Beckonase

Beconase je farmaceutski proizvod koji se koristi za sezonske alergije. Pogledajmo značajke lijeka i pravila za njegovu upotrebu.

Lijek je lokalni glukokortikosteroid u intranazalnom obliku. Ima antialergijska, protuupalna i antiedematozna svojstva. Suzbijanje upale povezano je s učinkom na stanice putem inhibicije receptora odgovornih u DNA za promjenu ciljnih gena koji reguliraju sintezu proteinskih molekula upalnog procesa.

Aktivne komponente blokiraju stvaranje leukotriena i inhibiraju sintezu gena koji reguliraju: COX, fosfolipazu A2, EDN1 alergijskog procesa. Antialergijski učinak temelji se na suzbijanju osjetljivosti receptora na biološki aktivne tvari i mehaničke nadražujuće tvari koje utječu na nespecifične nosne hiperreaktivnosti, vraća osjet mirisa.

Indikacije Beckonase

Intranazalni sprej koristi se za liječenje i sprječavanje polinoze. Propisuje se za alergijski rinitis i vazomotorni rinitis. Indikacije za primjenu Bekonasea povezane su s mehanizmom djelovanja njegovih komponenti. Učinkovit je u kompleksnoj terapiji zaraznih i upalnih bolesti nosnih prolaza i paranazalnih sinusa.

S posebnim oprezom se propisuje u kombinaciji sa sistemskim steroidima, jer postoji rizik od disfunkcije nadbubrežne žlijezde. Primjena lijeka nakon nedavnih kirurških zahvata u nosnoj šupljini, ozljeda ili ulkusa nosne sluznice moguća je uz odgovarajući liječnički nadzor.

Unatoč činjenici da Beconase ublažava simptome sezonskog alergijskog rinitisa, posebno teški slučajevi povezani s povećanim brojem alergena zahtijevaju dodatno liječenje. Dodatna terapija je potrebna i za patološke simptome iz vidnih organa.

[ 1 ], [ 2 ]

Otpustite obrazac

Hormonski lijek dostupan je kao nazalni sprej. Njegov aktivni sastojak je beklometazon dipropionat. Svaka doza sadrži 50 mcg ove tvari. Lijek je dostupan u bočicama od 100 i 180 doza. Bočice su od polipropilena s dozirnim uređajem, nazalnim adapterom i čepom.

Farmakodinamiku

Lijek je namijenjen za lokalnu primjenu. Njegova farmakodinamika ukazuje na snažan protuupalni i vazokonstrikcijski učinak. Aktivni sastojak beklometazon dipropionat je analog GCS-a. U procesu metabolizma pretvara se u aktivni metabolit beklometazon-17-monopropionat s visokim lokalnim protuupalnim učinkom. Njegova redovita primjena sprječava simptome alergije.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakokinetika

Nakon primjene, brzo se apsorbira iz nosne sluznice. Farmakokinetika pokazuje da oko 5% inhalirane doze ulazi u sistemsku cirkulaciju i podvrgava se potpunoj biotransformaciji tijekom prvog prolaska kroz jetru.

Bioraspoloživost je niska. Minimalna apsorpcija smanjuje rizik od nuspojava kod dugotrajne primjene Beconasea. Poluvrijeme eliminacije je 12-15 sati, oko 15% se eliminira putem bubrega, 35-75% se izlučuje stolicom kao neaktivni metaboliti.

[ 5 ], [ 6 ]

Doziranje i administracija

Lijek je namijenjen za intranazalnu primjenu. Način primjene i doze Beconasea ovise o težini alergijskih simptoma i individualnim karakteristikama pacijentovog tijela. Stoga je prije upotrebe bolje konzultirati se s liječnikom.

Za liječenje djece starije od 6 godina i odraslih preporučuje se jedna doza (3-4 ukapavanja) dnevno u svaku nosnicu. Maksimalna doza je dvije doze-ubrizgavanja dnevno (400 mcg). Trajni terapijski učinak opaža se 5-7 dana nakon prve upotrebe.

[ 9 ]

Koristite Beckonase tijekom trudnoće

Intranazalni sprej ima izraženu lokalnu aktivnost i minimalne sistemske učinke. Primjena Beconasea tijekom trudnoće je moguća s velikom vjerojatnošću koristi za majku. Primjena spreja tijekom dojenja je također dopuštena, budući da je nakupljanje aktivnih sastojaka u majčinom mlijeku minimalno.

Kontraindikacije

Beconase ima niz kontraindikacija za upotrebu, razmotrimo ih:

• Netolerancija na komponente proizvoda
• Dječja dob pacijenata
• Teški napadi bronhijalne astme
• Kandidijaza
• Tuberkuloza

Korištenje spreja u prisutnosti kontraindikacija je opasno, jer može izazvati nekontrolirane reakcije mnogih organa i sustava.

Nuspojave Beckonase

Antialergijski sprej može izazvati nuspojave. Beconase izaziva takve reakcije:

• Iz imunološkog sustava: osip, urtikarija, svrbež, kratkoća daha, bronhospazam, oticanje, anafilaktičke reakcije.
• Iz vidnih organa: katarakta, povišen intraokularni tlak, glaukom.
• Iz živčanog sustava: oštećena osjetljivost okusa, prisutnost neugodnog okusa ili mirisa.
• Iz dišnog sustava: iritacija, suhoća nosa i grla, krvarenje iz nosa, kašalj, dispneja, u rijetkim slučajevima opaža se perforacija nosne pregrade.

Dugotrajna primjena ili primjena visokih doza može uzrokovati kandidijazu, osteoporozu i smanjenu funkciju kore nadbubrežne žlijezde.

[ 7 ], [ 8 ]

Predozirati

Povećane doze Beconasea uzrokuju reverzibilnu supresiju hipotalamičko-hipofizno-adrenalnog sustava. Predoziranje zahtijeva hitnu pomoć. Ne postoji specifični antidot, stoga se trebate posavjetovati s liječnikom i prilagoditi terapijske doze lijeka. Obnova funkcije hipotalamičko-hipofizno-adrenalnog sustava događa se unutar 36-48 sati.

[ 10 ], [ 11 ]

Interakcije s drugim lijekovima

Aktivne komponente spreja mogu pojačati svoj učinak kada se koriste s drugim glukokortikosteroidima ili b-adrenoreceptorima. Kako bi se spriječile neželjene nuspojave, svaku interakciju s drugim lijekovima treba pratiti liječnik.

Uvjeti skladištenja

Prema uvjetima čuvanja, farmaceutski proizvod mora se čuvati izvan dohvata djece, zaštićen od sunčeve svjetlosti i vlage. S bočicom lijeka treba rukovati s posebnim oprezom, ne smije biti oštećena. Preporučena temperatura čuvanja ne smije prelaziti 30 °C.

[ 12 ], [ 13 ]

Rok trajanja

Beconase se mora upotrijebiti unutar 36 mjeseci od datuma proizvodnje. Rok valjanosti otvorenog spreja je 28 dana. Nakon tog datuma lijek se mora zbrinuti. To je zbog rizika od razvoja nuspojava i gubitka njegove ljekovite učinkovitosti.