Teveten

Teveten je lijek protiv visokog krvnog tlaka s međunarodnim nazivom Elprostan.

Indikacije Tevetena

Razlog propisivanja Tevetena je nizak krvni tlak esencijalnog oblika.

Otpustite obrazac

Lijek je dostupan u tabletama. Teveten je dostupan u dvije doze, četrnaest komada po blisteru. Svako pakiranje sadrži detaljne upute, kao i 1, 2 ili 4 tablete.

Farmakodinamiku

Teveten je lijek koji snižava krvni tlak, antagonist receptora angiotenzina II. Stvarajući snažnu vezu i naknadnu disocijaciju, Elprostan selektivno utječe na AT1 receptore, čija je anatomska lokacija u srcu, krvnim žilama, kori nadbubrežne žlijezde i bubrezima.
Pokazujući vazodilatacijski učinak, Elprostan značajno smanjuje učinak angiotenzina II. Osim toga, smanjuje arterijsku vazokonstrikciju, OPPS, apsorpciju vode i natrija u najbližem dijelu bubrežnih kanala, kao i lučenje aldosterona.
Bez ikakvog učinka na pojavu niskog tlaka ortostatskog tipa kao odgovor na uzimanje početne doze, lijek ipak zadržava svoju učinkovitost tijekom cijelog dana.
Stabilan antihipertenzivni učinak javlja se nakon dva do tri tjedna kontinuirane upotrebe. U krvnim pretragama natašte, kod pacijenata koji redovito uzimaju Teveten, nije otkriven učinak na povećanje ili smanjenje koncentracije kolesterola i glukoze.
Održava bubrežnu autoregulaciju, smanjuje izlučivanje proteina krvi, čime ima nefrotoksični učinak.
Praktički nema utjecaja na metabolizam purina.
Ne uzrokuje sindrom odvikavanja ako prestanete uzimati Tevoten.

Farmakokinetika

Bioraspoloživost Tevetena, odmah nakon uzimanja lijeka u jednoj dozi, bit će oko trinaest posto. Najviša koncentracija bit će postignuta za sat i pol do dva sata nakon početka uzimanja lijeka. Bez obzira na spol i funkciju jetre, veza Tevetena s proteinima seruma bit će visoka (oko 98%). Ova veza ostat će na istoj visokoj razini nakon postizanja maksimalnih vrijednosti gustoće lijeka. Neće se promijeniti kod pacijenata s blagim ili umjerenim oštećenjem bubrega, ali će se smanjiti s teškim oštećenjem bubrega. Doći će do blagog smanjenja (za 25%) adsorpcije zbog unosa hrane.
Poluvrijeme eliminacije bit će oko pet do devet sati.
Devedeset posto lijeka izlučuje se putem crijeva, a sedam posto putem bubrega. Istovremeno, vrlo malo (oko dva posto) izlučuje se putem bubrega u obliku glukuronida. U analizi koncentracije urina jasno je vidljivo da je dvadeset posto acil glukuronid, a osamdeset nepromijenjen lijek.
Lijek se praktički ne akumulira u ljudskom tijelu.
Farmakokinetika lijeka nije pod utjecajem tjelesne težine, spola ili rase pacijenta. Studije nisu provedene na pacijentima mlađima od osamnaest godina.
Kod starijih osoba koncentracija Tevetena u tijelu se povećava otprilike dva puta, ali to ne zahtijeva prilagodbu doze.
Primjena tijekom trudnoće
Ako je za dojilju ključno da uzima Teveten, dojenje treba odmah prekinuti, jer nema podataka o mogućem prodiranju aktivnog sastojka u majčino mlijeko.

Teveten se ne smije uzimati tijekom trudnoće, posebno u drugom i trećem tromjesečju. Pacijenti s utvrđenom trudnoćom ili onima koji je planiraju trebaju odmah, ako imaju iznimne vitalne indikacije za uzimanje Tenotena, prijeći na druge lijekove s antihipertenzivnim učinkom, ali s utvrđenom činjenicom mogućnosti primjene tijekom razdoblja nošenja djeteta.
Utvrđena je činjenica da Teveten ima toksični učinak na fetus (na primjer, funkcija bubrega se smanjuje, javlja se oligohidramnion, fetus ima kašnjenje u osifikaciji kostiju lubanje). Stoga, ako liječnik inzistira na liječenju Tevetenom u drugoj polovici trudnoće, potrebno je redovito pratiti stanje bubrega i funkcije lubanje fetusa ultrazvukom. Dojenčad čije su majke koristile Teveten može imati povećan sadržaj kalija u tijelu, zatajenje bubrega i nizak krvni tlak. Stoga ih treba pažljivo pregledati na hipotenziju i druge patologije.

Doziranje i administracija

Tenoten tablete treba uzimati oralno. Lijek se može koristiti bez obzira na unos hrane, budući da hrana nema utjecaja na farmakodinamiku lijeka.
Potrebnu dozu lijeka određuje liječnik, u prosjeku dnevna doza ne prelazi 0,6 mg.
Starije osobe, kao i osobe s bubrežnom insuficijencijom, ne trebaju mijenjati dozu. Međutim, takvim pacijentima ne smije se propisati više od 0,6 mg dnevno.
Lijek se može koristiti dulje vrijeme, ali razdoblje uzimanja tableta također određuje liječnik.

[ 2 ], [ 3 ]

Kontraindikacije

Apsolutne kontraindikacije za primjenu Tevotena su:

• osobna netolerancija na aktivne komponente lijeka;
• gestacijsko razdoblje;
• dojenje;

Vrijedi uzeti u obzir sve rizike prilikom propisivanja Tevetena u sljedećim slučajevima:

• proljev;
• sužavanje lumena bubrežnih arterija jednog ili oba bubrega;
• smanjeni BCC;
• teška miokardna insuficijencija.

Nuspojave Tevetena

Tijekom razdoblja uzimanja lijeka mogu se pojaviti sljedeći neželjeni učinci:

• vrtoglavica;
• osip na koži i svrbež;
• nizak krvni tlak;
• oticanje lica;
• anginalni edem;
• slabost mišića;

[ 1 ]

Predozirati

Dostupne informacije o lijeku pokazuju da se dobro podnosi. Studije su pokazale da je dnevna doza do 1200 mg učinkovita dva mjeseca i da ne postoji ovisnost pojave nuspojava o dozi lijeka.
Stoga praktički nema podataka o slučajevima prekomjernog uzimanja lijeka.
Kompatibilnost:
Prilikom korištenja Tevetena zajedno s određenim lijekovima treba uzeti u obzir da:

• s litijevim pripravcima: Tenoten povećava koncentraciju litija u krvnom serumu;
• s Veropamilom: dolazi do povećanja hipotenzivnog učinka;
• s Nifedipinom - značajno smanjenje krvnog tlaka;
• s adsorbentima – apsorpcija Tevetena bit će značajno smanjena;
• s hidroklorotiazidom, klorotiazidom - pojačanje učinka diuretika

Uvjeti skladištenja

Obvezni uvjeti za čuvanje lijeka su: temperatura do 25°C, mjesto nedostupno djeci i životinjama te osiguravanje odsutnosti visoke vlažnosti.

Posebne upute

Recenzije
Lijek propisuje liječnik za liječenje visokog krvnog tlaka. Nuspojave ili uopće ne postoje ili su izražene u maloj mjeri i prolaze gotovo odmah. Učinak uzimanja lijeka bit će odmah primijećen. Vrijedi strogo slijediti preporuke koje je dao liječnik.

Rok trajanja

Rok valjanosti Tenotena ovisi o njegovoj dozi, tako da će pri dozi od 600 mg rok valjanosti biti tri godine, a pri dozi od 400 mg dvije godine. Lijek se ne smije koristiti dulje od razdoblja navedenog na pakiranju.