Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Lijekovi
Ramigexal
Posljednji pregledao: 03.07.2025

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Ramigexal je klasificiran kao lijek koji utječe na kardiovaskularni sustav – renin-angiotenzinski sustav – monokomponentni ACE inhibitor.
Aktivni sastojak lijeka je ramipril.
Proizvedeno od strane njemačke farmaceutske tvrtke Salutas Pharma GmbH.
Lijek Ramigexal prodaje se u ljekarnama uz predočenje recepta, stoga ga propisuje samo specijalist ako postoje jasne indikacije za njegovu upotrebu.
Otpustite obrazac
Lijek se proizvodi u obliku tableta. Sadržaj po tableti: ramipril 2,5 ili 5 mg. Dodatne komponente su natrijev bikarbonat, MCC, hipromeloza, preželatinizirani škrob, natrijev stearil.
Farmakodinamiku
Lijek za stabilizaciju visokog krvnog tlaka koji inhibira ACE. Potiskuje ACE, što uzrokuje opuštanje vaskularnih stijenki i snižavanje krvnog tlaka. Kao rezultat inhibicije ACE-a, stimulira se aktivnost renina - komponente renin-angiotenzinskog sustava, što normalizira krvni tlak.
U slučaju značajne nefropatije (sa ili bez šećerne bolesti) Ramigexal usporava napredovanje bubrežnih poremećaja. U bolesnika s rizikom od oštećenja bubrega, težina albuminurije se smanjuje.
Ramigexal praktički nema utjecaja na cirkulaciju krvi u bubrezima i brzinu stvaranja urina (URF).
Pacijenti s visokim krvnim tlakom primjećuju smanjenje krvnog tlaka bez obzira na promjene položaja tijela. Kod većine pacijenata smanjenje tlaka počinje 1-2 sata nakon uzimanja tablete. Maksimalni učinak može se primijetiti nakon 3 do 6 sati: nastavlja se tijekom cijelog dana.
Stabilne vrijednosti krvnog tlaka uspostavljaju se nakon otprilike mjesec dana kontinuirane upotrebe Ramigexala.
Dugotrajna upotreba lijeka ne uzrokuje ovisnost i ne utječe na stupanj učinka lijeka.
Nagli prekid uzimanja Ramigexala ne rezultira istodobnim porastom krvnog tlaka.
Farmakokinetika
Ramigexal se dobro apsorbira kada se uzima oralno. Istodobni unos hrane ne utječe na apsorpciju i asimilaciju lijeka. Metabolizam se u većoj mjeri odvija u jetri, gdje nastaju aktivni i neaktivni međuprodukti metabolizma. Aktivni produkt metabolizma je ramiprilat. Njegova aktivnost je više od 5 puta veća od aktivnosti aktivne tvari lijeka ramipril.
Vršna koncentracija aktivne komponente u krvotoku opaža se nakon 2 do 4 sata nakon oralne primjene. Veza s proteinima plazme može biti oko 56%. Poluvrijeme eliminacije je 14-16 sati nakon uzimanja ponovljene doze Ramigexala. Većina aktivne komponente napušta tijelo putem mokraćnog sustava, oko 40% - s izmetom.
U slučaju disfunkcije bubrega, aktivna komponenta ima tendenciju nakupljanja u tijelu.
Kada je funkcija jetre oštećena, dolazi do neuspjeha u procesu transformacije aktivne komponente u ramiprilat.
Dob pacijenta ne utječe na farmakokinetička svojstva lijeka.
[ 6 ]
Doziranje i administracija
Ramigexal se uzima oralno, neovisno o vremenu obroka. Tableta se guta bez žvakanja ili drobljenja. Po potrebi se može podijeliti na 2 dijela.
U slučaju visokog krvnog tlaka, Ramigexal se započinje s 2,5 mg jednom dnevno. U pravilu se ista doza koristi za daljnju terapiju. Ako liječnik smatra prikladnim, količina lijeka koja se koristi može se povećati tijekom 14-20 dana na 5 mg. Maksimalna dnevna doza lijeka je 10 mg. Ponekad se Ramigexal kombinira s diureticima.
Kod kroničnog zatajenja srca, liječenje započinje s 1,25 mg Ramigexala dnevno. Liječnik prati pacijenta i, ako je potrebno, povećava količinu lijeka tijekom 7-14 dana.
Za liječenje stanja nakon infarkta, Ramigexal se propisuje od 4. do 5. dana nakon infarkta, pod uvjetom da je pacijentova hemodinamika stabilna. Doziranje odabire liječnik strogo individualno.
U slučaju insuficijencije bubrežne funkcije, s klirensom kreatinina od 50 ml u minuti, Ramigexal se uzima u standardnoj dozi. Ako je klirens ≤50 ml u minuti, lijek se propisuje u dozi od 1,25 mg jednom dnevno. Maksimalno - 5 mg jednom dnevno.
[ 11 ]
Koristite Ramigexal tijekom trudnoće
Ramigexal se ne koristi tijekom trudnoće i dojenja.
Kontraindikacije
Prije upotrebe pažljivo pročitajte popis kontraindikacija za uzimanje lijeka:
- sklonost alergiji na aktivnu ili bilo koju od dodatnih komponenti lijeka;
- alergijska osjetljivost na druge lijekove koji inhibiraju ACE;
- prethodna anamneza Quinckeovog edema;
- sužavanje lumena bubrežnih arterijskih žila, transplantacija bubrega;
- aortni spazam, mitralna stenoza;
- hipertrofija srčanog mišića;
- primarno povećana proizvodnja aldosterona;
- nedovoljna funkcija jetre;
- provođenje hemodijalize.
Lijek se ne propisuje ženama tijekom trudnoće i dojenja, kao ni djeci.
Ramigexal je kontraindiciran kod teških oblika srčane insuficijencije, ortostatske neravnoteže, pogoršanja koronarne bolesti srca, teških srčanih aritmija i plućne bolesti srca.
Nuspojave Ramigexal
Koje su moguće nuspojave Ramigexala:
- snižen krvni tlak (uključujući kritični), ishemija miokarda, bol u prsima, poremećaji srčanog ritma, tahikardija;
- anemija, smanjen broj trombocita u krvi, upala vaskularnih stijenki;
- dispepsija, poremećaji crijeva, bol u epigastriju, upala probavnog trakta, disfunkcija jetre, kolestaza;
- glavobolje, poremećaji pamćenja i spavanja, senzorni poremećaji u ekstremitetima, tremor ruku, oštećenja sluha i vida;
- suhi kašalj, upalni procesi u nosnim sinusima, nazofarinksu, bronhima i dušniku;
- pogoršanje funkcije bubrega, oticanje, smanjenje dnevnog volumena urina, proteini u mokraći;
- alergijske dermatoze, osjetljivost na ultraljubičasto zračenje;
- gubitak težine, bolovi u zglobovima i mišićima, vrućica itd.
[ 10 ]
Predozirati
Predoziranje Ramigexalom može se izraziti kritičnim padom tlaka, sve do stanja šoka. U nekim slučajevima dolazi do neravnoteže metabolizma elektrolita i disfunkcije bubrega.
Za pomoć kod predoziranja koriste se opće mjere za detoksikaciju tijela: ispiranje želuca, davanje sorbentnog lijeka (na primjer, aktivni ugljen). Fiziološka otopina i kateholamini se primjenjuju intravenozno.
Primjena hemodijalize u slučaju predoziranja Ramigexalom se ne preporučuje.
[ 12 ]
Interakcije s drugim lijekovima
Kombinirana primjena lijekova usmjerenih na snižavanje krvnog tlaka, kao i diuretika, analgetika na bazi opijuma i anestetika može pojačati hipotenzivna svojstva Ramigexala.
Kombinirana primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova (aspirin, ibuprofen itd.), simpatomimetika i hrane bogate kuhinjskom soli može smanjiti učinak Ramigexala.
Istodobna primjena lijekova koji sadrže kalij, diuretika koji štede kalij i Ramigexala može rezultirati značajnim porastom razine kalija u krvotoku.
Istodobna primjena Ramigexala s lijekovima koji sadrže litij može izazvati porast razine litija u krvotoku. Uzimanje ovih lijekova moguće je samo uz stalno praćenje količine litija u krvi.
Kombinirana primjena Ramigexala s lijekovima za liječenje dijabetesa može pojačati hipoglikemijski učinak.
Istodobna primjena citostatika, imunosupresiva i alopurinola može izazvati razvoj leukopenije.
Primjena Ramigexala zajedno s alkoholom pojačava djelovanje potonjeg.
[ 13 ]
Uvjeti skladištenja
Preporučuje se čuvanje Ramigexala na temperaturama do +25°C. Lijek se ne smije zamrzavati ili izlagati izravnom ultraljubičastom zračenju.
Ramigexal se mora čuvati u originalnom pakiranju, na posebno određenom mjestu gdje djeca imaju ograničen pristup.
Rok trajanja
Rok valjanosti Ramigexala naznačen je na pakiranju lijeka i nije dulji od 2 godine od datuma proizvodnje. Ako je rok valjanosti istekao, preporučuje se baciti lijek.
Pažnja!
Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Ramigexal" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.
Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.