Lasolvan

Ljudsko tijelo je stalno izloženo raznim negativnim utjecajima koji mogu izazvati patološke promjene u njemu, na primjer, prehladu ili virusnu infekciju. Lijek Lazolvan, koji proizvode grčka farmaceutska tvrtka Boehringer Ingelheim Hellas AE (oblik tableta i sirupa) i talijanska korporacija Boehringer Ingelheim Italia Sp A (oblik otopine za unutarnju primjenu i inhalaciju), ima visoko učinkovita sekretomotorna, sekretolitička i ekspektorantna svojstva.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikacije Lasolvan

Jedan od simptoma ARVI-a (akutne respiratorne virusne infekcije) ili ARI-a (akutne respiratorne bolesti) je kašalj. To je reakcija pacijentovog tijela na vanjsku agresiju. Stoga su glavne indikacije za upotrebu Lazolvana potreba za ublažavanjem problema povezanog s oštećenjem elemenata ljudskog dišnog sustava, uz izlučivanje visokoviskoznih sekreta. Lijek pokazuje jednako kvalitetne rezultate i u kroničnoj prirodi bolesti i u slučaju akutne manifestacije simptoma.

• Pneumonija je upala plućnog tkiva, uglavnom infektivnog podrijetla s prioritetnim oštećenjem alveola.
• Bronhitis je lezija dišnog sustava u kojoj su bronhi uključeni u upalni proces.
• Kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB).
• Bronhiektatička lezija je patološka lezija donjih dijelova bronha.
• Bronhijalna astma dijagnosticirana s poteškoćama u iskašljavanju sputuma.
• Traheobronhitis.
• Kronični rinitis.
• Sinusitis (upala paranazalnih sinusa).
• Cistična fibroza pluća je genetska patologija povezana s promjenama koje su se dogodile na sedmom kromosomu, a karakterizirana je sustavnim oštećenjem egzokrinih žlijezda dišnog sustava koje stvaraju sluz.
• Potreba za sanacijom bronhijalnog stabla.

Lazolvan propisuje terapeut ili otorinolaringolog za širok raspon respiratornih bolesti koje se javljaju stvaranjem značajnih volumena viskoznog sputuma. Ovaj lijek pomaže u razrjeđivanju sekreta i njihovom uklanjanju iz tijela pacijenta.

[ 3 ]

Otpustite obrazac

Aktivni sastojak Lazolvana je poznata tvar ambroksol (ambroxolum), čiji je oblik dostupan na policama modernih ljekarni u prilično širokom rasponu.

U Grčkoj, Boehringer Ingelheim Hellas AE Athens proizvodi ambroksol u tabletama s koncentracijom aktivne tvari od 30 mg (deset komada na jednom blisteru), kao i u obliku sirupa, s koncentracijom i dozom od 15 mg / 5 ml (za djecu) ili 30 mg / 5 ml (za odrasle). Nedavno su se pojavile pastile, isporučene s istim nazivom i svojstvima. Kao lijekovi za inhalaciju, a također i kada je potrebno za oralnu primjenu, tvrtka Boehringer Ingelheim Italy SpA Italija proizvodi otopine s koncentracijom i volumenom od 15 mg ambroksol hidroklorida na 2 ml lijeka (deset ampula po pakiranju).

Sirup se prodaje u bočicama od 100 ml od tamnog stakla. Pastile lijeka su okrugle i smećkaste boje, a jedna jedinica sadrži 15 mg aktivne tvari.

Farmakodinamiku

Predmetni lijek je prilično učinkovit. Već pola sata nakon unutarnje primjene počinje se manifestirati njegov učinak, koji se može održati šest do dvanaest sati. Trajanje učinka ovisi o kliničkoj slici bolesti i općem stanju pacijentovog tijela. Farmakodinamika Lazolvana posljedica je stimulacije seroznih stanica mukoznih žlijezda smještenih na bronhijalnoj membrani. Aktivira uklanjanje površinski aktivnih tvari (surfaktanta) iz bronha i alveola.

Ambroksol dovodi do potrebnog uravnoteženog omjera sluzavih i seroznih komponenti iscjetka, a također potiče oslobađanje lizosoma iz stanične strukture. Lazolvan aktivira funkciju hidrolitičkih enzima, smanjuje viskoznost sputuma, što doprinosi njihovom boljem uklanjanju. Aktivna tvar lijeka povećava aktivnost cilija cilijarnog epitela.

[ 4 ]

Farmakokinetika

Predmetni lijek odlikuje se izvanrednom brzinom apsorpcije putem gastrointestinalne sluznice, nakon čega brzo prodire u stanice tkiva. Farmakokinetika Lazolvana u različitim oblicima primjene daje malu vremensku razliku. Pri korištenju lijeka, ambroksola, u obliku tableta ili u obliku sirupa, potpuna apsorpcija kemijskog spoja događa se dva sata nakon ulaska u tijelo. U slučaju propisivanja otopine koja se koristi u obliku unutarnjih kapi ili tijekom inhalacije, ovaj vremenski interval varira od pola sata do tri. Postotak vezanja ambroksola s albuminom krvne plazme za tablete i sirup iznosi oko 80%, pri korištenju otopine ta je brojka nešto veća i približava se 90%.

Lazolvan je visoko permeabilan i lako prolazi i krvno-moždanu i placentalnu barijeru, a također ulazi u majčino mlijeko. Najveća koncentracija aktivne tvari je u tkivnim slojevima pluća.

Glavni metaboliti ambroksola nastaju u jetri, transformirajući se u glukuronske konjugate i dibromantranilnu kiselinu.

Gotovo sav Lazolvan (u obliku metabolita topljivih u vodi) izlučuje se iz tijela putem bubrega urinom (90%). Oko pet posto tvari izlučuje se nepromijenjeno. Poluvrijeme eliminacije ambroksola, koji je ušao u tijelo kao sirup ili tableta, u prosjeku je jedan sat i dvadeset minuta. Isti pokazatelj za otopinu je od 7 do 12 sati. Nije otkriveno nakupljanje lijeka. Istodobno, disfunkcija jetre ne dovodi do prilagodbe poluvremena lijeka, dok zatajenje bubrega može značajno povećati ovaj pokazatelj.

[ 5 ], [ 6 ]

Doziranje i administracija

Ovo farmakološko sredstvo propisuje liječnik za oralnu primjenu ili u obliku respiratornih postupaka. Način primjene i doziranje odabire liječnik.

Lijek u obliku tableta uzima se oralno, zajedno s potrebnom količinom vode. Maksimalna učinkovitost terapijske doze postići će se ako se Lazolvan proguta nakon obroka. Za odrasle pacijente preporučena doza je jedna jedinica (0,03 g), uzima se tri puta dnevno. Ako klinička slika pokazuje medicinsku potrebu, doza lijeka može se povećati i odrediti s dvije oblatne (60 mg) dva puta dnevno (ujutro i navečer).

Način primjene i doziranje Lazolvana koji se koristi u obliku otopine ovise o dobi pacijenta i kvantitativnoj komponenti osnovnog kemijskog spoja u lijeku:

S koncentracijom od 15 mg ambroksol hidroklorida u 5 ml lijeka. Uzima se s hranom, s vodom:

• Za odrasle pacijente i adolescente koji već imaju dvanaest godina preporučuje se uzimanje 10 ml (jedna žlica) tri puta dnevno.
• Za djecu od šest do dvanaest godina - 5 ml (jedna čajna žličica) dva do tri puta dnevno.
• Djeci od dvije do šest godina propisuje se 2,5 ml (pola čajne žličice) tri puta dnevno.
• Za djecu mlađu od dvije godine - 2,5 ml (pola čajne žličice) dva puta dnevno.

S koncentracijom od 30 mg ambroksol hidroklorida u 5 ml lijeka.

• Za odrasle pacijente i adolescente starije od 12 godina preporučuje se uzimanje 5 ml (jedna čajna žličica) tri puta dnevno.
• Za djecu od šest do dvanaest godina - 2,5 ml (pola čajne žličice) dva do tri puta tijekom dana.

Trajanje terapije je četiri do pet dana. Daljnju primjenu lijeka treba provoditi pod pažljivijim nadzorom liječnika.

Lijek u obliku otopine koristi se oralno ili inhalacijom. Kapi lijeka daju se pacijentu s hranom. Mogu se dodati u čaj, mlijeko, voćni sok itd. Radi jednostavnije upotrebe, vrijedi znati da je 1 ml otopine jednak 25 kapi tekućine. Način primjene i doziranje Lazolvana uzetog u obliku kapi razlikuju se ovisno o dobi:

Odraslim pacijentima u ranim fazama terapije preporučuje se uzimanje 4 ml (100 kapi) tri puta dnevno. Djeca starija od šest godina i tinejdžeri - 2 ml (50 kapi) dva do tri puta dnevno. Bebe od dvije do šest godina - 1 ml tri puta dnevno. Djeca mlađa od dvije godine - 1 ml dva puta dnevno.

Ako liječnik propiše inhalaciju s Lazolvanom, pacijentima koji već imaju šest godina (uključujući odrasle) preporučuje se da provedu jedan ili dva postupka dnevno, koristeći 2-3 ml lijeka. Djeci mlađoj od šest godina preporučuje se da provedu jedan ili dva postupka dnevno, koristeći 2 ml ambroksola.

Ovaj postupak se može izvesti pomoću bilo kojeg uređaja (modernih uređaja), isključujući parne inhalatore. Tekućina za inhalaciju dobiva se miješanjem jednakih omjera fiziološke otopine i ambroksola. Dobivena smjesa se lagano zagrijava (treba biti malo topla, ali ni u kojem slučaju vruća). Prilikom izvođenja fizičkog postupka nemojte previše duboko udisati - to može izazvati napade kašlja. Morate disati mirno, prirodnim putem.

Ako pacijent pati od bronhijalne astme, prije početka terapijskog disanja preporučljivo je uzeti bilo koji bronhodilatatorni lijek.

Koristite Lasolvan tijekom trudnoće

Preliminarne studije i praćenje različitih kliničkih slučajeva nisu pronašli nikakve patološke promjene ili manifestacije u liječenju bolesti koje prakticiraju upotrebu Lazolvana tijekom trudnoće. No, ipak, vrijedi biti posebno oprezan tijekom razdoblja kada žena nosi dijete, posebno u prvom tromjesečju trudnoće, kada se svi organi djeteta tek formiraju i svaki neuspjeh može uzrokovati invaliditet ili smrt. Aktivna tvar slobodno ulazi u majčino mlijeko. No, ponovljenim praćenjem potvrđeno je da terapijska doza ambroksola nema negativan učinak na novorođenče.

Ako postoji medicinska indikacija za upotrebu Lazolvana, prije propisivanja lijeka tijekom trudnoće, vrijedi odmjeriti sve prednosti i nedostatke.

Kontraindikacije

Većina farmakoloških lijekova ima više kontraindikacija za uporabu; postoje, iako ne značajne, kontraindikacije za uporabu Lazolvana.

• Preosjetljivost na aktivnu tvar lijeka.
• Prvo tromjesečje trudnoće.

Trebali biste biti oprezniji prilikom propisivanja Lazolvana:

• Tijekom drugog i trećeg tromjesečja trudnoće.
• Dok dojite svoju bebu.
• U slučaju disfunkcije jetre i/ili bubrega.

Nuspojave Lasolvan

Upotreba dotičnog lijeka je prilično bezopasna. Ali vrlo rijetko se još uvijek mogu primijetiti neke nuspojave Lazolvana, uglavnom alergijske reakcije:

• Osip.
• Kontaktni dermatitis.
• Osip koji prekriva kožu pacijenta.
• Vrlo rijetko, u slučaju akutne alergije, može doći do anafilaktičkog šoka.

U slučaju dugotrajne terapije i visokih doza Lazolvana, mogu se primijetiti sljedeći simptomi:

• Gastralgija.
• Žgaravica lokalizirana u probavnom traktu.
• Može se javiti mučnina.
• Povraćanje je također sasvim moguće.

[ 7 ]

Predozirati

Bez obzira koliko lijek može izgledati bezopasno, u svakom slučaju vrijedi pažljivo se pridržavati preporučenih doza. Predoziranje Lazolvanom je prilično rijetko, ali ipak može uzrokovati mučninu, koja pri visokom intenzitetu može dovesti i do refleksa povraćanja. Može se primijetiti i stvaranje plinova u crijevima, manifestacija simptoma gastralgije i/ili dispepsije.

Ako se pojave znakovi predoziranja, liječenje je simptomatsko.

Interakcije s drugim lijekovima

Prije uvođenja nekoliko lijekova s različitim farmakodinamičkim učincima u složeni protokol liječenja, prvo se vrijedi upoznati sa specifičnostima interakcije Lazolvana s drugim lijekovima.

Aktivna tvar dotičnog lijeka ponaša se sasvim adekvatno s lijekovima koji inhibiraju porođaj. Vrijedi uzimati Lazolvan s oprezom s antitusicima, budući da oni, boreći se protiv napadaja kašlja, blokiraju uklanjanje viskoznih sekreta iz tijela pacijenta.

Ambroksol pojačava djelovanje i sposobnost prodiranja lijekova poput cefuroksima, doksiciklina, amoksicilina i eritromicina. Ovaj tandem potiče povećanje koncentracije ovih antibiotika u plućnom tkivu.

Ne preporučuje se unošenje Lazolvana, koji ima kiselost pH 5,0, u tijelo zajedno s lijekovima čija je kiselost veća od 6,3, jer se zbog takve kombinacije može istaložiti slobodni Lazolvan. Do danas nema rezultata interakcije Lazolvana s drugim lijekovima.

[ 8 ], [ 9 ]

Uvjeti skladištenja

Većinu lijekova treba čuvati dalje od izravne sunčeve svjetlosti. Ne izlažite lijek mrazu. Međutim, uvjeti čuvanja za različite oblike oslobađanja malo se razlikuju. Na primjer, otopina ambroksol hidroklorida ne gubi svoja ljekovita svojstva do temperature od 25°C, dok tablete, pastile i sirup ostaju učinkoviti do temperature od 30°C. Odrasli moraju osigurati da malo dijete ne može doći do mjesta gdje se lijek čuva.

Rok trajanja

Svaki od izdanih oblika lijeka Lazolvan ima svoj rok trajanja, koji je nužno prikazan na pakiranju. Za tablete - to je pet godina, otopina također ima rok trajanja od pet godina, ali razdoblje kvalitativne učinkovitosti sirupa varira: sirup s koncentracijom od 15 mg na 5 ml ima trogodišnje jamstvo, a 30 mg / 5 ml - pet godina.

Vrijedi napomenuti da je potrebno obratiti posebnu pozornost na rok trajanja. A ako je rok trajanja istekao, ne biste trebali uzimati takav lijek.