^

Zdravlje

A
A
A

Uzroci malapsorpcije

 
, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Poremećaji kaviterne razgradnje nastaju kada se promijene aktivnost nekih enzima tankog crijeva, enteropeptidaze, duodenaze. Osim toga, promjena heterofaze u lumenu crijeva, motorička aktivnost, broj dolaznih probavnih supstrata, aktivnost regulatornih peptida, sastav hrane može poremetiti probavu šupljine. Poznati su brojni hormonski aktivni tumori koji proizvode regulacijske peptide (gastrinoma, vipoma, somatostatinoma, itd.), Koji se javljaju s izrazitim probavnim poremećajem. Klasična varijanta promjena cijepanja hrane u lumenu tankog crijeva je cistična fibroza, kada se aktivnost enzima gušterače značajno smanjuje, viskoznost tajni se krši. Mnogo zaraznih i parazitarnih bolesti javljaju se s kršenjem procesa hidrolize i apsorpcije u crijevima.

Parijetalni i membrane hidroliza i apsorpcija hranjivih tvari ovisi o brojnim čimbenicima, uključujući aktivnost enzima i transportnih sustava, stanje mucina mikroflora sastav, struktura mukoznih komponente i drugih. Functional enterocit aktivnost ovisi o reljefa na resice, stanje granični sloj sluzi karakteristike strukturnih komponenti, brzinu promjene i migracije, stupanj diferencijacije i sazrijevanje stanica, stanja mikrovila (glycocalyx).

Povrede strukturnih dijelova tankog crijeva, smanjujući područje usisnog dovode do formiranja sindroma malabsorbcije, u vezi s kojim je sindrom kratkog tankog crijeva (kongenitalni ili nakon resekcije), atrofija resica celijakije, infektivnih procesa giardijaza, učinaka pojedinih ljekovitih sredstava i zračenja, formirani nedostatak disaccharidases teški metabolički poremećaji, trpe fizičko i neuro-psihološki razvoj djeteta.

Poznati uvjeti povezani s funkcijom cirkulacijskog i limfnog sustava crijeva, što dovodi do razvoja malapsorpcijskog sindroma. Kongenitalna limfangiektazija vodi do teškog gubitka proteina, lipida, kalcija kroz probavni trakt.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.