Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Primarne kancerogene lezije jetre: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje
Posljednji pregledao: 07.07.2025

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Fibrolamelarni karcinom, kolangiokarcinom, hepatoblastom i angiosarkom su relativno rijetki. Za potvrdu dijagnoze obično je potrebna biopsija.
Prognoza je obično loša. U nekim slučajevima, lokalizirani tumori mogu se resecirati. Preživljavanje pacijenata može se poboljšati resekcijom ili transplantacijom jetre.
Gdje boli?
Fibrolamelarni karcinom jetre
Fibrolamelarni karcinom je varijanta hepatocelularnog karcinoma s karakterističnom morfologijom malignih hepatocita ugrađenih u lamelarno fibrozno tkivo. Tumor se obično razvija u mladoj dobi i nije povezan s prethodnom ili postojećom cirozom jetre, HBV ili HCV infekcijama ili drugim poznatim čimbenicima rizika. Razine AFP-a rijetko su povišene. Prognoza je povoljnija nego kod hepatocelularnog karcinoma, a mnogi pacijenti preživljavaju nekoliko godina nakon resekcije tumora.
Kolangiokarcinom
Kolangiokarcinom je tumor koji potječe iz epitela žučnih kanala, čest je u Kini i smatra se da ga uzrokuje invazija jetrenih metilja. Međutim, rjeđi je od hepatocelularnog karcinoma. Histološki se može pojaviti kombinacija dviju bolesti. Pacijenti s dugotrajnim ulceroznim kolitisom i sklerozirajućim kolangitisom imaju povećan rizik od razvoja kolangiokarcinoma.
Hepatoblastom
Hepatoblastom je rijedak tumor, ali je jedan od najčešćih primarnih karcinoma jetre u novorođenčadi, posebno u slučajevima obiteljske adenomatozne polipoze. Tumor se može razviti i kod djece. Hepatoblastom se ponekad manifestira u ranom pubertetu uzrokovanom ektopičnom proizvodnjom gonadotropina, ali se to obično otkrije kada se opće stanje pogorša i otkrije se lezija koja zauzima prostor u gornjem desnom kvadrantu trbuha. Povećanje razine AFP-a i promjene u instrumentalnom pregledu pomažu u postavljanju dijagnoze.
Angiosarkom jetre
Angiosarkom je rijedak tumor i njegov razvoj povezan je s određenim kemijskim karcinogenima, uključujući industrijski vinilklorid.
Što treba ispitati?
Kako ispitati?