Morgagni-Stewart-Morel sindrom: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Sindrom Morgagni-Stewart-Morel karakterizirana je podebljanjem unutarnje ploče prednjem dijelu (frontalni hyperostosis), opći su gojaznost, s izrazitim drugog lica i masne produžetka, obično bez trake protežu kožu, često intrakranijskog tlaka, poremećaja menstruacijskog ciklusa, hirzutizam, teške glavobolje pretežno frontalni i zatiljni lokalizacije slabljenje pamćenja, depresija, dijabetes melitus. Možda, iako vrlo rijetko, pojava simptoma diabetes insipidus. Sindrom je češća kod žena, a obično se prvi put. Tijekom menopauze. Međutim, to se može dogoditi u mlađih bolesnika (do 30 godina). Najčešći oblici sindroma su nepotpuni. Kod muškaraca, to je vrlo rijetko.
Uzroci Morgagni-Steward-Morelovog sindroma
Odnosi se na nasljedne bolesti. Nasljeđuje autosomno dominantan tip.
Patogeneza Morgany-Steward-Morel sindroma
Disfunkcija hipotalamus-hipofizne regije s prekomjernom proizvodnjom STH i ACTH kao posljedica hiperfunkcije eozinofilnih i bazofilnih stanica adenohipofize. Hyperfunction je induciran faktorima oslobađanja hipotalamusa.
Liječenje Morgagni-Steward-Morelovog sindroma
Trebao bi biti usmjeren na zaustavljanje glavnih manifestacija bolesti - pretilosti, hipertenzije, depresije.
[