B-mox

B-mox (međunarodni naziv - Amoksicilin) je lijek penicilinske skupine i pripada farmakološkoj skupini sistemskih antibakterijskih lijekova.

[ 1 ]

Indikacije B-moksa

Indikacije za primjenu antibakterijskog lijeka B-mox uključuju bolesti uzrokovane infektivnim uzročnicima: tonzilitis, bakterijski faringitis, akutni otitis, sinusitis, bronhitis, upala pluća, akutne i kronične infektivne bolesti mokraćnog sustava (uretritis, pijelonefritis itd.), infektivne lezije kože i mekih tkiva, patologije žučnih putova i gastrointestinalnog trakta mikrobne prirode, kao i akutnu gonoreju. B-mox se preporučuje za primjenu u kompleksnoj terapiji kroničnog gastritisa, ulkusa želuca i dvanaesnika, etiološki povezanih s gram-negativnom bakterijom Helicobacter pylori.

Otpustite obrazac

Oblik oslobađanja ovog lijeka: tvrde želatinske kapsule žute boje sa sivom kapicom; 1 kapsula sadrži 250 mg amoksicilina i pomoćne tvari (škrob i talk).

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakodinamiku

Aktivna tvar lijeka B-mox je polusintetski antibiotik iz skupine penicilina amoksicilin. Ima aktivno antimikrobno djelovanje protiv gram-pozitivnih mikroorganizama (Staphylococcus spp. i sojevi koji ne proizvode penicilinazu, Streptococcus spp., itd.), gram-negativnih aeroba (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Escherichia coli), Helicobacter pylori, kao i Salmonella spp. i Shigella spp.

Lijek usporava proizvodnju enzima transpeptidaze, koji je katalizator za sintezu stanične stijenke bakterija. Tako se poremeti proces sinteze proteina stanične stijenke mikroorganizama, što dovodi do prestanka njihovog razvoja i uništavanja stanica patogenih mikroba.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetika

Nakon unutarnje primjene lijeka B-mox, više od 90% aktivne tvari brzo se apsorbira u gastrointestinalnom traktu i distribuira po tkivima i tjelesnim tekućinama. Nakon 1-2 sata postiže se maksimalna koncentracija amoksicilina u krvnoj plazmi; 20% antibiotika veže se na proteine plazme.

Poluvrijeme eliminacije lijeka je 60-70 minuta. Gotovo 60% uzete doze, uglavnom nepromijenjeno, izlučuje se iz tijela urinom (unutar 8 sati); dio se izlučuje putem gastrointestinalnog trakta i pluća. U slučaju disfunkcije bubrega, brzina pročišćavanja tijela od metabolita se smanjuje, što povećava koncentraciju lijeka u krvnoj plazmi.

[ 7 ]

Doziranje i administracija

Doziranje lijeka i trajanje liječenja B-moxom određuje liječnik pojedinačno, ovisno o težini bolesti i osjetljivosti uzročnika na peniciline.

Odraslima i djeci starijoj od 10 godina propisuje se 500 mg amoksicilina svakih 8 sati, dnevna doza je 1,5 g. Kod teških infekcija doza se može povećati: 1 g tri puta dnevno - u intervalima od 8 sati. Liječenje B-moxom uključuje uzimanje lijeka tijekom 48-72 sata nakon nestanka simptoma bolesti. Posebne upute vrijede za propisivanje B-moxa bolesnicima s teškim zatajenjem bubrega. U takvoj situaciji ili se smanjuje pojedinačna doza ovog lijeka ili se povećava interval između njegovih doza (s 8 na 12 sati).

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Koristite B-moksa tijekom trudnoće

B-mox prodire krvno-moždanu barijeru. Kategorija utjecaja na fetus prema Američkoj agenciji za hranu i lijekove (FDA) je B (tj. studije na životinjama nisu pokazale rizik za fetus, a nisu provedene ni studije na ljudima).

Primjena B-moxa tijekom trudnoće i dojenja je moguća pod uvjetom da očekivana korist za trudnicu i dojilju nadmašuje potencijalni rizik za fetus ili dijete.

Kontraindikacije

Kontraindikacije za primjenu B-moxa uključuju individualnu osjetljivost na lijek ili njegove komponente te anamnezu alergije na cefalosporinske i penicilinske antibiotike. Ovaj lijek je kontraindiciran kod teškog zatajenja jetre; u liječenju infekcija uzrokovanih mikroorganizmima neosjetljivim na lijek (osobito pseudomonadama i stafilokocima). B-mox se ne propisuje za bronhijalnu astmu, sekundarne infekcije kod infektivne mononukleoze i limfocitne leukemije. Ne preporučuje se propisivanje lijeka u obliku kapsula djeci mlađoj od 10 godina.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Nuspojave B-moksa

Tijekom primjene lijeka B-mox mogu se pojaviti alergijske reakcije u obliku egzantema, urtikarije i svrbeža, kao i neposredne sistemske alergijske reakcije. Iz probavnog sustava moguće su manifestacije poput mučnine, povraćanja i proljeva.

U rijetkim slučajevima, kod pacijenata sa smanjenom tjelesnom otpornošću i kroničnim bolestima, tijekom liječenja B-moxom može se razviti superinfekcija.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Predozirati

B-mox ne uzrokuje specifične simptome, iako je moguće intenzivnije ispoljavanje nuspojava ovog lijeka. U slučaju prekoračenja preporučenih doza, provodi se ispiranje želuca i propisuje se oralna primjena aktivnog ugljena.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Interakcije s drugim lijekovima

B-mox, kao i drugi lijekovi koji sadrže amoksicilin, ne propisuje se zajedno s antimikrobnim lijekovima koji djeluju bakteriostatski (makrolidi, linkozamidi, tetraciklini, sulfonamidi). Istodobna primjena B-moxa i antipodagričnog lijeka alopurinola povećava vjerojatnost pojave osipa na koži. A istodobna primjena s antacidima (lijekovima koji neutraliziraju klorovodičnu kiselinu u želučanom soku) smanjuje apsorpciju amoksicilina i njegov terapijski učinak.

Interakcija B-moxa s indirektnim antikoagulansima (s antitrombotskim lijekovima kao što su varfarin, dikumarol, fenilin) povećava njihovu učinkovitost - potiskivanjem crijevne mikroflore i smanjenjem proizvodnje vitamina K. B-mox je također sposoban značajno smanjiti učinak hormonskih oralnih kontraceptiva.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Uvjeti skladištenja

Uvjeti čuvanja: suho, tamno mjesto, optimalna temperatura čuvanja: +18-25°C.

[ 23 ], [ 24 ]

Rok trajanja

Rok trajanja lijeka je 24 mjeseca.