosphabol na kraju svake sjednice dijalize.

Intramuskularna primjena Urophosfabol može uzrokovati prilično bolne senzacije.

Da bi se smanjila bol, otopina antibiotika pripravljena je kako slijedi: 1 g Urophosphabolum se razrijedi u 2 ml injekcijske vode, nakon čega se pomiješa s 2 ml 2% lidokaina.

trusted-source[2]

Koristite Urofosfabola tijekom trudnoće

Svrha Urophosfabol tijekom trudnoće je nepoželjan, a provodi se samo u situacijama u kojima je pretpostavljeni učinak za ženu važniji od vjerojatne opasnosti za budućnost bebe.

Budući da se Urophosfabol nalazi u majčinom mlijeku, njegova uporaba u razdoblju dojenja se ne preporučuje. Ako je potrebno liječenje, tijekom terapije antibioticima, dojenje je suspendirano.

Kontraindikacije

Nije preporučljivo propisati antibiotik Urophosfabol s povećanom vjerojatnosti razvoja alergija na lijekove, kao i tijekom trudnoće i djetinjstva do 2,5 godine.

Relativne kontraindikacije su:

  • oštra oštećenja jetre;
  • nedovoljna funkcija bubrega;
  • starost;
  • visoki krvni tlak.

Nuspojave Urofosfabola

Urofosfabol se smatra niskotoksiranim antibioticima: bolesnici u većini slučajeva dobro podnose liječenje, a nepovoljni simptomi se rijetko primjećuju.

U nekim slučajevima, antibiotska terapija s Urophosphabolom može biti popraćena:

  • alergijske reakcije (osip, vrućica, kašalj ili bronhospazam);
  • poremećaji funkcije jetre (laboratorijska aktivacija alanin aminotransferaze, alkalna fosfataza, razina bilirubina);
  • poremećaji probavnog djelovanja (proljev, povraćanje, bolovi u trbuhu, oslabljeni apetit, upalni procesi u usnoj šupljini);
  • kršenja slike krvi (smanjenje razine eozinofila, leukocita, rjeđe - anemija i agranulocitoza);
  • poremećaji funkcije mokraće (povećana razina uree, prisutnost proteina u mokraći, kršenje ravnoteže elektrolita);
  • poremećaja u središnjem živčanom sustavu (vrtoglavica, konvulzije).

Neki pacijenti imaju lokalnu reakciju na primjenu Urophosfabol, koja se izražava u boli i pojavi brtve na mjestu ubrizgavanja.

U izoliranim slučajevima, opisani su fenomeni poput boli u glavi, edema ekstremiteta, neugodni osjećaj iza strijanja, povećanje aktivnosti srca.

trusted-source[1]

Predozirati

Do danas nije opisan niti jedan slučaj opijanja s antibiotikom Urophosfabol.

Interakcije s drugim lijekovima

Sinergijski efekt može biti generiran pri Urofosfabol zajedno s takvim lijekovima poput penicilin pripravcima i cefalosporina, karbapenema, glikopeptida, aminoglikozidi i fluorokinolona sredstva. To svojstvo može biti koristan u terapiji antibiotik teškim upalnih bolesti i infektivnih bolesti uzrokovanih bakterijama rezistentnim - Pseudomonas, stafilokokima, enterokokima, enterobakterija i tako dalje.

Ne možete se miješati u jednoj injekciji Urophosfabol i Ampicillin, Kanamycin, Gentamicin, Rifampicin, Streptomycin.

trusted-source[3]

Uvjeti skladištenja

Držite Urophosphabol na tamnom mjestu - moguće je u posebnom ormaru, na temperaturi koja ne prelazi + 25 ° C. Mjesto za pohranu mora biti zaštićeno od pristupa djeci.

trusted-source[4]

Rok trajanja

Dopušteno je zadržati Urophosphabol do 2 godine.

trusted-source

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Urofosfabol" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.