Zanitro

Indijska korporacija Mark Bioscience Ltd. na farmaceutsko tržište uvela je lijek za liječenje protozojskih infekcija – Ornidazol (to je njegov međunarodni naziv). Izvrstan antibakterijski lijek, koji se u našim ljekarnama može kupiti pod nazivom Zanitro.

Infekcija. Vjerojatno čini najveći postotak bolesti. Po mom mišljenju, ne postoji niti jedna osoba na Zemlji koja barem jednom u životu nije preboljela neku zaraznu bolest. Posebno nas „živcira“ patogena flora, protiv čega je namijenjen lijek Zanitro - učinkovito antibakterijsko sredstvo. Samo trebate zapamtiti jedno važno pravilo - sve lijekove mora propisati liječnik. Samo stručnjak može ispravno dijagnosticirati i odabrati adekvatan tretman. Nemojte se samoliječiti - to vas može koštati zdravlja, a možda čak i života.

Indikacije Zanitro

Sama biokemija, sa svojim fokusom, omogućuje nam određivanje područja koje ograničava indikacije za upotrebu Zanitra.

• Giardijaza je patologija probavnih organa uzrokovana parazitskim protozoama (giardijama) i najčešće zahvaća tanko crijevo i jetru.
• Amebna dizenterija (intestinalna amebijaza) je bolest gastrointestinalnog trakta uzrokovana dizenteričnom amebom. Akutni, teški stadij bolesti.
• Sve ekstraintestinalne vrste amebijaze.
• Apsces jetre.
• Anaerobne sistemske infekcije:

• Meningitis je upala arahnoidee i pia mater mozga i leđne moždine.
• Postporođajna sepsa (akutna zarazna bolest uzrokovana prodiranjem piogenih mikroorganizama (toksina) u krv i tkiva).
• Peritonitis (upala peritoneuma).
• Septikemija (trovanje krvi).
• Septički pobačaj je najteža komplikacija koja se može pojaviti tijekom prekida trudnoće.
• Infekcije unesene u kanal rane tijekom ili nakon operacije.
• Endometritis (upalni proces koji se javlja u sluznici endometrija maternice).

• Preventivna primjena lijeka Zanitro omogućuje sprječavanje razvoja infekcija anaerobne geneze. To je posebno važno kod takozvane "gnojne kirurgije", gdje je vjerojatnost infekcije prilično visoka (na primjer, operacije debelog crijeva i rektuma, kao i ginekološke intervencije).

Otpustite obrazac

Predstavljeni lijek, s aktivnom tvari ornidazolom, proizvodi indijska farmaceutska tvrtka Mark Bioscience Ltd. u obliku otopine koja se koristi za primjenu putem kapaljke. Ovo je jedini oblik oslobađanja ovog lijeka.

Farmakodinamiku

Princip djelovanja lijeka temelji se na mehanizmu njegove aktivne tvari ornidazola. Farmakodinamika Zanitra očituje se u uništavanju strukturne mreže DNA anaerobnih bakterija, koje su sposobne osjetljivo reagirati na njega. Ornidazol je aktivan u odnosu na mikroorganizme kao što su Giardia lamblia (Giardiaintesinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp. Peptostreptococcus spp., sojevi Eubacterium spp.

Ornidazol se prilično lako unosi u stanicu patogene flore i narušava strukturu njezine DNK, blokirajući proces samoreprodukcije (replikacije).

Farmakokinetika

Aktivna tvar ornidazol lako i brzo prodire i u gusta stanična tkiva i u cerebrospinalnu tekućinu, majčino mlijeko i žuč. Hematoencefalni i placentalni filteri nisu mu prepreka. Farmakokinetika Zanitra je takva da se maksimalni sadržaj lijeka u krvnoj plazmi pacijenta (obično 18-26 mcg/ml) održava sljedećim režimom doziranja: početna doza od 15 mg po kilogramu težine pacijenta, naknadna primjena (svakih šest sati) uključuje smanjenje doze na 7,5 mg po kilogramu težine.

Metabolizam lijeka Zanitro uvelike ovisi o patologiji, težini njezine manifestacije, kao i o specifičnim karakteristikama pacijentovog tijela. Prema opažanjima, otprilike 30-60% dolaznog lijeka metabolizira se u ljudskom tijelu.

Zbog aktivne farmakokinetike Zanitra, ornidazol se iz ljudskog tijela izlučuje uglavnom putem bubrega s urinom. To je oko 60-80% ukupne primijenjene količine lijeka. Otprilike 20% napušta tijelo nepromijenjeno. Oko 6-15% Zanitra izlučuje se putem crijeva s fecesom.

Doziranje i administracija

Ako je liječnik propisao Zanitro tijekom liječenja, propisuje se način primjene i doze, podijeljene po dobnim kategorijama i skupinama bakterija koje su uzrokovale zaraznu bolest. Sama otopina se ubrizgava u pacijentovu venu prilično sporo, tijekom 15-30 minuta.

U slučaju dijagnoze dizenterije amebne geneze, uočene u prilično teškom obliku, ili u bilo kojem drugom obliku amebijaze ekstraintestinalne lokalizacije, odraslima i adolescentima koji su već navršili dvanaest godina, početna doza se primjenjuje u količini od 500-1000 mg. Tijekom druge i sljedećih injekcija doza se neznatno smanjuje na 500 mg. Primjenjuje se kap po kap u intervalima od dvanaest sati. Trajanje liječenja je tri do šest dana.

Za djecu mlađu od 12 godina, dnevna doza se dijeli na dvije kapaljke. Kvantitativna komponenta se izračunava na 20-30 mg po kilogramu djetetove težine.

Ako se diferencira anaerobna infekcija, za prvu dobnu kategoriju (stariju od dvanaest godina) početna doza lijeka propisuje se od 500 do 1000 mg Zanitra. Zatim se infuzija provodi s pauzom od pola dana u dozi od 500 mg ili jednom dnevno (uz održavanje ovog vremenskog razdoblja) u infuziji od 1 g lijeka. Trajanje liječenja je pet do deset dana. Kada se pacijentovo zdravlje stabilizira, bolje je promijeniti oblik primjene i prijeći na tablete (jedan komad (doza od 500 mg) svakih 12 sati), u kojima je aktivna tvar ornidazol.

Za djecu mlađu od dvanaest godina, ali teže od šest kilograma, dnevna doza se dijeli na dvije kapaljke. Kvantitativna komponenta se izračunava na 20 mg po kilogramu tjelesne težine djeteta. Trajanje liječenja je od pet do deset dana.

Za provođenje preventivnih mjera protiv anaerobnih infekcija prilikom planiranja kirurškog zahvata, potrebno je uzeti 500 do 1000 mg Zanitra 30 minuta prije operacije (dozu određuje liječnik na temelju kliničkih indikacija). Ako su istovremeno dijagnosticirane različite infekcije, aktivna tvar ornidazol primjenjuje se u kombinaciji s drugim lijekovima, pri čemu se moraju uzimati strogo odvojeno, u vremenskim razmacima.

[ 1 ]

Koristite Zanitro tijekom trudnoće

Provedene studije i kliničko praćenje pokazali su da je primjena Zanitra tijekom trudnoće i dojenja nesigurna. Posebno se ne preporučuje primjena ovog lijeka u prvom tromjesečju trudnoće. Ako postoji medicinska potreba za uvođenjem u proces liječenja tijekom drugog ili trećeg tromjesečja trudnoće, tada Zanitro treba uzimati samo prema uputama liječnika i pod njegovim stalnim nadzorom.

Zbog lakoće kojom ornidazol prodire u sve tkivne strukture, uključujući majčino mlijeko, ovaj lijek se ne smije uzimati tijekom dojenja. Međutim, u slučaju apsolutnih indikacija, preporučljivo je prekinuti dojenje tijekom trajanja primjene lijeka.

Liječnici ne preporučuju korištenje Zanitra u liječenju anaerobnih sistemskih infekcija kod djece težine manje od šest kilograma.

Kontraindikacije

Kontraindikacije za uporabu Zanitra su male i svode se na sljedeće razloge:

• Individualna preosjetljivost na komponente lijeka.
• Multipla ateroskleroza.
• Bolesti središnjeg živčanog sustava organskog podrijetla.
• Kronični alkoholizam.
• Epilepsija je kronični upalni proces koji se javlja u ljudskoj moždanoj kori, čiji su glavni simptomi epileptički napadaji koji se javljaju rijetko i iznenada te traju kratko vrijeme.
• Poremećaji cirkulacijskog sustava.

Nuspojave Zanitro

Tijekom uzimanja lijeka s aktivnom tvari ornidazolom, određeni postotak pacijenata iskusio je nuspojave Zanitra, koje su se svodile na sljedeće simptome:

• Oteklina i lagana prevlaka na jeziku.
• Neugodan okus u ustima.
• Provedene pretrage funkcije jetre pokazuju promjene koje su se dogodile.
• Dispepsija (poremećaj probavnog sustava, mučnina).
• Pojava težine i bolnih manifestacija u epigastričnoj regiji.
• Brzi umor.
• Ataksija je nedostatak koordinacije voljnih pokreta u odsutnosti mišićne slabosti.
• Pospanost.
• Vrtoglavica i glavobolja.
• Neuropatija je posljedica oštećenja živaca perifernog živčanog sustava.
• Konvulzije i tremor.
• Kratkotrajni gubitak svijesti.
• Svrbež i osip na koži.
• Blagi oblik leukopenije (smanjenje broja leukocita u perifernoj krvi.)
• Poremećaji u funkcioniranju kardiovaskularnog sustava.

Predozirati

Prije nego što počnete uzimati bilo koji lijek, morate pažljivo pročitati upute koje su nužno priložene lijeku. Uvođenje količine Zanitra veće od klinički opravdane doze može dovesti do neželjenih posljedica - takozvanog predoziranja lijekom. U svojim manifestacijama daje takve simptome.

• Mogu se javiti glavobolja i vrtoglavica.
• Kratkotrajni gubitak svijesti.
• Pojavljuju se tremor i konvulzije.
• Kod slabog želuca moguće su dispeptičke tegobe.

Liječenje se provodi isključivo simptomatski, budući da trenutno ne postoji specifičan antidot za predoziranje ornidazolom.

Ako se liječite Zanitrom, ne biste trebali voziti automobil ili se baviti poslom koji zahtijeva visoku koncentraciju i brzu reakciju.

Interakcije s drugim lijekovima

U protokolu liječenja monoterapijom potrebno je vrlo pažljivo uzimati bilo koji lijek, ali to je mnogo teže u slučaju složenog liječenja s istovremenim imenovanjem dvaju ili više lijekova. Interakcija Zanitra s drugim lijekovima nije tako temeljito proučena, a rezultati praćenja su prilično rijetki.

Na primjer, poznato je da uzimanje indirektnih antikoagulansa zajedno s ornidazolom pojačava farmakodinamiku prvog, što zahtijeva promjenu kvantitativne komponente oba lijeka. Zanitro pozitivno utječe na vekuronijev bromid, pojačavajući i produžujući njegov biokemijski učinak tijekom vremena.

Predmetni lijek ne smije se miješati s drugim otopinama za injekcije.

[ 2 ], [ 3 ]

Uvjeti skladištenja

Predmetni lijek mora se čuvati na mjestu nedostupnom djeci i tinejdžerima. Ne smije se zamrzavati, a istovremeno temperatura prostorije ne smije prelaziti 25 ^o C. Uvjeti čuvanja Zanitra nisu komplicirani, ali kako se ne bi izgubila visoka učinkovitost lijeka, moraju se poštivati.

Rok trajanja

Rok valjanosti lijeka je dvije godine. Pažljivo slijedite datum naveden na pakiranju. Ako je rok valjanosti Zanitra istekao, ne preporučuje se njegova daljnja upotreba.