^

Zdravlje

Antioksidacijski sustav tijela

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 25.06.2018
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Tijelo je antioksidacijski sustav skup mehanizama koji inhibiraju autooksidaciju u stanici.

Neenzimatska autooksidacija, ako nije ograničena na lokalnu epidemiju, je poremećajni proces. Od vremena pojavljivanja kisika u atmosferi, prokarioti su trebali stalnu zaštitu od spontanih reakcija oksidativne razgradnje njihovih organskih komponenti.

Sustav se sastoji od antioksidansa antioksidansi koji inhibiraju autoxidation u početnoj fazi lipidne peroksidacije (tokoferol, polifenola) ili aktivnih tvari s kisikom (superoksid dismutaza - SOD) u membranama. Tako nastaje tijekom redukcije čestice s elektron nssparsnnym ostaci tokoferol ili polifenola regenerirati askorbinske kiseline koja se nalazi u sloju hidrofilnog membrane. Oksidirani oblici askorbata, zauzvrat, se reduciraju glutationom (ili ergotioneinom), koji prima vodikove atome iz NADP ili NAD. Tako inhibicija radikal lanca vrši glutation (Ergothioneine) askorbat, tokoferol (polifenola) transporta elektrona (koji se sastoje od atoma vodika) piridina nukleotida (NAD i NADP) u SL. Ovo jamči stacionarnu ekstremno nisku razinu stanja slobodnih radikala lipida i biopolimera u stanici.

Uz lanca AB sustava za inhibiciju slobodnih radikala u uključeni enzimi koji kataliziraju žive stanice redoks pretvorbu glutationa i askorbata - glutation reduktaze i dehidrogenaze i cijepajući peroksida - katalaza i peroksidaze.

Treba napomenuti da funkcioniranje dva mehanizma obrane - lanac bioantioksidansa i skupina antiperoksidnih enzima - ovisi o bazama atoma vodika (NADP i NADH). Ovaj fond se nadopunjuje u procesima biološke enzimatske oksidacije-dehidrogenacije energetskih supstrata. Dakle, dostatna razina enzimatskog katabolizma - optimalno aktivno stanje tijela predstavlja neophodni uvjet za učinkovitost antioksidacijskog sustava. Za razliku od drugih fizioloških sustava (npr zgrušavanja krvi ili hormona) i trenutak zatajenje antioksidans sustav ne tragovima - oštećene membrane i biopolimere.

Poremećaj antioksidanta zaštite karakteriziran razvojem slobodnih radikala na različitim komponentama stanica i tkiva koje čine sri Polivalentni slobodni radikali patologija manifestacije u različitim organima i tkivima, različite osjetljivosti strukture stanica u SR proizvoda pokazuju neujednačene sigurnosnih organa i tkiva bioantioxidants, drugim riječima, očito, njihov antioksidativni sustav ima značajne razlike. U nastavku su prikazani rezultati određivanja glavnih komponenti antioksidansa sustava u raznim organima i tkivima, što je dovelo do zaključka njihove specifičnosti.

Tako je značajka crvenih krvnih stanica je velika uloga antiperoxide enzimi - katalaze, glutation peroksidaza, SOD, a kongenitalne enzimopaty eritrociti su često promatraju hemolitička anemija. Plazma sadrži ceruloplazmin, koji ima SOD-aktivnost, odsutan u drugim tkivima. Prikazani rezultati omogućuju nam predstavljanje AS eritrocita i plazme: uključuje i anti-radikalnu vezu i enzimski obrambeni mehanizam. Ova struktura antioksidacijskog sustava omogućuje učinkovito inhibiranje SRO lipida i biopolimera zbog visoke razine zasićenja crvenih krvnih stanica s kisikom. Osnovnu ulogu u ograničavanju SRO-a igraju lipoproteini - glavni nosač tokoferola, od kojih tocopherol prelazi u eritrocite pri kontaktu s membranama. Istovremeno, lipoproteini su najizloženije auto-oksidaciji.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Specifičnost antioksidacijskih sustava različitih organa i tkiva

Inicijalna vrijednost neenzimatske autoksidacije lipida i biopolimera omogućuje pokretanje uloge u nastanku DP nedostatka antioksidacijskog obrambenog sustava organizma. Funkcionalna aktivnost antioksidacijskog sustava različitih organa i tkiva ovisi o brojnim čimbenicima. To uključuje:

  1. razina enzimatskog katabolizma (dehidrogeniranje) - proizvodi NAD-H + NADPH;
  2. stupanj izdataka NAD-H i NADP-H u biosintetskim procesima;
  3. razina reakcija enzimatske mitohondrijske oksidacije NADH;
  4. isporuka bitnih komponenti antioksidansa sustava - tokoferol, askorbata, bioflavonoida, aminokiselina seroso držanja, ergothioneine, selena, itd ...

S druge strane, aktivnost antioksidacijskog sustava ovisi o jačini djelovanja lipida induciranja S60, s njihovom prekomjernom aktivnošću, inhibicijom inhibicije i povećanjem proizvodnje CP i peroksida.

U nekim organima tkivne specifičnosti metabolizma prevladavaju određene komponente antioksidacijskog sustava. Na izvanstanične strukture bez sredstava NADH i NADPH, bitno je dotok krvi transportira AO-smanjene oblika glutationa, askorbinske kiseline, polifenole, tokoferol. Sigurnosni pokazatelji razine organizam AO aktivnost antioksidacijskih enzima i sadržaj proizvoda SRT integracijske pokazali aktivnost antioksidativnih sustava organizma kao cjeline. Međutim, ovi pokazatelji ne odražavaju stanje AU u pojedinim organima i tkivima, što može značajno varirati. Prethodno možemo pretpostaviti da je lokalizacija i karakter patologije slobodnih radikala unaprijed određen:

  • genotipska svojstva antioksidacijskog sustava u različitim tkivima i organima;
  • priroda eksogenog induktora SR, djelujući tijekom ontogeneze.

Analizira sadržaj glavnih komponenti antioksidanta sustava u različitim tkivima (epitela, živaca, vezivno) mogu razlikovati različite izvedbe tkivima (organ) sustavima CPO inhibicije, uglavnom podudara s njihove metaboličke aktivnosti.

Eritrociti, žljezdani epitel

U tim tkivima funkcionira aktivan pentoza fosfatni ciklus i anaerobni katabolizam prevladava, glavni izvor vodika za antiradikalni lanac antioksidacijskog sustava i peroksidaze je NADPH. Osjetljiva za induktore SRO eritrocita kao nosioce kisika.

trusted-source[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16]

Mišićno i neuralno tkivo

Pentosfosfatni ciklus u tim tkivima je neaktivan; kao izvor vodika za antiradikalne inhibitore, a NADH formirana u aerobnim i anaerobnim ciklusima masnoće i ugljikohidratnog katabolizma prevladava za antioksidacijske enzime. Zasićenost stanica s mitohondrijima uzrokuje povećanu opasnost od "curenja O2" i mogućnost oštećenja biopolimera.

Hepatociti, leukociti, fibroblasti

Uočeni su uravnoteženi ciklički pentozni fosfati i ana- i aerobni katabolički putovi.

Intercellularna tvar vezivnog tkiva - krvna plazma, vlakna i glavna supstanca vaskularnog zida i koštanog tkiva. Kočenja CP u međustaničnoj tvari koja se uglavnom antiradikalna inhibitori (tokoferol, bioflavonoide askorbata), što uzrokuje visoku osjetljivost žila za njihovo neuspjeha. U krvnoj plazmi osim njih, postoji ceruloplazmin, koji ima sposobnost eliminirati superoksidanion radikal. Leća, koji može biti fotokemijske reakcije, inhibitori adicijske antiradikalnog visoku aktivnost glutation reduktaze, glutation-peroksidaze i SOD.

Rezultat specifičnosti organa i tkiva lokalnih antioksidacijskih sustava objašnjava razlike u ranim manifestacijama zajedničkih pothvata s različitim tipovima učinaka koji induciraju SRO.

Nejednak funkcionalni značaj bioantioksidansa za različita tkiva predodređuje razlike u lokalnim manifestacijama njihove nedostatnosti. Samo neuspjeh tokoferol, univerzalna lipida AO sve vrste staničnih i ne-stanične strukture, očituje rane lezije u različitim organima. Početne manifestacije zajedničkog pothvata uzrokovane kemijskim prooksidansima također ovise o prirodi agensa. Podaci ukazuju da osim naravi egzogenog faktora u formiranju slobodnih radikala patologije značajnu ulogu zbog genotipa određene i tkivnospecifične svojstva antioksidanta sustava. U tkivima s nizak stupanj biološke enzimatskom oksidacijom, na primjer, zid posude, visoko antiradikalna uloga lanac ergothioneine - askorbat (bioflavonoidi) - tokoferol, koji nije predstavljeni sintetiziran u tijelu bioantioxidants; sukladno tome, kronična insuficijencija poliantioksidansa uzrokuje prije svega oštećenja posude zidnih vena. U drugim tkivima prevladava uloga enzimatskih antioksidansa komponente sustava - SOD, peroksidaze, itd tome, smanjenje razine katalaze u tijelu naznačen progresivnim parodontalnih patologija ..

Stanje antioksidativnog sustava u raznim organima i tkivima ne ovisi samo o genotipu, no tijekom onkogcnczom fenotipski - geterohronnosgyu aktivnost pada njihovih različitih komponenti zvučnika uzrokovane prirodom induktor CIO. Tako, u stvarnim uvjetima u pojedinačnim različitim kombinacijama egzogene i endogene faktore neuspjeh antioksidans sustav je definiran kao slobodnih radikala opće Mehanizmi starenja i privatne aktiviranje jedinica slobodnih radikala patologija manifestiraju u pojedinim organima.

Rezultati procjene aktivnosti glavnih veza AS-a u različitim organima i tkivima osnova su za traženje novih inhibitora lijekova lipidnih SRO lipida za prevenciju patologije slobodnih radikala određene lokalizacije. Zbog specifičnosti antioksidacijskog sustava različitih tkiva, AO preparati moraju voditi veze koje nedostaju različito za određeni organ ili tkivo.

Otkrivena razne antioksidans sustav limfocita i eritrocita. Gonzalez-Hernandez i sur. (1994) proučavali AOC u limfocita i eritrocita u 23 zdravih ispitanika. Pokazano je da se aktivnost limfocita i eritrocita glutation reduktaze je 160 i 4,1 jedinica / hr, glutation peroksidazu - 346 i 21 jedinica / sat, glukoza - 6-fosfat - 146 i 2.6 cd / h, katalaza - 164 i 60 jedinica / h, i superoksid dismutaza - 4 i 303 g / s, respektivno.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.