Wesigamp

Vesigamp je trgovački naziv lijeka čija je glavna djelatna tvar solifenacin. Solifenacin pripada klasi antimuskarinskih lijekova koji se koriste za liječenje simptoma učestalog mokrenja, hitne inkontinencije i urinarne inkontinencije.

Lijek "Vesigamp" namijenjen je smanjenju tonusa glatkih mišića mokraćnog mjehura, što dovodi do smanjenja hitnosti za mokrenje i smanjenja učestalosti mokrenja. Blokira muskarinske kolinergičke živčane receptore, što zauzvrat dovodi do smanjene aktivnosti mjehura i poboljšane kontrole mokrenja.

Simptomi zbog kojih se Vesigamp može propisati uključuju učestalo mokrenje, nekontrolirano mokrenje i hitnu urinarnu inkontinenciju. Lijek može poboljšati kvalitetu života pacijenata koji pate od ovih simptoma i smanjiti njihovu učestalost i hitnost mokrenja.

Doziranje i režim primjene Vesigampa mogu varirati ovisno o individualnim potrebama pacijenta i preporukama liječnika. Lijek se obično uzima u obliku tableta jednom dnevno, ali liječnik može prilagoditi dozu ovisno o učinkovitosti i podnošljivosti lijeka.

Indikacije Vesigampa

1. Sindrom učestalosti pečenja (OAB): Ovo je stanje u kojem pacijent doživljava učestalo i/ili nekontrolirano mokrenje zbog preaktivnog mjehura. Vesigamp može pomoći u smanjenju učestalosti i hitnosti mokrenja.
2. Hitna urinarna inkontinencija: pacijenti s ovim stanjem imaju iznenadnu i neodoljivu potrebu za mokrenjem, što može dovesti do urinarne inkontinencije. Vesigamp može pomoći smanjiti potrebu za mokrenjem i poboljšati kontrolu mokrenja.
3. Urinarna inkontinencija: ovo je stanje u kojem pacijent ne može kontrolirati mokrenje, što može dovesti do nezgoda. Vesigamp može poboljšati kontrolu mokrenja i smanjiti urinarnu inkontinenciju.

Otpustite obrazac

Vesigamp se može proizvoditi u obliku tableta ili kapsula za oralnu (unutarnju) primjenu.

Farmakodinamiku

1. Mehanizam djelovanja: Solifenacin je antagonist muskarinskih receptora, prvenstveno M3 receptora, koji se nalaze u glatkim mišićima mokraćnog mjehura. Blokiranjem ovih receptora, solifenacin smanjuje aktivnost muskarinskog živčanog sustava, što rezultira smanjenom spontanom aktivnošću mokraćnog mjehura i povećanjem kapaciteta mokraćnog mjehura.
2. Smanjenje grčeva mokraćnog mjehura: Blokiranje muskarinskih receptora u glatkim mišićima mokraćnog mjehura dovodi do smanjenja grčeva i učestalosti kontrakcija mokraćnog mjehura, što ublažava simptome urinarne inkontinencije.
3. Povećanje kapaciteta mokraćnog mjehura: Blokiranje muskarinskih receptora također rezultira opuštanjem stijenke mokraćnog mjehura, što mu omogućuje da zadrži više urina prije potrebe za mokrenjem.
4. Poboljšanje simptoma urinarne inkontinencije: Svojim mehanizmom djelovanja, solifenacin pomaže u poboljšanju simptoma urinarne inkontinencije kao što su učestalo mokrenje, nemogućnost kontrole mokrenja i česti nagon za mokrenjem. Mokrenje.

Farmakokinetika

1. Resorpcija: Nakon oralne primjene solifenacin se dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Vršne koncentracije u plazmi obično se postižu 3-8 sati nakon primjene.
2. Metabolizam: Solifenacin se metabolizira u jetri u aktivni metabolit (N-demetilirani solifenacin), koji je glavni metabolit i ima farmakološku aktivnost sličnu izvornom spoju. Ovaj metabolit nastaje pomoću enzima CYP3A4.
3. Eliminacija: Solifenacin i njegov metabolit izlučuju se primarno u urinu, au manjoj mjeri u fecesu.
4. Poluživot: Solifenacin ima poluživot od približno 45-68 sati, što mu omogućuje uzimanje jednom dnevno za održavanje ravnotežne koncentracije u krvi.
5. Linearnost doze: Farmakokinetika solifenacina općenito je linearna u rasponu doza od 5 do 40 mg.
6. Čimbenici koji utječu na farmakokinetiku: određeni čimbenici, kao što su dob, spol i oštećenje jetre ili bubrega, mogu utjecati na farmakokinetiku solifenacina, što može zahtijevati prilagodbu doze u nekih bolesnika. Pacijenata.

Doziranje i administracija

1. Tablete ili kapsule uzimaju se oralno cijele, s malom količinom vode.
2. Doziranje obično počinje niskim ili srednjim i može se postupno prilagođavati ovisno o učinkovitosti i podnošljivosti lijeka.
3. Uobičajena preporučena početna doza za odrasle je 5 mg jednom dnevno. U nekim slučajevima doza se može povećati na 10 mg jednom dnevno, ali samo prema preporuci liječnika.
4. Lijek se obično uzima svaki dan u isto vrijeme, po mogućnosti ujutro.
5. Dozu za djecu i adolescente treba odrediti liječnik na temelju njihove dobi, težine i povijesti bolesti.

Koristite Vesigampa tijekom trudnoće

Ne preporučuje se primjena solifenacina (Vesigam) tijekom trudnoće zbog nedovoljno podataka o njegovoj sigurnosti za fetus. Sljedeći su zaključci dostupnih istraživanja:

1. Studija farmakokinetičke interakcije solifenacina s oralnim kontraceptivima pokazala je da solifenacin ne utječe na farmakokinetiku etinilestradiola i levonorgestrela, što može biti relevantno kada se koriste u reproduktivnoj dobi. Međutim, ova studija nije ispitivala sigurnost solifenacina tijekom same trudnoće (Taekema-Roelvink i sur., 2005.).
2. Studija učinkovitosti i sigurnosti driblinga nakon mokrenja u žena nije otkrila značajne razlike između solifenacina i placeba. Studija nije uključila određenu skupinu trudnica, tako da podaci o sigurnosti solifenacina tijekom trudnoće ostaju ograničeni (Ablove i sur., 2018.).

Zbog nedovoljno podataka o sigurnosti solifenacina tijekom trudnoće, važno je posavjetovati se s liječnikom prije njegove primjene kako bi se procijenili svi potencijalni rizici za razvoj fetusa.

Kontraindikacije

1. Preosjetljivost: Osobe s poznatom preosjetljivošću ili alergijskom reakcijom na solifenacin ili druge komponente lijeka trebaju izbjegavati njegovu upotrebu.
2. Glaukom: Lijek može povisiti intraokularni tlak, pa se njegova primjena ne preporučuje za glaukom otvorenog kuta ili u bolesnika s rizikom od njegovog razvoja.
3. Opstrukcija uretre: Solifenacin može uzrokovati retenciju mokraće i ne smije se koristiti u bolesnika s opstrukcijom uretre.
4. Tahiaritmije: primjena solifenacina može biti kontraindicirana u bolesnika s tahiaritmijama jer može povećati broj otkucaja srca.
5. Ozbiljni gastrointestinalni poremećaji: U slučajevima akutnog zatvora, ulceroznog kolitisa, opstruktivnih poremećaja crijeva ili drugih ozbiljnih gastrointestinalnih poremećaja, primjena solifenacina može biti nepoželjna.
6. Bronhijalna astma: Lijek treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s bronhijalnom astmom zbog njegovog antagonističkog učinka na muskarinske receptore.
7. Teško oštećenje jetre i bubrega: ako imate ozbiljno oštećenje jetre ili bubrega, posavjetujte se sa svojim liječnikom prije nego počnete uzimati solifenacin.

Nuspojave Vesigampa

1. Suha usta: ovo je jedna od najčešćih nuspojava solifenacina. Pacijenti mogu imati osjećaj suhih usta, što može dovesti do nelagode i potrebe za vlaženjem usta.
2. Zatvor: U nekih bolesnika solifenacin može uzrokovati poteškoće s pražnjenjem crijeva i zatvor zbog svog antispazmodičnog učinka na glatke mišiće.
3. Povećan broj otkucaja srca: Neki pacijenti mogu doživjeti ubrzani rad srca ili palpitacije dok uzimaju solifenacin.
4. Želučane tegobe: Mogu se pojaviti želučane tegobe kao što su mučnina, povraćanje ili probavne smetnje.
5. Glavobolja: Neki pacijenti mogu osjetiti glavobolje dok uzimaju solifenacin.
6. Urinarni poremećaji: Mogu se pojaviti nuspojave povezane s mokrenjem, poput smanjenog protoka urina ili bolnog mokrenja.
7. Umor: Solifenacin može uzrokovati umor ili pospanost kod nekih pacijenata.
8. Rijetke nuspojave: mogu uključivati alergijske reakcije, poremećaje vida, preosjetljivost na sunčevu svjetlost i druge rijetke nuspojave.

Predozirati

Predoziranje lijekom Vesigamp može izazvati ozbiljne nuspojave i komplikacije. Znakovi predoziranja mogu uključivati pojačane simptome nuspojava kao što su suha usta, zatvor, poremećaji vida, tahikardija, aritmije, pospanost, vrtoglavica i drugo.

Interakcije s drugim lijekovima

1. Lijekovi koji uzrokuju produljenje QT intervala: upotreba solifenacina s lijekovima koji mogu uzrokovati produljenje QT intervala, kao što su antiaritmici (npr. Amidaron, sotalol) ili neki antidepresivi (npr. Citalopram, fluoksetin), može povećati rizik od srčanih aritmija.
2. Lijekovi protiv gljivica: neki lijekovi protiv gljivica, poput ketokonazola i itrakonazola, mogu povećati razine solifenacina u krvi, što može povećati njegove nuspojave.
3. Lijekovi koji imaju antikolinergička svojstva: upotreba solifenacina s drugim lijekovima koji imaju antikolinergička svojstva (na primjer, antihistaminici, antispazmodici) može povećati njegove neželjene učinke, kao što su suha usta ili zatvor.
4. Lijekovi koje metabolizira enzim CYP3A4: Solifenacin se metabolizira pomoću enzima CYP3A4 u jetri, pa primjena solifenacina s lijekovima koji inhibiraju ili induciraju ovaj enzim (na primjer, inhibitori protonske pumpe, antibiotici, antiepileptički lijekovi) može promijeniti njegovu razine u krvi.