Liječenje Wilmsovog tumora
Posljednji pregledao: 19.11.2021
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Liječenje Wilmsovog tumora sastoji se od multimodalnog pristupa, uključujući operaciju, kemoterapiju i terapiju zračenjem. Svi bolesnici prolaze kroz nefrektomiju i citostatsku terapiju. Pitanje optimalnog slijeda operacije i kemoterapije ostaje kontroverzno. Radioterapija se izvodi u adjuvantnom načinu, s visokom prevalencijom tumorskog procesa, kao i u prisutnosti nepovoljnih čimbenika progresije bolesti. Liječenje Wilmsovog tumora određuje se na temelju stupnja bolesti i anaplase tumora.
U Sjevernoj Americi standardni pristup liječenju Wilmsovog tumora je neposredna nefrektomija nakon čega slijedi kemoterapija sa ili bez postoperativne radioterapije.
Liječenje Wilmsovog tumora ovisno o stupnju i histološkoj strukturi tumora
Stadij tumora |
Histologija |
Operacija |
Kemoterapija |
Radioterapija |
I., II |
Povoljan |
Nephrectomy |
Vinkristin, daktinomicin (18 tjedana) |
Ne |
Ja |
Anaplazija |
|||
III, IV |
Povoljan |
Nephrectomy |
Vinkristin, daktinomicin, doksorubicin (24 dana) |
Koji |
II, III, IV |
Focalna anaplasija |
|||
II, III, IV |
Difuznu anaplasiju |
Nephrectomy |
Vinkristin, doksorubicin, ciklofosfamid, estopozid (24 mesh) |
Koji |
* Ukupne fokalne doze: na postelji uklonjenog bubrega - 10,8 Gy. Na svim plućima u bolesnika s metastazama u pluća -12 Gy.
U Europi, na tumorske pacijente u Wilmsovom primiti preoperativna kemoterapija s vinkristin i dactinomicina nefrektomije s naknadnim izvršenje i provođenje postoperativnog liječenja, od kojih su s različitim stupnjevima bolesti liječenje se ne razlikuju se značajno od sjevernoameričkim standardima datim gore. Europski protokol za liječenje Wilmsovog tumora uključuje upotrebu većih doza zračenja (15-30 Gy).
Kemoterapija, koja se koristi u Wilmsovom tumoru, temelji se na režimima s uključivanjem daktinomicina. Vinkristin i doksorubicin kao terapiju prvog reda i ciklofosfamid, etopozid - kao spašavanje za Wilmsov tumor u slučaju rekurencije tumora ili u bolesnika s lošom prognoznom skupinom. Doze antitumorskih lijekova ovise o pozornici i površini djetetova tijela.
Izračunate doze antitumorskih lijekova korištenih u Wilmsovom tumoru
faza
|
Lijek
|
doza
|
ja | Daktinomitsin | 1000 mcg / m 2 |
Vinkristin | 1,5 mg / m 2 | |
II | Daktinomitsin | 1000 mcg / m 2 |
Vinkristin | 1,5 mg / m 2 | |
doksorubicin | 40 mg / m 2 | |
ciklofosfamid | 100 mg / m 2 | |
ctopozid | 400 mg / m 2 | |
III | Daktinomitsin | 1.2 mg / m 2 (maksimalno 2 mg) |
Vinkristin | 1,5 mg / m 2 | |
doksorubicin | 50 mg / m 2 | |
ciklofosfamid | 600 mg / m 2 | |
ctopozid | 100 mg / m 2 | |
IV | Daktinomitsin | 1.2 mg / m 2 (maksimalno 2 mg) |
Vinkristin | 1,5 mg / m 2 | |
doksorubicin | 50 mg / m 2 | |
ciklofosfamid | 600 mg / m 2 | |
ctopozid | 100 mg / m 2 |
Daljnje upravljanje
S ciljem pravovremene detekcije i adekvatnog liječenja Wilmsovog tumora, pažljivo se prati recidiv tumora kod svih bolesnika čija frekvencija i tip određuju fazom i histološkom strukturom tumora.
Taktike dinamičkog promatranja bolesnika s Wilmsovim tumorom
Stadijska i histološka struktura |
Vrsta ispita |
Režim |
Svi bolesnici |
X-zrake na prsima |
6 tjedana i 3 mjeseca nakon operacije, zatim svakih 3 mjeseca (5 puta), svakih 6 mjeseci (3 puta), godišnje (2 puta) |
Faze 1 i II, povoljna histološka struktura |
Ultrazvuk trbušne šupljine i retroperitonealni prostor |
Godišnje (6 puta) |
Stadij III, povoljna histološka struktura |
Ultrazvuk trbušne šupljine i retroperitonealni prostor |
6 tjedana i 3 mjeseca nakon operacije. Zatim svaka 3 mjeseca (5 puta). Za 6 mjeseci (3 puta), 12 puta godišnje) |
Sve faze, nepovoljna histološka struktura |
Ultrazvuk trbušne šupljine i retroperitonealni prostor |
Svakih 3 mjeseca (4 puta), zatim svakih 6 mjeseci (4 puta) |
Prognoza Wilmsovog tumora
Prognoza kod djece oboljelih od Wilmsovog tumora je povoljna. Tromomodalno liječenje Wilmsovog tumora dovodi do oporavka od 80-90% slučajeva.
S povoljnim ostvarenjem histološki tumor četiri godine relapsa bez i ukupno preživljenje pacijenata sa faze sam 98 i 92%, II faza - 96 i 85%, III faza - 95 i 90%, IV faza - 90 i 80%, pojedinačno.
Pacijenti s sinkronim bilateralnim tumorima imaju dugoročnu stopu preživljavanja, koja doseže 70-80%, metakronski 45-50%. Wilmsov tumor s recidivima ima umjerenu prognozu (ukupni opstanak je 30-40%).