Beckloforte

Beclofort je antiastmatični lijek za inhalacijsku primjenu. Razmotrimo pravila njegove upotrebe, kontraindikacije, doziranje itd.

Inhalator sadrži aktivnu tvar iz skupine glukokortikosteroida, koji su učinkoviti kod perzistentne astme bilo koje težine. Ima sveobuhvatan mehanizam djelovanja. Protuupalni učinak temelji se na stabilizaciji bioloških membrana, a smanjenje propusnosti kapilara objašnjava antiedematozna svojstva lijeka. Ima izražena antiproliferativna svojstva, inhibira proliferaciju i sintezu fibroblasta, kao i sklerotične procese u bronhijalnom stablu.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Indikacije Beckloforte

Lijek se koristi za dugotrajno preventivno liječenje teške astme u odraslih i djece, kao i za pacijente kojima su potrebni sistemski steroidi za adekvatnu kontrolu simptoma bolesti. Indikacije za primjenu Becloforta temelje se na njegovom učinkovitom protuupalnom učinku na pluća. Lijek je osnova kompleksa preventivne terapije za bronhijalnu astmu.

[ 6 ], [ 7 ]

Otpustite obrazac

Beclofort je dostupan kao aerosol s doziranim uputama za inhalaciju. 1 doza aerosola sadrži 250 mcg beklometazon dipropionata (mikroniziranog) i 250 mcg pomoćnih sastojaka: oleinske kiseline, triklorofluorometana, diklorodifluorometana. Jedan spremnik je namijenjen za 200 doza-injekcija.

Farmakodinamiku

Aktivna tvar lijeka je beklometazon dipropionat, analog glukokortikosteroidnih receptora. Farmakodinamika lijeka povezana je s hidrolizom esterazama i stvaranjem aktivnog metabolita - beklometazon-17-monopropionata, koji ima visoku protuupalnu aktivnost.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmakokinetika

Inhalacijska primjena Becloforta povezana je sa sistemskom apsorpcijom aktivnih sastojaka kroz pluća. Farmakokinetika ukazuje na beznačajnu oralnu apsorpciju pojedinačne doze koja je ušla u probavni trakt. Tijekom apsorpcije aktivnih sastojaka, beklometazon dipropionat se transformira u aktivni metabolit beklometazon-17-monopropionat. Bioraspoloživost je na razini od 60%.

Lijek se brzo eliminira iz sistemske cirkulacije metabolizmom. Volumen distribucije je umjeren, vezanje za proteine plazme je 87%. Klirens aktivne tvari i njezinog metabolita je oko 150 l/sat, poluvrijeme eliminacije je 2,7 sati. 60% se izlučuje stolicom, 12% urinom u obliku slobodnih metabolita.

[ 13 ], [ 14 ]

Doziranje i administracija

Antiastmatični lijek namijenjen je za inhalaciju. Način primjene i doziranje Bekloforta određuje liječnik, na temelju dobi pacijenta, karakteristika njegovog tijela i tijeka bolesti.

• Za odrasle, djecu i starije pacijente propisuje se 250 mcg 3-4 puta dnevno. U težim slučajevima bolesti doza se može povećati na 1500 mcg/dan. Nakon što se postigne terapijski učinak, dozu treba smanjiti.
• Za pacijente kojima su potrebne visoke doze inhalacijskog GCS-a, propisuje se 1000 mcg dnevno. Doziranje se prilagođava ovisno o reakcijama pojedinog pacijenta.

Da bi se postigao optimalni terapijski učinak, lijek se mora redovito koristiti. Da bi liječenje bilo učinkovito, vrlo je važno pravilno koristiti inhalator. Razmotrimo pravila upotrebe:

1. Skinite čep s nastavka za usta tako da stisnete njegove bočne rubove.
2. Unutar ili izvan inhalatora, kao ni u njegovom čepu, ne smiju biti strani predmeti.
3. Dobro protresite bočicu. Držite je tako da vam je palac ispod usnika, a ostatak prstiju treba držati dno limenke.
4. Duboko udahnite, stavite usnik u usta, ali nemojte ga zagristi.
5. Udahnite kroz usta i pritisnite vrh inhalatora kako biste raspršili lijek. Morate duboko i polako disati.
6. Zadržite dah i izvadite inhalator iz usta.
7. Ako trebate napraviti još nekoliko injekcija, pričekajte 30-40 sekundi i ponovite cijeli postupak.

Ako tijekom udisanja pacijent ima poteškoća sa sinkronizacijom disanja s uređajem, tada je vrijedno dodatno koristiti odstojnik.

[ 19 ], [ 20 ]

Koristite Beckloforte tijekom trudnoće

Mogućnost korištenja Bekloforta tijekom trudnoće određuje liječnik. Potrebno je uzeti u obzir ne samo očekivanu korist za majku, već i potencijalni rizik za fetus. Aktivni sastojci lijeka izlučuju se u malim količinama u majčino mlijeko. Na temelju toga, upotreba aerosola tijekom dojenja je nepoželjna.

Kontraindikacije

Antiastmatični lijek je kontraindiciran za upotrebu u slučaju individualne netolerancije na njegove komponente. Liječenje bronhijalne astme treba provoditi u fazama. Tijekom terapije treba pratiti stanje pacijenta određivanjem pokazatelja funkcije vanjskog disanja.

Ako standardna doza ne zaustavi astatičke napade i potrebno ju je povećati, to ukazuje na progresiju bolesti. U tom slučaju treba preispitati potrebu za lijekom. Lijek je kontraindiciran za zaustavljanje akutnih napadaja astme. Za ublažavanje akutnog stanja potrebno je koristiti brzodjelujuće inhalacijske bronhodilatatore. Također je kontraindiciran nagli prekid liječenja.

Beclofort se s posebnim oprezom propisuje pacijentima s aktivnim i latentnim oblicima plućne tuberkuloze, s gljivičnim, bakterijskim i virusnim lezijama dišnih putova. Ograničenje se odnosi na pacijente s abnormalnostima pluća (bronhiektazije i pneumokonioze), jer postoji rizik od razvoja gljivične infekcije.

[ 15 ], [ 16 ]

Nuspojave Beckloforte

Nepravilna upotreba inhalatora može uzrokovati neželjene simptome u mnogim organima i sustavima. Nuspojave Becloforta manifestiraju se sljedećim reakcijama:

• Infekcije i invazije – oralna i faringealna kandidijaza. Za liječenje se koriste antifungalni lijekovi, ali terapija astme se ne prekida.
• Imunološki sustav – urtikarija, eritem, osip na koži, angioedem lica, orofarinksa, razne respiratorne i anafilaktičke reakcije.
• Endokrini sustav – Cushingov sindrom, supresija nadbubrežne žlijezde, glaukom, katarakta, zaostajanje u rastu kod djece i adolescenata.
• Mentalni poremećaji - anksioznost, poremećaji spavanja i ponašanja, hiperaktivnost.
• Dišni sustav - iritacija grla i promuklost, paradoksalni bronhospazam.

Ako su nuspojave ozbiljne, trebate potražiti liječničku pomoć i prilagoditi dozu.

[ 17 ], [ 18 ]

Predozirati

Korištenje doza većih od preporučenih može uzrokovati simptome predoziranja. To se manifestira kao privremena supresija kore nadbubrežne žlijezde. Hitna pomoć nije potrebna, jer se stanje tijela vraća u roku od nekoliko dana. Da biste to provjerili, možete izmjeriti razinu kortizola u krvnoj plazmi.

Interakcije s drugim lijekovima

Beclofort se može koristiti u kombiniranoj terapiji za bronhijalnu astmu. Interakcija s drugim lijekovima moguća je samo na preporuku liječnika. Inhalator sadrži malu količinu etanola, pa se kod istodobne primjene s metronidazolom ili disulfiramom mogu pojaviti nuspojave kod pacijenata s preosjetljivošću na ovu tvar.

[ 21 ], [ 22 ]

Uvjeti skladištenja

Prema uvjetima čuvanja, Beklofort treba čuvati na mjestu zaštićenom od sunčeve svjetlosti i nedostupnom djeci. Preporučena temperatura čuvanja nije viša od 30°C. Odmah nakon upotrebe, inhalator treba zatvoriti čepom. Pri korištenju ohlađene bočice, terapijski učinak lijeka se smanjuje.

Prije prve upotrebe i ako je prekid u liječenju dulji od 10 dana, treba ukloniti čep s nastavka za usta pritiskom sa strane, dobro protresti bočicu i napraviti probni raspršivanje u zrak. To je potrebno kako bi se osiguralo da uređaj ispravno radi.

[ 23 ]

Rok trajanja

Beclofort se mora upotrijebiti unutar 24 mjeseca od datuma proizvodnje. Rok valjanosti naznačen je na bočici i kartonskoj ambalaži lijeka. Nakon tog razdoblja, bočicu je potrebno zbrinuti. Bočica se ne smije razbijati, probijati ili spaljivati, čak ni ako je već potpuno iskorištena.