Ezolong

Jedan od najčešćih sredstava za liječenje peptičkog ulkusa i gastroezofagealni refluks je Ezolong - protiv čira lijeka, tzv inhibitor protonske pumpe, osnovna tvar je esomeprazol.

Indikacije Ezolong

 Ezolong je propisan kao primarni ili pomoćni lijek u sljedećim situacijama:

• s erozivnim refluksom esophagitis;
• kako bi se spriječio povrat esophagitis;
• za ublažavanje stanja kod bolesti refluksa;
• s čir na duodenalnom ulkusu izazvanom Helicobacter pylori;
• za prevenciju recidivne bolesti ulkusa kod bolesnika s lezijama Helicobacter pylori;
• s čirevima uzrokovanim upotrebom nesteroidnih protuupalnih lijekova;
• za prevenciju ulceracije uz primjenu nesteroidnih protuupalnih lijekova;
• s sindromom Zollinger-Ellison.

Otpustite obrazac

Ezolong se proizvodi u obliku tableta s premazom obloženom filmom. Jedna tableta može sadržavati 20 ili 40 mg aktivnog sastojka esomeprazola.

Izgled tableta: ovalan, konveksan na obje strane, blago ružičasta sjena (40 mg) ili žućkasta boja (20 mg), s poprečnim rezom za doziranje na jednoj strani.

Aluminijska blister ploča sadrži 7 tableta. Jedan paket kartona sadrži jednu ili dvije blister-ploče, kao i upute za ovaj proizvod.

[1]

Farmakodinamiku

Ezolong je aktivni sastojak esomeprazola, s-izomera omeprazola, koji je poznat kao sredstvo koje inhibira izlučivanje želuca. Esomeprazol je specifičan lijek za inhibiciju protonske pumpe s usmjerenom farmakodinamičkom aktivnošću.

Aktivna tvar lijeka Ezolong pripada slabe baze - akumulirana tvar i aktivirano je u kiselom mediju izlučivanja stanične strukture kanala parijetalni, gdje enzim inhibicijom H + K + ATPaze - pumpa kiselina, kao i inhibicija proizvodnje kiseline.

Farmakokinetika

Lijek se apsorbira brzo, dostižući visoke koncentracije pola sata nakon uporabe doze. Puna bioraspoloživost može biti 90%. Povezanost s proteinima plazme iznosi 95%.

Istovremeno konzumiranje hrane smanjuje apsorpciju i usporava asimilaciju Esolonga.

Lijek se metabolizira uz sudjelovanje citokrom P450 sustava. Veći postotak metabolizma ovisi o CYP3A4, odgovoran za stvaranje esomeprazol sulfona, glavnog metabolita plazme.

Poluvrijeme je 60-90 minuta. Omjer koncentracije u plazmi i vrijeme povećava se ponovnim korištenjem lijeka. Ovo povećanje ovisi o doziranju Esolonga i izaziva nelinearnu ovisnost tipa "doze AUC" s ponovljenim prijemom.

Takva ovisnost o vremenu uzrokovana je smanjenjem metabolizma prvog prolaza, kao i pokazateljima sistemskog čišćenja zbog inhibicije enzima CYP2C19.

Aktivna tvar potpuno se izlučuje iz krvotoka tijekom razdoblja između doza redovitih doza, bez nakupljanja, uz dnevni unos Azolonga 1 puta dnevno.

Prisutnost osnovnih metaboličkih proizvoda ne pokazuje nikakav učinak na proizvodnju želučanog soka. Otprilike 80% uzimane količine lijeka napušta tijelo s mokraćnom tekućinom, a preostali iznos - s teladima.

Doziranje i administracija

Ezolong se uzima jedan sat prije jela, stisnut vodom. Tablete se ne drobe ili se žvakaju.

S erozivnim oblikom refluksa esofagitisa, 40 mg lijekova dnevno se propisuje tijekom cijelog mjeseca.

Da bi se uklonili simptomi bolesti gastroezofagealnog refluksa, dnevno se propisuje 20 mg, pod uvjetom da ne postoji ezofagitis.

Kao produljena profilaksa rekurentnog ezofagitisa dnevno se propisuju 20 mg lijeka.

Kada dijagnosticirana Helicobacter pylori čir ili dvanaesniku, 12 je propisano 20 mg Ezolong s amoksicilin i klaritromicin dva puta dnevno za tjedan dana.

Da bi se spriječilo ponavljanje Helicobacter pylori i peptički ulkus propisuje 20 mg Ezolong s amoksicilin i klaritromicin dva puta dnevno za tjedan dana.

Za liječenje čira uzrokovanih upotrebom nesteroidnih protuupalnih lijekova imenovati 20 mg dnevno, za 1-2 mjeseca.

Za liječenje Zollinger-Ellison sindroma, uzmi 40 mg lijeka dva puta dnevno. Međutim, doza se može promijeniti, ovisno o kliničkoj indikaciji. Doziranje je dozvoljeno od 80 do 160 mg lijeka dnevno (podijeljeno u dvije podijeljene doze).

Ako je smanjena funkcija bubrega ili jetre, kao i za starije pacijente, nije potrebno prilagoditi preuzet iznos.

Koristite Ezolong tijekom trudnoće

Nema jasnih i pouzdane informacije o upotrebi droge Ezolong tijekom trudnoće, što ne dopušta preporučiti korištenje ovog lijeka u trudnica.

Također nema podataka o mogućnosti liječenja lijekom tijekom dojenja.

Kontraindikacije

Ezolong je kontraindiciran:

• s preosjetljivosti na lijek;
• djeca mlađa od 12 godina;
• u kombinaciji s lijekovima Atazanavir i Nelfinavir.

Nuspojave Ezolong

Liječenje s lijekom Ezolong može biti popraćeno nekim neželjenim učincima:

• smanjenje broja leukocita ili trombocita u krvi;
• alergija, anafilaksija;
• edem ekstremiteta povezanih s poremećajem metaboličkih procesa;
• poremećaja spavanja;
• stanja prekomjerne primjene, depresije;
• bol u glavi, umor;
• poremećaj vizualne funkcije, slušanje;
• vrtoglavica;
• fenomeni bronhospazma;
• dispepsija, bol u trbuhu;
• žeđ;
• žutica, hepatitis;
• dermatitis, osip na koži, zonski baldness;
• bol u zglobovima i mišićima;
• povećano znojenje.

[2],

Predozirati

Informacije o predoziranju Ezolonga nisu dovoljne. Znakovi oštećenja probavnog sustava i osjećaj slabosti javljaju se nakon oralne primjene od 280 mg lijeka.

Posebni protuotrov nije instaliran.

Hemodializa se smatra neučinkovitom, dakle, kada je predoziranje ograničeno na simptomatsko liječenje i potporu terapijskim mjerama.

Interakcije s drugim lijekovima

Prisutnost smanjene kiselosti želuca pri uzimanju Ezolonga može utjecati na apsorpciju lijekova, ako procesi njihove asimilacije ovise o stupnju kiselosti. Opaženo je da je unos drugih lijekova koji inhibiraju proizvodnju kiseline kao što su antacidi, izaziva smanjenje usisnom ketokonazol ili itrakonazol Ezolong tijekom terapije.

Ezolong, u kombinaciji s lijekovima koji metaboliziraju CYP2C19 (diazepam, fenitoin, imipramin), mogu uzrokovati povećanje koncentracije navedenih lijekova. S obzirom na to, potrebno je smanjiti dozu.

Kombinirana primjena 30 mg Azolonga rezultirat će smanjenjem klirensa supstrata diazepama za 45%.

Kombinirana uporaba Ezolonga dovest će do povećanja koncentracije fenitoina u serumu kod osoba s epilepsijom. Potrebno je kontrolirati količinu lijeka u krvotoku u vrijeme propisivanja ili ukidanja Ezolonga.

Ulaz Ozolong u kombinaciji s lijekovima Varfarin zahtijeva kontrolu kvalitete koagulabilnosti krvi.

Kombinacija s vorikonazol i drugim inhibitorima CYP2C19 i CYP3A4 može dovesti do povećane izloženosti aktivnog sastojka Ezolong više nego udvostručio, koji, međutim, ne zahtijeva formulacije korekcija za doziranje.

[3]

Uvjeti skladištenja

Ezolong se čuva u tvorničkoj ambalaži pri temperaturi do + 25 ° C, izvan dječjeg pristupa.

Rok trajanja

Ezolong može trajati i do 2 godine, uz odgovarajuće uvjete skladištenja.