Kalij-normin

Lijek koji pomaže u uklanjanju nedostatka kalija u ljudskom tijelu - Kalij-normin. Ovaj lijek razvila je i proizvodi zajednička mađarsko-njemačka farmaceutska korporacija Alkaloid Chemical Company ZAO za "MEDA Pharma GmbH & Co. KG".

Indikacije Kalij-normin

Predmetni lijek posebno je razvijen i pušten u promet kao lijek s uskim djelovanjem. Indikacije za uporabu Kalij-normina su ublažavanje problema nedostatka esencijalnog mikroelementa kao što je kalij, koji uzrokuje hipokalemiju kada je u njegovom nedostatku. Geneza ovog problema može biti različita:

1. Razne vrste bolesti koje uzrokuju gubitak kalcija.
2. Dugotrajna upotreba diuretika. Kalij se također ispire iz tijela zajedno s urinom.
3. Uzimanje lijekova iz drugih farmakoloških skupina: srčani glikozidi, glukokortikosteroidi.
4. Povraćanje.
5. Simptomi proljeva poput rijetke stolice.
6. Prevencija hipokalemije.

[ 1 ]

Otpustite obrazac

Proizvodna tvrtka proizvodi dotični lijek samo u obliku tableta - to je do danas njegov jedini oblik oslobađanja.

Vrijedi napomenuti da moderni tabletni oblici Kalij-normina imaju produljeno djelovanje.

Jedinica lijeka ima zaobljeni oblik s konveksnim stranicama s obje strane. Lijek je dostupan u bijeloj nijansi. Tableta je gorkog okusa, bez jasnog mirisa.

Glavni aktivni sastojak lijeka je kalijev klorid (kalii chloridum), čija je koncentracija u jedinici lijeka 1 g, što je ekvivalentno 524,44 mg kalijevih iona.

Dodatni kemijski spojevi koji su elementi ljekovite jedinice su: cetilni alkohol (0,017 g), talk (0,008 g), polivinil butiral (0,0575 g), bezvodni koloidni silicijev dioksid (0,01 g), magnezijev stearat (0,001 g).

Sam lijek, Kalij-normin, može se naći na policama ljekarni pakiran u blastere od deset jedinica. Kartonsko pakiranje, koje uvijek uključuje letak s preporukama za uporabu lijeka, sadrži tri takva blastera. To jest, pakiranje sadrži 30 tableta Kalij-normina.

[ 2 ]

Farmakodinamiku

Glavni aktivni sastojak lijeka koji se razmatra, Kalij-normina, je kalijev klorid. Njegova farmakološka svojstva određuju farmakodinamiku ovog lijeka.

Kalijev klorid inhibira ekscitabilnost miokarda, učinkovito smanjujući njegovu vodljivost. Ova tvar inhibira toksikološke manifestacije srčanih glikozida, a istovremeno ostaje inertna prema njihovoj pozitivnoj inotropnoj funkciji.

Pri uvođenju manjih doza kalijevog klorida opaža se povećanje presjeka protoka koronarnih žila. Istovremeno, kako su studije pokazale, velike krvne žile, naprotiv, smanjuju ovaj pokazatelj.

Kalij - Normin normalizira razinu vodljivosti živčanih impulsa i aktivira sintezu i rad brojnih citoplazmatskih enzima. Kalijev klorid prati i normalizira proces sinteze proteina, normalizira osmotsku napetost unutar stanice, sudjeluje u transportu aminokiselina po cijelom tijelu.

Kalij-normin pozitivno utječe na rad skeletnih mišića, uzrokujući njihovo aktivnije stezanje, uklanjajući dijagnozu mijastenije (genetske patologije koja se manifestira brzim umorom poprečno-prugastih mišića) ili mišićne distrofije.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakokinetika

Prilikom uvođenja specifičnog lijeka u protokol liječenja, osim farmakološke dinamike lijeka, specijalista koji liječi bolest zanima i njegova farmakokinetika. Važan faktor u svakoj terapiji je sposobnost lijeka, u ovom slučaju Kalija - Normina, da se brzo apsorbira kroz sluznicu, a također i sposobnost tijela da učinkovito ukloni ostatke ili metabolite lijeka iz tijela pacijenta nije najmanje važan faktor.

Nakon što lijek uđe u tijelo kroz usnu šupljinu, sluznica ga apsorbira prilično brzo i s velikim kvantitativnim postotkom. Razina adsorpcije ovog lijeka je oko 70%. Istodobno, analiza kliničkih studija pokazala je da koncentracija kalijevog klorida daje znatno veće pokazatelje u tankom crijevu nego u krvnoj plazmi.

Kako tableta prolazi kroz probavni trakt, ona se postupno i polako otapa, a aktivni sastojak se oslobađa, spreman za "djelovanje".

U ileumu i debelom crijevu, kalijevi ioni (K ⁺ ) "zamjenjuju mjesta" s pozitivnim natrijevim ionima (Na ⁺ ), što im omogućuje izlučivanje iz tijela zajedno s urinom. S urinom, putem bubrega, iz tijela izlazi jedna desetina mikroelementa.

Nakon unošenja u tijelo, kalijev klorid prolazi kroz proces distribucije tijekom sljedećih osam sati.

Poluvrijeme eliminacije elemenata lijeka Kalij - Normin (T1 _/2 ) na pozadini adsorpcije u prosjeku je 1 sat i 20 minuta. Ovaj pokazatelj usporavanja oslobađanja iz jedinice lijeka (retard) traje oko šest sati.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Doziranje i administracija

Svaka osoba mora znati da lijek, uključujući Kalij-normin, smije propisati samo kvalificirani i iskusni stručnjak. Razvojni tim lijeka predložio je samo preporučeni način primjene i doze dotičnog lijeka, a specifičniji raspored primjene, način liječenja i prilagodba doze prepuštaju se specijalistu.

Proizvođač preporučuje oralno uzimanje tableta u dnevnoj dozi od 1-2 g (ovisno o kliničkoj slici patologije i individualnim karakteristikama pacijentovog tijela).

Ako terapijska učinkovitost nije postignuta i situacija zahtijeva prilagodbu dnevne doze, moguće ju je povećati na 6 g, ali ne više.

Trajanje liječenja određuje liječnik pojedinačno. I samo on može propisati lijek, prilagoditi njegovu dozu i otkazati njegovu upotrebu.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Koristite Kalij-normin tijekom trudnoće

Svaka normalna žena koja je trudna ili doji osigurava da njezino tijelo prima što manje tvari koje mogu utjecati na prirodni tijek razvoja fetusa. Ali ne treba zaboraviti na zdravlje žene, jer taj faktor može uzrokovati probleme i u razvoju bebe i tijekom poroda.

Do danas, razina utjecaja dotičnog lijeka na embrij, njegovo formiranje i razvoj još nije u potpunosti proučena. Stoga liječnici i ljekarnici ne preporučuju upotrebu lijeka Kalij - Normin tijekom trudnoće.

Iznimka može biti situacija u kojoj medicinska potreba za pomoći zdravlju buduće majke nadmašuje mogući rizik koji ugrožava razvoj djeteta.

To je zbog nedostatka podataka o potencijalu negativnih učinaka i prodiranju Kalij-normina u majčino mlijeko, liječnici preporučuju da ako žena u vrijeme potrebne terapije doji novorođenče, hranjenje treba prekinuti.

Tijekom liječenja, odviknite dijete od dojke i prebacite ga na hranjenje posebnim prilagođenim formulama.

Kontraindikacije

Farmaceutski proizvod je lijek jer je sposoban imati određeni učinak na tijelo pacijenta. I taj učinak, kada je usmjeren na ublažavanje jednog problema, ne utječe uvijek na druga područja i sustave ljudskog tijela, utječući na njihovu funkcionalnost.

Kontraindikacije za uporabu lijeka Kalij-normin navedene su u donjem popisu:

1. Hiperkalemija je patološko stanje koje nastaje zbog povećanja koncentracije kalija u izvanstaničnoj tekućini i krvnoj plazmi.
2. Povećana individualna netolerancija pacijentovog tijela na jednu ili više komponenti Kalija - Normina.
3. Sklonost alergijskim reakcijama.
4. Disfunkcija bubrega koja je napredovala u fazu kronične bolesti.
5. Potpuni AV blok je poremećaj prijenosa živčanih impulsa u provodnom sustavu srca.
6. Disfunkcija nadbubrežne žlijezde.
7. Hipovolemija (smanjenje ukupnog volumena krvi) s hiponatremijom (značajno smanjenje koncentracije natrija u serumu).
8. Erozivne i ulcerativne lezije želučane sluznice i dvanaesnika.
9. Acidoza je prekomjerno povećanje kiselosti krvi.
10. Terapija koja prati primjenu diuretika koji štede kalij.
11. Razdoblje u kojem žena rađa dijete.
12. Vrijeme laktacije.
13. Nije dopušteno uzimati lijek Kalij-normin ako je pacijent mlađi od 18 godina.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Nuspojave Kalij-normin

Uglavnom, pacijentovo tijelo dobro podnosi lijek. Međutim, u nekim slučajevima mogu se pojaviti nuspojave dotičnog lijeka.

Zbog individualnih karakteristika tijela, Kalij-normin može izazvati:

1. Pojava mučnine u epigastričnoj regiji, koja, ako je intenzivna, može izazvati povraćanje.

2. Zbunjenost.

3. Rijetka stolica, proljev, poriv za defekacijom više od tri puta dnevno.

4. Pojava unutarnjeg gastrointestinalnog krvarenja.

5. Alergija na lijek.

6. Sindrom boli u trbuhu.

7. Pad krvnog tlaka.

8. Perforacija gastrointestinalne sluznice.

9. Smanjen mišićni tonus.

10. Crijevna opstrukcija.

11. Parestezija – poremećaj osjetljivosti kože, utrnulost ekstremiteta.

12. Blokada ili potpuni srčani zastoj.

13. Hiperkalemija je pretjerano visoka količina kalija u izvanstaničnoj tekućini i krvnoj plazmi.

[ 17 ], [ 18 ]

Predozirati

Kao što su pokazala klinička opažanja, predoziranje vodećom aktivnom kemijskom komponentom Kalij-normina, a to je kalijev klorid, sasvim je moguće i zbog prekomjerne primijenjene količine tvari i zbog individualne osjetljivosti pacijentovog tijela. U tom slučaju, pacijentovo tijelo reagira na to odgovornom patološkom simptomatologijom:

1. Pojava čimbenika koji ukazuju na pojavu i razvoj hiperkalemije. Vrijedi zapamtiti da se ova komplikacija može razviti asimptomatski i dovesti do smrti u kratkom vremenskom razdoblju. Stoga je tijekom terapije potrebno redovito praćenje razine kalijevih iona u tijelu.

1. Smanjena brzina impulsa koje provode miokardni mišići.
2. Smanjen mišićni tonus.
3. Utrnulost udova, smanjena osjetljivost kože.
4. Poremećaji u ritmu srca, sve do njegovog zastoja.

Trenutno ne postoji jedinstveni antidot koji može potpuno zaustaviti problem. Liječenje je simptomatsko. Ako je potrebno, peritonealna dijaliza ili hemodijaliza mogu se uključiti u protokol reanimacije.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Interakcije s drugim lijekovima

Vrlo često se lijek o kojem je riječ, Kalij-normin, uvodi u protokol terapije složenog liječenja bolesti. Prilikom propisivanja ovog lijeka, liječnik mora biti svjestan koje se farmakološke strukture mogu kombinirati u jedan terapijski protokol, a koje, kada se primjenjuju zajedno, mogu samo pogoršati situaciju.

Potrebno je znati interakcije s drugim lijekovima i dotičnim lijekom Kalij - Normin.

Kao što su pokazala klinička opažanja, primjena kalijevog klorida smanjuje kvantitativni i kvalitativni intenzitet nuspojava srčanih glikozida.

Istodobna primjena (ili ako je takva tandemska primjena potrebna, potrebno je strogo praćenje procesa) Kalij-normina s lijekovima iz skupine diuretika koji štede kalij, ACE (inhibitorima enzima koji pretvara angiotenzin), lijekovima izravno na bazi kalija, kao i nesteroidnim protuupalnim lijekovima, ne smije se dopustiti. Ovaj oprez je posljedica činjenice da zajednički rad takvih parova povećava vjerojatnost razvoja hiperkalemije.

Uz tandemsku primjenu kalij-normina i kinidina, praćenje procesa terapije pokazuje porast farmakoloških karakteristika potonjeg.

Ali kada se upare s dizopiramidom, rezultati njihove upotrebe pokazuju povećanje simptoma nuspojava dizopiramida.

[ 25 ], [ 26 ]

Uvjeti skladištenja

Da bi liječenje donijelo maksimalan učinak, potrebno je pažljivo slijediti ne samo preporuke i zahtjeve liječnika koji je propisao terapiju, već bi bilo korisno upoznati se i slijediti uvjete skladištenja Kalija - Normina, koji su nužno opisani u uputama - uputama priloženim uz bilo koje farmakološko sredstvo. Ako se lijek nepravilno skladišti, učinkovitost njegove primjene u protokolu terapije može se značajno smanjiti.

Ako slijedite apsolutno sve preporuke, možete biti sigurni da će lijek učinkovito "služiti" tijekom cijelog razdoblja dopuštenog roka trajanja koji su odredili stručnjaci proizvodne tvrtke.

Lijek treba čuvati u skladu sa sljedećim zahtjevima:

1. Mjesto gdje se skladišti Kalij-normin mora biti zaštićeno od izravne sunčeve svjetlosti.
2. Temperatura u prostoriji mora biti unutar prihvatljivih granica: od +15 do +30 stupnjeva iznad nule.
3. Postotak vlažnosti je prilično nizak.
4. Lijek se mora čuvati na mjestima nedostupnim tinejdžerima i maloj djeci.

[ 27 ]

Rok trajanja

Svaki proizvod koji korporacija-proizvođač pušta u promet na ljekarničko tržište mora na pakiranju imati oznake datuma koje pokazuju kada je određeni lijek proizveden. Drugi broj označava krajnji datum, nakon kojeg se dotični lijek ne smije koristiti za liječenje određene bolesti.

Kada je Kalij-normin pušten u prodaju, rok valjanosti je postavljen na 3 godine od datuma proizvodnje lijeka.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]