Ateroma kod djece

Aterom kod djeteta može biti posljedica povećane aktivnosti lojnih žlijezda. Hiper sekrecija žlijezda sebacea povezana je s nasljednim čimbenikom, a to je tipično za adolescenciju, pubertet, kada postoji brz porast organa, sustava i promjena u hormonskom sustavu djeteta.

Roditelji se ne bi trebali bojati ako uoče neuobičajeno oticanje, izbočenje na djetetovo tijelo. Ako dermatolog dijagnosticira ovu pojavu kao aterom, nema razloga za zabrinutost, budući da se takve ciste smatraju retencijskim neoplazmama lojnih žlijezda iz kategorije benignih tumora. Ateroma kod djeteta mogu biti vrlo male ili rasti do velikih veličina. Najtipičnija lokalizacija glave ciste (dlakavi dio, uši), lice, vrat, mnogo rjeđe - ingvinalna regija.

Aterom dugo ne može mijenjati veličinu, potkožna cista se povećava u slučaju traumatizacije, mehaničkog trljanja s odjećom, modricama i potezima. U takvim slučajevima, ateromi u djetetu mogu se upaliti, pa čak i izgladnjivati. Čir skloni spontano otvor, ali taj proces ne može smatrati terapijski pismena jer je cista kapsule koja je sklona sekundarni punjenje i zatvaranje izlaznog kanala tajni žlijezda lojnica. Također za upaljeno aterom, postoji rizik od infekcije kada se cista može pretvoriti u flegmon. Takve upale teško je podnijeti i zahtijevaju hitan tretman. Posebno opasno je upaljena lojna cista u prepone ispred zoni (nasolabial trokut), ovi tumori trebali biti dijagnoza rano, stalno pratiti stanje kože, te u slučaju brzog rasta - za rad.

Aterom ne reagira na konzervativni tretman, kod djece je uklonjen prema indikacijama, strog znak je apscesna cista. Početna faza stvaranja cista, kada je aterom je mala i ne prati bol, može se provesti pod nadzorom dermatologa ili dječjem. Smatra se da je najbrži raditi aterom u dobi od 5-7 godina, unatoč činjenici da je ekscizija tumora obavlja pod lokalnom anestezijom na ambulantno, za malo dijete to može biti veliki stres.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],

Ateroma u novorođenčadi

Koža bebe je organ koji ga štiti od primarnih efekata okoliša. To je koža koja prolazi kroz različite toplinske, kemijske, taktilne utjecaje i reagiraju na sve čimbenike s različitim erupcijama, crvenilom.

Prava cista žlijezda lojnica je ateroma, formirana bez obzira na dobni kriterij, ali proces blokiranja izlaznog kanala može biti uzrokovan urođenim faktorom. Aterom u novorođenčadi u većini se razvija kao cista iz stanica epidermisa. Tzv. Milia-mlinovi mogu se vidjeti od prvog rođendana, oni se promatraju u svakom novom novorođenom djetetu i ne smatraju se patološkim oblikovanjem. Ovi osipi povezani su s stagnacijom sebaceous sekrecije u žlijezde zbog njihovog aktivnog funkcioniranja i hipersekrecije. S druge strane, hipersekrecija se objašnjava činjenicom da je ukupni broj žlijezda lojnica u djeteta u prosjeku 6-8 puta veći nego u odrasloj dobi. Ove žlijezde su vrlo male, karakterizirane jednolančanom strukturom i tijesnim rasporedom na vanjski sloj kože. Do 11-12. Mjeseca života žlijezda se sekrecija smanjuje, lobes počinje smanjivati i atrofira, a godinu i pol njihovu funkciju znatno se smanjuje. Sekundarni val hipersekrecije i aktivacije lojnih žlijezda u djetetu već je u pubertetskom razdoblju.

Atherom u novorođenčadi izgleda kao mala, ispucala osip na bijeloj boji s bisernom bojom. Lokalizacija ateromatoznih osipa - obraza, čela, nosa, nasolabijalnih nabora, vjerojatno u glavi (okcipule) ili prepone. Ateroma je vrlo mala, grupirana u više vezikula, oko njih koža može biti upaljena, do gubljenja. Milii obično se ne liječi, oni su sami, često se nazivaju ateroma estrogena akni, vjerojatno zato što se može dogoditi s nasljednim hormonska faktor koji se prenosi s majke na dijete.

Glavna opasnost od ateromatoznog osipa u dojenčadi je rizik od infekcije, pogotovo ako se na mjestima skloni znojenju pojavljuju mali osip. Vodeća metoda liječenja je poštivanje pravila higijene, periodično štedljivo antiseptičko liječenje kožnih područja na kojima su vidljivi ateromi. Aterom kod djeteta koji ne nestane u dobi od 1,5-2 treba biti pažljiviji za otkrivanje dermoidnih kongenitalnih malformacija. Detaljnije preporuke trebaju se dobiti od pedijatrijskog liječnika.

[8], [9], [10], [11],