^

Zdravlje

Oriprim

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Oriprim je učinkovit lijek koji u svom sastavu kombinira dvije različite komponente lijeka - trimetoprim zajedno sa sulfametoksazolom.

Lijek ima izražen baktericidni učinak protiv velikog broja gram-negativnih i pozitivnih bakterija. Načelo utjecaja lijekova temelji se na antimikrobnom učinku kompleksa aktivnih elemenata, koji se razvija u terapijskim učincima u 2 faze vezanja 4-folne kiseline.

trusted-source[1], [2]

Indikacije Oriprima

Koristi se u slučaju upalnih infekcija koje se razvijaju pod utjecajem bakterija osjetljivih na lijekove:

  • lezije mokraćnog sustava: aktivne i kronične faze infekcije mokraćnih kanala - kronični stadij bakteriurija, cistitis u aktivnom ili kroničnom stadiju, prostatitis, pielonefritis i uretritis;
  • infekcije dišnog sustava: faringitis, aktivni ili kronični bronhitis, otitis, upala pluća ili sinusitis;
  • infekcije koje utječu na gastrointestinalni trakt;
  • upale i infekcije povezane s epidermom i mekim tkivima: furunkuloza, pioderma, inficirane rane i apscesi;
  • aktivna faza uretritis gonokokne prirode (u žena i muškaraca);
  • nokardioz;
  • aktivna faza bruceloze;
  • miketoma (isključujući izazvano djelovanjem istinskih gljiva).

trusted-source

Otpustite obrazac

Oslobađanje lijekova prodaje se u tabletama - 10 komada unutar pakiranja stanica. Unutar pakiranja od 2 ili 10 takvih paketa.

Farmakodinamiku

Sulfametoksazol usporava prodiranje PABA u dihidrofolsku kiselinu, dok trimetoprim sprječava povratak dihidrofolne kiseline u stanje 4-folne kiseline. Kao rezultat, kompleks aktivnih elemenata blokira dvije uzastopne faze biosinteze proteina s nukleinskim kiselinama, koje su iznimno važne za različite mikrobe.

Lijek aktivno utječe na širok raspon bakterija, uključujući gram-negativne i pozitivne aerobe, nokardije (aktinomicete), klamidiju, mnoge anaerobe i neke protozoe s mikobakterijama.

Među mikrobe otporne na lijekove su blijedi treponema, Koch štapić, vrste Mycoplasma i Pseudomonas aeruginosa.

Opseg aktivnosti u odnosu na gram-negativne mikroorganizme su Ducreyjevi štapići, Klebsiella oxytococa, Haemophilus parainfluenzae, cloaca enterobacteria, freundi citrobacter, marcescense serration i tako dalje.

Farmakokinetika

Lijek se apsorbira velikom brzinom nakon oralne primjene. Visok pokazatelj lijekova nastaje unutar prostate, žuči, plućnom tkivu, cerebrospinalnoj tekućini, kostima i bubrezima. Uvođenje trimetoprima sa sulfometoksazolom u omjeru 5k1 dovodi do razvoja omjera unutar 20k1-30k1; u isto vrijeme, razina Cmax je zabilježena nakon 2 sata. Upravo u tim razmjerima bilježi se najizraženiji sinergizam utjecaja na većinu bakterija.

Značajan dio trimetoprima se izlučuje nepromijenjen zajedno s urinom i samo 10% - u obliku metaboličkih elemenata koji imaju slabu aktivnost (ili uopće ne posjeduju).

Razina u mokraći kada se uzima standardni dio premašuje vrijednosti plazme otprilike 100 puta, ostajući unutar tih granica 24 sata.

Sulfametoksazol se gotovo potpuno izlučuje urinom. Njegova učinkovitost u mokraći znatno je viša od plazme.

Trimetoprim se brzo distribuira unutar tkiva.

Doziranje i administracija

Potrebno je osobno odabrati dio Oryprim-a. Terapeutski ciklus traje najmanje 5 dana ili do nestanka znakova bolesti.

Kod aktivne faze bruceloze i prostatitisa terapija traje najmanje 1 mjesec, dok se aktinomicetom i nokardiozom liječe dugim tijekovima.

Uzimajte lijek oralno nakon konzumiranja hrane.

Kod adolescenata starijih od 12 godina i odraslih, doza je 0,8 sulfametoksazola / 0,16 g trimetoprima, 2 puta dnevno. Potporni dio je sličan, ali ga trebate uzimati jednom dnevno.

Za dobnu skupinu od 5-12 godina, doza je 0,4 g sulfametoksazola / 0,08 g trimetoprima, 2 puta dnevno.

Dobna kategorija 2-5 godina - 0,2 g sulfametoksazola / 0,04 g trimetoprima, 2 puta dnevno.

Koristite Oriprima tijekom trudnoće

Zabranjeno je imenovati Oriprim tijekom trudnoće.

Kontraindikacije

Glavne kontraindikacije:

  • jaka osjetljivost na elemente lijeka (sulfametoksazol s trimetoprimom);
  • teške patologije koje pogađaju parenhim u jetri;
  • intenzivno oštećenje bubrega;
  • bolesti krvi;
  • dojenje;
  • nedostatak G6FD komponente.

trusted-source

Nuspojave Oriprima

Kada se koriste standardne doze lijekova, komplikacije nisu uočene. Najčešće se razvijaju bočni znakovi koji utječu na rad gastrointestinalnog trakta, kao i epidermalne lezije alergijskog porijekla.

Gastrointestinalni poremećaji uključuju povraćanje, proljev, glositis, mučninu, stomatitis i pankreatitis, te (povremeno) kolitis pseudomembranske raznolikosti.

Alergijski poremećaji - alergijski oblici miokarditisa, anafilaktoidni simptomi, fotosenzitivnost i hemoragijski vaskulitis.

Česte manifestacije su eritematozni lupus ili panteritis nodoze. Ponekad je označena TEN ili eritema.

Zbog prisutnosti sulfametoksazola u sastavu lijeka, postoji rizik pojave patoloških promjena u krvi. Među njima su purpura, eozinofilija, anemija hemolitičke prirode, leuko-, trombocitna ili neutropenija. Ponekad dolazi do perniciozne anemije, pancitopenije ili agranulocitoze. U isto vrijeme, vjeruje se da su kod starijih ljudi vjerojatnije poremećaji krvi.

Poremećaji neurološke prirode - buka uha, ataksija, glavobolje, konvulzije, halucinacije, aseptični meningitis i vrtoglavica.

Lezije mišićnoskeletne strukture - mialgija ili artralgija.

Poremećaji urogenitalne funkcije - toksična nefroza, tubulo-intersticijalni nefritis i povećanje razine kreatinina u plazmi.

Predozirati

U akutnoj intoksikaciji s sulfonamidima mogu se razviti simptomi kao što su povraćanje, glavobolja, grčevi, vrtoglavica, mučnina, anoreksija, gubitak svijesti i pospanost. Postoje podaci o pojavi kristalurije, hipertermije ili hematurije. 

U slučaju kroničnog trovanja, hematopoetski procesi se suzbijaju (leuko- ili trombocitopenija), a uz to i druge patološke promjene u strukturi krvi povezane s nedostatkom vitamina B9.

Među standardnim postupcima koji se primjenjuju kod predoziranja je indukcija povraćanja ili ispiranja želuca, a osim toga, pojačavanje izlučivanja bubrega putem prisilne diureze (zbog alkalizacije urina povećava se izlučivanje sulfametoksazola). Da bi se uklonili simptomi trimetoprima u odnosu na hematopoetsku funkciju, koristi se Ca-folinat: i / m injekcije 3-6 mg tijekom 5-7 dana. U slučaju trovanja, morate pratiti procese krvi i biokemijsku strukturu krvi (također za pokazatelje soli).

S razvojem žutice ili značajnih patoloških promjena u krvi provode se posebne terapijske mjere. Postupci peritonealne dijalize bit će neučinkoviti, dok hemodijaliza pokazuje umjereni učinak na eliminaciju sulfametoksazola s trimetoprimom.

trusted-source

Interakcije s drugim lijekovima

Zabranjeno je kombinirati lijek s unesenim antidijabetičkim lijekovima, salicilatima, tiazidnim diuretikom, fenilbutazonom, te uz neizravne koagulante, fenitoin i naproksen.

Stariji ljudi koji koriste diuretike (posebno tiazide) zajedno s Oriprimom ponekad razvijaju purpuru s trombocitopenijom.

Postoje podaci o nastavku PV u pojedinaca koji su kombinirali lijek s varfarinom.

Trimetoprim sa sulfametoksazolom može inhibirati intrahepatične metaboličke procese fenitoina. Klinički dio lijeka za 39% produljuje vrijeme poluživota fenitoina i smanjuje brzinu metaboličkog pročišćavanja za 27%.

Sulfonamidi narušavaju intraplazmatsku sintezu proteina metotreksata, zbog čega se povećava pokazatelj te slobodne komponente.

trusted-source[3], [4], [5]

Uvjeti skladištenja

Oriprim je dužan držati u zatvorenom od djece, tamno mjesto. Pokazatelji temperature - ne viši od 30 ° C.

trusted-source[6],

Rok trajanja

Oriprim se može koristiti u roku od 4 godine od nastanka terapijske tvari.

trusted-source[7], [8]

Aplikacija za djecu

Lijek se ne koristi kod nedonoščadi, djece mlađe od 3 mjeseca (postoji vjerojatnost razvoja žutice nuklearnog tipa). Općenito, djeci mlađoj od 5 godina preporučuje se uporaba suspenzije lijeka.

trusted-source[9], [10]

Analoga

Analogi lijeka su tvari Bakteisepol, Groseptol, Bikotrim s Bactrim, Bryfeseptol i Bel-septol s Biseptolom, te uz to i Solyuceptole i Bi-septa. Na popisu se također nalaze Sumetrolim, Bi-Tol, Raseptol s Biseptrimom, Triseptolom i Co-Trimoxazolom.

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Oriprim" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.