^

Zdravlje

Zirid

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Zirid je lijek koji stimulira peristaltiku.

Indikacije Zirida

Koristi se u liječenju dispeptičkih i gastrointestinalnim poremećajima funkcije: želučani osjeta pretrpanost, nadutost, nelagoda ili bol u gornjem dijelu trbuha, a osim toga, žgaravica, povraćanje, gubitak apetita i mučnina.

Otpustite obrazac

Otpuštanje se odvija u tabletama, u količini od 10 komada unutar blistera. U posebnom pakiranju sadrži 4 ili 10 blister pakiranja s tabletama.

Farmakodinamiku

Etilproprid hidroklorid potiče aktivaciju giikličke pokretljivosti - antagoniziranjem D2 receptora dopamina, kao i usporavanjem acetilkolinesteraze. Aktivna komponenta lijeka aktivira proces otpuštanja elementa acetilkolina, a također usporava njegovu degradaciju.

Osim toga, lijek ima antiemetička svojstva - zahvaljujući interakciji s D2 receptorima unutar kemijske receptorske regije. Aktivna komponenta lijeka pridonosi pražnjenju želuca (postignuta zbog specifičnog djelovanja na gornji dio gastrointestinalnog trakta).

Etimoprid hidroklorid ne utječe na razinu gastrina unutar seruma.

Farmakokinetika

Lijek je gotovo potpuno i prilično brzo apsorbira unutar probavnog trakta. Razina relativne bioraspoloživosti iznosi približno 60% (zbog učinka prvog jetrenog prijenosa - tzv. Presistemskog metabolizma). Smetnja ne utječe na biodostupnost. Unutar vršnih vrijednosti plazme u plazmi promatrane su nakon 30-45 minuta (u slučaju 50 mg lijeka).

Kada ponovno upotrijebiti sati u obrocima unutar 50-200 mg (prijema tri puta dnevno) pokazuju linearnu farmakokinetička svojstva aktivne tvari, sa svojim razgradnih produkata (u razmaku od 7 dana terapije) s minimalnim stopama nakupljanja tvari.

Sinteza proteina unutar krvne plazme iznosi oko 96%. Proces se provodi uglavnom uz pomoć albumina. Također, lijek se sintetizira s a-1-kiselim glikoproteinom (manje od 15%).

Većina lijeka se distribuira u različitim tkivima (indeks raspodjele volumena: 6.1 l / kg), isključujući središnji živčani sustav. Visoke vrijednosti tvari dolaze unutar tankog crijeva, bubrega, želuca, kao i nadbubrežne žlijezde s jetrom. U središnjem živčanom sustavu samo mali dio lijeka prodire. Također se emitira u majčino mlijeko.

Lijek prolazi intenzivnim metabolizmom jetre. Pronađeni su tri proizvoda raspadanja droga, među kojima samo jedan ima slabu aktivnost koja nema medicinsko značenje (oko 2-3% ljekovite aktivnosti aktivne tvari). Glavni produkt dekompozicije je N-oksid, koji nastaje oksidacijom tercijarne kategorije amino-N-dimetila.

Metabolizam lijeka nastaje uz pomoć multi-oksigenaze (FMO) koja sadrži flavin. Učinkovitost i broj humanih FMO izoenzima može biti različit zbog genetskog polimorfizma, što može dovesti do rijetkog poremećaja autosomnog recesivnog tipa - trimetilaminurija. Poluživot tvari kod osoba s ovim poremećajem može trajati dulje.

U postupku in vivo farmakokinetičkih ispitivanjima korištenjem reakcije posredovane CYP otkrila je da je aktivna komponenta lijeka se ne inducira ili usporavanje učinak na CYP2C19 elemenata i CYP2E1. Osim toga, uporaba izoprida hidroklorida nije utjecala na sadržaj CYP-enzima i aktivnost UGT1A1 elementa.

Većina aktivne tvari lijeka i njezinih propadanja izlučuju se u urinu. U slučaju jedne doze volontera u standardnoj dozi, izlučivanje (pod krinkom aktivne supstance lijeka i N-oksida) bilo je 3.7% i 75.4%.

Poluvodobno vrijeme je oko 6 sati.

Doziranje i administracija

Veličina ukupne dnevne doze lijeka iznosi 150 mg (uzimanje 1 tableta tri puta dnevno prije jela). Također se dozvoljava da se ta doza smanji na 0,5 tableta tri puta dnevno (uzimajući u obzir tijek bolesti). Općenito, tablete treba uzimati u približno istoj duljini vremena. Lijek se troši bez žvakanja i ispire vodom.

Trajanje tečaja određuje liječnik, uzimajući u obzir ozbiljnost bolesti. Međutim, ne može trajati dulje od 2 mjeseca.

trusted-source[1]

Koristite Zirida tijekom trudnoće

Nema podataka o tome je li sigurno uzimati Zirid tijekom trudnoće. Zbog toga se upotreba lijeka u određenom vremenu mora odustati. Također, prije nego počnete uzimati lijekove, morate paziti da pacijent nije trudna.

Nema podataka o upotrebi lijekova u razdoblju dojenja, zbog čega se preporuča da žene koje dojilju ne žele koristiti tablete.

Kontraindikacije

Glavne kontraindikacije:

  • netoleranciju aktivne komponente lijeka, kao i bilo koji od njegovih dodatnih elemenata;
  • problemi u probavnom traktu - perforacija, oštećena prohodnost ili razvoj krvarenja.

Nuspojave Zirida

Uzimanje lijekova može uzrokovati neke nuspojave:

  • kršenja funkcije protoka krvi i limfe: ponekad razvija leukopenija. Povremeno - neutropenija. Mogu biti trombocitopenija;
  • imuni poremećaji: anafilaktoidni simptomi mogu se pojaviti;
  • manifestacije od NA: ponekad postoji vrtoglavica, ali pored toga, poremećaji spavanja i glavobolje. Možda razvoj drhtanja;
  • reakcije gastrointestinalnog trakta: ponekad postoje bolovi u trbuhu, konstipacija, hipersalivacija i proljev. Moguće je razviti suhoće usne sluznice i pojavu mučnine;
  • Poremećaji u hepatobilijarnom sustavu: može se razviti žutica;
  • Poremećaji mokraćnog sustava i bubrega: Ponekad postoje problemi s mokrenjem kod osoba s hipertrofijom prostate i povećanjem kreatinina s dušikom uree;
  • oštećenje potkožnog sloja i kože: ponekad postoji svrbež, crvenilo i osip;
  • Poremećaj ODD-a i vezivnog tkiva: Ponekad postoje bolovi u leđima ili sternumu;
  • problemi u endokrinom sustavu: ponekad postoji porast razine prolaktina. Mogući razvoj galaktoreje ili ginekomastije;
  • sustavni poremećaji: ponekad postoji osjećaj umora;
  • mentalni poremećaji: ponekad postoji osjećaj razdražljivosti;

Indikacije laboratorijskih testova: moguće je povećati parametre ALT, AST, GGTP, bilirubin, kao i alkalnu fosfatazu.

trusted-source

Predozirati

Trenutačno nema podataka o slučajevima trovanja drogom.

U slučaju predoziranja, potrebno je provesti standardne postupke za takve situacije - ispiranje želuca i uklanjanje simptoma poremećaja.

Interakcije s drugim lijekovima

Kada je u kombinaciji s lijekom diazepama i nifedipin vafarinom, te u dodatnim tvarima, tiklopidin klorid nikardipin diklofenaka i nije imao nikakve farmakoloških interakcija.

Na razini hemoproteina P450, interakcije također ne bi trebale biti očekivane, jer se lijek metabolizira pomoću elementa FMO.

Itoprid ima gastroinetički učinak koji može utjecati na apsorpciju oralnih lijekova koji se konzumiraju sa Ziridom. Posebna pozornost je potrebno u tom slučaju, parametre pratiti lijekovi koji imaju uski raspon učinaka lijekova lijekova, postupak u kojem se sporo otpuštanje aktivne komponente, i način, gdje dozni oblik sadrži ljusku koji je topljiv u želucu.

Kolinolitički ligamenti mogu smanjiti učinkovitost lijeka.

Elementi ranitidin, cetraksat, kao i cimetidin s terrenonom, ne utječu na prokinetička svojstva taredropusa.

trusted-source[2]

Uvjeti skladištenja

Nema posebnih uvjeta za pohranu lijeka. Držite izvan dohvata male djece.

trusted-source[3]

Posebne upute

Recenzije

Zirid ima prilično dobre ocjene o učinkovitosti lijeka. Pacijenti primjećuju da s osjećajem težine i pretrpanosti u želucu, kao i sa nadutosti, lijek radi najbolje. Brzo eliminira i žgaravicu - u nekoliko dana primanja tableta. Tu je i brza normalizacija intestinalne peristalzije i povrat apetita.

Rok trajanja

Zirid se može koristiti u razdoblju od 3 godine od datuma proizvodnje lijeka.

trusted-source

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Zirid" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.