Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Lijekovi
Biofuroksim
Posljednji pregledao: 04.07.2025

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Biofuroksim je sistemski antibakterijski lijek iz podskupine cefalosporina. Sadrži aktivni sastojak cefuroksim.
Cefuroksim je poluumjetni cefalosporin 2. generacije koji ima širok spektar baktericidnog djelovanja. Učinkovit je protiv gram-pozitivnih i gram-negativnih mikroba, uključujući sojeve koji proizvode β-laktamaze i često su otporni na djelovanje amoksicilina i ampicilina. [ 1 ]
Baktericidni učinak lijeka razvija se inhibicijom procesa vezanja mikrobnih membrana.
Indikacije Biofuroksim
Koristi se za sljedeće poremećaje:
- infekcije dišnih putova (plućni apsces, bronhitis ili bronhiektazija inficiranog tipa, infekcije prsnih organa povezane s operacijama, kao i upala pluća bakterijske etiologije);
- lezije nosa ili grla ( tonzilitis, sinusitis ili pansinusitis, kao i faringitis);
- infekcije koje utječu na mokraćni sustav (cistitis ili pijelonefritis, kao i asimptomatska bakteriurija);
- potkožne lezije (erizipeloid, celulitis i infekcije povezane s ranama);
- problemi sa zglobovima ili kostima (osteomijelitis ili septički artritis);
- infekcije opstetričko-ginekološke prirode (gonoreja ili lezije zdjeličnih organa);
- druge infekcije (meningitis ili sepsa);
- sprječavanje komplikacija nakon ortopedskih, abdominalnih, proktoloških, vaskularnih, kao i torakalnih ili ginekoloških operacija.
Otpustite obrazac
Lijek se oslobađa u obliku liofilizata za pripremu tekućine za injekcije - unutar staklenih bočica kapaciteta 17 ili 26 ml (koje sadrže 0,75 g ili 1,5 g liofilizata). Unutar pakiranja nalazi se 1 takva bočica.
Farmakodinamiku
Sljedeći mikroorganizmi su osjetljivi na cefuroksim:
- gram-negativni - Proteus mirabilis, Klebsiella (uključujući Klebsiella pneumoniae), Haemophilus influenzae i Escherichia coli, Shigella s Moraxella catarrhalis, Salmonella i gonokoki s Providenciom, kao i Providencia Rettgerii, meningokoki (uključujući sojeve koji proizvode penicilinazu) i Haemophilus parainfluenzae (to uključuje sojeve koji pokazuju otpornost na ampicilin);
- gram-pozitivni - piogeni streptokoki, epidermalni stafilokoki (među njima su bakterije koje proizvode penicilinazu - meticilin-rezistentni stafilokoki nisu osjetljivi na cefuroksim), Staphylococcus aureus i pneumokoki;
- anaerobi - od gram-pozitivnih elemenata: peptostreptokoki s peptokokima, kao i većina sojeva klostridija; od gram-negativnih: fuzobakterije i pojedinačni bakteroidi.
Cefuroksim ne pokazuje nikakav učinak na sljedeće mikroorganizme: Clostridium difficile, Legionella s Enterococcusom, Campylobacter i Mycoplasma, kao ni Acinetobacter, Listeria monocytogenes, Chlamydia s Bacteroides fragilis i Pseudomonas aeruginosa. [ 2 ]
Pneumokoki otporni na penicilin otporni su na cefuroksim, kao i sojevi gram-negativnih bolničkih bacila iz podskupine Enterobacteriaceae, koji proizvode β-laktamaze sa širim rasponom supstrata.
Farmakokinetika
Kod intramuskularnih injekcija, Cmax vrijednosti antibiotika u krvi se bilježe nakon 0,5-1 sat. Terapijska razina lijeka u serumu, jednaka 2+ mcg/ml, održava se u ovom rasponu 5,5-8 sati. Sinteza lijeka s proteinima je 33%, a poluvrijeme eliminacije iz krvi u odrasle osobe je približno 80 minuta.
U dojenčadi u prva 3 tjedna života, poluvrijeme eliminacije lijeka iz seruma može biti tri do pet puta dulje nego u odrasle osobe. Među dojenčadi mlađoj od 2 tjedna, vrijednosti lijeka u krvi su u prosjeku više kod osoba s niskom tjelesnom težinom, a poluvrijeme eliminacije obrnuto je proporcionalno dobi. Na primjer, kod novorođenčeta starog 1 dan iznosi 5,6 sati, a kod djeteta starog 2 tjedna 4 sata.
Nepromijenjeni cefuroksim se izlučuje putem bubrega (preko 90% doze izlučuje se urinom unutar 6 sati). Pri primjeni pojedinačne doze od 0,75 g, vrijednosti lijeka u urinu tijekom prvih 8 sati u prosjeku iznose 1300 mcg/ml, a pri primjeni doza od 0,75 i 1,5 g – 1150 i 2500 mcg/ml.
Lijek postiže terapijske vrijednosti unutar tekućina i koštanog tkiva: sputuma, žuči i urina, sinovije, pleuralne tekućine i cerebrospinalne tekućine (samo u prisutnosti upale), kao i očne vodice.
Doziranje i administracija
Pripremljena ljekovita tekućina koristi se intravenozno ili intramuskularno. Prije početka liječenja potrebno je testirati pacijenta na alergije provođenjem epidermalnog testa.
Za djecu stariju od 12 godina (ili tjelesne težine veće od 50 kg) i odrasle, koristi se doza od 0,75 g 2-3 puta dnevno. Ako je infekcija teška ili učinak lijeka nije dovoljan, dnevna doza može se povećati na 4 puta više od 0,75 g dnevno.
Za novorođenčad (rođenu na vrijeme ili prijevremeno) koristi se 0,03-0,1 g/kg dnevno (doza se dijeli u nekoliko doza).
Koristite Biofuroksim tijekom trudnoće
Biofuroksim može proći kroz placentu, ali njegova sigurnost tijekom trudnoće nije dovoljno proučavana.
Male količine aktivnog sastojka lijeka izlučuju se u majčino mlijeko, zbog čega se dojenje mora prekinuti tijekom terapije.
Kontraindikacije
Kontraindicirano u slučaju alergije na cefalosporine (ako postoji alergija na peniciline, treba uzeti u obzir mogućnost unakrsnog utjecaja).
Nuspojave Biofuroksim
Glavne nuspojave:
- infekcije: mikoze koje utječu na reproduktivni sustav, infekcije povezane s rezistentnim bakterijama i sekundarne gljivične infekcije;
- poremećaji povezani s krvnim i limfnim sustavom: hemolitička anemija, leukopenija, trombocito- ili granulocitopenija, agranulocitoza, eozinofilija, poremećaji koagulacije, povišene razine kreatinina ili PT vrijednosti;
- problemi s probavnom funkcijom: mučnina, začepljenje žučnih putova, stomatitis, proljev, pankreatitis i glositis. Povremeno se opaža pseudomembranski enterokolitis;
- lezije hepatobilijarnog sustava: izlječivo stvaranje kamenaca unutar žučnog mjehura (kolelitijaza), taloženje Ca soli unutar žučnog mjehura i porast vrijednosti jetrenih enzima u krvi (AST, ALP i ALT);
- problemi povezani s potkožnim tkivom i epidermisom: egzantem, urtikarija, osip i dermatitis alergijskog podrijetla, kao i svrbež, TEN, multiformni eritem i edem;
- poremećaji mokrenja: hematurija, oligurija, zatajenje bubrega, glukozurija i stvaranje bubrežnih kamenaca;
- sistemski poremećaji: glavobolja, zimica, flebitis, vrućica, vrtoglavica i anafilaktički ili anafilaktoidni simptomi;
- promjene u laboratorijskim dijagnostičkim podacima: lažno pozitivni rezultati Coombsovog testa i testova za glukozuriju ili galaktozemiju.
Predozirati
U slučaju trovanja ovim antibiotikom mogu se pojaviti znakovi iritacije mozga, uključujući konvulzije.
Provode se postupci hemo- ili peritonealne dijalize, kao i potrebne simptomatske mjere.
Interakcije s drugim lijekovima
Primjena zajedno s nefrotoksičnim elementima (potentni diuretici ili aminoglikozidi) dovodi do pojačanja njihove toksične aktivnosti u odnosu na bubrežnu funkciju.
Primjena cefuroksima može uzrokovati lažno pozitivne rezultate testova za smanjenje šećera u urinu. Lažno pozitivni Coombsovi testovi mogu se uočiti u serološkim testovima.
Kao i drugi antibiotici, Biofuroxim utječe na crijevnu mikrofloru, uzrokujući slabljenje reapsorpcije estrogena u kombiniranim oralnim kontraceptivima.
Tijekom primjene cefuroksima, razinu šećera u plazmi i krvi treba određivati metodama heksoza kinaze ili glukoza oksidaze.
Lijek ima slab učinak na rezultate metoda koje se provode redukcijom bakra (Fehlingov ili Benedictov test, kao i Clintest), ali ne uzrokuje pojavu lažno pozitivnih podataka, kao što se događa kod upotrebe nekih drugih cefalosporina.
Uvjeti skladištenja
Biofuroksim se može čuvati na temperaturama u rasponu od 15-25°C.
Rok trajanja
Biofuroksim se može koristiti 24 mjeseca od datuma prodaje ljekovite tvari.
Analogi
Analozi lijeka su Zinnat, Cefoktam, Aksef i Baktil s Abitsef Farmunionom, a uz to i Mikrex, Aksetin, Cefunort i Spizef s Auroxetilom, Cefur i Euroxim s Furocefom i Zinacefom. Na popisu su i Cefuroksim, Zocef, Cefumax i Kimacef sa Cetylom i Cefutilom, a uz to i Yokel, Enfeksia i Furexa s Cefuroxom.
Pažnja!
Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Biofuroksim" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.
Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.