List Bolest – T
Tirozin je prethodnik nekih neurotransmitera (npr. Dopamina, norepinefrina, adrenalina), hormona (npr. Tiroksina) i melanina; nedostatak enzima koji su uključeni u njihov metabolizam, dovodi do brojnih sindroma. Tip Tyrosinemia ja - ova bolest se nasljeđuje autosomno recesivno, uzrok je nedostatak njegove fumarilna-atsetoatsetatgidroksilazy, enzim koji su uključeni u metabolizam tirozina.
Kao što znate, kukuruz se dijeli na mokro (mokro) i suho (tvrdo). Dakle, tvrdi kalus - zadebljanje vanjskog (rogatog) sloja epiderme, koji se sastoji od mrtvih keratinocita - je suhi kalus.
Tungioza je parazitska bolest uzrokovana pijeskom buha, koju karakterizira razvoj alergijske reakcije, bol i eritematozni papula.
Tumorske formacije uključuju patološke procese i stanja, koje karakteriziraju neki znakovi tumora prostate - rast, tendencija recidiva nakon uklanjanja.
Tumori srca mogu biti primarni (benigni ili maligni) ili metastazi (maligni). Mixoma, benigni primarni tumor, najčešća je neoplazma srca.
Primarni tumori prsnog zida čine 5% svih tumora prsa i 1-2% svih primarnih tumora. Gotovo polovica slučajeva su benigni tumori, od kojih su najčešće osteokondroza, chondroma i fibrotična displazija.
Tumori perikarda su ozbiljan problem. Konvencionalno se svi tumori perikarda mogu podijeliti na primarne i sekundarne tumore.
Najčešći tumor orbite koji se javlja u djetinjstvu. Djevojke su vjerojatno više od dječaka. Karakteristična značajka je mogućnost spontane regresije.
Gliomi (astrocitomi) mogu utjecati na prednji dio optičkog puta. Također je moguće razviti gliome u orbiti i kranijalnoj šupljini.
Prema obdukcijskim podacima, tumori nadbubrežne žlijezde nalaze se u 5-15% odraslih osoba. Ta bolest češće utječe na muškarce.
Razvrstavanje pristupa odvajanju detektibilnih tumora mozga određuje uglavnom dva zadatka. Prvi od njih - oznaka i vrednovanje pojedinih varijanti anatomskim i topografskih obilježja položaja tumora na mozgu u izboru opcije operacije ili utvrđivanja individualne taktike konzervativno liječenje, predvidjeti njegov ishod.
Tumori mozga su, prema različitim podacima, 2-8,6% od ukupnog broja svih ljudskih tumora. Među organskim bolestima središnjeg živčanog sustava, na tumoru se javljaju 4,2-4,4%. Broj novodijagnosticiranih CNS tumora godišnje se povećava za 1-2%. Na atomu kod odraslih, stopa smrtnosti uzrokovana tumorom mozga svrstava se na 3 do 5 među svim uzrocima smrti.
Tumori mozga u djece u usporedbi s odraslim osobama imaju niz mogućnosti. Prvi je visoka frekvencija infratentorialno razmaknutih formacija (2/3 ili 42-70% tumora mozga kod djece), s primarnom lezijom (do 35-65%) u strukturama stražnjeg trend. Među nosološkim oblicima, učestalost dominiraju astrocitomi različitih stupnjeva diferencijacije. Meduloblastoma, ependimom i gliomi moždanog stabla.
Tumori sustava za šupljine i zdjelice razvijaju se od urotelija i u velikoj većini su rak različitih stupnjeva malignosti; pojavljuju se 10 puta rjeđe od tumora bubrežne parenhima.
Tumori kralježnice čine 10-15% svih tumora središnjeg živčanog sustava i jednako su česti u muškaraca i žena u dobi od 20 do 60 godina.
Tumori kostiju čine 5-9% svih malignih neoplazmi djetinjstva. Histološki, kosti se sastoje od nekoliko vrsta tkiva: kosti, hrskavice, vlaknaste i hematopoetske. Prema tome, tumori kosti mogu imati drugačije podrijetlo i razlikuju se u značajnoj raznolikosti.
Među malignim tumorima najčešći su hepatoblastom i hepatocelularni karcinom. Nekoliko kongenitalne anomalije se promatraju s povećanim rizikom od tumora jetre: hemihypertrophy, renalnom agenezom i kongenitalne adrenalne Bekuita-Wiedemann sindrom (organomegaly, pupčana kila, makrogloziju, hemihypertrophy), a Meckelova divertikula. Dolje su navedene bolesti u kojima je također povećan rizik od tumora jetre.
Osnova tumorskih procesa promatrane u koži posudama leže embrija displazija praćen cijepanjem angioblasticheskih elemenata koji, polazeći od embrionalnog perioda, proliferacija i formiraju različite vrste hamartoma.
U većini slučajeva, oni se nalaze u crijevima na području ileocekalnog kuta i bronha, dok rijetko funkcioniraju. Karcinoid gušterače sposoban je izlučivati gotovo sve peptide koji su karakteristični za orto- i para-endokrine neoplazme.
Od benignih tumora koji se najčešće pojavljuje hipofarinksa papiloma - nešto manje hemangioma, rijetko - neoplazmi, pazvivayuschiesya od mišićnog tkiva (lejomioma, rhabdome) neurinoma, fibroma sur.