Cagocel

Kagocel je antimikrobno sredstvo za sistemsku primjenu, odnosno antivirusni lijekovi. Naziv farmakološke skupine, koja uključuje Kagocel, uključuje imunomodulatore, pa lijek ima dva aktivna smjera.

Lijek ima antivirusni, antimikrobni i imunomodulatorni učinak stimulirajući proizvodnju interferona, koji je glavni nespecifični imunološki faktor.

Osim toga, lijek stimulira sintezu alfa, beta i gama interferona, čije je djelovanje usmjereno na inhibiranje proizvodnje RNA i proteina virusa. Osim toga, opaža se izravna i neizravna aktivnost interferona protiv tumorskih stanica.

Terapijski učinak nakon prve doze Kagocela primjećuje se nakon 4 sata, nakon čega se visoka razina interferona održava do 4-5 dana. Lijek nema toksični učinak na tijelo i ne nakuplja se u tkivima, pod uvjetom da se poštuju preporučene doze.

Kagocel je snažan lijek s antivirusnim djelovanjem, potiče proizvodnju interferona i aktivaciju imunološkog sustava. Osim toga, lijek se smatra imunomodulatorom, što također ima štetan učinak na tijek bolesti.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikacije Cagocel

Na temelju glavnih terapijskih svojstava lijeka, moguće je identificirati bolesti za koje će lijek biti najučinkovitiji.

Dakle, indikacije za uporabu Kagocela podrazumijevaju njegovu uporabu kod odraslih za sprječavanje infekcije i liječenje patologija virusnog podrijetla. Najčešće se lijek koristi za infekciju gripe i druge respiratorne patologije virusnog podrijetla.

U djetinjstvu (od 3 do 6 godina) Kagocel se smije koristiti samo u terapijske svrhe za virusne bolesti. Lijek je posebno učinkovit kod ARVI-a s manifestacijama rinitisa ili nazofaringitisa.

Što se tiče starije djece (od 6 godina), Kagocel se može koristiti ne samo u terapijske svrhe, već i u preventivne svrhe. Posebno je važno koristiti lijek zimi, kada je djetetov organizam oslabljen i podložan čestim virusnim napadima, kao i kada se približava epidemija gripe.

Indikacije za primjenu Kagocela također uključuju liječenje herpes infekcije kod odraslih s čestim kliničkim manifestacijama u obliku osipa i općih simptoma (povišena tjelesna temperatura, slabost, glavobolja i bolovi u zglobovima). Osim toga, lijek je učinkovit u slučaju kombinirane infekcije u prisutnosti respiratorne bolesti i aktivnosti herpes patogena.

Kao pomoćni lijek, Kagocel se koristi u liječenju urogenitalne klamidije.

[ 4 ]

Otpustite obrazac

Glavna aktivna komponenta lijeka je kagocel. Među pomoćnim komponentama vrijedi istaknuti krumpirov škrob, kalcijev stearat, Ludipress (laktoza monohidrat, krospovidon, povidon).

Oblik oslobađanja Kagocela predstavljen je tabletama. Svaka tableta sadrži 12 mg kagocela, što vam omogućuje strogo pridržavanje doze i izbjegavanje pojave nuspojava i predoziranja.

Glavna fizikalna i kemijska svojstva lijeka su okrugli oblik, konveksna površina s obje strane i boja - od svijetlo krem do smeđe s malim inkluzijama.

Ovaj oblik oslobađanja ne dopušta upotrebu lijeka kod djece mlađe od 3 godine, međutim, svaka tableta sadrži određenu količinu aktivne tvari, što omogućuje uzimanje lijeka bez dijeljenja tablete na dijelove.

Oblik tableta lijeka je prikladan za upotrebu, jer je strogo doziran i ne uzrokuje veliki broj nuspojava.

[ 5 ]

Farmakodinamiku

Kagocel je antivirusni lijek, što određuje njegov mehanizam djelovanja. Lijek je stimulator proizvodnje interferona.

Farmakodinamika Kagocel osigurava proizvodnju kasnog interferona, predstavljenog kombinacijom alfa i beta interferona, koji se odlikuju snažnim antivirusnim učinkom. Kagocel potiče njegovu proizvodnju u svim stanicama odgovornim za imunološki odgovor. Među njima su najaktivniji limfociti (T i B), granulociti, endotelne i makrofagne stanice te fibroblasti.

Nakon jednokratne doze lijeka, titar interferona raste do maksimalne razine unutar dva dana. Nakon toga, interferoni cirkuliraju u krvotoku 4-5 dana.

Farmakodinamika Kagocel ima snažan antivirusni, antimikrobni i imunomodulatorni učinak ako se lijek koristi najkasnije 4. dana nakon akutnog početka zarazne bolesti. Za sprječavanje bolesti, lijek se može uzimati u bilo koje vrijeme, posebno nakon kontakta s izvorom zaraze.

Farmakokinetika

Lijek se koristi oralno, nakon jedne doze opaža se aktivacija proizvodnje interferona, a nakon 48 sati doseže maksimalnu razinu.

Kada se uzima oralno, samo 20% doze lijeka ulazi u opći krvotok. Nakon 24 sata, glavna aktivna tvar lijeka nakuplja se u jetri i plućnom tkivu, timusu, mokraćnim organima i limfnim čvorovima.

Farmakokinetika Kagocel uzrokuje malu akumulaciju u mišićima, plazma dijelu krvi, miokardu, moždanom tkivu, testisima i masnom tkivu. Mali sadržaj aktivne tvari u mozgu posljedica je značajne molekularne težine lijeka, zbog čega ne može prodrijeti u krvno-žilnu barijeru (BBB).

Lijek se u krvotoku prenosi u vezanom stanju. Dakle, njegovi nosači mogu biti lipidi, koji vežu kagocel za 47%, kao i proteini - do 37%. Preostalih 16% lijeka je nevezani dio.

Redovitom primjenom lijeka tijekom 5-7 dana, farmakokinetika Kagocela osigurava maksimalno grupiranje aktivne tvari u slezeni i limfnim čvorovima.

Proces eliminacije lijeka provodi se uglavnom putem probavnog trakta. Tjedan dana nakon početka korištenja lijeka, 90% akumuliranog volumena lijeka eliminira se iz tijela. Crijeva eliminiraju 90% lijeka, a bubrezi preostalih 10%. Izlučivanje Kagocela dišnim sustavom nije otkriveno.

[ 6 ], [ 7 ]

Doziranje i administracija

Kagocel se uzima oralno u propisanoj dozi, s malom količinom vode. Način primjene i doziranje ovise o dobi i zdravstvenom stanju osobe. Osim toga, treba uzeti u obzir svrhu korištenja lijeka - za liječenje ili prevenciju, što također utječe na doziranje.

Za liječenje zarazne bolesti, poput gripe ili akutne respiratorne virusne infekcije, preporučuje se uzimanje 2 tablete tri puta dnevno u prva 2 dana nakon akutne pojave kliničkih simptoma. Zatim, u sljedeća 2 dana, ne uzimajte više od 1 tablete tri puta dnevno. Trajanje terapijskog tečaja je 4 dana, tijekom kojih osoba uzima oko 18 tableta.

Način primjene i doze u profilaktičke svrhe donekle se razlikuju. Stoga se za sprječavanje gripe i akutnih respiratornih virusnih infekcija preporučuje uzimanje lijekova u kurama. Potrebno je započeti s jednom dozom od 2 tablete tijekom 2 dana, nakon čega je potrebno napraviti pauzu od 5 dana. Zatim ponovite uzimanje lijeka i ponovno napravite pauzu. Dakle, profilaktička kura može trajati od tjedan dana do mjesec dana.

U terapijske svrhe, djeca u dobi od 3 do 6 godina mogu uzimati 1 tabletu dva puta dnevno tijekom prva 2 dana, nakon čega je dovoljna 1 tableta dva puta dnevno još 2 dana. Ukupno trajanje liječenja je 4 dana, tijekom kojih dijete uzima 10 tableta.

Djeca starija od 6 godina trebaju uzimati 1 tabletu tri puta dnevno tijekom 2 dana, nakon čega se doza smanjuje na 1 tabletu dva puta dnevno također tijekom 2 dana. Tijekom 4 dana dijete uzima 10 tableta.

U preventivne svrhe, kura se provodi u 7-dnevnim ciklusima za djecu stariju od 6 godina. Tijekom 2 dana treba uzimati 1 tabletu jednom dnevno, nakon čega treba napraviti 5-dnevnu pauzu i ponoviti kuru. Trajanje preventivne kure je od tjedan do mjesec dana.

Za liječenje herpes infekcije, odrasli trebaju uzimati 2 tablete tri puta dnevno do 5 dana. Trajanje liječenja je 5 dana, tijekom kojih je ukupan broj tableta 30 tableta.

Prilikom korištenja tableta u liječenju urogenitalne klamidije kao pomoćnog lijeka, potrebno je pridržavati se doze od 2 tablete tri puta dnevno tijekom 5 dana.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Koristite Cagocel tijekom trudnoće

Tijekom trudnoće, žensko tijelo prolazi kroz radikalne promjene koje utječu na gotovo sve organe i sustave. Svih 9 mjeseci trudnica treba uložiti ogromnu snagu kako bi osigurala optimalne uvjete za potpuni rast i razvoj fetusa.

Osim promjena u hormonalnim razinama, mliječnim žlijezdama i organima ženskog reproduktivnog sustava, ženski imunitet također je podložan velikim „testovima“.

Primjena Kagocela tijekom trudnoće je kontraindicirana zbog činjenice da lijek ima imunostimulirajući učinak, što može negativno utjecati na tijek trudnoće i zdravlje fetusa.

Iako se formiranje organa opaža tijekom prva tri mjeseca trudnoće, njihov rast i razvoj se i dalje odvija tijekom ostatka vremena.

Primjena Kagocela tijekom trudnoće je zabranjena u bilo kojoj fazi kako bi se izbjegao rizik od prekida trudnoće i pogoršanja stanja trudnice i fetusa.

Osim toga, lijek nije dopušten za upotrebu tijekom razdoblja kada je beba dojena. Kada žena uzima lijek, povećava se rizik od ulaska aktivnog sastojka u mlijeko i, shodno tome, u bebu, što je neprihvatljivo u njegovoj dobi.

Kontraindikacije

Budući da je svaki organizam jedinstven, reakcije na uzimanje lijeka također mogu biti potpuno različite. Prisutnost takvih manifestacija posljedica je individualnih karakteristika organizma. Jedna od kontraindikacija za uporabu Kagocela smatra se povećanom osjetljivošću osobe na glavnu aktivnu tvar ili pomoćne komponente.

Osim toga, kontraindikacije za uporabu Kagocela uključuju djecu mlađu od 3 godine, međutim, ne preporučuje se uporaba lijeka u preventivne svrhe za djecu mlađu od 6 godina, samo za liječenje zaraznih respiratornih bolesti.

Jedna od najvažnijih kontraindikacija je razdoblje trudnoće i dojenja, budući da primjena Kagocela može negativno utjecati na tijek trudnoće i zdravlje fetusa.

Vrijedi zapamtiti da lijek ne mogu koristiti osobe koje imaju nedostatak laktaze ili intoleranciju na ovaj enzim. Osim toga, malapsorpcija glukoze-galaktoze smatra se kontraindikacijom.

Kontraindikacije za uporabu Kagocela podrazumijevaju zabranu uporabe takvih lijekova ako je već bilo nuspojava na uzimanje lijeka.

[ 8 ]

Nuspojave Cagocel

Ovisno o sastavu lijeka i nasljednosti osobe, nuspojave lijeka mogu se pojaviti prilikom njegove upotrebe. Nakon jedne ili više doza Kagocela, osoba može osjetiti alergijsku reakciju.

Njegovi glavni klinički simptomi su sistemske manifestacije u obliku slabosti, vrtoglavice, glavobolje, mučnine i bolova u trbuhu. Nuspojave Kagocela mogu se manifestirati isključivo u osipima na koži, trncima, svrbežu, povećanoj osjetljivosti i blagom oticanju.

Nuspojave Kagocela mogu se manifestirati u bilo kojoj dobi, ovisno o razini osjetljivosti tijela i genetskoj predispoziciji.

Čim se pojave bilo kakvi klinički simptomi koji nisu tipični za Kagocel, potrebno je prekinuti njegovu daljnju upotrebu. Osim toga, trebali biste se obratiti stručnjaku kako biste proveli studiju i isključili predoziranje.

Općenito, Kagocel se prilično dobro podnosi, pod uvjetom da se poštuje doziranje i preporuke za učestalost upotrebe. Također, prije upotrebe lijeka potrebno je upoznati se s kontraindikacijama lijeka kako bi se spriječilo pogoršanje stanja.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Predozirati

Ako se poštuje doza i učestalost primjene, predoziranje je praktički isključeno. Međutim, ipak se preporučuje poznavanje kliničkih manifestacija predoziranja kako bi se lijek na vrijeme otkazao i poduzele mjere za brzo uklanjanje lijeka.

Predoziranje se može manifestirati kao mučnina, povraćanje, vrtoglavica, slabost i bol u području želuca. U tom slučaju preporučuje se odlazak u bolnicu radi ispiranja želuca u bolničkim uvjetima, kao i "prisilna diureza".

Ispiranje želuca se provodi kako bi se uklonili svi preostali ostaci lijeka koji su još uvijek u želucu i kako bi se zaustavila daljnja apsorpcija lijeka.

Kako bi se ubrzao proces eliminacije lijeka iz tijela, potrebno je provesti detoksikacijsku terapiju i potaknuti eliminaciju lijeka furosemidom.

U budućnosti je potrebno strogo kontrolirati dozu kako bi se izbjeglo ponovljeno predoziranje. To se posebno odnosi na djecu, jer su najosjetljivija na razne lijekove.

Interakcije s drugim lijekovima

Lijek dobro podnosi tijelo, ali vrijedi uzeti u obzir interakciju Kagocela s drugim lijekovima. S obzirom na to da se lijek koristi za suzbijanje zaraznih uzročnika gripe i akutnih respiratornih virusnih infekcija, u nekim slučajevima sam Kagocel nije dovoljan za borbu protiv infekcije.

U ovom slučaju preporučuje se paralelna primjena dodatnog antivirusnog sredstva koje ne inhibira farmakokinetiku i farmakodinamiku Kagocela. Općenito, antivirusni lijekovi se smiju koristiti s Kagocelom radi pojačavanja terapijskog učinka.

Interakcija Kagocela s drugim lijekovima, poput antibakterijskih sredstava, također je apsolutno sigurna. U većini slučajeva, osim virusne infekcije tijela, opaža se i sekundarna bakterijska infekcija. Kao rezultat toga, za liječenje bolesti potrebno je i antivirusno i antibakterijsko sredstvo.

Osim toga, Kagocel se može koristiti paralelno s imunomodulatorima, ali je potrebno strogo se pridržavati njihovih doza kako bi se izbjegla prekomjerna stimulacija proizvodnje interferona i aktivacija imunološkog sustava.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Uvjeti skladištenja

Da bi se ljekovita svojstva lijeka očuvala određeno vrijeme (rok trajanja), potrebno je pridržavati se preporuka za njegovo skladištenje.

Uvjeti skladištenja Kagocela uključuju održavanje optimalne temperature, vlažnosti i osvjetljenja. Za ovaj lijek potrebno je održavati temperaturu ne višu od 25 stupnjeva.

Osim toga, treba uzeti u obzir da kada je izložen izravnoj sunčevoj svjetlosti, lijek može promijeniti svoju strukturu, zbog čega su farmakokinetika i farmakodinamika poremećeni.

Dakle, lijek gubi svoja ljekovita svojstva. Kako bi se to izbjeglo, preporučuje se pridržavanje uvjeta skladištenja Kagocela tijekom cijelog roka trajanja.

Posebnu pozornost treba posvetiti pristupu djece lijekovima. Ako djeca pronađu lijek, moguće ga je uzeti u velikim količinama, što prijeti predoziranjem ili trovanjem. U ovoj dobi simptomi nuspojava mogu se manifestirati s maksimalnom snagom, što ugrožava zdravlje i život djece.

[ 18 ]

Rok trajanja

Prilikom proizvodnje lijeka mora biti naveden njegov rok valjanosti. Sastoji se od datuma proizvodnje i posljednje doze. Ove informacije su navedene na vanjskom kartonskom pakiranju radi brzog pristupa.

Osim toga, rok valjanosti naznačen je na svakom blisteru s lijekom. Ako se vanjsko pakiranje izgubi, i dalje treba znati datum posljednje upotrebe kako bi se izbjegla upotreba lijeka nakon isteka roka valjanosti.

Tijekom navedenog razdoblja, lijek zadržava svoja ljekovita svojstva ako se poštuju preporuke za uvjete njegovog čuvanja. Ako se lijek nalazio u prostoriji u kojoj je temperatura bila znatno viša od 25 stupnjeva i na njega je padala sunčeva svjetlost, moguće je da je lijek promijenio svoju strukturu. Dakle, većina njegovih ljekovitih učinaka može se izgubiti prije isteka roka valjanosti.

[ 19 ], [ 20 ]