Optireus

Optiray je tvar koja se koristi u dijagnostičkim postupcima - za izvođenje kontrastnih rendgenskih snimki. Nakon uvođenja u područje vaskularnog korita, tvar se izlučuje pod rendgenskim zračenjem, zahvaljujući čemu je moguće proučavati stanje kardiovaskularnog sustava.

Nakon intravaskularne primjene lijeka, protok krvi koji sadrži kontrastni element postaje neproziran za rendgenske zrake. Kao rezultat toga, cirkulacijski sustav unutarnjih organa dobiva radiografsku vizualizaciju (dok se razina kontrastne komponente ne smanji).

Indikacije Optirea

Koristi se u angiografskom pregledu krvnih žila smještenih u različitim dijelovima tijela (perifernim, kao i cerebralnim i peritonealnim), a uz to i u intravenskoj urografiji.

[ 1 ]

Otpustite obrazac

Komponenta se izdaje u obliku otopine, unutar boca od 0,1 l – 10 komada u pakiranju.

Farmakokinetika

Manje od 2% lijeka sintetizira se s intraplazmatskim proteinom. Cmax pokazatelj elementa bilježi se u krvi nakon 1 sata od trenutka primjene. Optiray je sposoban prevladati KMB i izlučivati se majčinim mlijekom.

Poluvrijeme eliminacije nakon primjene doze od 0,15 L iznosi približno 2 sata.

Doziranje i administracija

Lijek se primjenjuje intravenski ili intraarterijski. Može se primijeniti mlazno ili kap po kap. Volumeni korištenog elementa određuju se dobi i težinom pacijenta, kao i hemodinamskom slikom i stanjem pregledanog vaskularnog područja. Pacijent ne smije jesti 2 sata prije dijagnostike.

Doze potrebne za pregled različitih vaskularnih područja:

• vertebralnu ili karotidnu arteriju ubrizgava se 2-12 ml tvari;
• zajednički ilijakalni ili femoralni - u rasponu od 10-50 ml;
• brahijalni ili subklavijski – unutar 15-30 ml;
• donja mezenterična arterija ili bubrežni krvotok – 6-15 ml;
• aortna bifurkacija – 20-90 ml.

Kod venografije se koristi 30-80 ml lijeka, a za intravensku urografiju - 65-80 ml.

[ 2 ]

Koristite Optirea tijekom trudnoće

Trudnice ne bi smjele podvrgnuti se histerosalpingografiji.

Kontraindikacije

Među kontraindikacijama:

• teška osjetljivost povezana s lijekom;
• tireotoksikoza;
• bubrežna ili jetrena insuficijencija;
• rizik od razvoja epileptičkih napadaja;
• razdoblje dojenja;
• aktivna upala u gušterači (u slučaju postupka kolangiopankreatografije);
• upala koja utječe na organe u području zdjelice;
• plazmocitom generalizirane prirode;
• teški oblici patologija povezanih s kardiovaskularnim bolestima.

Nuspojave Optirea

Nuspojave se obično javljaju odmah nakon uzimanja lijeka. Među njima su: gubitak svijesti, bol, peckanje i vrućina, smanjen broj otkucaja srca, poremećaji vida, smanjen krvni tlak, poremećaji srčanog ritma i koronarna bolest srca. Osim toga, mogu se javiti hemipareza, mučnina, svrbež, disfunkcija bubrega, encefalopatija, cijanoderma, edem ili alergijski osip, kao i nesklad između BCC-a i volumena vaskularnog korita.

Lokalni znakovi uključuju nekrozu tkiva i vaskularni spazam.

Alergijske reakcije mogu se razviti nekoliko dana nakon postupka.

Predozirati

Intoksikacija lijekovima može dovesti do respiratornog, bubrežnog ili kardiovaskularnog zatajenja.

Interakcije s drugim lijekovima

Optiray se ne smije miješati s drugim lijekovima. Analgetici i psihotropici povećavaju rizik od razvoja negativnih simptoma.

Hipoglikemici povećavaju vjerojatnost razvoja zatajenja bubrega, zbog čega njihovu upotrebu treba prekinuti 2 dana prije pregleda.

Primjena β-adrenergičkih agonista povećava rizik od razvoja alergijskih reakcija.

Citokini leukocitnog tipa mogu izazvati razvoj osipa, vrućice, bolova u zglobovima i svrbeža.

[ 3 ], [ 4 ]

Uvjeti skladištenja

Optiray treba čuvati na mjestu zaštićenom od sunčeve svjetlosti. Temperaturne vrijednosti su maksimalno 30°C.

Rok trajanja

Optiray se može upotrijebiti unutar 36 mjeseci od datuma prodaje lijeka (tvar koja nije bila izložena rendgenskim zrakama ili smrznuta). Rok valjanosti tvari pohranjenih unutar grijalice kroz koju prodire zrak (37°C) je 1 mjesec.

Zahtjev za djecu

Optiray se ne koristi u pedijatriji.

Analogi

Analog lijeka je tvar Ioversol.