^

Zdravlje

Zedeks

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Se lijek kombinira Zedeks antitusike, odnosi se na farmakološke skupine lijekova koji se koriste za kašalj i prehlada: ATC broj - R05F A01 (derivata opijuma u kombinaciji s mukolitici). Proizvođač - Wockhardt Ltd (Indija).

Indikacije Zedeks

Zedeks namijenjeni za liječenje neproduktivni (suhi kašalj) u akutnih i kroničnih oblika bolesti dišnog sustava (laringitis, traheitis, bronhitis, itd), kao i pluća, pertussis, tuberkulozu i pluća.

trusted-source[1]

Otpustite obrazac

Sirup (u bočicama od 100 ml s mjernom posudicom).

Farmakodinamiku

Terapeutski učinak Zedexa osigurava njegove aktivne tvari: dekstrometorfan, bromheksin i amonijev klorid.

Dekstrometorfan (DXM obliku hidrobromida) - izomer 3-metoksi-17-metil-(levometomorfana), sintetički narkotički analgetik - potiskuje kašalj smanjenjem podražljivosti od kašlja središta produžene moždine (bez utjecaja na dišni centar). Međutim, puni mehanizam akcije DXM-a na kašlju je još uvijek nepoznat. Prema službenom priopćenju, hipnotici, analgetici i opojne učinke su odsutni kada koristite dekstrometorfan antitusivno sastav - u odgovarajućim terapijskim dozama.

Djelovanje bromheksinskih sekretilita, razrjeđivanje mucoproteina i mukopolisaharida bronhijskih sekreta sa suhim kašljem. Postoji također i poticajni učinak ove komponente Zedex na alveolarne sekretorske stanice koje proizvode anti-teletekstni faktor respiratornog trakta (surfaktant), koji sprečava smanjenje funkcija respiratornog sustava tijela.

Amonijev klorid daje secretomotoric djelovanje: induciraju iritacije želučane sluznice receptora prenosi na povraćanja središta produžene moždine, što dovodi do povećane proizvodnje sline i bronhija sekreta i također pomaže da se smanji viskoznost sputuma iskašljavanja i olakšava njegovo dobitak zbog kontrakcije bronhija.

trusted-source[2]

Farmakokinetika

Sve tvari koje čine Zedex adsorbirane su u probavni trakt i ulaze u sistemski krvotok, vezujući se na proteine plazme.

Dextrometorfan se apsorbira vrlo brzo u probavnom traktu, a njegov antitusivni učinak se osjeća u prosjeku 20 minuta nakon Zedexove primjene i traje pet sati. Ta tvar prolazi kroz biotransformaciju u jetri; gotovo polovica metabolita izlučuje se bubrega s urinom (poluživot je oko 11 sati).

Bromheksin je gotovo potpuno apsorbiran i veže se na proteine plazme (maksimalna koncentracija u krvi je zabilježena 60 minuta nakon primanja). Metabolizam demetilacijom i oksidacijom javlja se u jetri uz stvaranje aktivnog metabolita ambroksola (stimulira stvaranje sputuma i ima učinak izbjegavanja). Izlučivanje metabolita dolazi kroz bubrege.

To spada Zedeks amonij klorid se pretvara u plućnom tkivu sa formiranjem aktivnog metabolita koji djeluju na sluznici dišnih puteva aktiviranjem cilijarnog epitel bronha.

trusted-source[3]

Doziranje i administracija

Sirup od suhog kašlja Zedex se uzima oralno: jedna doza za odrasle je 10 ml (obično je propisana 2-3 puta dnevno tijekom dana). Djeca 4-6 godina preporučuju se 2,5 ml dva puta dnevno, djeca 6-12 godina - 2,5-3 ml tri puta dnevno. Maksimalno trajanje prijave je 14 dana.

trusted-source[4]

Koristite Zedeks tijekom trudnoće

Kontraindicirana.

Kontraindikacije

Kontraindikacije s Zedexom uključuju: preosjetljivost na lijek; peptički ulkus želuca i duodenuma; ozbiljne povrede u jetri i bubrezima; povećanje pH vrijednosti krvi i sve fiziološke tekućine u tijelu (metabolička alkaloza); bronhijalna astma; bronhijalne bolesti s povećanom tvorbom bronhijalnih sekreta; dobi do 4 godine (iako je dekstrometorfan kontraindiciran do 12 godina!).

Nuspojave Zedeks

Na popisu se nalaze nuspojave Zedeks, istaknuo: otežano disanje, crvenilo lica, bronhospazma, smanjenje krvnog tlaka, povišena temperatura, mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu, proljev, osip i svrbež, razvoj angioneurotskog edema, vrtoglavica, povećana pospanost, nemir.

Predozirati

Predoziranje ovog lijeka može dovesti do mentalne prekomjernosti i respiratorne depresije, popraćeno brzim disanjem, vrtoglavicom, povraćanjem, dvostrukim vidom, kršenjem koordinacije pokreta. U takvim slučajevima preporučuje se pranje želuca.

trusted-source[5]

Interakcije s drugim lijekovima

Uz istovremeno korištenje Zedexa s antidepresivima koji inhibiraju enzim monoamin oksidaze (MAO), moguće je razviti adrenergijsku krizu, kolaps i komu.

Bromheksin sadržan u pripravku - kada se koristi istodobno s salicilatom i NSAID - povećava iritaciju sluznice. Istodobna primjena s antibakterijskim lijekovima potiče njihovo prodiranje u tkiva dišnih puteva. Dodatno, bromheksin nije propisan istodobno s lijekovima koji pridonose suzbijanju kašlja (!) - jer to može pogoršati ekspektoraciju sluzi.

trusted-source[6]

Uvjeti skladištenja

Zedex treba držati izvan dohvata djece, zaštićen od svjetlosti; Temperatura skladištenja - ne veća od + 28 ° C.

trusted-source[7]

Rok trajanja

36 mjeseci.

trusted-source

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Zedeks" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.