Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Lijekovi
Jodantipirin
Posljednji pregledao: 03.07.2025

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Jodantipirin je antivirusni lijek uskog spektra s protuupalnim svojstvima.
Indikacije Jodantipirin
Indikacije za uporabu jodantipirina su:
- krpeljni encefalitis kod odraslih;
- sprječavanje krpeljnog encefalitisa u slučaju otkrivanja pričvršćenog krpelja (prije traženja liječničke pomoći) ili prisutnosti takve prijetnje u prirodnim žarištima krpeljnog encefalitisa;
- kada se kod osoba koje su prethodno cijepljene protiv krpeljnog encefalitisa otkrije pričvršćeni krpelj;
- hemoragična nefroza-nefritis (hemoragijska groznica s bubrežnim sindromom).
Farmakodinamiku
Farmakodinamika jodantipirina temelji se na aktivnoj tvari lijeka, pirazolonskom spoju - 1-fenil-2,3-dimetil-4-jodopirazolonu, koji pokazuje aktivnost protiv virusa neuralnog krpeljnog encefalitisa, kao i virusa koje prenose iksodidni i gamazidni krpelji, uzrokujući hemoragijsku groznicu s nefrosindromom.
Ulaskom u krvotok, jodantipirin aktivira alfa i beta interferon, čime se poboljšava koordinacija biokemijskih procesa u limfnom sustavu tijela i značajno povećava imunitet na staničnoj razini. Stabilizacija staničnih membrana pomaže u sprječavanju ulaska virusnih stanica u njih. Stoga se učinak ovog lijeka u odnosu na antigene može smatrati imunomodulatornim.
Farmakokinetika
Nakon uzimanja lijeka Yodantipirin, on se apsorbira iz gastrointestinalnog trakta u krv u kratkom vremenu, 25% aktivne tvari veže se na proteine krvne plazme. Nakon 10-12 sati postiže se maksimalna koncentracija lijeka u tkivima. Razina biološke raspoloživosti je najmanje 80%.
Transformacija oko 95% 1-fenil-2,3-dimetil-4-jodopirazolona događa se u jetri, pasivni metaboliti čine do 90%. Metaboliti i nerazgrađeni dio lijeka izlučuju se iz tijela putem bubrega urinom, a njihov poluživot je približno 6 sati.
Doziranje i administracija
Za liječenje i prevenciju krpeljnog encefalitisa (u slučaju pričvršćenog krpelja) propisan je sljedeći režim uzimanja jodantipirina:
- prva dva dana - 3 tablete (0,3 g), tri puta dnevno;
- trećeg i četvrtog dana - 2 tablete (0,2 g), tri puta dnevno;
- sljedećih 5 dana - jedna tableta, 3 puta dnevno.
U svrhu prevencije tijekom boravka u prirodnim žarištima krpeljnog encefalitisa, preporučena doza lijeka je 2 tablete jednom dnevno.
Za liječenje hemoragijske groznice s bubrežnim sindromom, jodantipirin se propisuje u prvih pet dana od pojave simptoma bolesti. Preporučena standardna doza je 2 tablete (0,2 g) tri puta dnevno (tijekom 4 dana), zatim još 5 dana treba uzimati jednu tabletu 3 puta dnevno.
Koristite Jodantipirin tijekom trudnoće
Ovaj lijek je certificiran samo u Ruskoj Federaciji, nisu provedena temeljita klinička ispitivanja njegove teratogenosti. Stoga je primjena jodantipirina tijekom trudnoće, kao i tijekom dojenja, kontraindicirana.
Predozirati
Predoziranje ovim lijekom može se manifestirati povećanjem nuspojava, kao i simptomima jodizma. Među takvim simptomima su: upala sluznice gornjih dišnih putova u obliku laringitisa ili traheitisa, curenje iz nosa, pojačano slinjenje, metalni okus u ustima, suzenje, konjunktivitis, povišena tjelesna temperatura, opća slabost, crijevne smetnje, papularni osip na koži.
Interakcije s drugim lijekovima
Pri istodobnoj primjeni jodantipirina s lijekovima protiv žgaravice i antagonistima H2-receptora, smanjuje se razina njegove apsorpcije u gastrointestinalnom traktu.
Pri interakciji s hipoglikemicima za liječenje dijabetesa, barbituratima za spavanje, tricikličkim antidepresivima i antikoagulantnim lijekovima, jodantipirin može pojačati njihov učinak.
Također se ne preporučuje korištenje jodantipirina zajedno s imunoglobulinom protiv krpelja.
Uvjeti skladištenja
Uvjeti čuvanja jodantipirina: na tamnom mjestu na temperaturi ne višoj od +24-25°C.
Pažnja!
Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Jodantipirin" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.
Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.