^

Zdravlje

Neyrodar

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Neurodar je psihostimulans koji se koristi u razvoju ADHD-a. Uključeno u skupinu nootropnih tvari.

trusted-source

Indikacije Neyrodara

Koristi se u sljedećim uvjetima:

  • moždani udar ;
  • poremećaji intracerebralnog protoka krvi u akutnoj fazi, kao i komplikacije i posljedice tog kršenja;
  • TBI, kao i njegove posljedice neurološke prirode;
  • kognitivni poremećaji i problemi u ponašanju povezani s cerebralnim poremećajima degenerativne i vaskularne kronične prirode.

Otpustite obrazac

Oslobađanje elementa ostvaruje se u obliku injekcijske tekućine - 0,5 ili 1 g unutar ampule s kapacitetom od 4 ml, 5 komada unutar blistera; 1 blister u pakiranju.

Farmakodinamiku

Citicolin pomaže u stimuliranju biosinteze fosfolipida koji su dio strukture neuronskih zidova, što se određuje tijekom MRS. Ovaj princip utjecaja omogućuje da tvar poboljša rad nekih membranskih mehanizama - funkcioniranje završetaka ionskih izmjena i pumpi, čija je modulacija potrebna za stabilno ponašanje neuronskih impulsa.

Normalizirajući učinak citicolina na živčane stijenke dovodi do razvoja anti-edemskog učinka koji pomaže u slabljenju edema mozga.

Eksperimentalni testovi su pokazali da lijek usporava proces aktivacije određenih fosfolipaza (kao što je A1 s A2, kao i C i D), smanjuje količinu slobodnih radikala koji se formiraju, sprječava uništavanje membranskih struktura i zadržava aktivnost antioksidativnih zaštitnih komponenti (glutation).

Lijek održava energetsku opskrbu neurona, usporava apoptozu i također stimulira vezanje acetilkolina.

Eksperimenti su potvrdili da citicolin ima profilaktički neuroprotektivni učinak u slučaju fokalne cerebralne ishemije.

U kliničkim ispitivanjima utvrđeno je da tvar značajno povećava funkcionalni oporavak kod osoba s akutnom ishemijom koja utječe na cerebralni protok krvi, što se podudara s inhibicijom rasta ishemijske destrukcije mozga u skladu s podacima iz neuro-snimanja.

Kod osoba s TBI, lijek povećava stopu oporavka i smanjuje trajanje i težinu posttraumatskih simptoma.

Tvar poboljšava djelovanje svijesti uz pažnju, eliminira neurološke i istovremeno kognitivne smetnje izazvane cerebralnom ishemijom, a također pomaže u ublažavanju znakova amnezije.

Farmakokinetika

Citicolin se apsorbira bez komplikacija tijekom intravenske ili intramuskularne primjene, i kada se proguta. Nakon uporabe lijekova dolazi do značajnog povećanja pokazatelja kolina u plazmi. U slučaju oralne primjene, lijek se gotovo potpuno apsorbira. Testovi su pokazali da je razina biodostupnosti nakon parenteralne i oralne primjene gotovo jednaka. Lijek se podvrgava metaboličkim procesima unutar jetre zajedno s crijevima; to formira citidin s kolinom.

Korišteni citicolin dobro je raspoređen unutar cerebralnih struktura, uz visoku stopu inkorporacije u frakcije kolina unutar fosfolipidnih struktura, kao i u citidinskoj frakciji unutar citidinskih nukleotida s nukleinskim kiselinama. Unutar mozga, lijek se integrira s citoplazmatskim, staničnim i mitohondrijskim zidovima, integrirajući se u strukturu fosfolipidne frakcije.

Samo mali dio porcija zabilježen je u izmetu s urinom (manje od 3%). Približno 12% se izlučuje kroz CO2 - s izdisanim zrakom. Tijekom izlučivanja tvari s urinom postoje dvije faze: prva je 36 sati, tijekom kojih se brzina izlučivanja brzo smanjuje; na 2. Stopi izlučivanja je znatno niža. Slično faziranje opaženo je tijekom izlučivanja kroz respiratorni trakt. Istodobno se brzina izlučivanja CO2 prvo brzo smanjuje (oko 15 sati), a zatim mnogo sporije.

Doziranje i administracija

Odrasli trebaju primijeniti na 0,5-2 g tvari dnevno (veličina dijela ovisi o intenzitetu manifestacije bolesti).

Lijek se uvodi u / u ili u / m metodi.

Intravenski se koristi kroz injekcije (u trajanju od 3-5 minuta, uzimajući u obzir veličinu doze) ili IV (brzinom od 40-60 kapi / minuti).

Za dan možete koristiti najviše 2 g lijeka. Trajanje terapije određeno je prirodom patologije i odabire ga liječnik.

Tekućina za ubrizgavanje može se koristiti samo jednom - ubrizgava se odmah nakon otvaranja ampule. Preostalu tvar treba zbrinuti. Lijek se smije miješati s bilo kakvim izotoničnim tekućinama za IV injekciju i, dodatno, s hipertoničnom tekućinom glukoze.

Ako je potrebno, nastavak terapije može se primijeniti nanošenjem Neurodara u obliku tekućine za oralnu primjenu.

trusted-source[4]

Koristite Neyrodara tijekom trudnoće

Nema dovoljno podataka o uporabi citicolina u trudnica. Također nema informacija o oslobađanju tvari iz majčinog mlijeka ili učinka na fetus. Zbog toga, tijekom tih razdoblja, lijek se propisuje samo u situacijama gdje je vjerojatna korist za ženu veća od rizika pogoršanja dojenčeta ili fetusa.

trusted-source[1], [2]

Kontraindikacije

Kontraindicirano je korištenje lijeka s jakom osjetljivošću povezanom s njezinim elementima, a uz povećan tonus parasimpatičke NA.

Nuspojave Neyrodara

Među nepovoljnim događajima:

  • lezije funkcije PNS i CNS: vrtoglavica, jake glavobolje i halucinacije;
  • poremećaji povezani s aktivnošću kardiovaskularnog sustava: smanjenje ili povećanje krvnog tlaka ili tahikardije;
  • oštećena respiratorna funkcija: dispneja;
  • problemi s radom probavnog sustava: povraćanje ili mučnina i proljev;
  • manifestacije imuniteta: znakovi alergija, uključujući hiperemiju, angioedem, svrbež i osip, a također i anafilaksiju, purpuru i urtikariju;
  • sustavni poremećaji: povišena temperatura, hiperhidroza, zimica i promjene u zoni ubrizgavanja.

trusted-source[3]

Interakcije s drugim lijekovima

Tsitikolin potencira svojstva lijeka levodope.

Zabranjeno je kombinirati Neurodar s tvarima koje sadrže element meklofenoksat.

trusted-source[5], [6]

Uvjeti skladištenja

Neurodar se mora čuvati na mjestu zatvorenom za malu djecu. Oznake temperature nisu veće od 25 ° C.

trusted-source[7],

Rok trajanja

Neurodar se može koristiti u trajanju od 36 mjeseci od vremena proizvodnje terapeutskog sredstva.

trusted-source

Aplikacija za djecu

Postoje samo ograničeni podaci o upotrebi lijekova u pedijatriji.

trusted-source[8], [9]

Analoga

Analozi lijekova su lijekovi Difoshotsin, Cytokon, Somazina i Quanil s Neocebroneom, te uz ovu Liru s Somaksonom i Tsitsikolin-Novo s Neuroxonom. Na popisu se nalazi i Cerakson s Farmaksonom i Tsitimaks-Darnitsa.

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Neyrodar" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.