Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Tumori kostiju kod djece: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje
Posljednji pregledao: 07.07.2025

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Tumori kostiju čine 5-9% svih malignih neoplazmi u djetinjstvu.
Histološki, kosti se sastoje od nekoliko vrsta tkiva: koštanog, hrskavičnog, fibroznog i hematopoetskog koštanog tkiva. Sukladno tome, tumori kostiju mogu imati različito podrijetlo i značajno se razlikuju u raznolikosti.
Klasifikacija tumora kostiju u djece
U nastavku slijedi moderna histološka klasifikacija. Obuhvaća sve benigne i maligne tumore kostiju kod djece i odraslih.
Tumori koji formiraju kosti.
- Benigni:
- osteom;
- osteoidni osteom i osteoblastom.
- Srednji nivo:
- agresivni osteoblastom.
- Maligni:
- osteosarkom.
Stvaranje hrskavice.
- Benigni:
- hondroma;
- enhondrom;
- osteohondrom;
- hondroblastom;
- hondromiksoidni fibrom.
- Maligni:
- hondrosarkom
- Divovska stanica (osteoklastom).
- Okrugloćelijski tumori.
- Ewingov sarkom.
- Primitivni neuroektodermalni tumor.
- Maligni limfom kosti.
- Vaskularni tumori.
- Drugi tumori vezivnog tkiva.
- Drugi tumori.
- Procesi slični tumorima.
- Solitarna koštana cista.
- Aneurizmatična koštana cista.
- Metafizni vlaknasti defekt.
- Eozinofilni granulom.
- Vlaknasta displazija.
- Smeđi tumor kod hiperparatireoidizma.
- Gigantocelularni (reparativni) granulom.
Biologija koštanih tumora ima karakteristične značajke koje se uzimaju u obzir pri određivanju stadija i odabiru taktike liječenja.
Sarkomi vretenastih stanica tvore čvrste strukture s centrifugalnim obrascem rasta. Periferni dijelovi su najnezreliji dio ovih tumora. Tumorske stanice i komponente okolnih tkiva mogu formirati pseudokapsulu. Važan znak malignosti je sposobnost tumorskih stanica da prodru kroz pseudokapsulu i formiraju nova žarišta u okolnim tkivima. Visoko maligni sarkomi mogu formirati žarišta koja nisu povezana s glavnim tumorom.
Postoje tri načina na koje tumori kostiju mogu rasti lokalno:
- rast s kompresijom normalnog tkiva;
- izravno uništavanje normalnog tkiva;
- resorpcija kostiju reaktivnim osteoklastima.
Najčešći maligni tumori kostiju uključuju osteosarkom i Ewingov sarkom.
Što treba ispitati?
Kako ispitati?
Использованная литература