^

Zdravlje

Teveten

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Teveten - lijek protiv hipertenzije s međunarodnim imenom - elprostan.

Indikacije Tevetena

Razlog za propisivanje Tevetena je smanjeni pritisak bitnog oblika.

Otpustite obrazac

Lijek je dostupan u tabletama. Teveten postoji u dvije doze, četrnaest komada po blisteru. Svaki paket sadrži detaljne upute, kao i 1, 2 ili 4 tanjura.

Farmakodinamiku

Teveten je lijek koji reducira tlak, antagonist angiotenzin II receptora. Formiranje snažnog saveza i naknadne disocijacije, Elprostan selektivno utječe na AT1 receptor, čiji je anatomsko mjesto u srcu, krvnim žilama, korteksu nadbubrežne žlijezde i bubrezima.
Koristeći vazodilatni učinak, Elprostan značajno smanjuje učinak angiotenzina II. Osim toga, smanjuje arterijsku vazokonstrikciju, OPPS, apsorpciju vode i natrija u najbližem odjelu kanala bubrega, kao i izlučivanje lučenja aldosterona.
Bez pokazivanja utjecaja na pojavu smanjenog ortostatskog tlaka kao odgovor na početnu dozu, lijek ipak zadržava svoju učinkovitost tijekom dana.
Stabilni anitigipertetički učinak javlja se nakon dva do tri tjedna stalnog prijema. U krvnim testovima na prazan želudac, bolesnici koji redovito koriste Teveten nisu pokazali nikakav učinak na povećanje ili smanjenje koncentracije kolesterola i glukoze.
Očuvava autoregulaciju bubrega, smanjuje izlučivanje proteina u krvi i time izražava nefrotoksični učinak.
Gotovo nema učinka na metabolizam purina.
Ne uzrokuje sindrom povlačenja ako prestanete uzimati Tevoten.

Farmakokinetika

Bioraspoloživost Tevetena, neposredno nakon konzumiranja lijeka u jednoj dozi, bit će oko trinaest posto. Najveća koncentracija doseći će pola i dva do dva sata nakon početka uzimanja lijeka. Bez obzira na podu i jetrenih funkcija, komunikacija Teveten sa serumskih proteina je visok (oko 98%. Ova veza će ostati na istoj visokoj razini, a nakon postizanja maksimalne vrijednosti gustoće droga. To se neće promijeniti za bolesnika s blagim ili umjerenim bubrežnim oštećenjem, ali smanjuje kada teška ozljeda blagi pad (25%) adsorpcija nastaje zbog unosa hrane ..
O pet-devet bi poluraspada.
Devedeset posto lijeka se izlučuje putem crijeva, a sedam posto -. Bubreg u obliku glukuronida bubrega prikazani vrlo malo (oko dva posto) u analizi koncentracije urina može se jasno vidjeti da dvadeset posto atsilglyukuronid i osamdeset. - To je stalna droge.
Lijek se gotovo ne akumuliraju u ljudskom tijelu.
U farmakokinetiku lijeka ne utječe na tjelesnu težinu pacijenta, niti na njegov spol ili rasu. U pacijenata koji su mlađi od osamnaest godina, nije provedena nikakva studija.
U starijih ljudi, koncentracija u tijelu Teveten je približno udvostručena, ali to ne zahtijeva prilagodbu doziranja.
Koristite tijekom trudnoće
Kada je vitalni značaj dojilje Teveten lijekove, dojenje njezino dijete treba odmah prekinuti, jer su podaci o mogućem prodiranja aktivne supstance u mlijeku ne.

Ne možete uzeti Teveten u gestacijskom razdoblju, posebno u drugom i trećem tromjesečju. Pacijenti s potvrđenom trudnoće ili planiranja kako bi trebao odmah, ako oni dobiju tenoten iznimnu živo svjedočanstvo da se prebaci na druge lijekove antihipertenzivni učinak, ali s mogućnošću primjene utvrđena činjenica u razdoblju od rađanja.
Poznata činjenica da je fetus Teveten toksične efekte (na pr, smanjena funkcija bubrega, oligohidramnion pojavljuje, fetus je odgoda okoštavanja kosti lubanje). Stoga, ako liječnik inzistira na liječenju Tevetenom u drugoj polovici trudnoće, to bi trebao biti redoviti praćenje ultrazvukom za fetalnog stanja bubrežne funkcije i lubanje. U dojenčadi čije su majke koristile Teveten, može doći do povećane prisutnosti kalija u tijelu, zatajenja bubrega i niskog krvnog tlaka. Stoga ih se mora pažljivo pregledati za otkrivanje hipotenzije i drugih patologija.

Doziranje i administracija

Tenoten tablete treba uzimati oralno, oralno. Lijek se može koristiti bez obzira na prehranu, jer farmakodinamika lijeka nema nikakvog učinka.
Potrebnu dozu lijeka određuje liječnik, u prosjeku dnevna doza ne prelazi 0,6 mg.
Za starije osobe, kao i zatajenje bubrega, nije potrebna prilagodba doziranja. Međutim, takvi pacijenti ne bi trebali propisati više od 0,6 mg dnevno.
Droga se može koristiti dugo, ali razdoblje uzimanja tableta također određuje liječnik.

trusted-source[2], [3]

Kontraindikacije

Apsolutne kontraindikacije za imenovanje Tevotena su:

  • osobna netolerancija aktivnih komponenti lijeka;
  • gestacijsko razdoblje;
  • dojenje;

Treba razmotriti sve rizike pri postavljanju Tevetena u slučaju:

  • proljev;
  • sužavanje lumena bubrežne arterije dva ili jednog bubrega;
  • spušteni BCC;
  • teškog stupnja insuficijencije miokarda.

Nuspojave Tevetena

Tijekom razdoblja uporabe droga mogu se pojaviti takvi neželjeni učinci:

  • vrtoglavica;
  • osip kože i overgrazing;
  • nizak krvni tlak;
  • oticanje lica;
  • anginaervozni edem;
  • slabost mišića;

trusted-source[1],

Predozirati

Dostupne informacije o lijeku pokazuju da se dobro podnosi. Provedena istraživanja omogućuju informiranje učinkovitosti dnevne doze do 1200 mg tijekom dva mjeseca i odsutnosti bilo kakve ovisnosti o pojavi nuspojava iz doze lijeka.
Stoga praktički nema podataka o slučajevima pretjeranog unosa lijeka u tijelu.
Kompatibilnost:
Kada dijele Tevetin s određenim lijekovima, treba napomenuti da:

  • s litijevim pripravcima: Tenoten povećava koncentraciju litija u krvnom serumu;
  • s Veropamilom: postoji povećanje hipotenzivnog djelovanja;
  • s nifedipinom - značajno smanjenje krvnog tlaka;
  • s adsorpcijom - Apsorpcija Tevetena bit će značajno smanjena;
  • s hidroklorotiazidom, klorotiazidom - povećanjem djelovanja diuretika

trusted-source

Uvjeti skladištenja

Obvezni uvjeti za skladištenje dozirnog oblika su: temperatura do 25 ° C, mjesto koje nije dostupno djeci i životinjama, kao i osiguranje odsutnosti visoke vlage.

trusted-source

Posebne upute

Recenzije
Medicina imenuje liječnika za liječenje visokog krvnog tlaka. Nuspojave su ili potpuno odsutne, ili se izražavaju u malom stupnju i gotovo odmah prođu. Učinak uzimanja lijeka odmah će se primijetiti. Potrebno je strogo pridržavati se preporuke koju je dao liječnik.

trusted-source

Rok trajanja

Vrijeme skladištenja Tenotena ovisi o njegovoj dozi, tako da u dozi od 600 mg - rok skladištenja će biti tri godine i 400 mg - za dvije godine. Nemojte uzimati lijek više od navedenog razdoblja pakiranja.

trusted-source

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Teveten" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.