^

Zdravlje

Fibrinaza

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Fibrinaza je lijek koji se uobičajeno koristi u slučaju oštećenja funkcije ODA.

Aktivni element lijeka - supstanca serratiopeptidaza - je proteolitički enzim, koji se dobiva iz neugodne intestinalne mikrobne vrste - Serratia tip E15. Ova komponenta ima intenzivna protuupalna, fibrinolitička i anti-edemska svojstva. To značajno smanjuje bol blokirajući oslobađanje bolnih amina smještenih unutar upaljenih tkiva.

trusted-source[1], [2]

Indikacije Fibrinaza

Koristi se u takvim situacijama:

  • kirurške bolesti - rupture ili uganuća, poremećaji s prijelomima, te natečenost nakon plastične operacije;
  • patologije koje djeluju na dišne organe - razrjeđivanje sputuma s naknadnim oslobađanjem izlučivanja iz respiratornog trakta;
  • bolesti povezane s ORL organima - olakšavanje procesa uklanjanja tajne iz paranazalnih sinusa;
  • epidermalne lezije - upalna dermatoza u aktivnoj fazi;
  • patologije koje utječu na mliječne žlijezde i ženske genitalije - kongestija i hematomi u području mliječnih žlijezda.

Otpustite obrazac

Oslobađanje elementa se provodi u tabletama - 10 komada unutar ploče stanica. U kutiji - 1, 3 ili 10 zapisa.

trusted-source[3]

Farmakodinamiku

Serratiopeptidaza izravno reducira kapilarnu dilataciju i regulira propusnost kapilara hidrolizom histamina bradikininom i serotoninom. U isto vrijeme, lijek blokira tvari koje usporavaju aktivnost plazmina, zbog čega se razvija fibrinolitički učinak. Serratiopeptidaza pomaže u smanjenju upalnih provodnika polipeptidnog podrijetla (bradikinin) i fibrina unutar upalne žarišta kronične prirode, ali nema značajan utjecaj na žive bjelančevine (na primjer, albumin s α-, kao i na γ-globuline).

Enzimska aktivnost aktivnog elementa je deset puta veća od α-kimotripsina. Lijek lako prelazi u upaljena područja, lizira mrtva tkiva sa svojim metaboličkim elementima, smanjuje hiperemiju, a time povećava brzinu djelovanja i penetraciju antibiotika.

Proteoliza strukturnih proteina unutar sputuma omogućuje enzimu da poboljša svoje reološke karakteristike i pomaže u njegovom izlučivanju.

Osim toga, serratiopeptidaza smanjuje viskoznost nazalnih sekreta i sline, što pojednostavljuje njihovu eliminaciju.

trusted-source[4]

Farmakokinetika

Kada se proguta, lijek u nepromijenjenom stanju apsorbira se unutar crijeva. Ne podliježe inaktivaciji pod djelovanjem želučanog soka i prodire u cirkulacijski sustav u enzimatski aktivnom obliku. Vrijednosti Cmax plazme zabilježene su nakon prvog sata.

Sinteza se odvija s krvnim α-2-makroglobulinima u omjeru 1k1. Ovaj proces maskira enzimsku antigenost, uz održavanje enzimske aktivnosti. Procesi razmjene nisu izloženi.

Aktivni sastojak se izlučuje u žuč i, u malim volumenima, kroz bubrege.

trusted-source

Doziranje i administracija

Lijek se koristi u odraslih - oralno u obroku od 10-20 mg nakon jela. Dopušteno je najviše 30 mg tvari dnevno. Tablete se gutaju bez žvakanja, a cijeđenje obične vode (1 šalica).

Trajanje ciklusa terapije i veličina doze Fibrinase odabire se pojedinačno, uzimajući u obzir dinamiku bolesti i njezinu prirodu.

trusted-source[15], [16]

Koristite Fibrinaza tijekom trudnoće

Zbog nedostatka kliničkih informacija, fibrinaza nije indicirana za dojenje i trudnice.

trusted-source[5], [6], [7], [8], [9], [10]

Kontraindikacije

Među kontraindikacijama:

  • ozbiljnu netoleranciju na aktivni sastojak ili druge elemente lijeka;
  • poremećaj zgrušavanja krvi.

trusted-source[11]

Nuspojave Fibrinaza

Glavni bočni znakovi su:

  • lezije dišnih organa, medijastinuma i prsne kosti: iscjedak krvavog sputuma, krvarenje iz nosa, eozinofilna pneumonija u akutnoj fazi;
  • Problemi s probavnom funkcijom: povraćanje, anoreksija, proljev, nelagoda u epigastričnoj zoni i mučnina;
  • imunološki poremećaji i lezije potkožnih slojeva i epidermisa: znakovi netolerancije, uključujući svrab, osip i hiperemiju.

trusted-source[12], [13], [14]

Predozirati

Kod trovanja javljaju se takve manifestacije: anoreksija, mučnina, epigastrična nelagoda i povraćanje. Povremeno se može pojaviti krv u iscjedku sputuma ili krvarenja.

Izvode se medicinski simptomatski postupci.

trusted-source[17], [18], [19], [20]

Interakcije s drugim lijekovima

Lijek povećava brzinu prolaza NSAID-a i antibiotika unutar upaljenog tkiva.

Kombinirana primjena s antikoagulansima dovodi do pojačanja aktivnosti potonjeg. Stoga se ova kombinacija treba koristiti vrlo pažljivo i pod liječničkim nadzorom.

trusted-source[21], [22]

Uvjeti skladištenja

Fibrinazu treba čuvati na mjestu zatvorenom za malu djecu. Pokazatelji temperature - ne viši od 25 ° C.

Rok trajanja

Fibrinaza se može upotrijebiti unutar 2 godine od otpuštanja terapijske tvari.

trusted-source

Aplikacija za djecu

Ne koristite lijek u pedijatriji (kliničke informacije nisu dostupne).

trusted-source[23]

Analoga

Analozi lijeka su Serox, Wobenzym, Serta s Serratom i Flogenim.

trusted-source[24], [25], [26]

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Fibrinaza" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.