Abaktal

Ako govori u općenitijem konceptu i njegovim djelovanjima na tijelu, tada "Abaktal" ima antibakterijski učinak u odnosu na zarazne bolesti:

• urinarnog trakta i bubrega,
• s prostatitisom, andexitisom i sličnim zaraznim bolestima malih zdjelica,
• dišnog trakta i ENT organa i tako dalje.

[1], [2]

Indikacije Abaktal

Kao što smo već rekli, "Abaktal" imenuje liječnik. Bez njegove dozvole za kupnju ovog lijeka gotovo je nemoguće.

Dakle, u kojim slučajevima liječnik može propisati liječenje tim lijekom? Kao rezultat prisutnosti infekcija:

• u bubregu i mokraćnom traktu,
• u organima malih zdjelica,
• u respiratornom traktu i ENT organima, odmah postoji ozbiljan oblik vanjskog otitisa, kroničnog sinusitisa i slično,
• u gastrointestinalnom traktu, uključujući tifusnu groznicu, salmonelozu i druge,
• u jetri i žučnom traktu,
• u abdominalnoj šupljini, peritonitis, intra-abdominalni apscesi uključeni,
• u odnosu na mišićno-koštani sustav (zglobovi, kosti, vezivna tkiva), osobito osteomijelitis,
• u mekim tkivima uzrokovanim stafilokokima ili bakterijama otporne na penicilin.

Također "Abaktal" je učinkovit u infektivnim bolestima kao što su gonoreja, sepsa, bakterijski endokarditis, meningealne infekcije. Osim toga, to je idealan preventivni alat za infekcije kod ljudi s imunodeficijencijom. Simultano prihvaćanje s drugim antimikrobnim sredstvima koristi se kao monoterapija.

Otpustite obrazac

"Abaktal" ima oblik ovalne tablete koja je prekrivena bijelim ili žućkastim premazom. Sama tableta ima horizontalno odvajanje u obliku trake, od kojih je svaka polovica konveksna.

1 tableta sadrži pefloksaksin mesilat dihidrat - 558, 5 mg, pefloxacin - 400 mg.

Pomoćne tvari uključuju:

• 32 mg kukuruznog škroba,
• 79,5 mg laktoza monohidrata,
• 32 mg povidona,
• 32 mg natrij karboksimetil škroba,
• 27 mg talka,
• 2 mg bezvodnog koloidnog silicijevog dioksida,
• 7 mg magnezij stearata.

Shema tablete sastoji se od:

• 13.166 mg hipromeloze,
• 2,09 mg titanovog dioksida,
• 854 | ig talka,
• 400 - 1,79 mg makrogola,
• 100 μg karnauba voska.

"Abaktal" se prodaje u kartonskom pakiranju, gdje se nalazi blister s tabletama (10 komada u jednom blisteru). Ovdje su također pridodane upute.

Što se tiče "Abaktala" u obliku ampula, bistra svjetlo žuta ili žuta otopina, namijenjena intravenskoj primjeni, gdje je u jednoj ampuli - 1 ml tekućine, koja uključuje:

• 80 mg 400 mg - pefloksacin u mesilatu,
• pomoćne komponente:
  • askorbinska kiselina,
  • natrij metabisulfit,
  • dinatria izdaje,
  • benzil alkohol,
  • natrijev bikarbonat,
  • destilirana voda.

Pakiranje sadrži palete s ampulama - 10 komada.

[3]

Farmakodinamiku

"Abaktal" je dio skupine fluorokinola, i sintetski antimikrobni agens. Ima baktericidnu svojinu koja posjeduje svestran antibakterijska djelovanja.

Pefloxacin, koji je glavna komponenta Abaktala, obavlja funkciju suzbijanja replikacije DNA, ima učinak na RNA i na tijek biosinteze bakterijskih stanica. Također ima neodgodiv učinak na aerobne mikrobe.

Ako govorimo o gram-negativnim bakterijama, oni su podložni djelovanju lijeka u bilo kojoj od njihovih stanja, kako u mirovanju, tako iu fazi. Što se tiče gram-pozitivnih bakterija, one su senzibilizirane samo u procesu podjele.

"Abaktal" može ukloniti sljedeće vrste mikroba u ljudskom tijelu:

• Escherichia coli,
• Enterobacter spp.,
• Citrobacter spp.,
• Indolepozitivni proteus,
• Haemophilus ducreyi,
• Haemophilus influenzae,
• Klebsiella spp.,
• Neisseria gonorrhoeae,
• Neisseria meningitidis,
• Proteus mirabilis,
• Pneumococcus spp.,
• Pseudomonas spp.,
• Salmonella spp i mnogi drugi.

[4]

Farmakokinetika

Usisavanje

Pefloxacin, koji je aktivna tvar "Abaktal", nakon gutanja, lako se uklanja iz gastrointestinalnog trakta. Najveći vrh postiže se nakon 1 do 1,5 sata nakon upotrebe. Bioraspoloživost je gotovo 100%.

[5], [6]

Distribucija

Razina udruživanja plazme s proteinima iznosi 25-30%.

Samo Pefloxacin velikom brzinom ulazi u organe, tkiva i tjelesnih tekućina, ovdje također uključuje: mitralni ventil, aortalni ventil, srčani mišić, trbušne šupljine, kosti, peritonealnoj tekućini, prostate, žučnog mjehura, sputum, slina. Sadržaj pefloksacina u krvnoj plazmi niži je od navedenih tekućina i tkiva.

[7]

Metabolizam i izlučivanje

U jetri, Abaktal se biotransformira. Ako govorimo o T1 / 2, onda je lik o tome - 10,5 sati. S normalnim funkcioniranjem bubrega i jetre, oko polovice injektiranih listova s urinom u prirodnom obliku i unutar 48 sati u obliku metabolita. Negdje 20-30% aktivne tvari izlazi iz žuči.

"Abaktal", čija je farmakokinetika u posebnim kliničkim slučajevima:

Ako pacijent ima disfunkciju bubrega, T1 / 2 i koncentracija u plazmi ostaju nepromijenjeni.

Ako se ovo pitanje odnosi na jetru, T1 / 2 - povećava se, a koncentracija u plazmi - smanjuje, a razlika u brojevima je vrlo značajna.

Doziranje i administracija

I sada, o najvažnijoj stvari, kako primijeniti "Abaktal":

• prosječna dnevna vrijednost je 800 mg,
• maksimum je 1,2 g,
• imenovanje: 1 tableta (400 mg) 2 puta dnevno nakon 12 sati.

Za liječenje određenih zaraznih bolesti povezanih s genitourinarnim sustavom primjenjuju se takvi omjeri: ujutro ili navečer, to jest jednom dnevno - 400 mg "Abaktala".

Jednokratna gonoreja, kako muškaraca tako i žena, tretira se na ovaj način: jednokratni dnevni unos od 800 mg.

Hepatska insuficijencija se eliminira takvim dozama: 400 mg svaki dan ili svaki drugi dan. Ovisno o preporukama liječnika.

Kako bi se izbjegli poremećaji probavnog trakta, potrebno je uzimati tablete u procesu prehrane.

U obliku infuzije "Abaktal" ima takvu dozu: 400 mg svakih 12 sati, trajanje infuzije je 1 sat. Ali, u početku sadržaj u ampuli, odnosno 400 mg, pomiješan je s 5% otopinom dekstroze ili otopinom glukoze - 250 ml. Strogo je zabranjeno miješati ovaj preparat s otopinom natrijevog klorida, kao is onim otopinama u kojima se nalaze klorni ioni.

Za preventivne svrhe koje se odnose na zarazne komplikacije u operaciji, propisuje se intravenska primjena lijeka, pri čemu je jedna doza od 400 mg do 800 mg na sat prije operacije.

U povodu bolesti jetre: Intravensko ispuštanje kapljica - 8 mg / 1 kg tjelesne težine. Infuzija traje prosječno jedan sat.

Interval infuzije u bolesnika s žuticom - 1 puta dnevno; pate od ascitesa jednom svakih 36 sati; i sa žuticom i ascite - 1 puta za dva dana.

Preporuča se starije osobe, osobito kada postoje kršenja bubrega, kako bi se smanjila doza bez obzira na oblik otpuštanja lijeka, tj. S intravenskom primjenom i kada se proguta.

[12]

Koristite Abaktal tijekom trudnoće

Takav snažan antibakterijski lijek, poput "Abaktal", ne smije se uzimati tijekom trudnoće ili tijekom dojenja.

Činjenica je da svojstva ovog lijeka mogu imati najnepredvidljiviji učinak na zdravlje djeteta, pogotovo ako uzmete u obzir njegove nuspojave ili pažljivo uzmete u obzir kontraindikacije.

Istraživanja su pokazala da aktivna supstanca pripravka - pefloxacin na trudnice djeluje toksično na monofluorkinolone u odnosu na hrskavicu.

Stoga je tijekom tog perioda bolje zamijeniti "Abaktal" s drugim lijekom i dojiti majke da zaustavi proces laktacije.

Kontraindikacije

Kao što je već gore raspravljeno, pefloxacin ima negativan učinak na trudnoću i kontraindiciran kod žena tijekom dojenja. Ova kategorija uključuje ljude koji nisu dosegli odraslu dob, s povećanom osjetljivošću na kinolone.

Osim toga, „Abaktal” označavaju se ne preporučuje za osobe s poremećajima središnjeg živčanog sustava, uključujući i epileptički sindrom nepoznatog porijekla, bubrega ili jetre ili bubrega, zatajenja jetre u akutni oblik.

"Abaktal" treba uzimati ili ubrizgati intravenozno samo pod strogim uputama liječnika, jer njegovo djelovanje može uzrokovati značajnu štetu tijelu.

[8]

Nuspojave Abaktal

Sada razmotrite nuspojave koje su moguće zbog primjene "Abaktala" u bilo kojem od njegovih farmakoloških oblika.

Dakle, Abaktal je sposoban proizvesti takve nuspojave:

A) iz probavnog sustava:

• smanjen apetit ili potpun gubitak,
• dispepsija,
• mučnina, povraćanje i proljev,
• povećana aktivnost jetrenih enzima,
• povećanje razine bilirubina i alkalne fosfataze,
• rijetko, ali pseudomembranozni kolitis je moguć;

B) iz središnjeg živčanog sustava:

• glavobolju i vrtoglavicu,
• anksioznost, razdražljivost, povećana mentalna uznemirenost,
• nesanica, depresija,
• oslabljen vid,
• halucinacije, zbunjene svijesti, tremor,
• rijetko, ali grčevi su mogući;

C) iz urinarnog sustava:

• gematuriya,
• crystalluria,
• rijetko: intersticijalni nefritis;

D) iz mišićno-koštanog sustava:

• artralgija,
• bolovi u mišićima,
• tendinitis,
• rijetko: rupture na Ahilovu tetivu.

Između ostalog, Abaktal može izazvati lokalnu reakciju - flebititis. Dermatološki problemi su mogući, ovdje također: svrbež i osip kože, uključujući osip, crvenilo kože. Varijanta prolaznih promjena koje se odnose na perifernu krv nije isključena.

[9], [10], [11]

Predozirati

"Abaktal" kao posljedica predoziranja može izazvati takve negativne posljedice:

• mučnina, povraćanje,
• mentalna agitacija, zbunjena svijest,
• teške situacije: konvulzije, gubitak svijesti.

Liječenje uključuje pranje želuca i korištenje aktivnog ugljena. Istodobno, treba osigurati kontrolu sa strane medicine, naime, potrebno je regulirati osiguravanje tijela s dovoljnom količinom tekućine. Ako je potrebno, obavlja se simptomatska terapija. Hemodializa nije u stanju osloboditi tijelo od derivata kinolona.

[13]

Interakcije s drugim lijekovima

Ako se "Abaktal" istodobno koristi s antacidima koji sadrže magnezijev hidroksid i aluminij hidroksid, onda se djelovanje pefloksacina javlja u kasnijem djelovanju. Stoga, razdoblje između doza lijekova treba biti najmanje dva sata.

Uz istovremeni prijam "Abaktal" s "Ranitidin" ili "Cimetidin" T1 / 2 povećava se pefloxacin.

"Abaktal" i neizravni antikoagulansi mogu poboljšati učinak antikoagulanata.

Kao rezultat simultane primjene fluorokinolona i ciklosporina, moguće je povećati sadržaj kreatina i ciklosporina u krvi.

U kombinaciji s kloramfenikolom ili tetraciklinom djeluje antagonistički.

Aktivna komponenta "Abaktal" - pefloxacin nikako se ne miješa s otopinama koje sadrže klorne ione jer je moguća precipitacija.

[14], [15], [16]

Uvjeti skladištenja

Svaki medicinski uređaj zahtijeva prave uvjete čuvanja. "Abaktal", dakle, nije izuzetak, a za njega postoje određeni pokazatelji:

• za pohranu medicine vam je potrebno mračno i suho mjesto. Svjetlost i toplina mogu zagrijati lijek, zbog čega se njezina ljekovita svojstva gube. Temperatura skladištenja ne smije prelaziti 25 ° C,
• lijek ima cijeli popis kontraindikacija, među njima i osobe do 18 godina, što znači da djelovanje Abaktala može negativno utjecati na zdravlje djeteta. Prema tome, pristup djeci je apsolutno ograničen,
• opet zbog prisutnosti kontraindikacija, nuspojava i procesa kao posljedica istovremenog primanja s drugim lijekovima, "Abaktal" treba biti pohranjen u paketu zajedno s uputama.

Posebne upute

Lijek se isporučuje u ljekarnama strogo prema receptu liječnika, jer su mu postupci pogodni, daleko, a ne svi. U slučaju pogrešnog prijema ili neznanja mogućih nuspojava, kontraindikacija, proizvođač Abaktala nije odgovoran. Stoga samo liječnik može odrediti i utvrditi metode primjene i trajanje liječenja.

Rok trajanja

Pravilnom pohranjivanjem, "Abaktal", u ampulama i tabletama, prikladan je 3 godine. U slučaju neodgovarajućih uvjeta za skladištenje lijeka, rok trajanja može se značajno smanjiti, za koji proizvođač nije odgovoran.

Prije kupnje lijeka, trebate obratiti pažnju na datum puštanja, kao i nakon 3 godine, njegova ljekovita svojstva će biti iscrpljena.

Ako je lijek koji je kasnio, bez obzira na to je li u ampulama Abaktala ili u tabletama, treba ga odbaciti. Nije ni čudo da proizvođači navode datume na pakiranju!

[17]