Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Lijekovi
Neurodar
Posljednji pregledao: 04.07.2025

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Neurodar je psihostimulans koji se koristi kod razvoja ADHD-a. Pripada skupini nootropnih tvari.
Indikacije Neurodara
Koristi se u sljedećim uvjetima:
- moždani udar;
- poremećaji intracerebralnog protoka krvi u akutnoj fazi, kao i komplikacije i posljedice ovog poremećaja;
- TBI i njezine posljedice neurološke prirode;
- kognitivni poremećaji i problemi s reakcijama u ponašanju povezani s kroničnim degenerativnim i vaskularnim poremećajima mozga.
Otpustite obrazac
Element se oslobađa u obliku tekućine za injekcije - 0,5 ili 1 g unutar ampule kapaciteta 4 ml, 5 komada unutar blistera; 1 blister u pakiranju.
Farmakodinamiku
Citikolin pomaže u stimuliranju biosinteze fosfolipida koji su dio strukture neuronskih stijenki, što se utvrđuje MRS-om. Ovaj princip djelovanja omogućuje tvari da poboljša rad nekih membranskih mehanizama - funkcioniranje završetaka ionske izmjene i pumpi, čija je modulacija potrebna za stabilno provođenje neuronskih impulsa.
Normalizirajući učinak citikolina na neuronske stijenke dovodi do razvoja antiedematoznog učinka, što pomaže u smanjenju cerebralnog edema.
Eksperimentalna ispitivanja pokazala su da lijek usporava aktivaciju pojedinačnih fosfolipaza (kao što su A1 s A2, kao i C i D), smanjuje volumen nastalih slobodnih radikala, sprječava uništavanje membranskih struktura i održava aktivnost antioksidativnih zaštitnih komponenti (glutation).
Lijek čuva energetske rezerve neurona, usporava apoptozu i potiče procese vezanja acetilkolina.
Eksperimenti su potvrdili da citikolin ima profilaktički neuroprotektivni učinak u slučajevima fokalne cerebralne ishemije.
Klinička ispitivanja pokazala su da tvar značajno povećava funkcionalni oporavak kod osoba s akutnom ishemijom koja utječe na cerebralni protok krvi, što se podudara s inhibicijom rasta volumena ishemijskog oštećenja mozga prema podacima neuroimaginga.
Kod osoba s traumatskom ozljedom mozga, lijek povećava brzinu oporavka i smanjuje trajanje i težinu posttraumatskih simptoma.
Tvar poboljšava pokazatelje svijesti zajedno s pažnjom, uklanja neurološke i kognitivne poremećaje uzrokovane cerebralnom ishemijom, a također pomaže u slabljenju znakova amnezije.
Farmakokinetika
Citikolin se apsorbira bez komplikacija i tijekom intravenske ili intramuskularne primjene i kada se uzima oralno. Nakon upotrebe lijeka primjećuje se značajan porast razine kolina u plazmi. U slučaju oralne primjene, lijek se gotovo u potpunosti apsorbira. Ispitivanja su pokazala da je razina bioraspoloživosti nakon parenteralne i oralne primjene gotovo ista. Lijek prolazi kroz metaboličke procese u jetri zajedno s crijevima; u ovom slučaju nastaje citidin s kolinom.
Primijenjeni citikolin se dobro raspoređuje unutar moždanih struktura, velikom brzinom se uključuje u kolinske frakcije unutar fosfolipidnih struktura, kao i u citidinsku frakciju unutar citidinskih nukleotida s nukleinskim kiselinama. Unutar mozga, lijek se integrira s citoplazmatskim, staničnim i mitohondrijskim stijenkama, ugrađujući se u strukturu fosfolipidne frakcije.
Samo mali dio se izlučuje stolicom s urinom (manje od 3%). Otprilike 12% se izlučuje putem CO2 - izdahnutim zrakom. Tijekom izlučivanja tvari urinom primjećuju se 2 faze: 1. traje 36 sati, tijekom koje se brzina izlučivanja brzo smanjuje; tijekom 2. faze brzina izlučivanja je znatno niža. Slične faze primjećuju se i tijekom izlučivanja putem dišnih putova. U ovom slučaju, brzina izlučivanja CO2 prvo se brzo smanjuje (tijekom otprilike 15 sati), a zatim znatno sporije.
Doziranje i administracija
Odrasli trebaju uzimati 0,5-2 g tvari dnevno (veličina porcije ovisi o intenzitetu bolesti).
Lijek se primjenjuje intravenski ili intramuskularno.
Koristi se intravenski putem injekcije (tijekom 3-5 minuta, ovisno o veličini doze) ili putem kapanja (brzinom od 40-60 kapi/minuti).
Dnevno se ne smije koristiti više od 2 g lijeka. Trajanje terapije određeno je prirodom patologije i odabire ga liječnik.
Tekućina za injekciju može se koristiti samo jednom - primjenjuje se odmah nakon otvaranja ampule. Preostalu tvar treba zbrinuti. Lijek se može miješati s bilo kojom izotoničnom tekućinom za intravenske injekcije, a dodatno i s hipertoničnom tekućinom glukoze.
Ako je potrebno, terapija se može nastaviti primjenom Neurodara u obliku tekućine za oralnu primjenu.
[ 4 ]
Koristite Neurodara tijekom trudnoće
Nema dovoljno informacija o primjeni citikolina kod trudnica. Također nema informacija o izlučivanju tvari u majčino mlijeko ili utjecaju na fetus. Zbog toga se tijekom tih razdoblja lijek propisuje samo u situacijama kada je vjerojatna korist za ženu veća od rizika od pogoršanja stanja djeteta ili fetusa.
Kontraindikacije
Kontraindicirano je koristiti lijek u slučaju jake osjetljivosti povezane s njegovim elementima, kao i u slučaju povećanog tonusa parasimpatičkog živčanog sustava.
Nuspojave Neurodara
Nuspojave uključuju:
- oštećenje funkcija PNS-a i CNS-a: vrtoglavica, jake glavobolje i halucinacije;
- poremećaji povezani s aktivnošću kardiovaskularnog sustava: smanjenje ili povećanje krvnog tlaka ili tahikardija;
- respiratorna disfunkcija: dispneja;
- problemi s probavnim sustavom: povraćanje ili mučnina i proljev;
- imunološke manifestacije: znakovi alergije, uključujući hiperemiju, Quinckeov edem, svrbež i osip, kao i anafilaksiju, purpuru i urtikariju;
- sistemski poremećaji: povišena temperatura, hiperhidroza, zimica i promjene u području injekcije.
[ 3 ]
Uvjeti skladištenja
Neurodar se mora čuvati na mjestu nedostupnom maloj djeci. Temperaturne oznake - ne više od 25°C.
[ 7 ]
Rok trajanja
Neurodar se može koristiti 36 mjeseci od datuma proizvodnje terapijskog sredstva.
Pažnja!
Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Neurodar" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.
Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.