Tazid

Tazid je sistemski β-laktamski cefalosporinski antibiotik, čija je aktivna komponenta ceftazidim.

Indikacije Tazid

Antibiotik Tazid se obično propisuje za liječenje kombiniranih i monoinfektivnih bolesti koje su izazvane djelovanjem bakterija osjetljivih na lijek. Antibiotik se koristi u takvim slučajevima:

• kod kompliciranih infektivnih lezija (sepsa, peritonitis, bakterijemija, meningoencefalitis, inficirane rane);
• za bakterijske bolesti pluća;
• za bakterijske bolesti u otorinolaringologiji;
• kod infektivnih lezija mokraćnog sustava;
• za infekcije kože i potkožnih tkiva;
• za bakterijske bolesti probavnog sustava;
• za infekcije mišićno-koštanog sustava;
• kao preventivna mjera protiv infektivnih komplikacija tijekom kirurških zahvata na prostati.

[ 1 ]

Otpustite obrazac

Tazid se proizvodi kao bijeli prašak koji se koristi za pripremu otopine za injekcije. Jedna bočica može sadržavati 1000 mg ili 2000 mg praška.

Aktivni sastojak je ceftazidim, antibakterijsko sredstvo iz serije cefalosporina.

Farmakodinamiku

Tazid je antibiotik cefalosporinske serije, čije je djelovanje posljedica poremećaja procesa proizvodnje stanične stijenke mikroba. Lijek pokazuje aktivnost protiv gram (+) i gram (-) mikroorganizama, uključujući bakterije otporne na učinke gentamicina i drugih aminoglikozida.

Glavno djelovanje lijeka usmjereno je protiv sljedećih mikroorganizama:

• pseudomonade, ešerihija, klebsiella, proteus;
• enterobakterije, citrobakterije, salmonela, šigela, pasterela, acinetobakter;
• Neucheria, stafilokoki, mikrokoki, streptokoki;
• peptokoki, peptostreptokoki, propionobakterije;
• klostridije, fuzobakterije, bakteroidi.

[ 2 ]

Farmakokinetika

Nakon intramuskularne i intravenske injekcije lijeka, najviša razina u krvotoku opaža se nakon 5-45 minuta. Terapijske količine aktivnog sastojka u krvi mogu ostati još 8-12 sati nakon injekcije.

Vezanje na proteine plazme procjenjuje se na 10%.

Aktivni sastojak nalazi se u koštanom tkivu, srcu, žuči, sputumu i drugim tjelesnim tekućinama.

Lijek prolazi placentarnu barijeru i ulazi u majčino mlijeko. Međutim, uočena je slaba penetracija kroz neoštećenu krvno-moždanu barijeru.

Lijek se ne metabolizira u tijelu. Dovoljna i stabilna koncentracija lijeka u krvotoku opaža se nakon intramuskularne i intravenske primjene.

Poluvrijeme eliminacije Tazida je 2 sata.

Izlučivanje se odvija putem bubrega i mokraćnog sustava. Izlučivanje putem žučnog mjehura je neznatno i može biti manje od 1%.

[ 3 ], [ 4 ]

Doziranje i administracija

Doziranje lijeka Tazid odabire se uzimajući u obzir stupanj bolesti, otpornost mikroba, vrstu infekcije, kao i individualne karakteristike pacijenta.

Za odrasle pacijente, dnevna doza lijeka može biti 1-6 g, podijeljena u 2-3 injekcije.

Za bakterijske infekcije mokraćnih organa, propisuje se 0,5-1 g jednom svakih 12 sati.

U težim slučajevima indicirane su injekcije od 2-3 g svakih 12 sati.

Za cističnu fibrozu na pozadini oštećenja pluća uzrokovanog Pseudomonas aeruginosa, propisuje se 100-150 mg/kg tjelesne težine dnevno, dijeleći dozu u tri injekcije.

Ako se lijek koristi kao preventivna mjera tijekom operacije prostate, 1 g Tazida se primjenjuje istovremeno s primjenom anestetika. Lijek se ponovno primjenjuje kada se kateter ukloni.

• Novorođenčad i dojenčad od 2 mjeseca starosti primjenjuju 25-60 mg/kg/dan, odnosno 30-100 mg/kg/dan. Doza se dijeli u 2-3 injekcije.
• Za liječenje starijih pacijenata, količina lijeka ne smije prelaziti 3 g dnevno.

Tasid se može primijeniti intravenski ili duboko intramuskularno. Prihvatljiva je intramuskularna injekcija u vanjski gornji kvadrant glutealne regije i u lateralnu stranu bedra.

Tazid se razrjeđuje u gotovo svakoj otopini namijenjenoj za intravensku primjenu. Iznimka je tekućina za otapanje poput natrijevog bikarbonata za injekcije.

Dobiveni razrijeđeni pripravak trebao bi imati boju od žućkaste do tamno jantarne, što uglavnom ovisi o stupnju koncentracije tekućine.

Koristite Tazid tijekom trudnoće

Nije preporučljivo koristiti Tazid za trudnice i dojilje, jer rizik od negativnih učinaka lijeka na dijete ostaje visok.

Tijekom dojenja i istovremenog liječenja Tazidom preporučuje se prekinuti dojenje.

Kontraindikacije

Tazid se ne koristi:

• ako postoji velika vjerojatnost razvoja alergijske reakcije;
• u slučaju preosjetljivosti na lijek.

Ne preporučuje se primjena Tazida kod trudnica i dojilja.

[ 5 ]

Nuspojave Tazid

Tijekom liječenja lijekom mogu se pojaviti sljedeće neželjene nuspojave:

• drozd (u obliku vaginitisa ili stomatitisa);
• trombocitoza, eozinofilija;
• alergijska reakcija;
• poremećaji svijesti, glavobolje, smanjena osjetljivost ekstremiteta;
• drhtanje u udovima, konvulzije;
• flebitis u području injekcije;
• proljev, napadi mučnine, bolovi u trbuhu, promjene okusa, razvoj kolitisa;
• žutica, urtikarija;
• pozitivan Coombsov test (što se mora uzeti u obzir prilikom analize krvne grupe pacijenta).

[ 6 ]

Predozirati

Uzimanje prekomjernih doza lijeka Tazid obično dovodi do neželjenih neuroloških posljedica:

• encefalopatija;
• konvulzije;
• koma.

Razina lijeka u krvotoku može se smanjiti hemodijalizom ili peritonealnom dijalizom.

Liječenje znakova predoziranja provodi se propisivanjem simptomatskih lijekova.

Interakcije s drugim lijekovima

Kombinacija Tazida i nefrotoksičnih lijekova se ne preporučuje, jer to može negativno utjecati na funkciju bubrega.

Tazid i kloramfenikol se ne koriste zbog suprotnih učinaka.

Tazid može smanjiti učinkovitost lijekova koji sadrže estrogen i oralnih kontraceptiva.

[ 7 ], [ 8 ]

Uvjeti skladištenja

Bočice s Tazid praškom čuvaju se u suhim, zamračenim prostorijama, izvan dohvata djece. Temperatura čuvanja je sobna temperatura.

Svježe pripremljena otopina čuva se najviše 24 sata na sobnoj temperaturi, odnosno najviše tjedan dana na t° +4°C.

[ 9 ]

Rok trajanja

Tazid se može čuvati do 2 godine u originalnom tvorničkom pakiranju.