Zotek

Zotek je lijek iz skupine NSAID, kao i antireumatski agens, derivat metil octene kiseline. Glavni aktivni sastojak je deksibuprofen. Lijek ima antipiretičku i analgetsku aktivnost.

Učinak lijeka razvija se usporavanjem proizvodnje GHG elemenata, što dovodi do inhibicije vezanja leukotriena, slabljenja upalne natečenosti (pod utjecajem molimorfonuklearnih leukocita), smanjenja nastalog dušikovog oksida i smanjenja oksidacije mitohondrija koje utječu na masne kiseline.

Indikacije Zoteka

Koristi se za uklanjanje znakova boli, koji imaju laganu ili umjerenu ozbiljnost i različitu prirodu. Među takvim bolovima koji pogađaju zglobove, leđa ili mišiće, kao i reumatske ili zubobolje i dismenoreju.

Otpustite obrazac

Oslobađanje lijeka se provodi u obliku tableta - 10 komada unutar ploče stanica. U kutiji - 1 ili 10 zapisa.

Farmakokinetika

Apsorpcija lijeka provodi se unutar tankog crijeva. Krvna tvar Cmax tvar doseže 120 minuta nakon oralne primjene lijeka.

Izlučivanje deksibuprofena iz sinovije odvija se pri maloj brzini, zbog čega se održava na stabilnoj razini, bez obzira na parametre lijeka u plazmi.

Metabolički procesi ostvaruju se unutar jetre; neaktivne metaboličke komponente izlučuju se kroz bubrege (do 90%), a drugi dio izlučuje se kroz crijevni lumen zajedno s žuči.

Izraz zoteka poluživota jednak je 1,8-3,5 sati, sinteza s intraplazmatskim proteinom je oko 99%.

Uzimanje lijeka s hranom produžuje rok za postizanje vrijednosti Cmax u krvi od 2,1 do 2,8 sati, a također smanjuje Cmax u plazmi s 20,6 na 18,1 μg / ml, bez utjecaja na stupanj apsorpcije.

Doziranje i administracija

Način upotrebe Zotek i njegove doze biraju se osobno, uzimajući u obzir snagu bolova u razvoju.

Potrebno je koristiti 1-2 tablete za 1 uporabu (0,2-0,4 g), 3 puta dnevno nakon uzimanja obroka. Početni dio treba biti 0,2 g deksibuprofena. Ukupna doza po danu (podijeljena je u 3 primjene) jednaka je 0,6-0,9 g lijeka. Za 1 prijem, možete koristiti ne više od 0,4 g lijekova, i općenito za taj dan - ne više od 1,2 g.

Kod dismenoreje veličina maksimalnog 1-dijela iznosi 0,3 g, a dnevna 0,9 g. Upotrijebite lijek s hranom.

Lijek se koristi za uklanjanje znakova boli; istovremeno, ako se manifestacije bolesti nastave nakon 3 dana, a javljaju se glavobolje, vrućica ili drugi znakovi, potrebno je pojasniti dijagnozu i dalje prilagoditi shemu liječenja.

[1]

Koristite Zoteka tijekom trudnoće

Tijekom prvih 5 mjeseci trudnoće, uporaba lijeka se ne preporučuje. Dopušteno je primjenjivati sa strogim pokazateljima i uzimajući u obzir sve rizike i koristi; unesite je u minimalnom dijelu i samo za kratko vrijeme. Počevši od 6. Mjeseca, uporaba droga je potpuno zabranjena.

Lijek se ne smije davati ženama koje planiraju začeti.

Deksibuprofen se ističe majčinim mlijekom, zbog čega se ne koristi tijekom dojenja. Ako je Zotek potreban, dojenje treba prekinuti.

Kontraindikacije

Kontraindicirano je da se lijek primjenjuje u slučaju teške netolerancije na deksibuprofen ili druge NSAID-e i druge njegove sastojke; znakovi preosjetljivosti - bronhijalni spazam, napad astme, aktivna faza upale u području nosne šupljine ili razvoj polipa u nosu. Osim toga, uzeta je u obzir i prisutnost angioedema i urtikarije u anamnezi.

Ne može se propisati za krvarenje unutar gastrointestinalnog trakta ili s drugom lokalizacijom, a uz astmu, poremećaje cirkulacije, dijatezu hemoragijskih vrsta i druge poremećaje koagulacije ili uz primjenu antikoagulantnog liječenja.

Također se ne primjenjuje u lezijama unutar gastrointestinalnog trakta koje su u aktivnoj fazi, imaju erozivno-ulcerativnu prirodu, otežani kolitis ulceroznog oblika nespecifičnog karaktera i granulomatozni enteritis (aktivna faza).

Osim toga, Zotek se ne koristi za trombocite ili leukopeniju, poremećaje bubrežne i jetrene aktivnosti (teški oblik), HF, bolesti koje utječu na vidni živac, povišeni krvni tlak (maligni oblik) i poremećaj percepcije boje.

Nuspojave Zoteka

Uporaba lijekova može uzrokovati poremećaje u gastrointestinalnom traktu, uključujući mučninu, bol u trbuhu, proljev, dispepsiju i povraćanje; produžena uporaba može dovesti do ulkusa unutar gastrointestinalnog trakta s kasnijim razvojem krvarenja. Istodobno se može pojaviti i stomatitis s ulceroznim karakterom, a povremeno se javlja i opstipacija, nespecifični kolitis ulceroznih ili hemoragijskih vrsta, perforacija unutar gastrointestinalnog trakta, ezofagitis, nadutost, strikturna stanja, te regionalni enteritis i divertikulitis u aktivnoj fazi.

Mogu se pojaviti lezije koje pogađaju epidermis - urtikariju, multiformni eritem, osip i hiperemiju (također alergični), te dodatno TEN, svrab, alopecija, SJS, fotosenzibilizacija i alergijski vaskulitis.

Simptomi netolerancije na lijekove manifestiraju se u obliku glavobolje, astme, šoka ili vrućice, curenja iz nosa, tahikardije, bronhijalnog spazma, smanjenja krvnog tlaka, a uz to i SLE, anafilaksije, angioedema i drugih kolagenskih bolesti.

Lezije središnjeg živčanog sustava - teški umor, anksioznost, nesanica ili pospanost, vrtoglavica, psihotične manifestacije, vizualne halucinacije i, nadalje, depresija, dvostruki vid, razdražljivost, zvonjenje ili buka, dezorijentacija i meningitis aseptične sorte.

Poremećaji krvnog sustava: produljenje razdoblja zgrušavanja krvi. Pancyto-, trombocitna-, leuko- ili granulocitopenija, anemija (hemolitička ili aplastična) i agranulocitoza se rijetko primjećuju.

Lezije koje pogađaju kardiovaskularni sustav: može doći do povećanja krvnog tlaka i znakova DOS-a ili CHF-a (osobito u starijih osoba). Kod osoba s povišenim krvnim tlakom ili smanjenom bubrežnom aktivnosti, izlučivanje tekućine može biti poremećeno.

Poremećaji uretre - nefrotski sindrom ili tubulointersticijalni nefritis.

Uzimajući u obzir iskustvo korištenja NSAIL, ne možemo isključiti mogućnost razvoja znakova zatajenja jetre ili bubrega.

Rijetko se primjećuje razvoj hiperhidroze.

Predozirati

Znakovi trovanja uključuju: omamljeno stanje, glavobolje, mučninu, bol u peritonealnoj zoni, vrtoglavicu, pospanost, povraćanje, uho, nistagmus i ataksiju, a dodatno smanjenje krvnog tlaka, krvarenje unutar gastrointestinalnog trakta, smanjenje temperature, smanjenu funkciju bubrega i metaboličku acidozu priroda; jednoznačni gubitak svijesti.

Lijek nema protuotrov; poduzimaju se simptomatske mjere. Tijekom prvog sata nakon uzimanja lijeka može se provesti ispiranje želuca vodom. Također su propisani enterosorbenti za prijem. Postupak hemodijalize neće biti učinkovit, jer Zotek ima visoku razinu sinteze proteina.

Interakcije s drugim lijekovima

Zabranjeno je kombiniranje s drugim NSAR-ima, jer se može razviti oštećenje tkiva unutar bubrega, zbog čega se pojavljuju znakovi akutnog zatajenja bubrega.

Potreban je oprez pri uporabi lijekova s drugim tvarima koje povećavaju vjerojatnost krvarenja unutar gastrointestinalnog trakta, perforacije i pogoršanja bubrega.

Uvođenje lijekova s bilo kojim lijekom koji usporava aktivnost COX-a i vezanjem PG-a može dovesti do poremećaja plodnosti, stoga ova kombinacija nije indicirana za žene koje planiraju začeti.

Korištenje deksibuprofena i antikoagulansa u tabletama ili aspirinu može uzrokovati produljenu koagulaciju krvi i oslabiti agregaciju trombocita.

Kada se metotreksat koristi u dijelovima ispod 15 mg / kg, potrebno je tijekom prvih tjedana terapije obaviti krvne pretrage i pratiti rad bubrega (osobito u starijih osoba). Uvođenjem metotreksata u udjelu većem od 15 mg / kg, deksibuprofen treba koristiti najmanje jedan dan prije. Povećane vrijednosti metotreksata u plazmi, povezane s slabljenjem izlučivanja bubrega, povećavaju njegova toksična svojstva, zbog čega se te tvari ne koriste zajedno.

Zotek može povećati pokazatelje litija u plazmi, smanjujući izlučivanje bubrega, pa se ti lijekovi ne mogu kombinirati.

Iznimno je neophodno primijeniti lijek s antihipertenzivnim tvarima, jer slabi učinak β-blokatora na lijekove.

Kombiniranje lijekova s ACE inhibitorom ili antagonistima završetka angiotenzina-2 može oslabiti antihipertenzivno djelovanje potonjeg, a istodobno dovesti do pojave znakova ARF-a (posebno u osoba koje su imale anamnezu bubrežnog poremećaja ili u starijih osoba).

Takrolimus s ciklosporinom, kada se kombinira, može pojačati vjerojatnost nefrotoksičnosti zbog poremećaja vezanja bubrežnog PG. Potrebno je pratiti rad bubrega, osobito u starijih osoba.

GCS u kombinaciji s lijekom može povećati rizik od krvarenja u području gastrointestinalnog trakta.

Uvođenje lijeka s digoksinom dovodi do povećanja parametara plazme i stupnja toksičnosti lijeka.

Lijek je sposoban zamijeniti fenitoin tijekom sinteze proteina, što može povećati vrijednosti krvi i poboljšati njegova toksična svojstva. Zbog toga tijekom liječenja treba pratiti razinu fenitoina u krvi.

Diuretici (uključujući tiazidne i tiazidne, kao i petlje) i kombinaciju NSAID-a povećavaju vjerojatnost zatajenja bubrega, kao i sekundarno slabljenje bubrežnog protoka krvi.

Lijekovi koji povećavaju učinkovitost kalija, u kombinaciji s deksibuprofenom, uzrokuju povećanje vrijednosti kalija u krvi, zbog čega je potrebno stalno pratiti te pokazatelje.

Tiklopidin s trombolitičkim agensima, kao i anti-trombocitni lijekovi, kada se kombiniraju s NSAID-ima, mogu pojačati anti-trombocitno djelovanje.

[2], [3]

Uvjeti skladištenja

Zotek je dužan čuvati u zatvorenom prostoru od male djece. Temperature - ne više od 25 ° C.

Rok trajanja

Zotek se može koristiti u razdoblju od 24 mjeseca od trenutka prodaje lijeka.

Aplikacija za djecu

Zabranjeno je korištenje lijeka u pedijatriji.

[4]

Analoga

Analogni lijekovi su lijek Dexibuprofen.

[5]

Recenzije

Zotek dobiva dobre kritike od pacijenata. Lijek djeluje učinkovito s raznim bolovima i brzo pomaže eliminirati ih.