Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Lijekovi
Taffe Nazal
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Nasalni aerosolni lijek Tafen nasal se koristi za bolesti nazalne šupljine. Lijek pripada kategoriji kortikosteroidnih topikalnih sredstava.
Otpustite obrazac
Tafen nasal je aerosolni pripravak za topikalnu primjenu zasnovan na budesonidu. Sredstvo ima oblik homogene suspenzije bijele boje.
Izvorna bočica sadrži 10 ml lijeka koja je 200 doza.
Boca je zapečaćena od proizvođača u kutiji od kartona, u kojoj je dodana dodatna uputa za lijek.
Farmakodinamiku
Tafen nasal je glukokortikoidni agens za intranazalnu primjenu, koji je lijek prvog reda u liječenju alergijskog rinitisa. Tafen nazalni inhibira primarni i kasni stupanj alergijskog procesa, uklanja upalni odgovor u gornjim dijelovima dišnog sustava, a također olakšava manifestaciju prehlade.
Kod alergijskog rinitisa, Tafen nasal nije manje učinkovit nego glukokortikoidni lijek za oralnu primjenu. Pozitivna strana je da su nuspojave s lokalnom primjenom lijekova rijetke i nemaju sistemsko širenje.
Aktivni sastojak Tafen nazal odnosi se na sintetičke glukokortikoide s označenim vanjskim protuupalnim, antieksudativnim, antiproliferativnim i imunosupresivnim djelovanjem. Prilikom primjene lijeka na sluznicu u preporučenim količinama, praktički ne ulazi u sistemsku cirkulaciju.
Anti-inflamatorna sposobnost Tafen nasal je povezana s djelovanjem arahidonske kiseline, koja inhibira stvaranje medijatora upalnog procesa. Tafen nazalni djeluje kao inhibitor oslobađanja bioaktivnih komponenti, koji daju poticaj razvoju i tijeku upalne reakcije. Osim toga, lijek ima svojstvo vazokonstriktora.
Tafen nasal povećava broj glatkih mišića β-adrenoreceptora, inhibira proizvodnju histamina. Glukokortikoidno djelovanje nadopunjuje blagi mineralokortikoidni učinak. Lijek ima minimalni sustavni učinak, koji je od velike važnosti u dugotrajnom liječenju.
Farmakokinetika
Aktivni sastojak Tafen nasal-budesonid, - epimerna smjesa (epimer 22R i epimer 22S - 1: 1).
Kada se Tafenov nazalni sprej ubrizgava u nosnu šupljinu u količini od 400 μg, granica seruma se nađe za 0,7 sati i iznosi 1 nmol / litra. U pravilu, znakovi alergijskog rinitisa su mnogo lakši nakon 2-3 dana nakon prve primjene lijeka.
Kada se ubrizgava Tafen nazalna, oko 20% aktivnog sastojka pojavljuje se u sistemskoj cirkulaciji. Istodobno, sistemska biološka raspoloživost budezonida je izuzetno niska jer se najmanje 90% tvari koja ulazi u krv deaktivizira u jetri nakon učinka "prvog prolaza".
Tafen nasal je kvalitativno raspoređen u tkivima i veže se na proteine plazme. Djelovanje glukokortikoida u obliku glavnih metaboličkih proizvoda je manje od 1% ukupne aktivnosti osnovnog sastojka Tafen nasal.
Metabolički proizvodi se izlučuju uglavnom kroz mokraćni sustav. Poluživot može biti od 2 do 3 sata.
Doziranje i administracija
Lijekovi Tafen nos može se koristiti samo za ubrizgavanje u nosnu šupljinu.
Za odrasle pacijente i djecu od 6 godina propisana je Tafen nasal, počevši s minimalnim terapeutskim volumenom: 400 mcg / dan. Obično se dnevni iznos daje kako slijedi: 2 doze (50 μg lijeka u jednoj dozi, ili jedan pritisak na raspršivač za raspršivanje) u svaku nosnu otopinu dvaput dnevno.
Zadržana količina lijeka je Tafen nazalna - 200 mcg / dan.
Maksimalna pojedinačna količina Tafen nasal je 200 μg (dva klika po svakom prolazu kroz nos).
Najveća dnevna količina Tafen nasal je 400 mcg.
Trajanje primjene raspršivanja nije duže od 12 tjedana. U pravilu, učinkovitost Tafen nasal se manifestira u nekoliko dana od početka liječenja.
Ako se sljedeća injekcija spreja propušta, lijek treba koristiti vrlo bliskoj budućnosti, ali ne kasnije od sat vremena prije nego se ubrizgava sljedeća doza.
Liječenje Tafenovog nosa je polagano zaustavljeno, postupno smanjujući količinu primijenjenog nosnog sredstva.
Uz adekvatnu upotrebu Tafenovog nosa, pojava štetnih događaja je minimizirana, uz maksimalnu učinkovitost lijeka.
- Neposredno prije injekcije Tafenovog nosa, nosni prolazi se trebaju očistiti otopinom slane otopine.
- Od boce potrebno je ukloniti poklopac i pomiješati suspenziju pažljivo, protresanjem spremnika nekoliko puta.
- Prvo ubrizgavanje mora biti učinjeno "u zraku", kako bi se očistila prskalica.
- Dalje, nagnite naprijed, ubrizgajte atomizator u jedan nosni prolaz i usmjerite je na vanjski zid nosne šupljine, zatim pritisnite adapter i udahnite nebulizirani lijek. Isti postupci trebaju biti učinjeni s obzirom na drugi nosni prolaz.
- Nakon ubrizgavanja potrebna količina Tafenove mlaznice za sprej za nju treba obrisati s salvama i vratiti kapicu uklonjenu.
- Boca s lijekom pohranjena je vertikalno, prema gore, s kapom.
Ako se sprej nerijetko koristi, sprej može postati začepljen. Za otključavanje začepljenog prskalica morate ga isprati u toploj vodi i osušiti nekoliko minuta. Nakon toga treba provesti kontrolnu injekciju "u zrak". Ako je prskanje djelovalo, tada se lijek može dalje upotrijebiti za namjeravanu svrhu. Ako se nebulizator ne čisti, ponovno je potrebno provesti postupak čišćenja.
Koristite Taffena nazalna tijekom trudnoće
Informacije o upotrebi Tafen nazala tijekom trudnoće trenutno nisu dovoljne. Istraživanja su provedena na životinjama, tijekom kojih je utvrđeno da višak glukokortikoida može negativno utjecati na fetalni razvoj fetusa. S obzirom na to, stručnjaci ne preporučuju korištenje trbušnih žena Tafen nasal, ako se ovaj lijek može zamijeniti drugim, sigurnijim.
Lijek ima svojstvo dobivanja majčino mlijeka. Ipak, napominje se da pri korištenju preporučenih količina Tafen nosa tijekom dojenja nema negativnog učinka na bebu. Mogućnost imenovanja Tafen nasal u svakom slučaju odlučuje liječnik.
Kontraindikacije
Nemojte koristiti Tafen nasal ako pacijent ima slučajeve preosjetljivosti na komponente sprej. Dodatne kontraindikacije mogu uključivati:
- gljivične, mikrobne ili virusne respiratorne organe;
- aktivna faza plućne tuberkuloze;
- subatrofni oblik rinitisa;
- bolesnika u djece mlađoj od 6 godina.
Nuspojave Taffena nazalna
Korištenje Tafenovog nosa može izazvati pojavu određenih nuspojava, na primjer:
- alergije;
- potkožna krvarenja;
- povećani intraokularni tlak;
- povećana nazalna izlučevina, suhoća u nosu, kihanje, krvarenje nosa, promuklost, bronhospazam, gljivične infekcije nazalne šupljine;
- vrtoglavica, umora;
- anksioznost, poremećaji spavanja, razdražljivost;
- suha usta, poremećaji mirisa;
- ugnjetavanje funkcije adrenalnog korteksa;
- osteoporoza, demineralizacija koštanog sustava.
U pravilu, glavni broj nepovoljnih simptoma se razvija s produljenom uporabom Tafen nazala.
Predozirati
U slučaju slučajnog predoziranja Tafenovog nosa, rijetko ima određenu akutnu simptomatologiju. Samo s produljenom upotrebom velikih količina lijekova mogu se pogoršati nuspojave, uključujući sustavne, u obliku pogoršanja funkcije nadbubrežne žlijezde i hiperkortikoidnih pojava.
U vrlo velikim količinama, Tafen nos može uzrokovati stezanje bronhijalnog lumena.
Poseban tretman takvih uvjeta ne postoji. Obično se koriste simptomatski lijekovi koji se podupiru.
Interakcije s drugim lijekovima
Specijalisti nisu proveli istraživanje o interakcijama lijekova Tafen Nasal sprejom. Budući da CYP3A4 sudjeluje u metaboličkim procesima, preparati inhibitora mogu izazvati povećanje sadržaja budezonida u serumu. Takvim pripravcima moguće je nositi ketokonazol, intrakonazol, ciklosporin. Čak i uz nedostatak informacija, ne preporučuje se kombiniranje navedenih lijekova s Tafenovim nosom.
Povećanje sadržaja seruma budesonida pronađeno je kod žena s uzimanjem lijekova koji sadrže estrogen i steroidnim oralnim kontraceptivima.
Tijekom liječenja Tafen Nazal drži ACTH testiranje hipofiza insuficijencija može biti uninformative, kao pogrešan rezultat može biti otkriven zbog promjena u nadbubrežne funkciju.
Rok trajanja
Pažnja!
Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Taffe Nazal" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.
Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.