Vergosteen

Vergostin je lijek za liječenje NS-a; koristi se za vestibularne poremećaje.

Indikacije Vergostina

Koristi se kod osoba s Meniereovim sindromom, koji je karakteriziran sljedećim simptomima:

• vrtoglavica, koja je ponekad praćena povraćanjem i mučninom;
• gubitak sluha (razvoj gluhoće );
• zujanje u ušima.

Također se propisuje za uklanjanje manifestacija vrtoglavice povezane s vestibularnim aparatom i s različitim etiologijama.

Otpustite obrazac

Terapeutski agens se oslobađa u obliku tableta, 10 komada u blister pakiranju; postoje 3 pakiranja u pakiranju.

Farmakodinamiku

Princip terapijskog učinka betahistina nije u potpunosti proučen. Tvar pojačava vaskularnu cirkulaciju u području unutarnjeg uha - uglavnom opuštanjem napetih prekapilarnih sfinktera unutar mikrocirkulacijskog sustava unutarnjeg uha.

Utvrđeno je da betahistin ima blagi agonistički učinak na H1-terminale i snažan antagonistički učinak na H3-terminale histamina unutar autonomnog NS-a i CNS-a. Istovremeno, betahistin ima inhibitorni učinak ovisan o dozi na stvaranje maksimalnih potencijala povezanih s neuronima smještenim unutar vestibularnih jezgri (uključujući medijalne i lateralne).

Lijek povećava brzinu obnavljanja vestibularne aktivnosti nakon izvođenja jednostrane neurektomije, pojednostavljujući i ubrzavajući razvoj vestibularne kompenzacije, koja ima središnji karakter. Ovaj učinak razvija se potenciranjem procesa regulacije oslobađanja histamina zajedno s izmjenom, a zatim se ostvaruje antagonizmom H3-završetaka.

Kada se svi ovi učinci kombiniraju, lijek razvija pozitivan ljekoviti učinak u slučaju Meniereovog sindroma, kao i vrtoglavice povezane s vestibularnim aparatom, koji ima različite etiologije.

Lijek pojačava oslobađanje i metabolizam histamina, blokirajući aktivnost presinaptičkih H3-terminala, zbog čega je njihova osjetljivost oslabljena. Ovaj učinak na histaminergički sustav objašnjava visoku učinkovitost lijeka u liječenju vestibularnih poremećaja i vrtoglavice.

Farmakokinetika

Betahistin se potpuno apsorbira velikom brzinom kada se uzima oralno. Izlučuje se urinom (90%) u obliku 2-piridiloctene kiseline unutar 24 sata nakon uzimanja tablete. Tvar se ne detektira u nepromijenjenom stanju.

Testovi s radioaktivno obilježenom komponentom pokazali su da je njezin poluživot 3-4 sata, a poluživot u urinu 3-5 sati.

Doziranje i administracija

Propisana doza je 24-48 mg tvari dnevno, koju treba podijeliti u nekoliko jednakih doza:

• volumen 8 mg – 1-2 tablete 3 puta dnevno;
• volumen 16 mg – 0,5-1 tableta 3 puta dnevno;
• volumen 24 mg – 1 tableta 2 puta dnevno.

Veličina porcije odabire se za svakog pacijenta pojedinačno, uzimajući u obzir utjecaj koji ima na njega.

Slabljenje znakova patologije ponekad se primjećuje tek nakon 2-3 tjedna terapije.

Maksimalni učinak korištenja Vergostina može se postići nakon nekoliko mjeseci uzimanja. Postoje dokazi da se, kada se terapija započne u ranim fazama bolesti, sprječava njezino pogoršanje ili potpuni gubitak sluha u kasnijim fazama.

[ 2 ]

Koristite Vergostina tijekom trudnoće

Lijek se ne smije propisivati tijekom dojenja ili trudnoće.

Kontraindikacije

Među kontraindikacijama:

• prisutnost teške preosjetljivosti na bilo koju od komponenti lijeka;
• feokromocitom.

Nuspojave Vergostina

Primjena lijeka može uzrokovati pojavu nekih nuspojava:

• gastrointestinalni poremećaji: često se javljaju dispepsija ili mučnina. Mogu se javiti blagi želučani poremećaji (na primjer, nadutost, povraćanje i gastrointestinalna bol), koji obično nestaju ako se doza lijeka smanji ili se uzima s hranom;
• disfunkcija živčanog sustava: često se razvijaju glavobolje;
• imunološki poremećaji: manifestacije intolerancije, poput anafilaksije;
• Problemi povezani s potkožnim slojem i epidermisom: simptomi preosjetljivosti, uključujući urtikariju s osipom, Quinckeov edem i svrbež.

[ 1 ]

Predozirati

U slučajevima trovanja lijekovima (korištenje doze do 0,64 g) uočeni su blagi do umjereni simptomi (bol u trbuhu, mučnina i pospanost). U slučajevima namjerne upotrebe većih doza razvili su se teži poremećaji (komplikacije koje utječu na kardiopulmonalnu funkciju i napadaji), posebno u kombinaciji s opijenošću drugim lijekovima.

Za liječenje poremećaja koristi se konvencionalna potporna njega.

Interakcije s drugim lijekovima

In vivo ispitivanja interakcija s drugim lijekovima nisu provedena. Podaci in vitro ispitivanja upućuju na to da lijek ne inhibira aktivnost enzima citokroma P450 in vivo.

Podaci in vitro pokazuju da metabolizam betahistina inhibiraju tvari koje inhibiraju aktivnost MAO elementa (uključujući podtip B-MAO, poput selegilina). Vergostin treba kombinirati s MAOI lijekovima s izuzetnim oprezom.

Na temelju činjenice da je betahistin uključen u skupinu analoga histaminske komponente, kombiniranjem lijeka s antihistaminicima, teoretski se može razviti učinak na terapijsku učinkovitost bilo kojeg od naznačenih lijekova.

[ 3 ], [ 4 ]

Uvjeti skladištenja

Vergostin treba čuvati na mjestu koje je nedostupno maloj djeci. Temperaturne vrijednosti su unutar raspona od 25°C.

Rok trajanja

Vergostin se može propisati u razdoblju od 24 mjeseca od datuma proizvodnje ljekovite tvari.

Zahtjev za djecu

Vergostin se ne koristi u pedijatriji (osobe mlađe od 18 godina) jer postoji malo informacija o učinkovitosti i sigurnosti lijeka za ovu skupinu pacijenata.

[ 5 ]

Analogi

Sljedeći lijekovi smatraju se analozima lijeka: Betaserk, Betaver, Tagista s Vesticapom i Vestibo.