Yonosteril

Infuzijska otopina za intravenoznu infuziju lonostearila koristi se za normalizaciju ravnoteže elektrolita kada je poremećena. Odnosi se na kategoriju nadopunjavanja elektrolita.

Yonosteryl je namijenjen za stacionarno korištenje. Otpuštanje lijeka u ljekarnama je ograničeno.

Indikacije Yonosteril

Yonostearil se koristi za normalizaciju ravnoteže elektrolita u sljedećim situacijama:

• za nadopunjavanje volumena tekućine i elektrolita u bolesnika s normalnom ravnotežom baze kiseline ili baze, ili u dijagnosticiranoj ili predstojećoj acidozi;
• za jednokratno nadopunjavanje volumena intravaskularne tekućine (s teškim gubitkom krvi ili ozljedama opeklina);
• s izotoničnom dehidracijom različitih etiologija (s proljevom, oslabiti povraćanje, fistule, crijevnu opstrukciju itd.);
• hipotoničnu dehidraciju.

[1], [2]

Otpustite obrazac

Otopina Yonosterila se raspršuje u staklenim prozirnim bocama od 250, 500 ml i 1 1, kao iu plastičnim bočicama ili vrećicama polimera.

Primarni pakiranje sadrži 10 bočica i upute za pripremu.

Otopina Yonostearila je bistra, bezbojna tekućina.

Farmakodinamiku

Lijek Jonosteril je izotonična otopina elektrolita sa sadržajem bazičnih kationa koji su uključeni u normalizaciju sastava krvne plazme i koji se koriste za regeneraciju tekuće i elektrolitske ravnoteže. Komponente elektrolita nužne su za obnovu i očuvanje kompletnih osmotskih indeksa u međustaničnom i unutarstaničnom prostoru. Oksidacija acetata utječe na alkalizaciju ravnotežnog stanja. Budući da lijek Yonosteril sadrži metaboličke anione, također se može propisati pacijentima s tendencijom razvoja metaboličke acidoze.

Elektroliti natrija, kalija, kalcija, magnezija i klora zahtijevaju obnovu ili normalizaciju vode i elektrolita homeostaze. Organski acetat anion transformira se u bikarbonat.

Farmakokinetika

Kod infuzije otopine lonostearila, prvo se napuni međustanični (intersticijski) prostor, čiji volumen iznosi približno 2/3 ukupnog izvanstaničnog volumena. Samo je trećina infuzije lijeka pohranjena unutar stanica, i zbog toga otopina ima kratku hemodinamičku svojinu.

Sustav bubrežne filtracije smatra se glavnim regulacijskim elementom u održavanju ravnoteže vode u tijelu. Kloridi, natrijeve i magnezijeve soli se izlučuju uglavnom kroz bubrege, a tek manja količina ostavlja krvotok kroz kožu i probavni trakt.

Ne manje od 90% kalijskih soli izlučuje se mokraćnom tekućinom, a preostala količina - kroz probavni sustav.

Nisu svi dijelovi otopine za infuziju Yonosteril jednoliko: to ovisi o individualnim potrebama organizma u elektrolitima, stupanj metabolizma i bubrega zdravlje pacijenta.

Doziranje i administracija

Infuzijski fluid Yonosteril je dizajniran za intravensku i supkutanu infuziju. Količina primijenjenog lijeka određena je prema pacijentovu blagostanju i pojedinačnim pokazateljima metaboličkih procesa.

• Standardi za intravenoznu infuziju lonostearila kod odraslih i djece od 12 godina:
  • brzina infuzije - 5 ml po kg mase po satu;
  • količina injektiranog lijeka ne bi smjela biti viša od 40 ml po kg dnevno.
• Standardi za intravenoznu infuziju Yonosterila za djecu:
  • infuziji dojke kiddies 1 godine - 6-8 mL po kg tjelesne težine po satu, za djecu do 6 godina - 4-6 mL po kg tjelesne težine po satu, za djecu do 12 godina - 2-4 mL po kg tjelesne težine na sat.

Količina primijenjenog lijeka ne smije biti veća od 40 ml po kg tjelesne težine dnevno.

• Podkanu injekciju lijeka Jonestomer provodi se brzinom od 20-125 ml po satu, ali ne više. Dnevna doza može iznositi 500-2000 ml dnevno. Ograničenje je dnevna doza od 3 litre, s maksimalnom jednostrukom infuzijom od 1,5 litre.
• Subkutana infuzija lonostearila u djece mlađoj od 12 godina je nepoželjna.

[5]

Koristite Yonosteril tijekom trudnoće

Infuzija otopine lonostearila dopušteno je koristiti za intravenoznu infuziju trudnicama i bolesnicima koji laktaju. Značajke subkutane primjene otopine tijekom trudnoće nisu proučavane.

Ako je trudnica s dijagnozom eklampsije, tada je uporaba yonosterila dopuštena samo ako se adekvatno procjenjuje opseg vjerojatne koristi i mogućeg rizika za fetus.

Kontraindikacije

Ne koristi se infuzijska otopina lonostearila:

• s preosjetljivosti na pripravak lijeka;
• ako je pacijent u stanju hiperhidracije;
• s hiperkalijemijom;
• ako pacijent pokazuje akumulaciju tekućine u tkivima, znakovi hipertoničke dehidracije, kao i teški poremećaji bubrežne i kardiovaskularne aktivnosti.

Subkutane injekcije Yonosterila ne:

• s teškim stupnjem dehidracije;
• Ako je pacijent u jednoj od kritičnih stanja - primjerice, kolapsom, šokom i također u prisutnosti septičke komplikacije;
• s infekcijskim ili alergijskim lezijama na mjestu primjene lijeka.

[3]

Nuspojave Yonosteril

Učestalost neželjenih manifestacija u korištenju yonosterila je relativno mala. Međutim, ponekad je moguć razvoj:

• procesi preosjetljivih odgovora;
• febrilne reakcije;
• upalni proces u zoni davanja;
• iritacije i stvaranje trombi u području injekcije;
• bubri;
• povećanje broja otkucaja srca.

Subkutane injekcije lonostearila mogu biti popraćene malim lokalnim edemom.

[4]

Predozirati

Slučajno infuzija višak lijeka ili nepravilno izabran brzina primjene može razviti Yonosteril overhydration ili natrijev preopterećenja, s pojavom otekline i djelomična poremećaja bubrega izlučivanja natrija, kao i elektrolita kiseline baznih neravnoteže.

Liječenje predoziranja:

• zaustavljanje davanja otopine Jonestomera;
• stimulacija funkcije bubrega i procjena ravnoteže volumena.

Kada se pronađe oligurija ili anurija, može se koristiti hemodijaliza.

Interakcije s drugim lijekovima

Tekuća otopina Yonostearila sadrži kalcij u svom sastavu. U tom pogledu, lijek može precipitiraju kada se koriste lijekovi u kojima su prisutni oksalati, fosfati, karbonati ili hidrogenkarbonati.

[6]

Uvjeti skladištenja

Paketi s infuzijskom otopinom lonostearila drže se dalje od sunčeva svjetla, u sobama s indeksom temperature koji ne prelazi +25 ° C.

Djecu ne smije dopustiti skladištenje lijekova.

Rok trajanja

Otopina Yonostearila može se čuvati do 5 godina.