Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Lijekovi
Zevesin
Posljednji pregledao: 03.07.2025

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Lijek Zevesin pripada farmakološkoj skupini uroloških sredstava. Proizvođač - Zentiva (Češka). Nazivi sinonimnih lijekova: Solifenacin, Vesikar; analozi uključuju: Urotol (Detruzitol), Driptan (Dream-Apo, Sibutin, Novitropan) i Spazmex.
Otpustite obrazac
Zevesin: filmom obložene tablete od 5 i 10 mg.
Farmakodinamiku
Farmakološko djelovanje lijeka Zevesin osigurava aktivna tvar - tercijarni amin solifenacin sukcinat, koji je specifični blokator (inhibitor) m-kolinergičkih receptora.
Solifenacin utječe na završetke parasimpatičkih živčanih vlakana - muskarinske acetilkolinske receptore izbacijskog mišića stijenke mjehura (detrusora), uslijed čega se povećani tonus glatkih mišića mjehura smanjuje na fiziološki. Dakle, terapijski učinak lijeka Zevesin je vraćanje normalnog neuromuskularnog funkcioniranja mjehura i zaustavljanje nevoljnog mokrenja.
Farmakokinetika
Nakon oralne primjene, Zevesin se apsorbira u gastrointestinalnom traktu i ulazi u sistemski krvotok. Bioraspoloživost solifenacin sukcinata je gotovo 90%.
Veže se na proteine krvne plazme (gotovo 98%), maksimalna koncentracija aktivne tvari u plazmi opaža se 3-8 sati nakon primjene.
85% Zevesina podliježe biotransformaciji putem jetrenog izoenzima CYP3A4. Jedan od metabolita (4R-hidroksi-solifenacin) je aktivan, što doprinosi duljem terapijskom učinku lijeka.
Aktivna tvar se izlučuje iz tijela putem bubrega (69%) i crijeva. Poluvrijeme eliminacije je 45-68 sati.
Koristite sljez tijekom trudnoće
Zbog nedostatka dovoljnih kliničkih studija, primjena tijekom trudnoće i dojenja također zahtijeva oprez.
Kontraindikacije
Kontraindikacije za primjenu Zevesina uključuju: preosjetljivost na solifenacin, opstrukciju mokraćnog sustava, kronične patologije gastrointestinalnog trakta, hipertrofiju debelog crijeva (megakolon), slabost poprečno-prugastih mišića (mijastenija), teško zatajenje bubrega i/ili jetre, glaukom zatvorenog kuta, hemodijalizu, djetinjstvo, kongenitalnu intoleranciju na galaktozu, malapsorpciju glukoze-galaktoze, kao i liječenje aktivnim inhibitorima citokroma CYP3A4.
U bolesnika s gastrointestinalnom opstrukcijom i smanjenom pokretljivošću, hijatalnom hernijom, gastroezofagealnim refluksom, produljenim QT sindromom i niskom razinom kalija u krvi (hipokalemijom), Zevesin treba primjenjivati s velikim oprezom.
Nuspojave sljez
Zevesin može uzrokovati nuspojave koje se najčešće manifestiraju kao: suha usta, nosne šupljine i sluznice očiju, zatvor, poremećaji akomodacije, zadržavanje urina, urtikarija, angioedem, poremećaj funkcije jetre, povećana pospanost, konfuzija i pojava halucinacija.
Također je moguće da se pojave mučnina i povraćanje, oticanje nogu, bol u želucu itd.
Predozirati
Predoziranje ovim lijekom uzrokuje intenzivniju manifestaciju njegovih nuspojava. U takvim slučajevima potrebno je koristiti aktivni ugljen, ispiranje želuca i simptomatsko liječenje.
Interakcije s drugim lijekovima
Lijek Zevesin, interakcija s drugim lijekovima koji blokiraju m-kolinergičke receptore, povećava vjerojatnost neželjenih nuspojava.
Istodobna primjena antifungalnih sredstava koja blokiraju jetrene enzime - mikonazola, ketokonazola, itrakonazola i drugih derivata triazola - doprinosi povećanju koncentracije Zevesina u krvnoj plazmi.
Zevesin smanjuje terapijski učinak antiemetika koji se koriste u gastroenterologiji (Metoklopramid hidroklorid, Cerucal, Regastrol), kao i Peristila (Cisaprid) koji se koristi u liječenju crijevne diskinezije.
Kako bi se izbjeglo stvaranje povećanog rizika od komplikacija, Zevesin se ne smije propisivati zajedno s lijekovima iz skupine selektivnih inhibitora kalcijevih kanala (Verapamil, Veracard itd.).
Uvjeti skladištenja
Zevesin čuvati: na temperaturi ne višoj od +25°C.
Rok trajanja
Rok trajanja: 36 mjeseci.
[ 24 ]
Pažnja!
Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Zevesin" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.
Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.