Tazid

Tazid je sustavni β-laktamski antibiotik serije cefalosporina, čija aktivna komponenta predstavlja ceftazidim.

Indikacije Tazid

Antibiotik Tazid se obično propisuje za liječenje kombiniranih i monoinficijskih bolesti, koje su izazvane djelovanjem bakterija osjetljivih na lijekove. U takvim se slučajevima koristi antibiotik:

• s kompliciranim infektivnim lezijama (sepsa, peritonitis, bakteremija, meningoencefalitis, zaražene rane);
• s bakterijskim bolestima pluća;
• u bakterijskim bolestima u otolaringologiji;
• s infektivnim bolestima mokraćnog sustava;
• kod infekcija integumenta i temeljnih tkiva;
• za bakterijske bolesti probavnog sustava;
• s infekcijama mišićno-koštanog sustava;
• kao profilaksa zaraznih komplikacija tijekom kirurških intervencija na prostati.

[1],

Otpustite obrazac

Tazid je dostupan u obliku praškaste supstance bijele boje, koja se koristi za dobivanje injekcijske otopine. Jedna bočica može sadržavati 1 tisuću mg ili 2 tisuće mg praha.

Aktivni sastojak je ceftazidim, antibakterijski agens serije cefalosporina.

Farmakodinamiku

Tazid je antibiotik brojnih cefalosporina, čiji je učinak zbog poremećaja proizvodnje staničnog mikrobnog zida. Lijek pokazuje aktivnost protiv gram (+) i gram (-) mikroorganizama, uključujući bakterije otporne na učinke gentamicina i drugih aminoglikozida.

 Glavni učinak lijeka je usmjeren protiv takvih mikroorganizama:

• pseudomonas, escherichia, klebsiella, protea;
• enterobakterije, citobakterije, salmonele, shigella, pašnjake, acinetobakterije;
• neusheria, stafilokoki, mikrokoci, streptokoki;
• peptocortima, peptostreptocokima, propionobakterijama;
• klostridija, fusobakterija, bakterioida.

[2]

Farmakokinetika

Nakon / m i / ili injekcije lijeka primjećuje se najviša razina u krvotoku nakon 5 - 45 minuta. Terapeutske količine aktivnog sastojka u krvi mogu ostati 8-12 sati nakon injekcije.

Povezanost s proteinima plazme jednaka je 10%.

Aktivni sastojak se nalazi u koštanom tkivu, srcu, žuči, sputumu i drugim tjelesnim tekućinama.

Lijek nadilazi placentarnu barijeru i prodire u majčino mlijeko. Postoji slaba penetracija kroz nepromijenjenu krvno-moždanu barijeru.

Ne dolazi do metabolizma lijeka u tijelu. Dovoljna i stabilna koncentracija lijeka u krvi promatrana je i nakon intramuskularne i nakon intravenske primjene.

Poluvijek Tazid - 2 h.

Izlučivanje se provodi kroz bubrege i mokraćni sustav. Izlučivanje kroz žučni mjehur je beznačajno i može biti manje od 1%.

[3], [4]

Doziranje i administracija

Doziranje lijeka Tazid je odabrano uzimajući u obzir stupanj bolesti, otpornost na mikrob, tip infekcije, kao i pojedinačne karakteristike pacijenta.

Za odrasle pacijente, dnevna količina lijeka može biti 1-6 g, podijeljena na 2-3 injekcije.

U bakterijskim infekcijama mokraće imenujte 0,5-1 g jednom svakih 12 sati.

U teškim slučajevima prikazane su injekcije od 2-3 g svakih 12 sati.

U cističnoj fibrozi na pozadini plućnih lezija Pseudomonas aeruginosa je propisana 100-150 mg / kg težine dnevno, podijelivši dozu u tri injekcije.

Ako se lijek koristi kao profilaksa za operacije na prostati, tada ubrizgajte 1 g Tazida istodobno uz primjenu anestetika. Ponovljeni lijek se primjenjuje kada se ukloni kateter.

• Novorođenčad i dojenčad od 2 mjeseca daju se 25-60 mg / kg / dan i 30-100 mg / kg / dan. Doziranje je podijeljeno na 2-3 injekcije.
• Za liječenje starijih bolesnika, količina lijeka ne smije prelaziti 3 grama dnevno.

Tazid se može primijeniti intravenoznom ili dubokom intramuskularnom injekcijom. Dopuštena je intramuskularna injekcija u vanjski gornji kvadrant zglobne guzice i na bočnu stranu bedra.

Tazide se uzgaja u gotovo svakoj otopini koja je namijenjena intravenskoj primjeni. Jedina iznimka je tekućina za otapanje, kao što je injekcija natrij bikarbonata.

Dobiveni razrijeđeni proizvod mora imati boju od žućkaste do tamno jantarno, što ovisi uglavnom o stupnju koncentracije tekućine.

Koristite Tazid tijekom trudnoće

Neželjeno je koristiti Tazid u trudnica i bolesnika s laktacijom, jer je rizik štetnog djelovanja lijeka na bebu ostao visok.

Tijekom dojenja i istovremenog liječenja s Tazidom, preporučuje se suspendiranje dojenja.

Kontraindikacije

Tazid se ne koristi:

• pri velikoj vjerojatnosti razvoja alergijske reakcije;
• s preosjetljivosti na lijek.

Ne preporuča se korištenje Tazida u trudnica i bolesnika s laktacijom.

[5]

Nuspojave Tazid

Tijekom liječenja lijekom mogu se pojaviti neželjeni strani simptomi:

• drozd (u obliku vaginitis ili stomatitis);
• trombocitoza, eozinofilija;
• alergijska reakcija;
• poremećaji svijesti, bol u glavi, kršenje osjetljivosti udova;
• drhtanje u udovima, konvulzije;
• flebitis u području injekcije;
• proljev, napadaji mučnine, bol u trbuhu, promjene u okusu, razvoj kolitisa;
• žutica, urtikarija;
• pozitivan test Coombsa (koji treba uzeti u obzir prilikom analize povezanosti grupe pacijentove krvi).

[6]

Predozirati

Upotreba precijenjene doze lijeka Tazid obično dovodi do nepovoljnih neuroloških posljedica:

• encefalopatija;
• konvulzije;
• koma.

Razina lijeka u krvotoku može se smanjiti pomoću hemodijalize ili peritonealne dijalize.

Liječenje znakova predoziranja vrši se propisivanjem simptomatskih lijekova.

Interakcije s drugim lijekovima

Kombinacija Tazida i nefrotoksičnih lijekova se ne preporuča, jer to može negativno utjecati na rad bubrega.

Nemojte koristiti Tazid i Chloramphenicol, zbog njihovog suprotnog učinka.

Tazid može smanjiti učinkovitost lijekova koji sadrže estrogen i oralne kontraceptive.

[7], [8]

Uvjeti skladištenja

Bljeske s prahom Tazid pohranjuju se u suhim, zamračenim sobama, izvan dječjeg pristupa. Temperatura skladištenja je sobna temperatura.

Svježe pripremljena otopina se čuva najviše 24 sata na sobnoj temperaturi ili najviše tjedan dana pri t + 4 ° C.

[9]

Rok trajanja

Tazid se može pohraniti do 2 godine u izvornoj ambalaži.