Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Uzroci malapsorpcije
Posljednji pregledao: 06.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Poremećaji šupljinske probave nastaju kada se promijeni aktivnost nekih vlastitih enzima tankog crijeva - enteropeptidaze, duodenaze. Osim toga, promjene u heterofaznosti u crijevnom lumenu, motoričkoj aktivnosti, količini dolaznih probavnih supstrata, aktivnosti regulatornih peptida i sastavu hrane mogu poremetiti šupljinsku probavu. Poznat je niz hormonski aktivnih tumora koji proizvode regulatorne peptide (gastrinom, vipom, somatostatinom itd.), a javljaju se s izraženim poremećajima probave. Klasična varijanta promjena u razgradnji hrane u lumenu tankog crijeva je cistična fibroza, kada je aktivnost enzima gušterače oštro smanjena, a viskoznost sekreta oštećena. Mnoge zarazne i parazitske bolesti nastaju s poremećajem hidrolize i procesa apsorpcije u crijevu.
Parijetalna i membranska hidroliza te apsorpcija hranjivih tvari ovise o mnogim čimbenicima, uključujući aktivnost enzimskih i transportnih sustava, stanje mucina, sastav mikroflore, strukturu komponenti sluznice itd. Funkcionalna aktivnost enterocita ovisi o njegovoj topografiji na resici, stanju parijetalnog sloja sluzi, karakteristikama strukturnih komponenti, brzini obnove i migracije, stupnju diferencijacije i sazrijevanja stanica, stanju mikrovila (glikokaliksa).
Poremećaji strukturnih komponenti tankog crijeva, smanjenje površine apsorpcije dovode do stvaranja sindroma malapsorpcije, u vezi s kojim se, kod sindroma kratkog tankog crijeva (kongenitalnog ili nakon resekcije), atrofije resica kod celijakije, infektivnih procesa, giardijaze, izloženosti određenim lijekovima i zračenju te nedostatka disaharidaza, formiraju teški metabolički poremećaji, a pati i fizički i neuropsihički razvoj djeteta.
Poznato je da stanja povezana s funkcijom crijevnog krvožilnog i limfnog sustava dovode do razvoja sindroma malapsorpcije. Kongenitalna limfangiektazija dovodi do teškog gubitka proteina, lipida i kalcija kroz gastrointestinalni trakt.
[