Eglonil

Umor, glavobolje, depresivna stanja, problemi sa srcem - Eglonil, moderni neuroleptik, pomoći će ublažiti neugodne simptome ili čak potpuno ukloniti patološke simptome. Samo ga nemojte sami sebi propisivati - to je posao kvalificiranog stručnjaka. On je taj koji može pravilno odabrati dozu i propisati liječenje.

Indikacije Eglonil

Moderni neuroleptik koji učinkovito blokira dopaminske receptore je Eglonil. Ovaj lijek je izvorno razvila zajednička francusko-ukrajinska tvrtka Sanofi Winthrop Industry za Sanofi-Aventis LLC (Ukrajina) kako bi učinkovito ublažila probleme povezane s određenim mentalnim poremećajima kod ljudi.

Glavne indikacije za uporabu Eglonila:

• Psihoze različitog podrijetla, u kroničnoj ili akutnoj fazi bolesti:

• Usporenost razmišljanja.
• Poremećaj govora koji se manifestira teškoćama u stvaranju ili percipiranju govornih rečenica (agramatizam).
• Abulia – nedostatak volje, nedostatak inicijative, niska motivacija.
• Zbunjenost svijesti.
• Apsurdnost misli, delirij.

• Troma shizofrenija je psihotični poremećaj ličnosti povezan s poremećajem misaonih procesa i emocionalnih reakcija.
• Neuroze različite prirode.
• Razne psihosomatske bolesti:

• Ulcerozna lezija želučane sluznice i/ili duodenuma.
• Hemoragični rektokolitis.

Otpustite obrazac

Na policama modernih ljekarni ovaj lijek može se naći u širokom rasponu različitih doza, a oblik oslobađanja je također različit.

Ovisno o kliničkoj slici bolesti i dobi pacijenta, liječnik može odabrati najučinkovitiji oblik i dozu.

1. Oblik otpuštanja - tableta, proizvedena u dvije vrste, koje se razlikuju po koncentraciji aktivne tvari sulpirida u njima: 0,05 g ili 0,2 g. Povezani kemijski spojevi su: talk, silicijev dioksid, metilceluloza, laktoza monohidrat, krumpirov škrob, magnezijev stearat. Tablete su žute boje. Na ravnini s jedne strane jasno je vidljiv razdjelni utor, a na drugoj površini vidljiv je utisnuti natpis "SLP200". Proizvodi se klasična kartonska kutija s jednim blisterom, na kojem se nalazi 12 jedinica lijeka.
2. Otopina za intramuskularnu injekciju. Koncentracija sulpirida (Sulpiridum) u jednoj ampuli je 0,1 g, dodatni spojevi su sumporna kiselina, voda, natrijev klorid. Tekućina je bezbojna i bez mirisa.
3. Oblik otpuštanja - žućkaste želatinske kapsule. Unutar krute želatinske posude nalazi se bijeli, blago žućkasti prah. Koncentracija aktivne tvari u lijeku je 0,05 g. Kartonsko pakiranje sadrži tri blistera, od kojih svaki sadrži 10 jedinica Eglonila.
4. Otopina za unutarnju upotrebu, uglavnom propisana malim pacijentima (0,5%). 100 ml lijeka sadrži 0,5 g aktivne tvari sulpirida. Otopina se izdaje u staklenim bočicama od 200 ml.

Farmakodinamiku

Male količine aktivnog kemijskog spoja izravno utječu na tijelo pacijenta na dopaminske D1 i D2 receptore središnjeg živčanog sustava, smještene uglavnom na postsinaptičkoj membrani. Blokiranje dopaminskih receptora događa se selektivno, što je pozitivan faktor za terapiju. Farmakodinamika Eglonil se izražava prilično umjerenom neuroleptičkom učinkovitošću, koja se očituje u sposobnosti dezinhibicije rada živčanih impulsa. Pri malim primijenjenim dozama lijek se smatra učinkovitim stimulansom i antidepresivom. Tijekom terapije sulpiridom ne opaža se značajan sedativni učinak dotičnog lijeka.

Ako je doza lijeka previsoka i veća je od 600 mg dnevno, antipsihotički učinak liječenja može smanjiti produktivne simptome. Može se primijetiti manifestacija sedativnih svojstava.

Farmakokinetika

Očekivana terapijska učinkovitost pri oralnoj primjeni javlja se pet sati nakon primjene, a pri intramuskularnoj parenteralnoj terapiji - nakon trideset minuta. Nakon tog razdoblja postiže se maksimalna količina aktivne tvari u krvnoj plazmi. Pri primjeni 200 mg tablete, maksimalna koncentracija Cmax _iznosi 0,73 mg/l. U slučaju parenteralne primjene 100 mg otopine, vršna količina aktivne tvari odgovara približno 2,2 mg/l.

Farmakokinetika Eglonila pokazuje prilično nisku bioraspoloživost - samo oko 25 - 35%. Takav postotni raspon ovisi o zdravstvenom stanju i osjetljivosti pacijentovog tijela. Sulpirid pokazuje izvrsnu distribuciju i sposobnost prodiranja. Najveća stopa invazije opažena je u tkivu jetre i bubrega, ali maksimalna koncentracija nalazi se u stanicama hipofize.

Vezna svojstva sulpirida s proteinima krvi iznose 40%. Aktivna tvar lijeka se ne metabolizira, tj. s njom ne dolazi do biotransformacije. Ukupni klirens lijeka, pokazatelj brzine pročišćavanja krvne plazme, iznosi 126 ml u minuti.

Poluvrijeme eliminacije (T1 _/2 ) Eglonila je približno sedam sati. Gotovo sav lijek (oko 92%) izlučuje se putem bubrega u urinu, glomerularnom filtracijom i sekrecijom. Oko jedan posto primijenjene doze izlučuje se u majčino mlijeko.

Doziranje i administracija

Lijek ove farmakološke skupine treba propisati samo specijalist. Način primjene i doze dotičnog lijeka propisuje liječnik ovisno o slici bolesti, dijagnozi i stanju pacijenta u trenutku propisivanja.

Kod dijagnosticiranja psihoze, Eglonil se propisuje u obliku otopina za intramuskularnu primjenu. Lijek se primjenjuje u dozi od 0,2 do 0,8 g dnevno. Trajanje terapije je oko dva tjedna.

U slučaju negativnih manifestacija, sulpirid se uzima oralno u tabletama ili kapsulama - doza je od 0,2 do 0,6 g dnevno, za produktivne simptome način primjene je sličan, a dnevna doza se propisuje brzinom od 0,8 do 1,6 g.

U slučaju motoričke retardacije ili psihosomatskih poremećaja, dnevna količina Eglonila koja se uzima je od 0,1 do 0,2 g.

Prilikom dijagnosticiranja ulkusa želuca i/ili dvanaesnika, gastroenterolog pacijentu propisuje lijek od 0,15 g dnevno. Trajanje terapije za ulkusne bolesti obično je od četiri do šest tjedana.

Za male pacijente, lijek se propisuje kao otopina za unutarnju primjenu. Dnevna doza lijeka izračunava se pojedinačno u svakom slučaju: 5-10 mg po kilogramu težine bebe. Jedna čajna žličica sadrži 25 mg otopine, a četiri kapi - 1 mg.

Neka upozorenja i preporuke:

1. Lijek treba uzeti najkasnije četiri sata prije očekivanog vremena za spavanje. To će smanjiti rizik od nesanice.
2. Tijekom razdoblja liječenja Eglonilom, preporučljivo je suzdržati se od vožnje vozila i potencijalno opasnih mehanizama.
3. Budite oprezni pri primjeni lijeka ako pacijent ima Parkinsonovu bolest u anamnezi ili sklonost epileptičkim napadajima.
4. Poseban oprez potreban je pri odabiru doze u slučaju zatajenja bubrega, kao i kod djece i starijih osoba.

[ 1 ]

Koristite Eglonil tijekom trudnoće

Nema kontraindikacija za propisivanje dotičnog lijeka tijekom trudnoće. Međutim, postoje podaci potvrđeni medicinskom statistikom da pri primjeni doze lijeka veće od 200 mg dnevno, mala novorođenčad može doživjeti kompleks neuroloških komplikacija koje se manifestiraju motoričkim poremećajima (razvoj ekstrapiramidnog sindroma). Stoga, ako je potrebno koristiti Eglonil tijekom trudnoće ili dojenja, vrijedi smanjiti terapijsku dozu i smanjiti trajanje terapije.

Kontraindikacije

Kontraindikacije za uporabu Eglonila su male i uključuju samo:

• Individualna netolerancija na komponente lijeka.
• Feokromocitom je hormonski aktivni tumor kromafinskih stanica simpatoadrenalnog sustava nadbubrežne ili ekstraadrenalne lokalizacije. Ili sumnja na njega koja još nije potvrđena ili opovrgnuta.
• Sklonost alergijama.

Nuspojave Eglonil

Kada se poštuje doziranje i način primjene lijeka, nuspojave Eglonila javljaju se rijetko. U rijetkim slučajevima, uz produljenu terapiju ili uzimanje značajnih doza lijeka, mogu se primijetiti sljedeće:

• Usporenost postupaka i misaonih procesa.
• Debljanje.
• Problemi s libidom, ženskom frigidnošću i muškom impotencijom.
• Ekstrapiramidni poremećaji.
• Hiperprolaktinemija je povišena razina hormona prolaktina u krvi.
• Gubitak snage i pospanost.
• Ginekomastija je povećanje veličine mliječnih žlijezda.
• Diskinezija je poremećaj koordinacije pokreta: grčevi žvakaćih mišića, nevoljno pomicanje zjenica i drugo.
• Galaktoreja je izlučivanje mlijeka ili kolostruma iz bradavica koje nije povezano s dojenjem.
• Amenoreja je izostanak menstrualnog ciklusa.
• Kršenje regulacije vaskularnog tonusa.
• Maligne neuroleptičke komplikacije.

Predozirati

Ako se ne poštuju preporučene terapijske doze ili postoji medicinska potreba za propisivanjem velikih kvantitativnih pokazatelja primjene lijeka, moguće je dobiti velike brojke njegovog sadržaja u krvi pacijenta. Predoziranje sulpiridom može se izraziti pojavom takvih negativnih simptoma:

• Poremećaj motoričke koordinacije.
• Mišićni grč koji može dovesti do tortikolisa.
• Oštećenje vida.
• Mučnina.
• Arterijska hipertenzija.
• Povećana proizvodnja znoja od strane sekretornih žlijezda.
• Suhoća oralne sluznice.
• Slabost, smanjen opći tonus.
• Ekstrapiramidalni učinak.

Ako se pojavi jedan ili više simptoma s gornjeg popisa, trebate obavijestiti svog liječnika. On može propisati hemodijalizu, koja će u ovoj situaciji donijeti barem manje olakšanje ili čak potpuno ukloniti nelagodu. Provodi se osnovna simptomatska terapija, a moguće je i uvođenje općih antikolinergika.

Interakcije s drugim lijekovima

Reakciju pacijentovog tijela na monoterapiju mnogo je lakše predvidjeti. Poseban oprez treba biti potreban pri propisivanju složene terapije, u kojoj se istovremeno koriste dva ili više lijekova. Kako bi se postigla potrebna terapijska učinkovitost, a istovremeno spriječile patološke komplikacije, potrebno je znati posljedice interakcije Eglonila s drugim lijekovima.

Istovremena primjena sulpirida i lijekova poput levodope, kabergolina i kinagolida strogo je zabranjena - oni su međusobni antagonisti. Ne smije se dopustiti istovremena primjena s etanolom i drugim lijekovima koji pripadaju skupini sedativa.

Istovremena primjena benzodiazepina ili derivata morfija s Eglonilom ima depresivni učinak na živčane završetke i brzinu impulsnih reakcija.

Poseban oprez potreban je pri istodobnoj primjeni Eglonila s lijekovima čija farmakodinamika može izazvati pad krvnog tlaka.

Također se ne preporučuje kombinirati paralelni unos s lijekovima, nakon čije primjene postoji stvarni rizik od razvoja paroksizmalne ventrikularne tahikardije. Barbiturati mogu povećati supresiju impulsa središnjeg živčanog sustava.

Treba izbjegavati kombinaciju sa sljedećim farmakološkim kemijskim spojevima:

• Pentamidin.
• Amantadin.
• Antifungalna sredstva.
• Entakapon.
• Dizopiramid. Lisurid.
• Lumefantrin.
• Bromokriptin.
• Kinidin.
• Apomorfin.
• Moksifloksacin.
• Selegilin.
• Metadon.
• Halofantrin.
• Sotalol.
• Pramipeksol.
• Ibutilid.
• Klorpromazin.
• Haloperidol.
• Dofetilid.
• Cisaprid.
• Eritromicin.
• I drugi lijekovi ovih farmakoloških skupina.

Antihipertenzivni lijekovi uzimani zajedno s Eglonilom mogu izazvati razvoj posturalne hipotenzije ili nagli pad krvnog tlaka. Kombinirana primjena sulpirida s trankvilizatorima također negativno utječe na središnji živčani sustav.

[ 2 ], [ 3 ]

Uvjeti skladištenja

Kako bi se osiguralo da Eglonil ne izgubi svoja ljekovita svojstva tijekom cijelog dopuštenog razdoblja skladištenja, potrebno je strogo pridržavati se svih uvjeta skladištenja Eglonila:

• Mjesto skladištenja lijeka treba biti u zamračenoj prostoriji, zaštićenoj od izravne sunčeve svjetlosti.
• Očitavanja temperature ne smiju prelaziti 30 stupnjeva Celzija.
• Mjesto skladištenja ne smije biti dostupno djeci.

Rok trajanja

Ako su ispunjeni svi uvjeti skladištenja za Eglonil, rok trajanja dotičnog lijeka je tri godine. Istodobno, nakon isteka trogodišnjeg razdoblja, daljnja upotreba lijeka nije dopuštena, kako bi se izbjegla pojava negativnih simptoma.