Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Liječenje Wilmsovog tumora
Posljednji pregledao: 06.07.2025

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Liječenje Wilmsovog tumora uključuje multimodalni pristup, uključujući kirurgiju, kemoterapiju i radioterapiju. Svi pacijenti podvrgavaju se nefrektomiji i citostatskoj terapiji. Optimalni slijed kirurgije i kemoterapije ostaje kontroverzan. Radioterapija se primjenjuje u adjuvantnom okruženju, s visokom prevalencijom tumorskog procesa, kao i u prisutnosti nepovoljnih čimbenika za progresiju bolesti. Liječenje Wilmsovog tumora određuje se na temelju stadija bolesti i anaplazije tumora.
U Sjevernoj Americi, standardni pristup liječenju Wilmsovog tumora je hitna nefrektomija nakon koje slijedi kemoterapija sa ili bez postoperativne radioterapije.
Liječenje Wilmsovog tumora ovisno o stadiju i histološkoj strukturi tumora
Stadij tumora |
Histologija |
Operacija |
Kemoterapija |
Radioterapija |
Ja, II |
Povoljno |
Nefrektomija |
Vinkristin, daktinomicin (18 tjedana) |
Ne |
Ja |
Anaplazija |
|||
III, IV |
Povoljno |
Nefrektomija |
Vinkristin, daktinomicin, doksorubicin (24 tjedna) |
Da |
II, III, IV |
Fokalna anaplazija |
|||
II, III, IV |
Difuzna anaplazija |
Nefrektomija |
Vinkristin, doksorubicin, ciklofosfamid, etopozid (24 mjeseca) |
Da |
* Ukupne žarišne doze: na ležište odstranjenog bubrega - 10,8 Gy; na sva pluća kod pacijenata s metastazama na plućima - 12 Gy.
U Europi pacijenti s Wilmsovim tumorom primaju preoperativnu kemoterapiju vinkristinom i daktinomicinom, nakon čega slijedi nefrektomija i postoperativno liječenje, čiji se režim u različitim stadijima bolesti ne razlikuje značajno od gore navedenih sjevernoameričkih standarda. Europski protokol za liječenje Wilmsovog tumora uključuje primjenu većih doza zračenja (15-30 Gy).
Kemoterapija koja se koristi za Wilmsov tumor temelji se na režimima koji uključuju daktinomicin, vinkristin i doksorubicin kao terapiju prve linije te ciklofosfamid, etopozid - kao terapiju spašavanja za Wilmsov tumor u slučaju recidiva tumora ili kod pacijenata s lošom prognozom. Doze antitumorskih lijekova ovise o stadiju i tjelesnoj površini djeteta.
Procijenjene doze antitumorskih lijekova korištenih kod Wilmsovog tumora
Pozornica |
Priprema |
Doza |
Ja | Daktinomicin | 1000 mcg/ m2 |
Vinkristin | 1,5 mg/ m2 | |
Drugi | Daktinomicin | 1000 mcg/ m2 |
Vinkristin | 1,5 mg/ m2 | |
Doksorubicin | 40 mg/ m2 | |
Ciklofosfamid | 100 mg/ m2 | |
Etopozid | 400 mg/ m2 | |
III. | Daktinomicin | 1,2 mg/ m2 (ne više od 2 mg) |
Vinkristin | 1,5 mg/ m2 | |
Doksorubicin | 50 mg/ m2 | |
Ciklofosfamid | 600 mg/ m2 | |
Etopozid | 100 mg/ m2 | |
IV. | Daktinomicin | 1,2 mg/ m2 (ne više od 2 mg) |
Vinkristin | 1,5 mg/ m2 | |
Doksorubicin | 50 mg/ m2 | |
Ciklofosfamid | 600 mg/ m2 | |
Etopozid | 100 mg/ m2 |
Daljnje upravljanje
Kako bi se Wilmsov tumor i recidiv tumora pravovremeno otkrili i adekvatno liječili, svi pacijenti podvrgavaju se pažljivom dinamičkom praćenju, čija učestalost i vrsta određuju se stadijem i histološkom strukturom tumora.
Taktike dinamičkog promatranja za pacijente s Wilmsovim tumorom
Stadij i histološka struktura |
Vrsta ispita |
Način rada |
Svi pacijenti |
Rendgenska snimka prsnog koša |
6 tjedana i 3 mjeseca nakon operacije, zatim svaka 3 mjeseca (5 puta), svakih 6 mjeseci (3 puta), godišnje (2 puta) |
Stadij 1 i II, povoljna histologija |
Ultrazvuk trbušne šupljine i retroperitonealnog prostora |
Godišnje (6 puta) |
Stadij III, povoljna histologija |
Ultrazvuk trbušne šupljine i retroperitonealnog prostora |
6 tjedana i 3 mjeseca nakon operacije. Zatim svaka 3 mjeseca (5 puta). Svakih 6 mjeseci (3 puta), godišnje 12 puta) |
Svi stadiji, nepovoljna histološka struktura |
Ultrazvuk trbušne šupljine i retroperitonealnog prostora |
Svaka 3 mjeseca (4 puta), zatim svakih 6 mjeseci (4 puta) |
Prognoza Wilmsovog tumora
Prognoza za djecu s Wilmsovim tumorom je povoljna. Tromodalno liječenje Wilmsovog tumora dovodi do oporavka 80-90% pacijenata.
S povoljnom histološkom varijantom tumora, ukupne i četverogodišnje stope preživljavanja bez recidiva kod pacijenata s stadijem I iznose 98 i 92%, stadijem II - 96 i 85%, stadijem III - 95 i 90%, stadijem IV - 90 i 80%.
Pacijenti sa sinkronim bilateralnim tumorima imaju udaljenu stopu preživljavanja od 70-80%, metakronim 45-50%. Wilmsov tumor s recidivima ima umjerenu prognozu (ukupno preživljavanje 30-40%).