Baktil

Baktilem je antimikrobni lijek koji pripada cefalosporinima druge generacije. Razmotrimo glavne indikacije za lijek, doziranje, kontraindikacije i nuspojave. Baktilem je lijek čija učinkovitost leži u inhibiranju sinteze štetnih mikroorganizama, što dovodi do njihove smrti i uništenja.

Indikacije Baktil

Indikacije za uporabu Baktilema temelje se na djelovanju aktivne tvari lijeka. Baktilem se propisuje za liječenje zaraznih bolesti i suzbijanje štetnih mikroorganizama koji su osjetljivi na djelovanje cefuroksima.

Baktilem se propisuje za zarazne bolesti dišnog sustava, bronha, pluća i ORL organa. Lijek pomaže u liječenju zaraznih lezija urogenitalnog trakta. Lijek je aktivan kod zaraznih lezija mekih tkiva i kože. Antimikrobno sredstvo učinkovito je protiv Lymeove bolesti (lezija kože i živčanih završetaka zaraznim mikroorganizmima).

[ 1 ]

Otpustite obrazac

Oblik otpuštanja Baktilem - tablete. Lijek je dostupan u dozi od 250 i 500 mg aktivne tvari. Tablete se prodaju u strip pakiranju, svako pakiranje sadrži pločicu s Baktilem tabletama. Aktivna tvar lijeka je cefuroksim aksetil. Pomoćne tvari lijeka: natrijev lauril sulfat, magnezijev stearat, mikrokristalna celuloza, natrijeva kroskarmeloza i druge.

Tabletni oblik Baktilema omogućuje vam izračunavanje tijeka liječenja. A mogućnost odabira odgovarajuće doze od 250 i 500 mg cefuroksima omogućuje odabir najučinkovitijeg i najbržeg načina liječenja infektivne lezije.

Farmakodinamiku

Farmakodinamika Baktilema su biokemijski učinci koji se javljaju s lijekom nakon primjene. Aktivna tvar lijeka je cefuroksim. Cefuroksim je oralni oblik cefalosporinskog antibiotika s baktericidnim djelovanjem. Lijek je aktivan protiv beta-laktamaza, gram-pozitivnih i gram-negativnih mikroorganizama.

Lijek je aktivan protiv gram-negativnih i gram-pozitivnih aerobnih i anaeroba. Lijek djeluje inhibirajući sintezu lijeka. Baktilem nije aktivan protiv: Clostridium difficile, Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Legionella spp., Morganella morganii, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetika

Farmakokinetika Baktilema su procesi koji se odvijaju s lijekom u ljudskom tijelu. Cefuroksim se apsorbira u gastrointestinalnom traktu i hidrolizira na crijevnoj sluznici. Nakon apsorpcije, lijek ulazi u krvožilni sustav. Preporučuje se uzimanje lijeka 30 minuta nakon obroka, jer se tada opaža maksimalna razina apsorpcije.

Maksimalna razina Baktilema u krvnom serumu opaža se tri sata nakon primjene. Vezanje na proteine krvi je na razini od 35%, a poluvrijeme eliminacije je 1,5 sati. Lijek se izlučuje putem bubrega. Razina aktivne tvari u krvnom serumu smanjuje se zbog dijalize.

Doziranje i administracija

Način primjene i doziranje Baktilema individualni su za svakog pacijenta, stoga ih odabire liječnik. Doziranje ovisi o dobi pacijenta, bolesti koja se liječi i simptomima koji se pojavljuju. Lijek se uzima oralno, nakon obroka. Ovaj način primjene osigurava dobru apsorpciju lijeka. Tijek liječenja Baktilemom ne smije biti dulji od deset dana.

• Za zarazne bolesti kod odraslih preporučuje se uzimanje 250 mg lijeka dva puta dnevno. Za lezije genitourinarnog sustava, 125 mg dva puta dnevno. Za upalu bronhopulmonalnog sustava propisuje se 500 mg Baktilema dva puta dnevno tijekom 20 dana. Preporučuje se dosljedno uzimanje lijeka, postupno povećavajući dozu lijeka.
• Za zarazne bolesti u djece, Baktilem se uzima u dozi od 125 mg dva puta dnevno, s maksimalnom dostupnom dozom od 250 mg. Za liječenje otitisa i teških infekcija, Baktilem se uzima u dozi od 250 mg dva puta dnevno, s maksimalnom dostupnom dozom lijeka od 500 mg.

[ 2 ]

Koristite Baktil tijekom trudnoće

Primjena Baktila tijekom trudnoće moguća je samo iz medicinskih razloga, kada je terapijska korist za majku mnogo važnija od potencijalnog rizika za normalan, potpuni razvoj djeteta.

Lijek je kontraindiciran za primjenu u prvom tromjesečju trudnoće. To je zbog činjenice da se svi vitalni organi djeteta formiraju u prvim mjesecima trudnoće. Ako je lijek propisan za primjenu u drugom i trećem tromjesečju trudnoće, žena mora biti posebno oprezna. Baktilem se ne preporučuje za primjenu tijekom dojenja, jer lijek prodire u majčino mlijeko.

Kontraindikacije

Kontraindikacije za primjenu Baktilema temelje se na preosjetljivosti na aktivnu tvar lijeka. S posebnim oprezom, lijek se propisuje pacijentima s oštećenom funkcijom bubrega, gastrointestinalnim traktom i iscrpljenošću. Lijek je zabranjen za djecu mlađu od tri godine u obliku tableta. Kod dugotrajnog liječenja, Baktilem uzrokuje rast i razvoj neosjetljive flore (enterokoka, kandide).

Ako lijek uzimaju pacijenti s oslabljenim imunitetom, može se razviti proljev. Imajte na umu da je prilikom uzimanja Baktila zabranjeno upravljati strojevima i vozilima, jer lijek uzrokuje jake glavobolje, vrtoglavicu, pa čak i halucinacije.

Nuspojave Baktil

Nuspojave Baktilema moguće su ako lijek koriste pacijenti koji imaju kontraindikacije za njegovu primjenu. Nuspojave se mogu pojaviti i ako se ne pridržava doze lijeka ili zbog prekoračenja preporučenog razdoblja liječenja. U slučaju povećane osjetljivosti na aktivnu tvar Baktilema, pacijenti počinju imati alergijske reakcije, urtikariju, svrbež, toksični eritem. U tom slučaju potrebno je prestati koristiti lijek.

U slučaju dispeptičnih nuspojava, pseudomembranoznog kolitisa, povišenih jetrenih enzima i poremećaja stolice, primjenu Baktila treba prekinuti. Vrlo često se nuspojave Baktila manifestiraju u obliku glavobolje, smanjene razine leukocita i trombocita, vrtoglavice, apatije.

Predozirati

Predoziranje Baktilom javlja se kod pacijenata koji su prekoračili preporučenu dozu lijeka. U tom slučaju, pacijenti doživljavaju neurološke promjene koje su popraćene napadajima. Za liječenje ovog simptoma predoziranja koriste se antikonvulzivi.

Predoziranje Baktilom može se dogoditi i tijekom dugotrajnog liječenja lijekom. U teškim slučajevima predoziranja provodi se peritonealna hemodijaliza kako bi se pacijentima učinkovito pružila pomoć.

Interakcije s drugim lijekovima

Interakcija Baktila s drugim lijekovima moguća je samo ako je lijek uključen u kompleksno liječenje i ako je liječnik odobrio istovremenu primjenu nekoliko lijekova. Ako se Baktil uzima s lijekovima koji potiskuju lučenje želučanog soka, učinkovitost apsorpcije Baktila se smanjuje.

Imajte na umu da ako se tijekom korištenja Baktila provodi test glukoza-oksidaze za šećer u krvi, moguće su lažno pozitivne reakcije. Kada lijek stupi u interakciju s lijekovima protiv gihta, poput probenecida, razina cefuroksima u krvi pacijenata povećava se za 50% početne vrijednosti. U tom slučaju pacijenti doživljavaju teške simptome predoziranja i trovanja lijekom.

[ 3 ], [ 4 ]

Uvjeti skladištenja

Uvjeti čuvanja Baktilema odgovaraju uvjetima čuvanja lijekova u obliku tableta. Baktilem treba čuvati na suhom mjestu, zaštićenom od sunčeve svjetlosti i izvan dohvata djece. Temperatura čuvanja lijeka ne smije prelaziti 25°C. Baktilem treba čuvati samo u originalnom pakiranju i izbjegavati čuvanje lijeka u vlažnoj prostoriji.

Ako se uvjeti skladištenja Baktilema ne ispune, lijek gubi svoja ljekovita svojstva i može uzrokovati nuspojave i simptome predoziranja.

Rok trajanja

Rok valjanosti Baktilema je dvije godine od datuma proizvodnje lijeka, koji je naznačen na pakiranju lijeka. Nakon isteka roka valjanosti, Baktilem se mora zbrinuti. Uzimanje lijeka s isteklim rokom valjanosti ili lijeka čiji uvjeti nisu bili ispunjeni strogo je kontraindicirano.