^

Zdravlje

Ikzim

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Ikzim je antimikrobni lijek za oralnu uporabu.

trusted-source

Indikacije Ikzima

Pokazano je za uklanjanje infekcija uzrokovanih patogenim florom osjetljivim na učinke cefixima:

  • s akutnim ili kroničnim oblicima plućne bolesti;
  • u kroničnim ili akutnim stadijima ENT bolesti;
  • s bakterijskom infekcijom u bubrezima ili urinarnim kanalima;
  • s akutnim oblicima crijevnih infekcija.

trusted-source[1], [2], [3]

Otpustite obrazac

Proizveden u obliku praha u bočicama od 50 ml. Unutar pakiranja nalazi se 1 bočica, u setu s priloženom mjernom posudicom.

trusted-source[4], [5], [6]

Farmakodinamiku

Lijek pripada kategoriji cefalosporina treće generacije, koji imaju izraženu baktericidnu aktivnost, kao i snažnu otpornost na djelovanje β-laktamaza.

Je aktivan na Gram-negativnih i Gram-pozitivnih bakterija: pneumokoka, piogeni streptokoka, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella, Haemophilus influenzae (gram-pozitivnih gram-negativnih β-laktamaze), Moraxella catarrhalis (gram gram pozitivna beta-laktamaze), kao i enterobakterija. Većina enterokoka, a osim toga, Pseudomonas bakterijama fragilis, Listeria monocytogenes i Staphylococcus i klostridije su neosjetljivi na djelovanje cefiksima.

Povećana osjetljivost na lijek također ima salmonelnu crijevnu, salmonelnu i vulgarnu prothey.

trusted-source[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Farmakokinetika

Lijek se brzo apsorbira iz probavnog trakta. Kod interne upotrebe vrhunac pokazatelja u krvi dolazi u 2-6 sati. Razina bioraspoloživosti doseže 30-50%. Sinteza s albuminima iznosi 65%. Poluvrijeme traje 2,5-4 sata. Uklanjanje tvari izvodi se s urinom, često u nemodificiranom obliku. Oko 10% LS izlučuje se žučom.

trusted-source[14], [15], [16], [17], [18], [19]

Doziranje i administracija

Ikzim je antibiotik za unutarnju primjenu, koji se koristi za liječenje djece (0,5-12 godina s težinom manjom od 50 kg), doza je 8 mg / kg 1 puta dnevno ili 4 mg / kg dva puta dnevno ,

U dobi duljem od 12 godina s težinom većom od 50 kg potrebno je 400 mg jednom ili 200 mg dva puta dnevno piti. Prosječni terapeutski tečaj iznosi 10-14 dana.

Uz kronični oblik zatajenja bubrega (brzina glomerularne filtracije je> 20 ml / min), potrebno je pola dnevne doze. U drugim slučajevima, veličina doze ne bi trebala biti podešena.

Da biste napravili suspenziju, prvo morate protresati bočicu praha kako bi se prokuhala. Zatim je u posudu dodana kuhana voda, ohlađena na sobnu temperaturu (na razini 1 oznake) i potresana. Nakon toga, dodajte vodu na gornju oznaku i miješajte sve dok ne nastane suspenzija. Morate ga piti 5 minuta nakon što se prah otopio. Preporučljivo je protresati lijek prije svake uporabe.

trusted-source[25], [26], [27]

Koristite Ikzima tijekom trudnoće

Ikzim se ne može dati trudnicama, već i tijekom dojenja.

Kontraindikacije

Među kontraindikacije: jaka netolerancija na tvar cefalosporin, te zajedno s tim penicilinom ili drugim komponentama lijekova. Osim toga, prisutnost krvarenja unutar gastrointestinalnog trakta, porfirije, zatajenja jetre i nespecifičnog tipa ulcerativnog kolitisa.

trusted-source[20], [21], [22], [23]

Nuspojave Ikzima

Korištenje lijeka može izazvati neke nuspojave:

  • hematopoetski i limfni procesi: razvoj granulocita, trombocita, neutrona, te leukopenije, pored eozinofilije ili hipereozinofilije. Također pojava trombocitoze, agranulocitoze, hipoprotrombinemije, hemolitičkog oblika anemije, tromboflebitisa, purpure. Osim toga, trajanje protrombinskog i trombinskog vremena može se povećati (pojava modrica s krvarenjem bez vidljivih uzroka);
  • organa probavnog sustava: želučani grčevi, proljev, bol u trbuhu, mučnina, dispepsija. Pored toga, povraćanje, nadutost, kandidijaza usne sluznice, disbakterija, glositis ili stomatitis;
  • žučnih kanala i jetre: razvoj kolestaza, žutica i pored toga hepatitis;
  • infektivne patologije: pseudomembranozni oblik kolitisa;
  • laboratorijski testovi: povećanje razine ASAT ili ALAT, ureje, kao i bilirubin u krvi i pored toga kreatinina u serumu;
  • metabolički proces: gubitak apetita s razvojem anoreksije;
  • organi Narodne skupštine: vrtoglavica s glavoboljama, stanje hiperaktivnosti, razvoj disforije;
  • slušni organi: gubitak sluha;
  • organi dišnog sustava, sternum i mediastinum: razvoj dispneje;
  • urinarni sustav i bubrezi: akutni stupanj zatajenja bubrega s intersticijalnim nefritisom u obliku osnovne bolesti i pored razvoja hematurije;
  • potkožno masno s kožom i imunološkog sustava: anafilaksija, simptomi slični serumsku bolest, a osim toga lijek osipa praćena sistemskim simptomima i eozinofiliju. Osim toga, oteklina lica, groznica, svrbež i osip, artralgija i oblik droga groznice. Može se razviti Quincke edem ili urtikarija. Gore navedeni simptomi obično prolaze nakon uklanjanja lijeka. Također je moguće razviti Lyellove sindrome ili Stevens-Johnson;
  • mliječne žlijezde i reproduktivni sustav: kandidijaza ili vaginitis, i svrbež u genitalnom području;
  • drugi poremećaji: teški umor, povećano znojenje, osjećaj slabosti, upalni proces na sluznici.

trusted-source[24]

Predozirati

Predoziranje jer može doći do funkcionalne poremećaje u jetri i bubregu i kao dodatak uz mučnina povraćanje, halucinacije, kao i vrtoglavica hiperrefleksija.

Ne postoji specifična terapija za poremećaje. Da biste uklonili simptome, morate izvoditi pražnjenje želuca, uzimati lijekove za deintoksikaciju i sorbente. Postupci za peritonealnu dijalizu i hemodijalizu neće raditi.

trusted-source[28], [29], [30], [31], [32], [33], [34], [35]

Interakcije s drugim lijekovima

U slučaju kombinacije s probenecidom, poboljšavaju se farmakološka svojstva Ikzima.

Kada se uzima sa salicilnom kiselinom u velikim dozama, bioraspoloživost cefixima može se povećati za 50%.

Aktivna komponenta lijeka povećava vršnu vrijednost karbamazepina, što povećava vjerojatnost predoziranja od njega.

Nifedipin povećava biodostupnost cefixima, a dodatno povećava vjerojatnost nuspojava.

Aminoglikozidi, kao i furosemid, povećavaju nefrotoksična svojstva cefixima. Može se razviti lažna pozitivna reakcija glukoze u urinu u slučaju istodobne primjene cefixima bakrenim sulfatima, tekućinom za filcanje ili Benedictovim reagensom.

Cefixime može izazvati lažno pozitivne reakcije izravnim Coombs testom.

Kombinirana upotreba s varfarinom i antikoagulanata produljuje protrombinsko vrijeme. To treba uzeti u obzir pri propisivanju lijeka ljudima koji su liječeni antikoagulansima.

Učinkovitost kombinirane oralne kontracepcije slabi se kada se kombinira s Ikzymeom.

trusted-source[36], [37], [38], [39], [40], [41]

Uvjeti skladištenja

Lijek treba čuvati na mjestu koje je zatvoreno od vlage i sunca, kao i pristupa maloj djeci. Temperatura je maksimalno 25 ° C.

trusted-source[42], [43]

Rok trajanja

Ikzim je pogodan za uporabu u roku od 2 godine od trenutka otpuštanja. Spremna suspenzija može ostaviti najviše 2 tjedna (na tamnom i suhom mjestu).

trusted-source[44], [45], [46], [47]

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Ikzim" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.