^

Zdravlje

Ceftriabol

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Ceftriabol je cefalosporinski antibiotik s visokom djelotvornošću lijeka. Ima vrlo širok spektar baktericidnog djelovanja. Najkvalitetniji učinak na mnoge gram-pozitivne i negativne aerobne s anaerobima (to uključuje one koji su otporni na polu-umjetne i prirodne peniciline, 1. I 2. Generaciju cefalosporina, kao i na aminoglikozide).

Ne pokazuje učinke na fekalne enterokoke, Listeria monocytogenes, enterokoke, fecijev i meticilin rezistentne stafilokoke.

trusted-source[1], [2]

Indikacije Ceftriabola

Koristi se za sljedeća kršenja:

  • bakterijske infekcije uzrokovane patogenima koji pokazuju osjetljivost na ceftriakson: meningitis i septikemiju, koji su bakterijske prirode, i peritonealne lezije (to uključuje peritonitis);
  • bolesti s infektivno-upalnom prirodom u području gastrointestinalnog trakta i gastrointestinalnog trakta: kolangitis s kolecistitisom i empiemom koji zahvaća žučni mjehur;
  • lezije infektivno-upalne prirode u području karlice: endometritis s parametritisom, pelvioperitonitisom i salpingo-oophoritisom;
  • aktivna faza otitis media;
  • infekcije zglobova, epidermisa, kostiju i potkožnog tkiva;
  • oštećenje bubrega i uretre (sa ili bez komplikacija);
  • krpeljna borelioza;
  • neznatna gonoreja;
  • infekcije područja donjeg respiratornog trakta: empiema pleura, plućnog apscesa ili upale pluća.

Ceftriabol se može koristiti za prevenciju infekcije u slučaju operacija, a uz to i za infekcije kod osoba s oslabljenim imunitetom.

trusted-source[3], [4]

Otpustite obrazac

Otpuštanje lijeka se ostvaruje u obliku liofilizata za izvođenje in / v i v / m injekcija, unutar bočica s volumenom od 20 ili 100 ml.

Farmakodinamiku

Farmakokinetika lijeka određena je veličinom korištene doze.

Kod intravenske primjene 500, 1000 ili 2000 mg lijeka, nakon pola sata, njegove vrijednosti seruma su 82, 151 odnosno 257 mg / l. Nakon 120 minuta dolazi do smanjenja indeksa na 48, 67 i 154 mg / l. Nakon 24 sata, te vrijednosti su 5, 9 i 15 mg / l.

Kod intramuskularne injekcije, razina Cmax se bilježi nakon 2 sata.

Indeks biodostupnosti lijeka je 100%.

Ceftriakson može prolaziti unutar tekućine s tkivima. Tijekom dana, njegove visoke stope zabilježene su u plućima, jetri, srcu, žučnim kanalima, palatinalnim tonzilama s srednjim ušima, kostima, izlučevinama prostate, peritonealnim pleuralnim tekućinama, sinovijom i cerebrospinalnom tekućinom, kao i na nosnoj sluznici. U majčinom mlijeku lijek prolazi u minimalnim koncentracijama.

Izlučivanje se vrši na dva načina: kroz bubrege u nepromijenjenom stanju (33-67%); ostatak nepromijenjenog elementa izlučuje se u žuči, a kasnije se unutar crijeva transformira u ne-aktivne metaboličke komponente koje se izlučuju u crijevima.

trusted-source[5], [6], [7], [8], [9], [10],

Doziranje i administracija

Nanesite lijek koji vam je potreban intravenozno ili intramuskularno. Za otapanje liofilizata ne mogu se koristiti tekućine koje sadrže Ca. U slučaju teških infekcija (ili s jednom primjenom udjela više od 1000 mg), preporuča se primjena IV metode.

Liječnik osobno odabire terapijski plan uzimajući u obzir dob i stanje pacijenta, kao i vrstu bolesti. U slučaju teških oštećenja jetre (s normalnom funkcijom bubrega) - ili obrnuto - smanjenje dijela lijeka nije potrebno. Osobe s problemima s radom bubrega i jetre u isto vrijeme, veličina dnevnog udjela bez otkrivanja vrijednosti ceftriaksona u plazmi treba biti maksimalno 2000 mg.

U slučaju a / m injekcije, 2000 mg liofilizata je otopljeno u 1% -tnoj tekućini lidokaina (7 ml). Trebate uzeti lijek duboko u gluteus maximus. Upotreba lidokaina intravenski je kontraindicirana.

Za intravenske postupke, 2000 mg lijeka se razrijedi u 5% ili 10% tekućini dekstroze ili 0,9% NaCl (50 ml). Potrebno je ući kroz infuziju pri maloj brzini - najmanje pola sata.

trusted-source[19], [20], [21]

Koristite Ceftriabola tijekom trudnoće

Trudna ceftriabol se propisuje samo uz stroge indikacije, kada je vjerojatna korist veća od rizika komplikacija u fetusa. Potrebno je provoditi terapiju pod vrlo pažljivim praćenjem.

Kada se lijekovi za laktaciju ne mogu koristiti.

trusted-source[11], [12], [13]

Kontraindikacije

Kontraindiciran je kod osoba s intolerancijom na ceftriakson s penicilinom, karbapenemima i drugim cefalosporinskim antibioticima.

S velikim oprezom u slučaju teških stadija bolesti bubrega ili jetre i ulceroznog oblika kolitisa nespecifične prirode, što je uzrokovano upotrebom antibakterijskih lijekova.

trusted-source[14], [15]

Nuspojave Ceftriabola

Glavni štetni simptomi:

  • poremećaji probavne funkcije: proljev, mučnina, kolitis, pseudomembranska priroda i povraćanje;
  • lezije krvotvornih organa: trombocito-, neutro-, leuco ili limfopenija, anemija, trombocitoza i eozinofilija;
  • poremećaji povezani s urogenitalnim traktom: drozg ili vaginitis;
  • problemi s radom Narodne skupštine: glavobolja ili vrtoglavica;
  • simptomi alergije: vrućica, svrbež, zimica i osip;
  • lokalne manifestacije: flebitis, induracija u području duž vene i bol (intravenska injekcija) ili osjećaj jake zategnutosti ili topline i induracije u području primjene (intramuskularna injekcija).

Povremeno, bolovi u trbuhu, dispepsija, žutica, grčevi, poremećaj srčanog ritma, bazofilija, krvarenje iz nosa, bronhospazam i anafilaksa, uz to, agranulocitoza, limfocitoza ili leukocitoza, kao i pneumonitis alergijske prirode. Mogu postojati vruće trepće i hiperhidroza.

trusted-source[16], [17], [18]

Predozirati

Kod opijenosti se javlja povraćanje s konfuzijom, proljev, ali i mučnina i konvulzije.

Nedostaje antidot. Peritonealni ili hemodijalizni postupci ne dopuštaju smanjenje učinka tvari. Izvode se simptomatske terapijske mjere.

Interakcije s drugim lijekovima

Liofilizat se može kombinirati s 0,9% otopinom NaCl, 5% i 10% dekstroze. Za izradu lijeka možete upotrijebiti miješano otapalo - 5% dekstroze s 0,9% NaCl.

Za razrjeđivanje praha ne mogu se upotrijebiti otapala koja uključuju Ca ione (među tim otopinama Hartmana i Ringera).

Lijek nema kompatibilnost s vankomicinom, flukonazolom i aminoglikozidima, pa se ne mogu kombinirati unutar jednog štrcaljke ili infuzijskog sustava.

Kombinacija lijekova s NSAID-om povećava vjerojatnost krvarenja.

trusted-source[22], [23], [24], [25], [26]

Uvjeti skladištenja

Ceftriabol se mora čuvati na tamnom mjestu, s pokazateljima temperature koji ne prelaze 25 ° C.

trusted-source

Rok trajanja

Ceftriabol se može koristiti u razdoblju od 24 mjeseca od trenutka prodaje lijeka. Gotova otopina zadržava svojstva za 6 (temperatura unutar 5-25 ° C) i 24 sata (temperatura unutar 2-5 ° C).

trusted-source

Aplikacija za djecu

Nemoguće je propisati lijekove za novorođenčad s hiperbilirubinemijom, ili ako se ubrizgavaju tekućine, koje uključuju komponentu Ca2 +.

Koristi se s velikim oprezom kod nedonoščadi.

Analoga

Analozi lijekova su tvari Hazaran, Cefson, Torotsef s Lendazinom, te dodatno Medaxon, Broadsef-S, Stericef s Loraxonom i Ceftrifinom s Cefaxonom.

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Ceftriabol" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.