^

Zdravlje

List Bolest – T

A B Č D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Tromboembolizam su pod utjecajem krvnih žila, pluća, crijeva, srca, udova. Ovaj članak se bavi samo arterijskim tromboembolizmom.
Trombocitopenija se često pojavljuje kod bolesnika s rakom. Glavni rizik od trombocitopenije je rizik razvoja krvarenja vitalnim organima (mozgu, itd.) I teškim nekontroliranim krvarenjem.

Trombocitopenija u djece je skupina bolesti neonatalnog razdoblja, komplicirana hemoragijskim sindromom, koja je posljedica smanjenja broja trombocita (manje od 150 x 109 / l) zbog njihovog povećanog uništenja ili nedovoljne proizvodnje.

To se može smatrati neka vrsta alergena izaziva teške trombocitopenije s visokom smrtnošću (60%) U nedostatku trombocitopenije s promjerom bjelančevina iz kravljeg mlijeka, što je posljedica bolesti karakteristične morfološke i funkcionalne megakariocita nesposobnost koštane srži. Kirurški zahvati su postali faktor stresa uzrokuje trombocitopeniju.
Trombociti su fragmenti megakariocita koji osiguravaju hemostazu krvi koja cirkulira. Trombopoetin je sintetiziran u jetri kao odgovor na smanjenje broja megakariocita koštane srži i cirkulaciji broja trombocita i potiče koštanu srž za sintezu megakariocita trombocita.
Trofoblastična (gestacijska) bolest je opći pojam za spektar proliferativnih anomalija povezanih s trudnoćom izvedenim iz trofoblasta.
Trofični ulkus u osteomijelitisu - varijanta posttraumatskih ulkusa. Oni predstavljaju duboki nedostatak kože i mekih tkiva, etiološki povezani s naglaskom gnusnog razaranja kostiju. U anamnezi, takvi pacijenti obično imaju podatke o kostiju, operacijama na kostima. U brojnim pacijentima, čirevi se javljaju na pozadini kroničnog hematogenog osteomijelitisa.
Trofični ulkusi imaju karakteristične simptome. Oni se očituju pojavom na koži neizlječivačke rane. Simptomi ovise o etiologiji bolesti, protiv kojeg nastaje trofični ulkus.

S ovom anomalijom uočena je ili odsutnost OPN1SW tipa S-tikvica u mrežnici ili njihova genetski određena distrofija, ili patološka promjena strukture fotopigmenta jodopsina osjetljivog na spektar plavog svjetla.

Trichinellosis (Latin trichinellosis) je kormilaroza uzrokovana parazitizacijom nematoda roda Trichinella u ljudskom tijelu. Karakterizira akutni tečaj, groznica, bol u mišićima, edem, visoku eozinofiliju i razne alergijske manifestacije.
Trichostrongyloidosis je zoonoza-geogelmintoza. Čovjek je izborni domaćin. Adult helminths su lokalizirani u tankom crijevu osobe.
Trichomoniasis je infektivna bolest uzrokovana urogenitalnim Trichomonas (Trichomonas vaginalis), koja parazitizira organe genitourinarnog sustava neke osobe. U strukturi bolesti uzrokovanih vektorom iznosi 10-30%. Razdoblje inkubacije traje od nekoliko dana do dva mjeseca. Trenutačno se koristi sljedeća klasifikacija trikomonomije:
Trichomoniasis je jedna od najčešćih bolesti genito-urinarnog trakta i zauzima jedno od prvih mjesta među STD-om.
Tricholemom klinički sliči bazalnoj ili seborrheičnoj keratozu i, u pravilu, je histološki nalaz. Tumor je obično samotan, male veličine s dominantnom lokalizacijom na licu, nešto češći kod muškaraca nego kod žena, prosječna starost pacijenata je 59 godina.
Trihofollikuloma vrlo rijetko, klinički, u pravilu, nije prepoznata i često je histološki nalaz. Starost pacijenata varira od 11 do 77 godina (u prosjeku 47 godina), a prevladavaju nekoliko žena.
Trichiasis je pogrešan rast trepavica prednje ploče kapaka, popraćeno iritacijom rožnice i konjunktive, sekundarne infekcije.
Menkesovu trichopolydystrophy (kovrčavu kosu, OMIM 309400) prvi put je opisao JH Menkes 1962. Incidencija je 1: 114 000-1: 250 000 novorođenčadi. Naslijeđeno je recesivno povezano s X kromosomom. D

Kongenitalna anomalija u obliku deformiteta lubanje, u kojoj glava beba ima nepravilan oblik, a lubanja izgleda trokutasto, definira se kao trigonocefalija.

Tricuspidna regurgitacija je neuspjeh tricuspidnog ventila, što dovodi do protoka krvi iz desne klijetke do desnog atrija tijekom sistolije.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.