Nazofan

Nasofan je topikalni glukokortikoid naziva s vanjskom metodom djelovanja.

Indikacije Nazofan

Upozorenja za uporabu su pollinoza (poput peludne groznice ili alergijskog rinitisa) - lijek može biti koristan i preventivan.

Otpustite obrazac

Proizvedeno u obliku nazalnog spreja u flakonchikahu za 120 ili 150 doza. Pakiranje sadrži 1 bočicu.

Farmakodinamiku

Aktivna komponenta lijeka - flutikazon - ima anti-edem, kao i protuupalno svojstvo.

Protuupalni učinak osigurava se suzbijanjem sinteze citokina i dušikovog oksida, uz smanjenje aktivnosti gena odgovornih za proizvodnju proteina i enzima koji izazivaju upalne procese.

Antialergijski učinak postiže se smanjenjem osjetljivosti završetka živaca s obzirom na učinak histamina, kao i smanjenjem nespecifične hiperreaktivnosti. Lijek pomaže da se normalizira funkcija mastocita, a također sprječava oslobađanje upalnih dirigenata.

Flutikazon se odnosi na receptore koji se nalaze na nosnoj sluznici, može spriječiti izlučivanje sekrecije žlijezda u nosnoj šupljini, a također uklanja edem, čime se olakšava disanje kroz nos.

Farmakokinetika

Lijek ima lokalni učinak, tako da će sistemska apsorpcija biti beznačajna čak i ako se sprej slučajno proguta zbog curenja kroz nazofarinksa. Nakon intranazalne primjene lijeka u dnevnoj dozi od 200 mcg, dnevne fluktuacije u kortizolnoj supstanciji se ne mijenjaju.

Flutikazon ima značajan odnos s proteinima u plazmi i veže se na albumin do 91%. Metabolizam supstancije javlja se u jetri, gdje se ona pretvara iz flutikazon-propionata u produkt neaktivnog propadanja karboksilne kiseline. Izlučivanje se javlja sa žuči.

Doziranje i administracija

Nasofan se može koristiti samo intranazalno. Prije uvođenja prve doze trebate pritisnuti mlaznicu 6 puta, tako da lijek uđe u šupljinu nebulizatora. Ako se spreja skladišti bez uporabe dulje od 7 dana, nova se doza može ubrizgati samo nakon što je mlaznica prethodno napunjena nekoliko udubljenja.

Odrasli bolesnici, kao i djeca od 12 godina, propisani su po 2 prskanja po svakoj nosnici po prvi put dnevno (volumen doze iznosi 200 mikrograma). Preporučljivo je provesti postupak u prvoj polovici dana. U rijetkim slučajevima može se dopustiti 2 postupka dnevno uz prekid od 12 sati (volumen dnevne doze iznosi 400 μg).

Kao profilaksa dnevno dnevno održavanje od 100 μg-1 se koristi u svakoj nosnici jednom dnevno. Kod pogoršanja bolesti dozu treba povećati do medicinske. Za jedan dan dozvoljava se maksimalno 400 μg - 4 spreja po svakoj nosnici.

Djeca od 4 do 12 godina preporučuje se 1 sprej u svakoj nosnici jednom dnevno (100 mcg). U rijetkim slučajevima moguće je 1 raspršivanje dnevno uz prekid od 12 sati (dobivena je doza od 200 ug). Tijekom dana možete konzumirati najviše 200 μg - u količini od 2 spreja po svakoj nosnici. Uz dugi tijek liječenja koriste se minimalne dopuštene doze. Potrebna je pravilnost postupaka.

Tijek liječenja s Nasophan sprejom obično traje oko 6 tjedana.

Koristite Nazofan tijekom trudnoće

Nemojte koristiti Nazofan tijekom razdoblja laktacije, kao i trudnoće. Upotreba je dopuštena samo u slučajevima kada postoji hitna potreba.

Kontraindikacije

Među kontraindikacijama:

• individualna netolerancija aktivne komponente ili drugih elemenata lijeka;
• dječja dob je manja od 4 godine.

Nuspojave Nazofan

Povremeno može biti nuspojave, očituje se u obliku suhog ili iritaciju na nosnu sluznicu u nosnoj šupljini, a osim toga, perforacije nosne septuma, ulcerativne defekti na kožu ili sluznicu, nos krvarenje, i mirisa ili okusa.

Postoji mogućnost anafilaktičke reakcije, a pored grčenja bronha i edema u nazofarinku - ako postoji pojedinačna osjetljivost na lijek.

Od strane središnjeg živčanog sustava reakcija se može manifestirati pod krinkom glavobolja. Među ostalim simptomima dolazi do porasta razine intraokularnog tlaka, razvoja katarakta ili glaukoma - uglavnom zbog dugotrajne uporabe lijeka u velikim dozama.

[1]

Interakcije s drugim lijekovima

U slučaju spojeva Nazofana P450 hemoproteina s inhibitore (kao što je Ritanovir) značajno povećava razinu flutikazon u krvi, čime se povećava čvrstoća njegovih štetnih učinaka - jer postoji velika potiskivanje nadbubrežne funkcije.

Eritromicin, ketokonazol, a osim što neznatno povećava farmakološko djelovanje aktivnog sastojka Nazofana, pri čemu su pojačane nuspojave lijeka, ali oni još uvijek ne ometaju funkciju hipotalamo-hipofiza nadbubrežna sustava.

[2], [3]

Uvjeti skladištenja

Sadrži sprej koji je potreban u standardnim uvjetima za lijekove, temperatura ne smije prijeći 25 stupnjeva.

Rok trajanja

Nasofan se dopušta upotrebljavati unutar 3 godine od datuma izrade spreja. Nakon otvaranja boce - ne više od 3 mjeseca.